亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        MRI與超聲診斷長期血液透析患者透析相關(guān)性淀粉樣變價值分析

        2021-11-30 10:53:12邢臺市人民醫(yī)院腎內(nèi)科河北邢臺054001
        中國CT和MRI雜志 2021年11期
        關(guān)鍵詞:信號

        1.邢臺市人民醫(yī)院腎內(nèi)科(河北 邢臺 054001)

        2.邢臺市人民醫(yī)院產(chǎn)科(河北 邢臺 054001)

        劉 倩1,* 魯 華1 蒲萌萌1楊 凱1 李 娜2

        透析相關(guān)性淀粉樣變(dialysis related amyloidosis,DRA )是長期血液透析的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,主要引起骨關(guān)節(jié)以及周圍組織的破壞和病變,最終導(dǎo)致透析相關(guān)性淀粉樣變骨關(guān)節(jié)病(dialysis-related amylosisosteoarthropathy,DRAO)的發(fā)生,對患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[1-2]。因此提高長期血液透析患者DRA早期診斷的準(zhǔn)確性具有重要的臨床意義與價值。目前臨床上診斷DRA的主要方法是超聲檢查,診斷陽性率較高,但存在敏感性較低,且無法顯示骨質(zhì)異常改變,對于評估病變程度具有一定的局限性,且超聲檢查易受操作者水平的影響,故尋找一種有效檢查方法提高DRA 的診斷價值已刻不容緩。近年來隨著磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI) 影像技術(shù)的快速發(fā)展,MRI憑借其高軟組織分辨率已逐漸應(yīng)用于DRA的早期診斷中。臨床研究表明MRI與B超均可診斷DRA,各有其臨床優(yōu)勢[3]。本研究回顧性分析我院2013年10月至2018年12月期間收治的60例長期血液透析伴有DRA患者的臨床病歷資料和影像學(xué)資料,旨在探討MRI與超聲診斷長期血液透析患者DRA的價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料回顧性分析我院2013年10月至2018年12月期間收治的60例長期血液透析伴有DRA患者的臨床病歷資料和影像學(xué)資料,其中男37例,女23例,年齡24~65歲,平均年齡(52.51±4.97)歲,血液透析時間5~17年,平均時間(10.69±2.20)年。原發(fā)?。郝阅I小球腎炎26例、慢性間質(zhì)性腎炎18例、2型糖尿病腎病10例、高血壓腎病6例。納入標(biāo)準(zhǔn):納入患者均符合中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會腎臟疾病專業(yè)委員會制定的終末期腎病(end stage renal disease,ESRD)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且腎小球濾過率(GFR)<15mL/min,β2微球蛋白檢查提示淀粉樣變,臨床表現(xiàn)為不同程度的骨關(guān)節(jié)疼痛、四肢肌肉酸痛等,組織學(xué)活檢證實為透析相關(guān)性淀粉樣變;患者意識清醒,認(rèn)知狀態(tài)良好,具有較高的依從性,可積極配合各項檢查和治療;患者病情穩(wěn)定,血糖、血壓控制良好,無顯著波動,可接受為期6個月的規(guī)律透析治療方案;患者臨床病歷資料和影像學(xué)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):無法耐受透析者;重要臟器功能嚴(yán)重不全者;合并惡性腫瘤或結(jié)核者;過敏體質(zhì)者;合并血液病者;伴有感知覺功能障礙或既往精神病史者;近期內(nèi)有手術(shù)史或嚴(yán)重創(chuàng)傷史;合并心力衰竭、呼吸衰竭、循環(huán)衰竭者,或曾發(fā)生過不良心、腦血管事件者;參與其他項目研究者。

        1.2 方法B超采用SIEMENS Squeia 512型超聲診斷儀,探頭頻率8~15MHz,測量關(guān)節(jié)囊、滑膜及韌帶的厚度,檢查關(guān)節(jié)面的平整性以及關(guān)節(jié)腔內(nèi)有無積液,觀察關(guān)節(jié)囊有無增強(qiáng)回聲(echogenicpads,EP)。對每1個檢測指標(biāo)均進(jìn)行3次測量,結(jié)果取3次測量平均值,肩關(guān)節(jié)袖套厚度>8mm或有EP即認(rèn)為陽性[5]。MRI使用美國GE公司提供的HDxt 1.5T超導(dǎo)型MR成像儀,做常規(guī)橫斷、冠狀面和矢狀面T1加權(quán)成像(T1-weighted imaging,T1WI)、T2加權(quán)成像(T2-weighted imging,T2WI),層厚4m,無間隔。主要觀察骨質(zhì)有無淀粉樣物質(zhì)沉積,有無骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)破壞以及關(guān)節(jié)軟骨受累等情況。

        1.3 圖像處理與分析使用多平面重組(multi-planar reconstruction,MPR) 、容積重組(volume rendering,VR) 等技術(shù)進(jìn)行三維后處理,所有圖像均經(jīng)2位副主任醫(yī)師以上年資放射診斷醫(yī)師獨立對圖像進(jìn)行分析并得出診斷意見,診斷不一致再請高年資主任醫(yī)師核實。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS 20.0軟件處理研究數(shù)據(jù)。計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 影像學(xué)檢查結(jié)果超聲診斷DRA 51例(85.00%),MRI診斷DRA 49例(81.67%),兩組差異比較無明顯差異(P>0.05)。超聲診斷51例DRA可見關(guān)節(jié)腔內(nèi)小斑片強(qiáng)回聲或骨關(guān)節(jié)輕度增厚,均未見骨質(zhì)異常改變;MRI診斷49例DRA中關(guān)節(jié)滑膜不均勻增厚49例,關(guān)節(jié)軟骨侵蝕(其中16例伴軟骨下骨質(zhì)吸收),關(guān)節(jié)面下骨內(nèi)囊樣骨質(zhì)破壞35例,肌腱、韌帶增厚28例,骨質(zhì)疏松23例,關(guān)節(jié)腫脹20例(其中7例合并關(guān)節(jié)腔積液,伴關(guān)節(jié)腔增寬),關(guān)節(jié)軟骨下骨吸收16例,軟組織內(nèi)異位鈣化13例,骨質(zhì)硬化6例,骨膜增生3例。

        2.2 MRI影像學(xué)分析透析相關(guān)性淀粉樣變MRI影像學(xué)表現(xiàn):關(guān)節(jié)滑膜增厚在T1WI及T2WI上均呈低信號;關(guān)節(jié)軟骨侵蝕表現(xiàn)為軟骨缺損或消失,信號增高;囊樣骨質(zhì)破壞表現(xiàn)為囊狀異常信號區(qū),T1WI呈低信號、T2WI呈高低混雜信號或T1WI、T2WI均呈較低信號;肌腱及韌帶損傷在T2WI上信號略增高;骨質(zhì)疏松在T1WI上髓腔、松質(zhì)骨呈高低混雜信號或明顯低信號,T2WI上呈以高信號為主的混雜信號或高信號。關(guān)節(jié)腫脹:關(guān)節(jié)軟組織在T1WI上信號減低,T2WI上信號增高,關(guān)節(jié)腔積液在T2WI呈高信號;骨吸收表現(xiàn)為骨性關(guān)節(jié)面不規(guī)則,信號增高;軟組織內(nèi)異位鈣化、骨質(zhì)硬化在T1WI、T2WI均呈低信號;骨膜增生表現(xiàn)為皮質(zhì)增厚,外緣不規(guī)則,見圖1~2。

        3 討 論

        目前DRA發(fā)病機(jī)制尚不明確,相關(guān)研究表明循環(huán)中β2微球蛋白儲留是DRA發(fā)生的基礎(chǔ)。從微結(jié)構(gòu)上分析,β2微球蛋白是一種低分子量的血漿蛋白,不被標(biāo)準(zhǔn)的血透膜過濾,循環(huán)中高β2微球蛋白水平時可刺激巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞分泌大量炎性因子,導(dǎo)致局部炎癥樣反應(yīng)。由于β2微球蛋白具有親膠原性,故而易沉積于富含膠原組織的骨、關(guān)節(jié)部位,引起骨關(guān)節(jié)及其周圍組織的炎癥,導(dǎo)致DRAO[6-7]。DRA患者早期可無明顯癥狀,或以慢性關(guān)節(jié)疼痛為首發(fā)癥狀,多數(shù)患者伴有肩關(guān)節(jié)疼痛和僵硬,夜間和透析時加重[8-9]。組織學(xué)活檢是診斷透析相關(guān)性淀粉樣變的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但該操作具有侵入性,作為長期血液透析患者早期診斷方法可行性較低[10]。故而尋找一種有效檢查方法提高DRA的早期診斷價值具有重要的臨床價值。

        超聲檢查具有實時、準(zhǔn)確、快速、無創(chuàng)等臨床優(yōu)勢,是檢查關(guān)節(jié)及軟組織的首選方法,肌腱增厚、撕裂或滑膜增厚時可于肌腱周圍見低回聲區(qū),關(guān)節(jié)腔內(nèi)積液呈弱的低回聲影,故而超聲檢查能夠有效診斷DRA患者的肌肉骨骼系統(tǒng)病理變化。相關(guān)研究已證實肩關(guān)節(jié)袖套厚度>8mm或關(guān)節(jié)囊中見到強(qiáng)回聲是診斷DRA的有效方法[11]。國外研究表明,以組織活檢為“金標(biāo)準(zhǔn)”,超聲診斷DRA的特異性≥79%,敏感性位于72%~79%[12]。超聲檢查對于早期DRA的檢出具有一定的臨床意義,可顯示滑膜的淀粉樣物質(zhì)沉積,但是對于骨質(zhì)病變或破壞的程度無法清晰顯示,故而需結(jié)合其他檢查手段進(jìn)一步診斷DRA的嚴(yán)重程度,以期為臨床治療提供科學(xué)有效的依據(jù)。

        相較于其他檢查手段,MRI作為一種無射線的非創(chuàng)傷性檢查方法,其臨床優(yōu)勢在于具有較高的軟組織對比分辨率和空間分辨率,視野較大,可任意平面掃描,目前已廣泛應(yīng)用于臨床,可作為超聲的補(bǔ)充檢查手段[13]。MRI軸位及冠狀位可觀察淀粉樣沉積物造成的關(guān)節(jié)腱鞘增厚,MPR、VR三維重建后能更加立體、直觀地對骨關(guān)節(jié)進(jìn)行觀察,輔助臨床醫(yī)師進(jìn)一步評估骨質(zhì)病變或破壞情況,有助于判斷DRA嚴(yán)重程度。臨床研究表明相較于超聲檢查,MRI診斷DRA敏感性和特異性較高,可精確測量病變范圍,能夠作為早期診斷DRA的一種行之有效的手段[14]。

        本研究結(jié)果表明,超聲診斷DRA 51例(85.00%),MRI診斷DRA 49例(81.67%),兩組差異比較無明顯差異(P>0.05);超聲診斷未見骨質(zhì)異常改變,但MRI可見骨質(zhì)異常改變,如關(guān)節(jié)滑膜增厚表現(xiàn)為滑膜不均勻增厚,在T1WI及T2WI上均呈低信號;關(guān)節(jié)軟骨侵蝕表現(xiàn)為軟骨缺損或消失,信號增高;囊樣骨質(zhì)破壞表現(xiàn)為囊狀異常信號區(qū),T1WI、T2WI上呈較低信號或T1WI上呈低信號,T2WI上呈高低混雜信號,與既往研究結(jié)果[15]大體一致,這可能是MRI在空間、時間及軟組織分辨率高,可清晰顯示β2微球蛋白淀粉樣物沉積及炎癥反應(yīng)所致的滑膜、軟骨及軟骨下骨質(zhì)損害。

        綜上所述,超聲檢查是診斷長期血液透析患者DRA的首選方法,MRI能夠作為超聲的補(bǔ)充檢查手段,進(jìn)一步判斷DRA的嚴(yán)重程度,對于減輕骨關(guān)節(jié)損害,提高血透治療效果具有重要的臨床意義。本研究不足之處在于樣本數(shù)量較少,可能會對結(jié)果造成一定的統(tǒng)計學(xué)誤差,但本研究為臨床長期血液透析患者DRA篩查提供了一定的理論支持。

        猜你喜歡
        信號
        信號
        鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
        完形填空二則
        7個信號,警惕寶寶要感冒
        媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
        孩子停止長個的信號
        《鐵道通信信號》訂閱單
        基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設(shè)計
        電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
        基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
        《鐵道通信信號》訂閱單
        基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
        Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
        亚洲最黄视频一区二区| 国产色综合天天综合网| 伊人色网站| 日本二区三区视频免费观看| 亚洲国产精品久久婷婷| 成人乱码一区二区三区av| 亚洲深深色噜噜狠狠爱网站| 无码一区二区三区久久精品| 久久夜色精品国产噜噜噜亚洲av| 少妇愉情理伦片丰满丰满| 蜜臀aⅴ国产精品久久久国产老师| 国产精品麻豆A啊在线观看| 伊人网在线视频观看| 亚洲av永久久无久之码精| 午夜国产精品视频在线观看| 亚洲av永久无码精品放毛片| 丁香综合网| 极品少妇被后入内射视| 女女同恋一区二区在线观看| 国产97在线 | 亚洲| 亚洲春色AV无码专区在线播放| 久久精品日韩免费视频| 亚洲精品久久国产精品| 三级在线看中文字幕完整版| 久久精品爱国产免费久久| 久久av一区二区三区黑人| 成视频年人黄网站免费视频| 国产免费一区二区三区在线观看| 日本成熟妇人高潮aⅴ| 手机久草视频福利在线观看| 精品国产一二三产品区别在哪| 日本欧美在线播放| 男的和女的打扑克的视频| 一 级做人爱全视频在线看| 亚洲国产精品嫩草影院久久| 精品无码人妻久久久一区二区三区 | 国产午夜免费啪视频观看| 乱中年女人伦av一区二区| 色老头一区二区三区| av网站免费在线不卡| 99久久无色码中文字幕人妻蜜柚 |