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        一次性可吸收釘皮內(nèi)吻合器在腹部手術(shù)切口閉合中的前瞻性隨機對照臨床研究

        2021-11-30 08:44:08李欣宋京海王永清李智飛陳揚王少為修典榮
        中國醫(yī)療設備 2021年11期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        李欣,宋京海,王永清,李智飛,陳揚,王少為,修典榮

        1. 北京大學第三醫(yī)院 普外科,北京 100191;2. 北京醫(yī)院 普外科,北京 100730

        引言

        在外科手術(shù)切口縫合領域,縫合產(chǎn)品以縫線為主,其中可吸收縫合線在柔軟性能、彈性能力、抗張性能等方面較普通縫合線優(yōu)勢明顯,且生物性可吸收縫線不用拆線,其與人機體體質(zhì)融合密度極高,并且不易產(chǎn)生排斥,無殘留、無毒性,因此可以極佳地維護患者皮膚完整程度與美觀性[1]。

        但可吸收縫線在縫合大切口時,因縫合時間過長,增加切口暴露時間,容易引發(fā)感染。為提高縫合速度,20世紀90年代出現(xiàn)了外科縫合器,但該縫合器普遍使用的是鋼制金屬釘、鈦制釘或其他惰性高分子材料制成的縫合釘?shù)萚2]。這些技術(shù)需要在傷口愈合后拆除縫合釘,同時釘眼會在皮膚留下痕跡,影響美觀。

        為實現(xiàn)切口快速縫合同時避免二次拆釘及“蜈蚣疤”的形成,2003年Incisive Surgical公司上市了INSORB?皮下吻合器。INSORB皮下吻合器將可吸收縫合釘水平放置于真皮層中,可吸收縫合釘呈“U”狀內(nèi)倒鉤結(jié)構(gòu),伴隨滑針穿透皮膚真皮層,在滑針回撤時留置于真皮層,確保了傷口的閉合??晌湛p合釘由丙交酯、乙交酯共聚物(PLGA)制成,可在體內(nèi)水解而被人體吸收代謝,在外科臨床中具有很高的應用前景[3-4]。

        一次性可吸收釘皮內(nèi)吻合器由國內(nèi)醫(yī)療器械公司自主研發(fā)生產(chǎn),與國外INSORB皮下吻合器具有實質(zhì)等同性,為驗證該國產(chǎn)產(chǎn)品的縫合性能,本研究收集了2015年6月—2016年4月的136例手術(shù)患者的臨床資料進行分析,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        本研究為前瞻性隨機對照研究,收集北京大學第三醫(yī)院及北京醫(yī)院2015年6月至2016年4月的136例腹部手術(shù)患者,其中產(chǎn)科(剖宮產(chǎn))100例,普外科(包括疝修補、肝切除、胰十二指腸切除、結(jié)直腸切除、腹膜后腫物切除)36例。本研究經(jīng)北京大學第三醫(yī)院倫理委員會[倫理批準文號:2015藥倫審第(19)號]和北京醫(yī)院倫理委員會(倫理批準文號:2015BJYYEC-013-02)審批。

        納入標準:受試者自愿參加試驗并簽署知情同意書;年齡18~65歲,性別不限;首次腹部或腹壁手術(shù)切口;I、Ⅱ類手術(shù)切口者;能夠與研究者良好交流并遵照整個驗證要求。

        排除標準:腹部存在瘺管或者竇道者;糖尿病患者血糖控制不良或嚴重糖尿病并發(fā)癥患者;對已知本產(chǎn)品成分過敏者;不規(guī)則傷口;皮膚組織過薄或過厚;需要X線輻射不穿透的情形(如縫合釘用于定位診斷時);真皮以外的其他組織;縫合部位不平坦;疤痕體質(zhì)者。

        采用系統(tǒng)隨機的方法將136例受試者分為2組:觀察組和對照組,各68例。對觀察組和對照組受試者的人口學資料(年齡、身高、體重)進行統(tǒng)計描述,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表 1。

        表1 人口學資料分布及比較(±s)

        表1 人口學資料分布及比較(±s)

        項目 年齡/歲 身高/m 體重/kg觀察組 37.97±11.27 1.64±0.07 71.85±12.77對照組 36.84±10.63 1.64±0.07 70.88±11.01 t值 -0.366 0.168 -0.052 P值 0.715 0.867 0.958

        1.2 縫合方法

        對照組采用3-0合成可吸收性外科縫線連續(xù)皮內(nèi)縫合方法。使用可吸收縫線縫合時,在兩側(cè)皮膚切口皮內(nèi)進行連續(xù)縫合,起始、結(jié)束處縫線打結(jié)后埋沒于切口內(nèi),術(shù)后不再拆線。

        觀察組使用一次性可吸收釘皮內(nèi)吻合器(國械注準20173650874)進行縫合,見圖1。

        圖1 一次性可吸收釘皮內(nèi)吻合器

        1.3 觀察指標

        1.3.1 切口甲級愈合率

        術(shù)后第8天切口甲級愈合率。以完成手術(shù)切口縫合作為治療第0天,以切口上表皮細胞再生且無分泌物及包扎要求(切口上皮化)作為愈合標準[5]。

        1.3.2 單位長度切口縫合時間

        真皮層縫合時間以縫第一針或放置第一個可吸收釘開始,縫最后一針或放置最后一個可吸收釘結(jié)束[6]。單位長度切口縫合時間(min/cm)=真皮層總縫合時間(min)/切口長度(cm)。

        1.3.3 切口愈合效果

        在術(shù)后第42天對切口愈合效果進行評估,愈合效果判定標準[7]分為:滿意、一般、不滿意。

        1.3.4 縫合部位疼痛

        在術(shù)后第1、3、7天時采用視覺模擬評分法(Visual Analogue Scales,VAS)[8]對受試者手術(shù)切口疼痛癥狀進行評估。

        1.3.5 縫合線/縫合釘吸收情況

        在術(shù)后第8天、(42±3)天和28周(+10天)時評估手術(shù)切口的吸收情況,分為三級:Ⅰ級(完全吸收);Ⅱ級(未完全吸收);Ⅲ級(未吸收)。

        1.4 統(tǒng)計學分析

        數(shù)據(jù)統(tǒng)計由北京大學臨床研究所采用SAS 9.2進行分析。定量指標的描述采用均數(shù)±標準差。分類指標的描述將計算各類的例數(shù)及百分數(shù)。計量指標的組間比較采用成組t檢驗或Wilcoxon秩和檢驗;計數(shù)指標采用卡方檢驗或Fisher精確概率法,等級指標采用Wilcoxon秩和檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 切口甲級愈合率

        觀察切口術(shù)后第8天愈合情況,觀察組和對照組甲級愈合率分別為98.53%和97.06%;乙級愈合分別為1.47%和2.94%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),故一次性可吸收釘皮內(nèi)吻合器的術(shù)后8天愈合效果與可吸收縫線相當。

        2.2 單位長度切口縫合時間

        記錄術(shù)中切口縫合長度及真皮層縫合時間,兩組手術(shù)切口長度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組總體縫合時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。觀察組單位長度切口縫合時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001),詳見表 2。

        表2 切口長度和縫合時間分布及比較

        2.3 切口愈合效果

        對兩組受試者術(shù)后第42天切口愈合效果進行比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),故認為觀察組術(shù)后42天切口愈合效果與對照組相當,詳見表3。

        表3 術(shù)后42天切口愈合情況分布及比較[n(%)]

        2.4 縫合部位疼痛VAS評分

        術(shù)后1天、3天、7天對兩組受試者縫合部位疼痛程度VAS評分進行比較,觀察組術(shù)后1天、3天、7天縫合部位疼痛程度均明顯小于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表4。

        表4 術(shù)后各時點縫合部位疼痛VAS評分比較

        2.5 觀察組和對照組縫合材料吸收情況

        在術(shù)后第8天、(42±3)天和28周(+10天),兩組手術(shù)切口內(nèi)縫合線/縫合釘?shù)奈涨闆r比較,均無顯著性差異(P>0.05),見表 5。

        表5 術(shù)后各時點縫合線/縫合釘吸收情況分布及比較[n(%)]

        3 討論

        目前,外科手術(shù)常用的縫合方式有縫合線、皮膚粘合劑、金屬皮膚縫合器。縫合線和金屬皮膚縫合器在愈合時將皮膚的邊緣聚攏在一起,通常于術(shù)后第10~14天拆除;也可以使用可吸收的美容縫合線進行皮內(nèi)縫合,術(shù)后無需拆線。但由于縫線具有多股編織結(jié)構(gòu),細菌會通過縫線內(nèi)部進入皮下,進而引起局部炎癥反應而對傷口愈合產(chǎn)生不利影響。另外縫合線在進行大切口縫合時,由于縫合時間過長,切口長時間暴露,增加感染概率。長時間手工縫合易造成手部疲勞,增加針刺風險,在感染性切口縫合時,增加醫(yī)務人員的職業(yè)暴露概率。金屬皮膚縫合器普遍使用的是鋼制/鈦制金屬釘及惰性高分子材料制成的縫合釘,在傷口愈合后,患者需再次返回醫(yī)院取出縫合釘,且該縫合釘在縫合時會穿透表皮組織,會在切口表面留下蜈蚣樣疤痕,影響美觀,給患者愈后造成較大的心理負擔[9-11]。

        皮膚粘合劑及皮膚拉扣/拉鏈是另一類切口處理方法,雖然使用簡單,但是在切口出現(xiàn)炎癥時,組織液無法滲出,容易引發(fā)感染,嚴重時需二次手術(shù)清創(chuàng)。且由于粘合劑密封性較強,在使用前,需徹底止血,并需祛除傷口處的滲血、滲液,保持傷口表面干燥,并需徹底關(guān)閉死腔,最好使用真皮內(nèi)減張縫合,使切緣對合整齊嚴密;否則由于其密封性,會在傷口與膠膜之間形成積血、積液,影響傷口愈合[12]。另有研究發(fā)現(xiàn),若粘合劑滲入皮下組織會影響切口的愈合及美觀,需術(shù)者操作輕柔,避免皮下過度損傷,且要保持切口對合整齊,無張力,厚度僅一層,均勻覆蓋于切口表面,避免硬結(jié)形成[13-14],故在使用粘合劑時對操作技術(shù)要求較高。

        一次性可吸收釘皮內(nèi)吻合器于2016年通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批,為國內(nèi)首創(chuàng)Ⅲ類植入可吸收醫(yī)療器械。本研究結(jié)果顯示,與傳統(tǒng)縫合產(chǎn)品相比,該產(chǎn)品具有以下臨床特點:① 機械式縫合,相較縫線,縫合時間快4倍,節(jié)省手術(shù)時間,提高病床周轉(zhuǎn)率;② 可吸收縫合釘間距7 mm,間斷式縫合,便于切口組織液滲出,術(shù)后感染概率低;③ 夾唇夾持兩側(cè)皮膚,實現(xiàn)外翻式縫合,切口兩側(cè)皮膚無張力自然對合,減輕術(shù)后瘢痕形成,愈合效果好;④ 可吸收縫合釘植入真皮層,不刺穿表皮,疼痛指數(shù)低,患者感受更好;⑤ 縫合釘可吸收,避免患者因拆釘帶來的不適感。因該產(chǎn)品為機械式縫合,操作簡便,且不改變常規(guī)臨床使用習慣,臨床醫(yī)生能夠迅速掌握使用技巧。

        一次性可吸收釘皮內(nèi)吻合器結(jié)合了金屬皮膚縫合器機械式快速縫合與可吸收縫線皮內(nèi)縫合及可吸收特性,實現(xiàn)切口快速皮內(nèi)縫合的同時,顯著降低患者的不適感,同時達到相對美觀的切口愈合效果,值得臨床推廣。

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