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        靜脈藥物配置中心個體化配液安全性的措施

        2021-11-28 06:08:04孫成躍劉麗萍
        北方藥學(xué) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:藥品

        孫成躍,劉麗萍

        (內(nèi)蒙古自治區(qū)腫瘤醫(yī)院, 內(nèi)蒙古自治區(qū) 呼和浩特 010020)

        靜脈藥物配置中心(PIVAS)是依據(jù)《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的宗旨和理念,在潔凈環(huán)境下,由受過培訓(xùn)的藥學(xué)技術(shù)人員(包括護(hù)理人員)、嚴(yán)格按照操作程序?qū)Πㄈo脈營養(yǎng)液、細(xì)胞毒藥物和抗生素等藥物進(jìn)行集中科學(xué)配置的機(jī)構(gòu)[1]。我院于2015年5月成立PIVAS,現(xiàn)對18個臨床科室開展服務(wù)。在PIVAS的工作中,規(guī)范臨床用藥,提高用藥質(zhì)量、促進(jìn)藥物合理使用、保障患者用藥安全,預(yù)防職業(yè)暴露等方面發(fā)揮重要作用。因此,結(jié)合實(shí)踐,對我院PIVAS的個體化配液安全性措施總結(jié)如下。

        1 確立適合本院實(shí)際情況的《靜脈藥物配置中心規(guī)章制度》

        我院《靜脈藥物配置中心規(guī)章制度》共18章,包括配置中心的組長、護(hù)士長、藥師、護(hù)師崗位責(zé)任制度;擺藥、貼簽、核對、包裝崗位責(zé)任制度;操作規(guī)程、無菌配置工作流程、腸外營養(yǎng)液配置標(biāo)準(zhǔn)流程;潔凈區(qū)消毒滅菌要求;差錯事故處理辦法;結(jié)余藥品管理辦法;人員培訓(xùn)及考核制度。

        1.1 要求PIVAS

        工作人員堅決執(zhí)行《靜脈藥物配置中心規(guī)章制度》,明確PIVAS組織結(jié)構(gòu),對靜脈配液中心環(huán)境消毒和人員消毒、房屋和設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)管理、人員定期培訓(xùn)及考核、對突發(fā)事件發(fā)生的處理制定出詳細(xì)處理預(yù)案和措施。

        1.2 嚴(yán)格質(zhì)量控制

        《中國藥典》對靜脈輸液要求:無化學(xué)污染、不含活性微生物,無熱原、無微粒。藥物與溶液相溶,藥物彼此相溶,輸液過程中藥物保持穩(wěn)定。

        2 制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

        2.1 我院《靜脈藥物配置中心標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》 有三部分內(nèi)容。1、靜脈藥物配置中心操作規(guī)程共7章41條,包括醫(yī)囑審核、標(biāo)簽打印、擺藥核對、配制、配制復(fù)核、成品輸液發(fā)放。2、靜脈藥物配制中心無菌操作規(guī)程11條,包括潔凈環(huán)境、層流工作臺、無菌操作技術(shù)操作規(guī)程。3、靜脈藥物配置中心腸外營養(yǎng)液操作規(guī)程12條。

        2.2 藥師審核處方合理性,專業(yè)技術(shù)藥學(xué)人員按照無菌操作要求,對藥品個體化調(diào)配,護(hù)理人員在百級凈化的水平層流凈化臺對藥品進(jìn)行加藥混合配制。結(jié)合每批次液體量、組間配伍禁忌、特定藥品的特定溶媒等因素,針對不同科室、不同診斷、不同用藥目的,患者一天內(nèi)使用的治療藥物和輔助用藥等進(jìn)行了個體化輸液的因素,使其成為可供臨床直接靜脈滴注使用的成品。

        3 個體化配置安全性措施

        3.1 對 PIVAS工作醫(yī)囑逐項審核并對不合理醫(yī)囑干預(yù)

        醫(yī)師根據(jù)患者治療需要,在 PIVAS發(fā)送醫(yī)囑,藥學(xué)人員對醫(yī)囑逐條審核,對不合理醫(yī)囑進(jìn)行干預(yù)并改正。

        3.2 對順序輸注藥物分批次配置

        如某些抗腫瘤藥物組合使用時確定輸注先后順序,根據(jù)輸注時間,合理安排配制時間,對于一些在水溶液中極不穩(wěn)定的藥物即配即輸。

        3.3 配置中的安全控制

        每個患者醫(yī)囑各不相同,藥學(xué)人員對每條醫(yī)囑分別擺藥、貼簽、標(biāo)注零劑量、提示配置人員注意,并進(jìn)行患者姓名、科室、日期、藥品用量、規(guī)格、廠家、配置液體劑量、濃度等逐條核對,依據(jù)病區(qū)護(hù)理人員提供的輸注時間配置,經(jīng)傳遞窗送入潔凈室前由專人再次核對。護(hù)理人員配置前進(jìn)行藥品核對后嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行配置。經(jīng)傳遞窗送入成品區(qū),并實(shí)施潔凈及清潔程序,廢棄物分類合理,集中處理。

        3.4 做好核對與簽收

        藥學(xué)人員進(jìn)行藥品成品總劑量、澄明度、外觀、藥品標(biāo)簽清晰度等逐項核對。分別按科室封裝、登記(包括封包人員、時間、科室、數(shù)量、送藥人員、送藥時間等),病區(qū)護(hù)士站核對和簽收。

        3.5 及時溝通協(xié)調(diào)

        PIVAS在配置過程中,遇到病區(qū)護(hù)理人員由于患者做其他檢查和醫(yī)師更換醫(yī)囑,不能正常輸注的情況,及時與PIVAS藥學(xué)人員進(jìn)行溝通,藥學(xué)人員與配置護(hù)理人員立即協(xié)調(diào),爭取患者最有效的獲得治療。

        通過我院成立PIVAS,腫瘤化療藥物及腸外營養(yǎng)液在百級潔凈條件下進(jìn)行配置,減少抗腫瘤藥物的細(xì)胞毒性對人員的污染,加強(qiáng)職業(yè)暴露防護(hù)。有研究[2]提出,PIVAS對個體化輸液順次配置安全性更好,可有效避免組間藥物配伍禁忌的發(fā)生,保證藥物的有效濃度。PIVAS將藥學(xué)服務(wù)從醫(yī)囑前置審核延伸到成品輸液使用,規(guī)范了臨床靜脈給藥過程,在提高藥師和護(hù)理人員工作效率的同時,提高了用藥安全性和有效性,并取得了良好的治療。

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