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        交泰丸調(diào)節(jié)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子改善老年心腎不交型腦梗死患者抑郁和睡眠障礙的臨床研究*

        2021-11-27 02:56:36張忠晶曹定雯黃雅菲周道新
        微循環(huán)學(xué)雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:研究

        汪 冉 張忠晶 曹定雯 李 云 黃雅菲 周道新,#

        睡眠障礙是多種睡眠異常癥狀的總稱,包括入睡困難、多夢易醒、睡眠結(jié)構(gòu)紊亂等睡眠維持困難表現(xiàn)和過度睡眠表現(xiàn),既是腦血管疾病的誘因,也是其并發(fā)癥之一[1]。我國逐步進入老年化社會,腦梗死患者基數(shù)逐年增多,據(jù)統(tǒng)計急性腦梗死占我國腦卒中的69.6-70.8%[2],其中約有18.8-77.3%的患者出現(xiàn)腦梗死后睡眠障礙[3]。長期的睡眠障礙易導(dǎo)致患者焦慮和抑郁等不良情緒,嚴重影響患者生活質(zhì)量。腦梗死后睡眠障礙患者基礎(chǔ)臟腑虛衰、腎精漸虧,加上心主神明髓海受損,心火偏亢而腎水不濟,因此老年腦梗死患者腦梗死后心腎不交型睡眠障礙比例較高[4]。研究認為腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Brain-derived Neurotrophic Factor,BDNF)作為一種經(jīng)典的神經(jīng)營養(yǎng)因子,可以調(diào)控海馬體積、神經(jīng)突觸和膠質(zhì)細胞代謝等,與情緒和睡眠密切相關(guān),參與到腦梗死后睡眠障礙的病理生理發(fā)生過程[5]。本研究針對心腎不交型老年腦梗死后睡眠障礙患者,以BDNF為切入點,探討交泰丸對該類患者干預(yù)治療的效果。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象和分組

        連續(xù)性納入2018-12—2020-06于本院住院治療的腦梗死患者共134例,隨機等份分為交泰丸組(n=67)和對照組(n=67)。如表1所示,兩組患者平均年齡、性別分布、煙酒史、腦梗死病程、神經(jīng)功能(NIHSS評分和Barthel評分)以及慢性病分布方面均未見統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

        表1 兩組患者一般資料結(jié)果

        1.2 納入和排除標準

        納入標準:(1)符合2017版中國急性缺血性腦卒中診治指南[6];(2)首次發(fā)病,神志清楚,無明顯失語或認知功能障礙,可配合檢測;(3)漢密爾頓抑郁量表-17(Hamilton's Depression Scale-17,HAMD-17)[7]為17分—24分的輕中度抑郁患者;(4)患者或家屬知情,并簽署同意書;(5)年齡大于60歲;(6)符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原(2002版)》心腎不交證的診斷[8],包括夜難入寐,或睡眠時易醒,醒后不容易入睡,甚則徹夜不眠,心中煩亂,輾轉(zhuǎn)反側(cè),甚或煩躁,頭暈耳鳴,潮熱盜汗,健忘,口舌生瘡,大便干結(jié),舌尖紅少苔,脈細。排除標準:(1)伴有多臟器功能衰竭;(2)正在服用其它抗抑郁和改善睡眠類藥物;(3)伴有其它精神系統(tǒng)疾?。?4)孕產(chǎn)婦;(5)惡性腫瘤患者;(6)合并其它神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者。本研究方案經(jīng)本院倫理委員會審批通過。

        1.3 治療方案

        對照組患者予以抗血小板、降脂、控制血壓和血糖、腦神經(jīng)保護等常規(guī)腦梗死治療方案和其它對癥處理,并給予三環(huán)類抗抑郁藥物黛力新(丹麥靈北,10.5mg/片)口服,劑量為每次1片,一日兩次。交泰丸組患者在對照組基礎(chǔ)上加用交泰丸口服(購自北京同仁堂,規(guī)格200g/瓶),每日兩次,每次30粒,兩組療程均為1個月。

        1.4 精神狀態(tài)和睡眠情況評估

        兩組患者分別于入組時(T0)和入組后1月(T1)評估精神狀態(tài)和睡眠情況,并計算波動水平△(△=T0-T1,結(jié)果取絕對值),其中精神狀態(tài)包括HAMD-17抑郁評分、抑郁自評量表(Self-rating Depression Scale,SDS)[9]和焦慮自評量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)[10]。SDS評分分為總得分(Raw Score,X)和校正得分(Indexscore,Y)。我國人群SDS的X>41分或Y>53分即可判斷為抑郁。SAS有助于量化患者焦慮狀態(tài)的輕重程度和評價治療效果。SAS評分分為總得分(Raw Score,X)和校正得分(Indexscore,Y)。我國人群SAS的X>40分或Y>50分即可判斷為焦慮。

        睡眠情況評價包括匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)和多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(Polysomnography,PSG)。其中PSQI由7個項目構(gòu)成,總分為21分,分數(shù)越高提示睡眠質(zhì)量越差,PSQI超過8分提示睡眠障礙[11]。PSG采用美國Embla EB2-C系統(tǒng)進行檢測,監(jiān)測時間為正常入睡至次日6時,累計監(jiān)測時間大于7h,獲得睡眠結(jié)構(gòu)參數(shù),包括總睡眠時間(Total Sleep Time,TST)、睡眠潛伏期(Sleep Latency,SL)、夜間覺醒次數(shù)(Awaking Numbers,AN)、睡眠效率(Sleep Efficiency,SE)、睡眠階段S1-S4占總睡眠時間比例、快速動眼期(Rapid Eye Movement,REM)百分比等指標。

        1.5 循環(huán)BDNF檢測

        兩組患者分別于T0和T1兩個時間點留取10ml空腹肘靜脈血,于4℃、3 000轉(zhuǎn)/min離心20min,留取上清液于-80℃冰箱凍存。采用ELISA試劑盒(碧云天,貨號PG348),按照說明完成檢測。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者BDNF水平比較

        T0時兩組患者BDNF水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,在T1時兩組患者BDNF水平均較T0時升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且交泰丸組△BDNF高于對照組,差異亦有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

        表2 兩組患者血清BDNF水平比較

        2.2 兩組患者精神狀態(tài)情況比較

        T0時兩組患者HAMD-17評分、SDS評分、SAS評分均無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療后,在T1時兩組患者上述指標較T0時均得到明顯改善(P<0.05)。且交泰丸組△HAMD-17、△SDS評分(X值)、△SDS評分(Y值)、△SAS評分(Y值)均明顯高于對照組(P<0.05或P<0.01)。見表3。

        表3 兩組患者精神狀態(tài)情況比較

        2.3 兩組患者睡眠情況比較

        T0時兩組患者PSQI評分、TST、SE、SL、S1比例、S2比例、S3+4比例、AN和REM水平均無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。經(jīng)過治療后,在T1時兩組患者PSQI評分、TST、SE、S3+4比例、AN和REM指標均得到明顯改善(P<0.05)。波動水平方面,可見交泰丸組患者△PSQI評分、△TST、△S1比例、△S3+4比例和△REM明顯高于對照組患者(P<0.05或P<0.01)。見表4。

        表4 兩組患者睡眠情況比較

        2.4 相關(guān)性分析

        △BDNF與患者精神狀態(tài)和睡眠情況波動方面的相關(guān)系數(shù)波動在-0.432到0.352,其中與△SDS評分(X值)相關(guān)性最大(r=-0.432,P<0.01)。見表5。

        表5 相關(guān)性分析

        3 討 論

        抑郁狀態(tài)和睡眠障礙是腦梗死后的并發(fā)癥之一,在老年患者中尤為常見,嚴重影響患者生活質(zhì)量。本研究納入了134例老年腦梗死患者,出現(xiàn)梗死后輕中度抑郁,所有患者均為心腎不交型,觀察交泰丸治療對于該類患者血清BDNF、精神狀態(tài)評分和睡眠情況的效果。

        在本課題組多年的臨床工作中,發(fā)現(xiàn)心腎不交是老年腦梗死合并抑郁患者的主要證型。陰平陽秘是中醫(yī)學(xué)對人體最佳生命活動狀態(tài)的概括,而“水火既濟”、“心腎相交”,為心腎兩臟本身陰陽動態(tài)平衡的重要條件。而老年患者腎精漸虧,隋海受損后,心腎失交、腎陰不足、心火失濟,陰陽失衡,互濟協(xié)調(diào)失常。本研究發(fā)現(xiàn)交泰丸治療后可以明顯改善HAMD-17等精神評分,說明交泰丸具有一定的改善焦慮抑郁狀態(tài)的作用。已有研究報道交泰丸的抗抑郁療效,網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)交泰丸在治療糖尿病、抑郁和失眠方面存在多個共同靶點[12]。

        本研究中,我們通過多導(dǎo)睡眠監(jiān)測發(fā)現(xiàn)交泰丸可以明顯改善TST等指標,這些結(jié)果均提示交泰丸有助于改善睡眠質(zhì)量。交泰丸最早記載于《萬病回春》,是一首治療心腎不交的著名中藥方劑。陰陽失乖,水火不濟,人病失眠,可予交泰丸。已有研究證實交泰丸結(jié)合針刺能明顯提高心腎不交型失眠患者臨床療效,并且改善睡眠質(zhì)量[13]。也有研究發(fā)現(xiàn)交泰丸有助于改善失眠伴焦慮狀態(tài)病人的PSQI評分和SAS評分[14]。上述文獻結(jié)果與本研究結(jié)果相符,但研究人群不同,尚未見關(guān)于交泰丸干預(yù)老年腦梗死后抑郁患者的臨床研究,本研究是對該領(lǐng)域的補充。

        在機制方面,本研究選擇了BDNF為切入點,可以觀察到交泰丸可以明顯提高老年腦梗死后抑郁患者循環(huán)BDNF水平。BDNF是一種重要的神經(jīng)營養(yǎng)物質(zhì),主要在神經(jīng)元內(nèi)合成,參與神經(jīng)細胞的生長發(fā)育和保護修復(fù)[15]。動物實驗已證實,抑郁模型大鼠海馬、皮質(zhì)和下丘腦組織中BDNF水平明顯下降,而交泰丸干預(yù)后可明顯逆轉(zhuǎn)上述改變[16]。上述結(jié)果和本研究結(jié)果提示,BDNF可能是交泰丸干預(yù)腦梗后抑郁的重要靶點。

        綜上所述,本研究針對老年腦梗死后抑郁,證屬心腎不交類型的患者,交泰丸可調(diào)節(jié)BDNF水平,加強改善抑郁狀態(tài)和睡眠障礙。

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