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        3-甲基吡啶的合成工藝研究

        2021-12-02 02:08:08劉敏張強(qiáng)周盼盼袁曉路吳李瑞劉皇見(jiàn)
        安徽化工 2021年6期

        劉敏,張強(qiáng),周盼盼,袁曉路,吳李瑞,劉皇見(jiàn)

        (安徽國(guó)星生物化學(xué)有限公司,安徽雜環(huán)化學(xué)省級(jí)實(shí)驗(yàn)室,安徽馬鞍山243100)

        3-甲基吡啶俗名3-皮考林,是一種無(wú)色油狀液體,具有難聞的氣味,化學(xué)式CHN,沸點(diǎn)為143.9℃。它是最重要的吡啶堿之一,廣泛應(yīng)用在飼料、農(nóng)藥等領(lǐng)域中。

        3-甲基吡啶的主要合成方法有:①以甲醛、乙醛、氨為原料直接得到各種吡啶的混合物,經(jīng)過(guò)分離得到3-甲基吡啶,其收率約30%,此工藝已經(jīng)工業(yè)化,毛東森等以負(fù)載鈷或者鉛的ZSM-5分子篩為催化劑合成3-甲基吡啶,其收率25%;②以3-甲基哌啶為原料,經(jīng)過(guò)脫氫反應(yīng)得到3-甲基吡啶。中國(guó)專利1903842報(bào)道3-甲基哌啶為反應(yīng)原料,以Pd/SiO為催化劑合成3-甲基吡啶,3-甲基吡啶收率為91.8%,但是原料價(jià)格昂貴,且難得到;③以三聚乙醛、烏洛托品為原料,在磷酸氫二銨等鹽水溶液的作用下,在高壓反應(yīng)釜內(nèi)經(jīng)高溫、高壓反應(yīng)得到3-甲基吡啶。中國(guó)專利101979380A報(bào)道三聚乙醛和烏洛托品為原料合成3-甲基吡啶,3-甲基吡啶收率為92.3%。

        本文以三聚乙醛和烏洛托品為主要原料,采用離子液體為催化劑,研究了不同反應(yīng)條件對(duì)3-甲基吡啶收率的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑與儀器

        三聚乙醛;烏洛托品。

        高壓釜,科冪公司;安捷倫1100高效氣相色譜儀,安捷倫科技有限公司;Sp-100傅立葉變換紅外分光光度計(jì),美國(guó)PE公司;HK-9600ICP原子發(fā)射光譜;UV-1600型紫外-可見(jiàn)光譜儀,上海美譜達(dá)公司;SDT-2960型TG-DTA分析儀,美國(guó)TA公司。

        1.2 3-甲基吡啶的合成

        (1)稱取二正丁基醋酸銨離子液體250 g,備用。

        (2)稱取三聚乙醛122.5 g,烏洛托品65 g,離子液體,蒸餾水130 g,乙醇150 g,混合均勻后升溫到反應(yīng)溫度,保溫一定時(shí)間。

        (3)降溫冷卻,然后分液萃取,蒸餾得3-甲基吡啶。

        2 表征方法

        傅立葉變換紅外分光光度計(jì),根據(jù)1 540 cm和1 450 cm處左右峰的面積來(lái)計(jì)算B酸和L酸中心濃度。

        離子液體的酸強(qiáng)度測(cè)定采用Hammett指示劑與紫外光譜聯(lián)用法,紫外-可見(jiàn)光譜儀掃描范圍為190~1 100 nm。

        離子液體的熱穩(wěn)定性采用TG-DTA分析儀分析,測(cè)試條件:爐內(nèi)氣氛為空氣,流速為80 mL/min;升溫速率為10℃/min;溫度范圍為20℃~600℃。把離子液體質(zhì)量分解10%時(shí)的溫度定義為分解溫度。

        3-甲基吡啶含量采用高效氣相色譜儀檢測(cè)。

        3 催化劑反應(yīng)性能評(píng)價(jià)

        3.1 離子液體種類對(duì)3-甲基吡啶收率的影響

        反應(yīng)溫度200℃,考查了不同種類離子液體對(duì)3-甲基吡啶收率的影響,結(jié)果如表1。

        表1 離子液體種類對(duì)3-甲基吡啶收率的影響Tab.1 Types of ionic liquid on the yield of 3-pyridine base

        從表1看出,除了1-甲基咪唑硫酸氫鹽外,其他離子液體作為催化劑,3-甲基吡啶收率均在80%以上,其中二乙基醋酸銨離子液體催化3-甲基吡啶的收率最高,可能是因?yàn)?-甲基咪唑硫酸氫鹽離子液體的酸性最強(qiáng),催化活性最高,更有利于副產(chǎn)吡啶的生成。而二乙基醋酸銨離子液體屬于質(zhì)子型離子液體,存在部分氫鍵,離子液體的離子率相對(duì)較低,使原料更好地溶解于體系中,因而更有利于3-甲基吡啶的生成。

        3.2 物料配比對(duì)3-甲基吡啶收率的影響

        以二乙基醋酸銨為催化劑,反應(yīng)溫度200℃,反應(yīng)壓力3.5 MPa,考查了物料配比對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果如表2。

        表2 物料配比對(duì)3-甲基吡啶收率的影響Tab.2 Effect of the raw materials ratio on the yield of 2-pyridine base

        從表2看出,隨著三聚乙醛含量的增加,3-甲基吡啶收率增加,當(dāng)三聚乙醛∶烏洛托品=2∶1時(shí),收率最高。繼續(xù)增加三聚乙醛量,收率下降??赡茈S著三聚乙醛用量的增加,物料濃度增多,有利于正反應(yīng)的進(jìn)行,因而3-甲基吡啶收率增加,而進(jìn)一步增加三聚乙醛用量,副產(chǎn)物吡啶的用量進(jìn)一步增加,使收率下降。

        3.3 反應(yīng)溫度對(duì)3-甲基吡啶收率的影響

        以二乙基醋酸銨為催化劑,三聚乙醛∶烏洛托品=2∶1,反應(yīng)壓力3.5 MPa下,考查了反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果如圖1。

        圖1 反應(yīng)溫度對(duì)3-甲基吡啶收率的影響Fig.1 Effect of reaction temperature on the yield of 2-pyridine base

        從圖1得出,隨著反應(yīng)溫度的升高,3-甲基吡啶收率增加。溫度繼續(xù)升高,3-甲基吡啶收率下降??赡芤蚍磻?yīng)溫度的升高,反應(yīng)速率增加,從而使3-甲基吡啶的收率增加。溫度繼續(xù)升高,三聚乙醛分解產(chǎn)生的乙醛大量發(fā)生自聚反應(yīng),使得原材料的濃度降低,同時(shí)體系中產(chǎn)生大量焦油,從而造成反應(yīng)收率下降。

        3.4 反應(yīng)壓力對(duì)3-甲基吡啶收率的影響

        以二乙基醋酸銨為催化劑,三聚乙醛∶烏洛托品=2∶1,反應(yīng)溫度200℃,考查了反應(yīng)壓力對(duì)反應(yīng)的影響,結(jié)果如圖2。

        圖2 反應(yīng)壓力對(duì)3-甲基吡啶收率的影響Fig.2 Effect of reaction pressure on the yield of 2-pyridine base

        從圖2得出,隨著反應(yīng)壓力的增加,3-甲基吡啶收率增加。當(dāng)反應(yīng)壓力為3.5 MPa時(shí),收率最高。繼續(xù)增加壓力,收率下降??赡苡捎陔S著反應(yīng)壓力的增加,反應(yīng)速率增加,從而使收率增加。繼續(xù)增加反應(yīng)壓力,三聚乙醛分解速率減慢,原料濃度降低,從而造成反應(yīng)收率下降。

        4 結(jié)論

        本文以離子液體為催化劑,采用三聚乙醛、烏洛托品合成3-甲基吡啶。通過(guò)對(duì)離子液體的種類、物料配比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓力的優(yōu)化,確定了最佳反應(yīng)條件:以二乙基醋酸銨離子液體為催化劑,三聚乙醛∶烏洛托品=2∶1,反應(yīng)溫度200℃,反應(yīng)壓力3.5 MPa,3-甲基吡啶的收率達(dá)到94.8%。

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