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        腸道微生物群與免疫炎癥在抑郁障礙中的作用

        2021-11-29 08:06:45樂(lè)丹盛于恩彥
        浙江臨床醫(yī)學(xué) 2021年5期

        樂(lè)丹盛 于恩彥*

        抑郁障礙是一種復(fù)雜的多因素疾病,發(fā)病機(jī)制尚不明確,其終身患病率達(dá)16.2%,是一項(xiàng)嚴(yán)重的全球公共衛(wèi)生問(wèn)題[1]。1990年至2017年中國(guó)抑郁障礙患病率增加24.7%,抑郁障礙所致過(guò)早死亡率增加16.6%[2]。抑郁障礙平均每5年會(huì)面臨一次復(fù)發(fā)的可能,其治療需經(jīng)歷一個(gè)漫長(zhǎng)、持續(xù)的過(guò)程,對(duì)人體健康產(chǎn)生持續(xù)損害,是全球致殘的主要疾病之一。目前臨床常用的針對(duì)單胺類(lèi)系統(tǒng)的抗抑郁藥物療效并不理想,總體療效僅略高于安慰劑效應(yīng)。在抑郁障礙早期治療中,<50%患者能達(dá)到滿(mǎn)意療效[3],且隨著治療的進(jìn)展緩解率逐漸下降,對(duì)新的生物標(biāo)志物指標(biāo)和臨床治療靶點(diǎn)提出迫切需求。

        1 腸道微生物群與先天免疫

        人類(lèi)體內(nèi)棲息著復(fù)雜的微生物群,總數(shù)約1014菌落形成單位(CFU),達(dá)人體自身細(xì)胞數(shù)量的>10倍[4]。目前在人體內(nèi)的微生物群中已發(fā)現(xiàn)近1000萬(wàn)個(gè)不同的基因,其獨(dú)特編碼基因數(shù)量達(dá)人類(lèi)基因組編碼基因數(shù)量的100倍[5]。腸道微生態(tài)系統(tǒng)是人體最龐大且最重要的微生態(tài)系統(tǒng),每1克胃或十二指腸內(nèi)容物中含有微生物群101~103 CFU,每1克腸內(nèi)容物中含有微生物群1012 CFU,對(duì)情緒調(diào)控起重要作用[6]。半通透性的腸道屏障是外來(lái)微生物進(jìn)入人體的主要門(mén)戶(hù),其每天需持續(xù)接觸約1012個(gè)微生物[7],其主要結(jié)構(gòu)包括:(1)黏膜屏障分隔內(nèi)部環(huán)境與管腔環(huán)境;(2)物理屏障包括從細(xì)胞和基質(zhì)成分以及黏液層;(3)化學(xué)屏障包括消化分泌物,抗菌肽等細(xì)胞產(chǎn)物;(4)生物屏障主要指腸道微生物群。

        目前,抑郁障礙相關(guān)研究中“腸漏”假說(shuō)受到普遍認(rèn)可?!澳c漏”指腸道屏障通透性異常增高,可致腸道內(nèi)未消化完全的大分子、人體產(chǎn)生的廢物和毒素等透過(guò)腸道屏障進(jìn)入血液循環(huán),激活先天免疫。先天免疫是人體抵御病原體的第一道防線(xiàn),其主要作用分子之一是toll樣受體(TLRs)。TLRs可以通過(guò)病原相關(guān)分子模式識(shí)別病原體,介導(dǎo)腸道微生物群易位引起的固有免疫反應(yīng)。微生物群易位產(chǎn)生的循環(huán)脂多糖首先與脂多糖結(jié)合蛋白結(jié)合形成二聚體,進(jìn)一步與分化簇14 蛋白(CD14)結(jié)合。CD14存在于固有免疫細(xì)胞膜中或以可溶形式存在于血漿中,將TLR-4轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜的脂筏區(qū)域,具有放大信號(hào)傳遞的作用。1991年,有研究者提出巨噬細(xì)胞理論[8],認(rèn)為巨噬細(xì)胞單核細(xì)胞因子的過(guò)度分泌可能導(dǎo)致抑郁障礙,為抑郁障礙與冠心病,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,中風(fēng)和其他發(fā)生巨噬細(xì)胞活化引起的疾病的顯著相關(guān)性提供了理論依據(jù)。KéRI S等[9]對(duì)50名首發(fā)抑郁障礙患者和30名健康對(duì)照受試者完成外周血檢測(cè),發(fā)現(xiàn)與健康對(duì)照者相比,抑郁障礙患者外周血細(xì)胞因子水平和微生物群16S rDNA的表達(dá)顯著升高,經(jīng)認(rèn)知行為治療后,其外周血血細(xì)胞因子水平均顯著降低。HAJEBRAHIMI等[10]在38例抑郁障礙患者外周血中檢測(cè)到TLR-4信號(hào)通路中的部分信號(hào)元件含量增高,如髓樣分化因子88、信使核糖核酸等。

        在中樞神經(jīng)系統(tǒng),主要由血腦屏障(BBB)控制循環(huán)系統(tǒng)和腦實(shí)質(zhì)間的分子和營(yíng)養(yǎng)物的運(yùn)輸和交換。促炎細(xì)胞因子可以穿過(guò)BBB進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),影響腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)代謝,神經(jīng)內(nèi)分泌功能,進(jìn)而導(dǎo)致抑郁障礙、焦慮障礙、認(rèn)知功能障礙和睡眠障礙等疾病。小膠質(zhì)細(xì)胞(microglia,M)是大腦內(nèi)參與固有免疫反應(yīng)的巨噬細(xì)胞,在感知到感染或損傷信號(hào)后,小膠質(zhì)細(xì)胞從穩(wěn)態(tài)監(jiān)測(cè)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ顮顟B(tài),M1型小膠質(zhì)細(xì)胞啟動(dòng)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng),M2型小膠質(zhì)細(xì)胞啟動(dòng)抗炎信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)。腸道微生物群可以通過(guò)影響激素分泌、小分子代謝、細(xì)胞因子代謝等機(jī)制影響B(tài)BB的通透性,從而改變中樞神經(jīng)系統(tǒng)微環(huán)境。長(zhǎng)期穩(wěn)定的腸道微生物群可減少M(fèi)1型小膠質(zhì)細(xì)胞激活標(biāo)志物分化簇11b蛋白(CD11b)和促炎因子白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)的表達(dá),增加M2型小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物和抗炎因子白細(xì)胞介素10(IL-10)的表達(dá),阻止慢性炎癥的發(fā)展從而改善小鼠的抑郁樣癥狀[11]。

        2 抑郁障礙與外周血細(xì)胞因子

        細(xì)胞因子是一類(lèi)由免疫細(xì)胞(如淋巴細(xì)胞,巨噬細(xì)胞等)分泌的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白,參與免疫應(yīng)答及代謝反應(yīng),根據(jù)來(lái)源,可分為白細(xì)胞介素(IL)、腫瘤壞死因子(TNF)、干擾素(INF)、趨化因子、紅細(xì)胞生成素和集落刺激因子(CSF)。

        外周細(xì)胞因子信號(hào)可以進(jìn)入腦內(nèi)放大中樞性炎癥反應(yīng),也可以影響情緒相關(guān)性神經(jīng)遞質(zhì)(包括單胺類(lèi))的合成,釋放和再攝取。MILLER等[12]經(jīng)薈萃分析得出,外周血白細(xì)胞介素-6(IL-6)、IL-1β、TNF-α和C-反應(yīng)蛋白(CRP)可能是抑郁障礙相關(guān)的生物標(biāo)記物。既往研究發(fā)現(xiàn),外周血高水平IL-1β和CRP可導(dǎo)致抑郁障礙,相反,外周血高水平IL-1Rα和IL-1β有預(yù)防作用,抑郁障礙患者認(rèn)知功能障礙與外周血IL-6水平較高相關(guān)[13],KIM等[14]發(fā)現(xiàn)抑郁障礙患者外周血IL-1β、IL-6和IL-8水平高于對(duì)照組,但未能通過(guò)較高的外周血細(xì)胞因子基線(xiàn)水平預(yù)測(cè)抑郁障礙的發(fā)生。此外,多項(xiàng)隊(duì)列研究顯示,經(jīng)抗抑郁藥物治療后,抑郁障礙患者相比對(duì)照組外周血細(xì)胞因子基線(xiàn)水平明顯下降,且抑郁障礙患者治療效果不佳與外周血IL-6,TNF-α水平較高有關(guān)[15],而使用細(xì)胞因子拮抗劑治療能夠有效緩解抑郁癥狀[16]。

        3 臨床應(yīng)用與展望

        益生菌治療是指使用可促進(jìn)宿主健康的活性微生物調(diào)節(jié)腸道微生物群組成結(jié)構(gòu),包括單株制劑和復(fù)合制劑。益生菌治療可重建抑郁障礙患者的腸道微生物組成結(jié)構(gòu),誘導(dǎo)HPA水平正?;?7],逆轉(zhuǎn)行為缺陷,其中,雙歧桿菌、鼠李糖乳桿菌被發(fā)現(xiàn)對(duì)抑郁障礙具有顯著療效。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)及薈萃分析顯示,服用益生菌8周后,抑郁障礙患者的抑郁癥狀、攝入量可有顯著改善[18-19]。

        益生元是促進(jìn)益生菌的生長(zhǎng)繁殖的“養(yǎng)料”,主要是無(wú)生物活性的糖類(lèi)物質(zhì),不能直接被宿主消化吸收,其治療作用仍有一定爭(zhēng)議。部分研究者認(rèn)為益生元可促進(jìn)有益細(xì)菌生長(zhǎng),具有抗抑郁和抗焦慮作用,并且能夠改善認(rèn)知障礙[20]。部分研究顯示抑郁障礙經(jīng)益生元治療后無(wú)明顯改善[18-19]。

        抗生素治療是指使用具有抑菌或殺菌作用的抗生素調(diào)節(jié)腸道微生物群。研究發(fā)現(xiàn),抗生素治療能夠逆轉(zhuǎn)應(yīng)激誘導(dǎo)的下丘腦促皮質(zhì)素釋放因子(CRF),IL-1β,IL-6的表達(dá)增加,可能與抗抑郁藥物有協(xié)同作用[21]。有研究者提出米諾環(huán)素能夠降低小膠質(zhì)細(xì)胞密度,并降低外周血促炎細(xì)胞因子水平[22],具有良好的抗抑郁效果,但一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)顯示米諾環(huán)素或塞來(lái)昔布對(duì)抑郁癥狀的療效與安慰劑差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[23]。

        綜上所述,抑郁障礙中腸道微生物群和免疫炎癥反應(yīng)的相關(guān)機(jī)制研究已取得一定進(jìn)展,針對(duì)這些機(jī)制的治療方法已部分進(jìn)入臨床,但其遠(yuǎn)期療效和應(yīng)用價(jià)值仍有待進(jìn)一步研究。

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