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        3種不同免疫檢驗方法檢測抗HIV結(jié)果的可行性及可靠性比較研究

        2021-12-01 03:40:36劉玉平
        中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年10期
        關(guān)鍵詞:可行性

        劉玉平

        摘要:目的:對比不同免疫檢驗方法在抗HIV檢驗中的可行性。方法:本次對于1000份血站系統(tǒng)提供HIV陽性血清樣本進(jìn)行研究,選取同時期500份陰性無償獻(xiàn)血者的血清進(jìn)行對照,選取日期為2018.4-2019.4,對血清進(jìn)行雙抗原夾心酶免疫吸附實驗(ELISA)、免疫層析實驗以及間接ELISA檢測,對比檢測結(jié)果。結(jié)果:雙抗原夾心酶免疫吸附實驗檢測的陽性率均較高,與其余兩種方法進(jìn)行比較,可看出顯著對比差異性(P<0.05),免疫層析實驗、間接ELISA檢測差異性較?。≒>0.05)。結(jié)論:在抗HIV檢驗中發(fā)現(xiàn),雙抗原夾心酶免疫吸附實驗檢測結(jié)果具備一定的優(yōu)勢,因此提示,雙抗原夾心酶免疫吸附實驗檢測檢測可靠性更高。

        關(guān)鍵詞:不同免疫檢驗;抗HIV;可行性;可靠性

        【中圖分類號】R4 ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號】2107-2306(2021)0910--01

        艾滋病會對人類生命健康產(chǎn)生威脅,HIV感染是艾滋病引發(fā)的重要原因,能夠通過血液、母嬰及性三種途徑進(jìn)行傳播,現(xiàn)代化的發(fā)展過程中,艾滋病每年發(fā)病率呈增長趨勢,由于缺乏有效的藥物治療,沒有完善的病毒的遏制辦法,傳染控制一般為阻斷病毒的主要辦法。艾滋病患者需要利用抗病毒藥物進(jìn)行病情進(jìn)展控制,但部分患者會出現(xiàn)其他并發(fā)病癥而引發(fā)死亡,因此,對于病情及時控制并使其盡早確診在艾滋病患者中具備重要意義,同時需要積極實現(xiàn)艾滋病預(yù)防。在檢測過程中,利用免疫層析實驗、ELISA間接檢測、雙抗原夾心酶免疫吸附實驗可以通過顏色變化進(jìn)行結(jié)果判斷,但為保證艾滋病診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性,需要分析三種檢查的診斷準(zhǔn)確率避免給患者帶來傷害[1-2]。本次將對抗HIV有效檢驗方法進(jìn)行明確,報道如下。

        1.資料與方法

        1.1一般資料

        抽取血站系統(tǒng)提供HIV陽性血清樣本1000份,選取500份陰性無償獻(xiàn)血者的血清作為對照,抽取日期為2018.4-2019.4,本次檢驗質(zhì)控品均由國家衛(wèi)生部檢驗中心提供。

        1.2方法

        金免疫層析試驗檢測方法:首先進(jìn)行加樣區(qū)加樣,在金免疫試紙的加樣區(qū)執(zhí)行,在待檢血液樣本進(jìn)行中加樣區(qū)全部浸沒,持續(xù)時間為10s,隨后對于試紙的顏色變化進(jìn)行仔細(xì)觀察,如產(chǎn)生2條紅線則代表檢驗結(jié)果為陽性,產(chǎn)生1條紅線則表示檢驗結(jié)果為陰性,陰性標(biāo)本的觀察時間大于半小時。

        ELISA法檢驗方法:利用HIV抗體診斷試劑盒(北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司提供)、HIV抗體診斷試劑盒(上??迫A生物工程股份有限公司),HIV抗體診斷試劑盒(美國Bio-Rad公司),儀器利用自動化酶免分析儀(Gene company limited的BioTek ELX800),對于操作方法及流程進(jìn)行嚴(yán)格規(guī)范,可以根據(jù)試劑的使用說明書進(jìn)行血清進(jìn)行雙抗原夾心酶免疫吸附實驗(ELISA)、間接ELISA檢測,在整個檢驗及操作過程中需要遵循實驗室規(guī)范要求進(jìn)行性,必須保證潔凈,操作器械、操作員及操作室需要實現(xiàn)嚴(yán)格的消毒后實施檢驗。

        1.3觀察指標(biāo)

        對血清進(jìn)行雙抗原夾心酶免疫吸附實驗(ELISA)、免疫層析實驗以及間接ELISA檢測結(jié)果進(jìn)行觀察。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法

        本次3種不同免疫檢驗方法檢測指標(biāo)實現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)軟件分析,選取軟件系統(tǒng)為SPSS22.0,陽性率檢驗方式為卡方,表示方式為(n%),P>0.05比較意義無,P<0.05則代表具備比較價值,有差異及統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        3種檢測陽性率比較

        對于雙抗原夾心酶免疫吸附實驗(ELISA)、免疫層析實驗、間接ELISA檢測三種方式的檢測結(jié)果進(jìn)行比較,雙抗原夾心酶免疫吸附實驗陽性檢出率明顯較高,與其他兩組存在一定的比對差異(P<0.05),免疫層析實驗、間接ELISA檢測之間比對差異性較弱(P>0.05),數(shù)據(jù)結(jié)果見表1。

        3.討論

        臨床中對于艾滋病的治療及防控重視度相對較高,此疾病具有一定的傳染性,患有艾滋病的患者日常生活及工作會受到較大影響,因此需要對其進(jìn)行及時確診,并對患者進(jìn)行隔離防控,使其傳染范圍降低,艾滋病一般通過性、母嬰以及虛血液進(jìn)行傳播,需要針對患者的傳播方式實現(xiàn)疾病防控,因此,臨床上艾滋病的疾病診斷對于治療具有重要意義[3]。

        艾滋病屬于傳染性疾病,為全球主要的衛(wèi)生問題,由于缺乏有效的治療辦法,艾滋病病死率較高。相關(guān)研究中發(fā)現(xiàn),艾滋病患者存在復(fù)雜病理性改變,全身系統(tǒng)器官容易受到病毒侵襲,人體的免疫系統(tǒng)中受到病毒損害T淋巴細(xì)胞的免疫功能還會對于CD-T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生溶解,病情逐漸發(fā)展會導(dǎo)致正常細(xì)胞產(chǎn)生非自然死亡,極大程度的損害健康組織,在HIV病毒感染后,CD-T淋巴細(xì)胞機(jī)體平衡被破壞,B細(xì)胞與自然細(xì)胞會出現(xiàn)免疫功能失敗,此時機(jī)體會產(chǎn)生相對嚴(yán)重的感染危害,導(dǎo)致誘發(fā)產(chǎn)生腫瘤,威脅患者的生命安全,同時,艾滋病具備較大的危害性及傳染性,但隨著社會的不斷發(fā)展,其不安全性行為發(fā)生率逐漸升高,受機(jī)體自身因素及外部環(huán)境影響,導(dǎo)致艾滋病的傳染率逐漸升高,因此,在實現(xiàn)艾滋病及治療和預(yù)防過程中至關(guān)重要,需要實現(xiàn)快速及準(zhǔn)確的檢查[4]。

        臨床上檢查方法較多,而有效的檢測方法能夠?qū)崿F(xiàn)準(zhǔn)確、快速的HIV感染診斷,此次研究中通過免疫層析實驗、ELISA間接檢測、雙抗原夾心酶免疫吸附實驗,在實驗操作過程中,免疫層析實驗試劑以及金免疫試紙至關(guān)重要,需要根據(jù)試紙及檢測試劑的變化情況進(jìn)行結(jié)果確定,檢查過程中對其影響重要因素為環(huán)境,需要實現(xiàn)控制措施的干預(yù),保證操作人員空氣及檢驗儀器符合條件,避免對于檢測結(jié)果產(chǎn)生影響,因此需要實現(xiàn)有效處理,對于血清室間質(zhì)量進(jìn)行控制,通過快速、簡單、準(zhǔn)確的檢測方法提升HIV病毒檢出率,并判斷患者是否感染艾滋病,對其感染情況進(jìn)行有效診斷,間接檢測、樣本免疫層析實驗?zāi)軌颢@得有效檢測結(jié)果,實現(xiàn)臨床治療方案的準(zhǔn)確選擇,如產(chǎn)生誤判及漏診會對患者影響患者的疾病治療,抗原夾心酶免疫吸附實驗為最簡單有效的HIV感染診斷方法,能夠提升患者的疾病準(zhǔn)確率,為患者提供安全有效的疾病治療。

        本文研究顯示,雙抗原夾心酶免疫吸附實驗(ELISA)、免疫層析實驗、間接ELISA檢測結(jié)果比較發(fā)現(xiàn),雙抗原夾心酶免疫吸附實驗陽性檢出率相比其他兩組更高(P<0.05),免疫層析實驗、間接ELISA檢測差異性不明顯(P>0.05)。

        綜述,抗原夾心酶免疫吸附實驗(ELISA)能夠提升HIV感染診斷準(zhǔn)確率,幫助醫(yī)生提供疾病判斷依據(jù),免疫層析實驗、間接ELISA檢測結(jié)果相近,準(zhǔn)確率較低。

        參考文獻(xiàn):

        [1]王丹,郝俊峰,吳瑩.三種不同免疫檢驗方法檢測抗HIV結(jié)果可靠性的比照觀察[J].心理月刊,2020,15(07):167.

        [2]郭仁明.不同免疫檢驗方法用于檢測抗HIV結(jié)果的可靠性比較探究[J].中國醫(yī)藥指南,2018,16(28):140-141.

        [3]郝麗.三種不同免疫檢驗方法檢測抗HIV結(jié)果可靠性的比照觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2018,16(27):28-29.

        [4]金大為.3種不同免疫檢驗方法檢測抗HIV結(jié)果可靠性的對比分析[J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(27):61-62.

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