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        紅花有效成分提取工藝研究*

        2021-11-22 04:00:06郝俊生巴德瑪斯仁烏力吉
        中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年6期
        關(guān)鍵詞:小兒工藝

        立 新,郝俊生,巴德瑪斯仁,云 峰,奧·烏力吉

        (1.內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000;2.內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000;3.內(nèi)蒙古蒙醫(yī)藥工程技術(shù)研究院,內(nèi)蒙古 通遼 028000)

        三臣丸是蒙醫(yī)臨床中常用的傳統(tǒng)古方,又稱臣方三味,最早記載于《四部醫(yī)典》[1],主要用于治療小兒肺熱、肝熱等臟腑之熱證,以及呼吸道感染引起的感冒咳嗽、發(fā)燒等癥狀。其毒性小、療效確切,為治療各種熱證、特別是小兒退熱的首選藥[2-4]。三臣小兒退熱貼是由三臣丸的劑型改進(jìn)而成的,由紅花、人工牛黃、天竺黃組成,其原劑型為水丸和散劑[5-6]。此兩種劑型均由于小兒服用不便、順從性差而影響其療效。本課題擬將其劑型改進(jìn)為外用貼劑,以便克服傳統(tǒng)劑型的缺點(diǎn),增加療效,減少毒副作用。新劑型三臣小兒退熱貼攜帶和使用方便,解決了兒童及嬰幼兒使用困難的難題。

        羥基紅花黃色素A為紅花中含量較高的成分,也是其主要活性成分,為評(píng)價(jià)紅花的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一[5],常用于紅花相關(guān)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的含量測(cè)定指標(biāo)。目前提取紅花黃色素A工藝的報(bào)道很多,但不同文獻(xiàn)報(bào)道的提取方法各不相同。本實(shí)驗(yàn)從中選擇最佳條件為當(dāng)因素,采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法,優(yōu)選三臣小兒退熱貼中羥基紅花黃色素A最佳提取工藝,為有效利用紅花提供依據(jù)。

        1 材 料

        1.1 儀器 高效液相色譜儀(華普科技有限公司);數(shù)控超聲波洗清器(昆山超聲儀器有限公司);恒溫水浴鍋(上海-恒科學(xué)儀器有限公司);電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);冷凝回流裝置;電熱鼓風(fēng)干燥器(上海-新苗醫(yī)療器械有限公司)。

        1.2 試藥 紅花由內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院蒙藥制劑室提供(批號(hào):20190714),經(jīng)過全檢,符合《中華人民共和國(guó)藥典》(2015版)“紅花”項(xiàng)下相關(guān)規(guī)定。羥基紅花黃色素A(中國(guó)食品藥品檢驗(yàn)所,批號(hào):110876-202004)。

        1.3 試劑 無(wú)水乙醇(分析純,天津大茂化學(xué)試劑廠,批號(hào):20190905);甲醇(色譜純,德國(guó)默克兩合公司);乙腈(色譜純,德國(guó)默克兩合公司);磷酸溶液(分析純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司,批號(hào):20170519);超純水(自制)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 羥基紅花黃色素A的含量測(cè)定

        2.1.1 色譜條件 色譜柱:Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流動(dòng)相:A相-乙腈,B相-0.7%磷酸溶液,梯度洗脫(0~15 min,A相12%,B相88%;15~30 min,A相12~32%,B相88%~68%);流速:1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng):403 nm;柱溫30℃;進(jìn)樣量:10μL。

        2.1.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取羥基紅花黃色素A對(duì)照品1.32 mg,放置10 mL容量瓶中,加25%甲醇定容,搖勻,即得。

        2.1.3 供試品溶液的制備 取紅花粉末(過50目篩)約4.0 g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入15倍水,回流提取3次,60 min/次。合并提取液,定容至250 mL,0.45μm濾膜濾過,精密吸取25 mL,放置50 mL容量瓶中,加水定容即可。

        2.1.4 專屬性和系統(tǒng)適用性 將對(duì)照品溶液與供試品溶液各進(jìn)樣10μL,色譜圖見圖1~2。理論塔板數(shù)大于3 000,分離度1.82,專屬性良好。

        圖1 對(duì)照品色譜圖

        圖2 供試品色譜圖

        2.1.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 取“2.1.2”項(xiàng)羥基紅花黃色素A對(duì)照品溶液2、5、10、15、18μL進(jìn)樣6次,測(cè)定峰面積。以峰面積值(Y)對(duì)進(jìn)樣質(zhì)量(X)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程:Y=2 271.2X-86.936,R2=1.00,結(jié)果見圖3。羥基紅花黃色素A在0.264~2.376 mg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        圖3 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

        2.2 方法學(xué)考察

        2.2.1 精密度試驗(yàn) 取“2.1.2”項(xiàng)羥基紅花黃色素A對(duì)照品溶液,重復(fù)進(jìn)樣6次,每次10μL,記錄峰面積和保留時(shí)間,計(jì)算RSD值。結(jié)果峰面積RSD=0.85%(n=6),保留時(shí)間RSD為0.31%,表明儀器精密度良好。

        2.2.2 穩(wěn)定性試驗(yàn) 將“2.1.3”項(xiàng)供試品溶液于0、2、4、6、8、12 h共進(jìn)樣6次,每次10μL,記錄峰面積,計(jì)算RSD值。RSD為1.13%。表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.2.3 重復(fù)性試驗(yàn) 取樣品6份,按“2.1.3”法制備后取10μL進(jìn)樣,測(cè)定每份樣品中羥基紅花黃色素A的含量。RSD為1.75%。表明該方法重復(fù)性很好。

        2.2.4 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱取已知含量的樣品9份,分為低、中、高劑量3組。分別精密加入相當(dāng)于待測(cè)樣品含量的50%、100%、150%的對(duì)照品溶液,按樣品測(cè)定項(xiàng)下操作。平均回收率為99.6%;RSD值為1.98%。表明該方法準(zhǔn)確性良好。

        2.3 紅花提取工藝的優(yōu)選

        2.3.1 因素水平表 根據(jù)文獻(xiàn)研究結(jié)果[6-8],以溶劑、溶劑量、提取時(shí)間、提取次數(shù)為影響因素,每個(gè)因素設(shè)計(jì)3個(gè)水平,建立L9(34)試驗(yàn)表。(見表1)

        表1 因素水平表

        2.3.2 正交試驗(yàn)結(jié)果 精密稱取4.0 g紅花粉末(過50目篩),按正交試驗(yàn)表進(jìn)行提取,合并提取液,定容至250 mL。搖勻,精密吸取25 mL,加相應(yīng)溶劑定容至50 mL,每次進(jìn)樣10μL,測(cè)定羥基紅花色黃素A的含量。由于羥基紅花黃色素A在高溫下穩(wěn)定性差[9]。所以提取溫度和時(shí)間不宜過高、過長(zhǎng)。

        精密吸取提取液200 mL,置于恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴鍋上蒸干后移到105℃烘干箱中放置3 h,取出置干燥器中,放冷30 min,測(cè)定出膏量。

        以羥基紅花黃色素A含量和出膏量為指標(biāo),采用加權(quán)綜合評(píng)分優(yōu)選最佳提取工藝,并對(duì)加權(quán)分析的結(jié)果進(jìn)行方差分析。綜合評(píng)價(jià)分?jǐn)?shù)=提取率×60%+出膏率×40%。結(jié)果見表2。

        表2 正交試驗(yàn)結(jié)果

        由正交試驗(yàn)結(jié)果可知各因素對(duì)羥基紅花黃色素A的提取效果的影響大小順序?yàn)椋篋〉A(chǔ)〉C〉B,即提取次數(shù)〉提取溶劑〉提取時(shí)間〉溶劑量,三臣小兒退熱貼最佳提取工藝為A3B3C2D3。

        由于溶劑量的影響最小,且15倍和20倍溶劑量之間無(wú)顯著差異,為了節(jié)省生產(chǎn)成本,最終確定紅花最佳提取工藝為15倍的60%乙醇為溶劑,回流提取3次,每次60 min。在此條件下,羥基紅花黃色素A提取率達(dá)98.9%。

        2.3.3 方差分析 由直觀分析和方差分析可見,各因素對(duì)羥基紅花黃色素A的提取無(wú)顯著性差異,方差分析結(jié)果見表3。

        表3 方差分析結(jié)果

        3 討 論

        三臣丸是蒙醫(yī)和藏醫(yī)通用的傳統(tǒng)古方,最早記載于《四部醫(yī)典》[10],在很多蒙醫(yī)經(jīng)典著作里均有記載。三臣丸為解熱散劑族“臣方”的主要部分或基礎(chǔ)方[11-14]。三臣丸主要用于治療小兒傷風(fēng)感冒、肺炎、支氣管炎及其引起的咳嗽、發(fā)燒等癥狀。三臣丸治療各種熱證療效確切,為蒙醫(yī)臨床中最常用的小兒退熱的藥。本課題擬將其劑型改進(jìn)為外用貼劑,為發(fā)熱兒童提供安全、有效、使用方便的經(jīng)皮給藥蒙藥復(fù)方制劑。

        三臣小兒退熱貼成型工藝為取處方量紅花,粉碎過50目篩,加15倍60%乙醇,回流提取3次,每次60 min,合并提取液,過濾,50℃減壓濃縮至浸膏,冷凍干燥,備用。人工牛黃和天竺黃,粉碎成細(xì)粉,過150目篩,備用。將N46和甘羥鋁加入盛有甘油的燒杯中,充分?jǐn)噭蚝蠹尤胩幏搅咳斯づ|S、天竺黃藥粉,用攪拌器混合均勻作為A相;將酒石酸溶解于純化水中,加入紅花提取物凍干粉攪拌使之完全溶解加入N500充分?jǐn)噭蜃鳛锽相,再將B相加入A相中,攪拌充分交聯(lián)后,涂布于無(wú)紡布上,蓋上保護(hù)膜,即得三臣小兒退熱貼。

        藥理實(shí)驗(yàn)采用干酵母致大鼠發(fā)熱模型,對(duì)三臣小兒退熱貼紅花提取組、原藥粉組和原劑型組的藥效進(jìn)行比較,結(jié)果顯示紅花提取組的療效優(yōu)于原藥粉組,劑型改進(jìn)后的三臣小兒退熱貼高、中劑量組退熱效果良好,與原劑型相當(dāng),發(fā)熱后4 h使體溫降至正常。

        組方中人工牛黃主要成分為膽酸、膽紅素,以及無(wú)機(jī)鹽類和微量元素[15];天竺黃主要成分為硅酸鹽及多種無(wú)機(jī)元素和氨基酸[15]。該兩種藥物均不宜提取。紅花的主要成分是紅花黃色素,屬于黃酮類成分中的查爾酮類,溶于水和乙醇[16]。紅花黃色素也溶于甲醇,但溶媒殘留對(duì)人體危害,且生產(chǎn)成本高、生產(chǎn)過程中對(duì)環(huán)境造成污染,綜合以上因素,本課題組設(shè)計(jì)了以水和不同濃度乙醇為溶劑并以羥基紅花黃色素A含量及出膏量為考察指標(biāo),運(yùn)用正交試驗(yàn)方法,確定了三臣小兒退熱貼最佳提取工藝。

        最終確定羥基紅花黃色素A適宜的提取工藝條件為:以15倍量60%乙醇為溶劑,回流提取3次,每次60 min。該方法穩(wěn)定可行,可用于三臣小兒退熱貼中羥基紅花黃色素A的提取。

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