任天鵬
摘 ?要:聚乙烯醇縮丁醛(PVB)的制備反應(yīng)過(guò)程復(fù)雜,影響因素頗多,通過(guò)對(duì)反應(yīng)溫度的控制嚴(yán)格,加料量配比,攪拌過(guò)程中體系的穩(wěn)定狀態(tài),后處理過(guò)程等進(jìn)行單一變量重復(fù)試驗(yàn),探索了反應(yīng)過(guò)程中影響PVB顆粒形成和縮醛度的主要因素。由于PVB的熱敏性,當(dāng)物料溫度超過(guò)50℃時(shí),PVB粉料容易軟化并發(fā)生粘連,因此對(duì)后處理過(guò)程中的溫度限制,小試試驗(yàn)(20升)干燥采用真空低溫干燥,實(shí)現(xiàn)工業(yè)化成本太高,故采用一般氣流干燥和嚴(yán)格控溫的沸騰床干燥結(jié)合的兩級(jí)干燥系統(tǒng),并對(duì)PVB的干燥工藝進(jìn)行了50kg/h處理量的工藝設(shè)計(jì)及計(jì)算,經(jīng)干燥后得到了符合要求的PVB產(chǎn)品。
關(guān)鍵詞:縮合反應(yīng);聚乙烯醇縮丁醛(PVB);干燥;物料衡算;熱負(fù)荷
1.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
1.1反應(yīng)機(jī)理
本項(xiàng)目選擇的“沉淀法”工藝方案,該技術(shù)具有原料路線合理、反應(yīng)條件緩和、能量利用率高、技術(shù)指標(biāo)先進(jìn)等優(yōu)點(diǎn)。聚乙烯醇縮丁醛(PVB)是在酸的催化作用下,由聚乙烯醇與正丁醛進(jìn)行縮合反應(yīng)獲得。該縮醛反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理為:在催化劑[H+]的存在下,[H+]首先進(jìn)攻正丁醛中的羰基,生成帶正電的活性基團(tuán),該活性基團(tuán)中的帶正電的碳再去進(jìn)攻PVA中的醇羥基,由于生成的產(chǎn)物不穩(wěn)定,會(huì)脫去一分子水,脫水后正電荷又轉(zhuǎn)移到碳原子上。該帶正電荷的碳再去進(jìn)攻相鄰的另一個(gè)羥基,生成帶有環(huán)狀基團(tuán)的聚乙烯醇縮丁醛,同時(shí)再釋放出[H+]。
1.2實(shí)驗(yàn)原料
PVA(1799)/正丁醛(98%)/鹽酸(63.5%)/DBS/氫氧化鈉(96%)/去離子水
1.3實(shí)驗(yàn)儀器
反應(yīng)釜一20L、水洗罐、真空泵、干燥箱,粉碎機(jī),20一100目篩子
1.4實(shí)驗(yàn)工藝流程及方法
l)取常溫的去離子水13800g,加入反應(yīng)器,啟動(dòng)攪拌,恒速。
2)取1200g的PVA,配制PVA質(zhì)量含量為8%的溶液。
3)提前在30℃浸泡后,大約用3h勻速升溫到95℃左右,保溫1h,使PVA全溶。
4)溶解完畢,迅速降溫至40-45℃,約2h。
5)縮醛反應(yīng):先在40-45℃加入部分醛,降溫滴加酸。
6)繼續(xù)降溫至6℃后30min內(nèi)滴加剩余的醛,攪拌恒速。
7)將反應(yīng)系統(tǒng)勻速升溫,3h升溫至70℃。保證20℃/h,且升且保溫。
8)降溫后中和至PH至10。
9)水洗:反應(yīng)完畢后,水洗。水洗至PH=7-7.5,每次用水量約15L,攪拌速度200rpm。。
10)干燥:真空過(guò)濾,烘干(50℃),再真空烘干(50℃)至恒重。
按照上述實(shí)驗(yàn)步驟,分別進(jìn)行單一變量重復(fù)試驗(yàn)。
2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論
2.1 丁醛加入量的影響
本實(shí)驗(yàn)在加入一定量PVA(1200g)和鹽酸(150g)的情況下,對(duì)丁醛的加入量進(jìn)行了研究。
從圖1中可以看出,隨著丁醛用量的增大,PVB產(chǎn)量也增加,但當(dāng)丁醛加入量超過(guò)750g時(shí),PVB產(chǎn)量增速減慢,對(duì)反應(yīng)完后第一次過(guò)濾出的水進(jìn)行分析,未反應(yīng)的PVA的濃度約為0.1mg/ml,據(jù)此可認(rèn)為PVA全部參加反應(yīng),丁醛的利用率圖,如圖1所示:
由圖2可知,丁醛的利用率最高為64%,丁醛加入過(guò)量,PVB的產(chǎn)量雖有所增加,但丁醛的利用率卻下降,綜合圖1與圖2,得出丁醛最佳加入量為750g,此時(shí)PVA與丁醛的質(zhì)量比為100:62.5,經(jīng)測(cè)試,其乙烯醇縮醛含量為74.5%。
2.2 鹽酸加入量的影響
本實(shí)驗(yàn)在研究了在加入一定量PVA(1200g)和丁醛(750g)的條件下,鹽酸的用量對(duì)PVB產(chǎn)量的影響,如圖3所示。由圖3可知,鹽酸加入量大于150g以后,PVB產(chǎn)量不再有變化,說(shuō)明此用量為鹽酸的最佳用量,此時(shí)PVA與鹽酸的質(zhì)量比為100:11.7,丁醛的利用率為63.6%。
綜合1和2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出原料最佳配比條件為:PVA、正丁醛及鹽酸的質(zhì)量比為100:62.5:11.7,按此配比進(jìn)行中試放大實(shí)驗(yàn),得到的數(shù)據(jù)為:產(chǎn)品縮醛含量為74.5%,丁醛利用率為63.6%,得的夾層安全玻璃膜,符合夾層玻璃的使用要求。
2.3 反應(yīng)溫度的影響
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),縮醛反應(yīng)溫度的控制對(duì)提高產(chǎn)品的縮丁醛基含量和防止產(chǎn)品粘連也至關(guān)重要,在加入全部醛和酸,開(kāi)始反應(yīng)之后,反應(yīng)溫度高,反應(yīng)快,產(chǎn)品易粘連;反應(yīng)溫度低則反應(yīng)慢,產(chǎn)品達(dá)不到要求的縮丁醛基含量,反應(yīng)最初析出的產(chǎn)品的縮丁醛基含量?jī)H30%。因此,為防止產(chǎn)品粘連,將起始反應(yīng)溫度控制在4-15℃,然后緩慢階段性升溫,一般在4小時(shí)內(nèi),從20℃升至70℃,每上升10℃,保持一個(gè)小時(shí),用此法要得到的PVB的縮醛含量可達(dá)74%左右,符合使用要求。
2.4 攪拌速度的影響
攪拌速度對(duì)PVB產(chǎn)品的形態(tài)也會(huì)產(chǎn)生影響,攪拌速度慢,正丁醛和鹽酸的都不能得到及時(shí)分散,容易發(fā)生分子間反應(yīng),得到結(jié)塊的PVB產(chǎn)品;攪拌速度過(guò)快,反應(yīng)體系不穩(wěn)定,也不利于反應(yīng)的正常進(jìn)行,反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生相變時(shí)掛壁比較嚴(yán)重,攪拌速度以形成一個(gè)穩(wěn)定的渦輪為準(zhǔn),這樣可保證縮醛反應(yīng)的均勻進(jìn)行。
2.5 后處理水洗溫度對(duì)產(chǎn)品的影響
實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),后處理時(shí)水洗溫度>50℃時(shí),濾出一部分水后,PVB仍容易粘結(jié),給后處理帶來(lái)麻煩,得到的產(chǎn)品大多顆粒較大且酸值較高;當(dāng)水洗溫度<40℃時(shí),PVB的粒徑就明顯固定下來(lái),不會(huì)相互粘結(jié),容易得到粉末狀的產(chǎn)品,這可能是在高溫下,PVB分子鏈活動(dòng)能力強(qiáng),容易相互纏結(jié)的緣故。
2.6 干燥溫度對(duì)產(chǎn)品的影響
干燥采用干燥箱真空恒溫干燥的方式,實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),干燥溫度>50℃時(shí), PVB容易粘結(jié),甚至發(fā)生板結(jié),得到的產(chǎn)品大多顆粒較大且酸值較高;干燥過(guò)程溫度控制在<45℃,PVB的粒徑就明顯固定下來(lái),不會(huì)相互粘結(jié),容易得到粉末狀的產(chǎn)品。真空低溫干燥只適合實(shí)驗(yàn)室,若用于工業(yè)化生產(chǎn),成本太大,因此需要一種干燥能力強(qiáng),對(duì)被干燥物料溫度可嚴(yán)格控制的干燥系統(tǒng)。
3.干燥系統(tǒng)工藝設(shè)計(jì)與計(jì)算
3.1干燥系統(tǒng)說(shuō)明
由于聚乙烯醇縮丁醛的熱敏性,本設(shè)計(jì)的特點(diǎn)在采用一般氣流干燥和嚴(yán)格控溫的沸騰床干燥結(jié)合的兩級(jí)干燥系統(tǒng)。一級(jí)干燥器為95-105℃氣流干燥,氣流干燥的出料進(jìn)二級(jí)沸騰床的進(jìn)料口。
3.2干燥設(shè)計(jì)條件及計(jì)算結(jié)果
3.3 干燥產(chǎn)品
經(jīng)此干燥系統(tǒng)干燥后的4批產(chǎn)品指標(biāo)如表3-2所示。
結(jié)束語(yǔ):
通過(guò)本實(shí)驗(yàn)可得到的高黏度,高縮丁醛基的PVB產(chǎn)品,經(jīng)過(guò)兩級(jí)干燥處理可得到酸值低,揮發(fā)分低的PVB產(chǎn)品,符合制膜要求。目前,國(guó)外的PVB樹(shù)脂主要用于生產(chǎn)PVB薄膜,而我國(guó)由于大部分是低黏度,縮丁醛基含量低的樹(shù)脂,用途局限在陶瓷花紙和鋁箔紙粘貼等,國(guó)外對(duì)該產(chǎn)品實(shí)行壟斷和技術(shù)封鎖,因此對(duì)PVB合成工藝的進(jìn)行探索和研究,我們進(jìn)行工藝技術(shù)改造,實(shí)現(xiàn)高黏度、高縮丁醛基含量、高附加值產(chǎn)品的工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用。