元曉春 蘇先楚 吳冰冰

1.武夷學(xué)院旅游學(xué)院 福建 武夷山 354300

2.福建師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院 福建 福州 350007

3.濕潤亞熱帶山地生態(tài)國家重點實驗室培育基地 福建 福州 350007

引言

可溶性有機質(zhì)(DOM)是陸地和水生生態(tài)系統(tǒng)中一類重要的、十分活躍的有機組分，也是森林生態(tài)系統(tǒng)最大的可移動碳(C)庫，其轉(zhuǎn)化對土壤C、N等元素的周轉(zhuǎn)起著至關(guān)重要的作用[1]。土壤DOM的形成和淋失受生物和礦物表面交換過程的影響，吸附作用和離子交換是礦物表面交換中最普遍的特征。DOM的吸附和絮凝作用主要是由其疏水性、表面羥基與有機酸之間的配體交換、靜電相互作用以及與其他陰離子共吸附和競爭所介導(dǎo)的。例如，Sleutel等[2]的研究表明在低p H值下許多低分子量DOM會停留在土壤固相中，與鐵鋁氧化物絮凝或吸附在較大顆粒上。土壤DOM親、疏水組分在物理和化學(xué)吸附上存在很大差異，疏水DOM(如芳香族化合物)可優(yōu)先吸附于礦物表面[3]，因為鐵鋁氧化物可通過氫鍵和靜電作用對分子量大、不飽和結(jié)構(gòu)的DOM產(chǎn)生吸附[4]。熱帶亞熱帶森林土壤風(fēng)化程度高，富含鐵鋁氧化物較多且負電荷密度較低，對DOM有很強的吸附能力。因此，N沉降加劇可能通過影響土壤鐵鋁離子和氧化物對DOM特定組分的吸附，進而影響DOM的動態(tài)和穩(wěn)定性。然而，關(guān)于N沉降加劇背景下土壤鐵鋁離子和氧化物如何影響DOM的動態(tài)和穩(wěn)定性還知之甚少。

土壤中存在多種形態(tài)不一的鐵鋁氧化物，其在土壤有機質(zhì)轉(zhuǎn)化和分解中起重要的作用。通常，游離氧化鐵鋁(Fed、Ald)主要來源于成土母質(zhì)，作為正電荷的主要載體，對陰離子的吸附起重要作用，同時對土壤有機質(zhì)存在保護作用。無定型鐵鋁氧化物(Feo、Alo)也稱非晶質(zhì)鐵鋁氧化物，是指不產(chǎn)生X射線的膠體氧化物，其具有較高的表面活性并存在大量的表面電荷，可通過抑制土壤微生物和酶活性等降低土壤有機質(zhì)的分解。絡(luò)合態(tài)氧化鐵鋁(Fep、Alp)容易與有機質(zhì)結(jié)合，進而形成有機礦質(zhì)復(fù)合體[5]。由于上述鐵鋁氧化物均可通過氫鍵和靜電作用對DOM產(chǎn)生影響[4]。因此，N添加下哪種形態(tài)的鐵鋁氧化物對DOM動態(tài)和穩(wěn)定性起最為關(guān)鍵的作用還需要進一步探索。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

野外試驗在福建省泉州市的戴云山國家級自然保護區(qū)(25°38′7″—25°43′40″N，118°5′ 22″—118°20′ 15″E)進行。研究區(qū)的氣候類型屬于典型的亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候，該區(qū)80%以上的降水發(fā)生在每年3—9月，年平均降水量為1603 mm，年平均溫度為17.8℃。

1.2 試驗設(shè)計

試驗在選取黃山松林作為試驗樣地，土壤類型統(tǒng)一，均屬于山地黃紅壤[6]。試驗以40kg·N·ha·yr－1為試驗氮沉降基數(shù)，共設(shè)置3個氮沉降水平，分別為對照(CT)、低氮(LN)、高氮(HN)，通過施加尿素模擬氮沉降，施用量分別為0，40，80 kg·N·ha·yr－1。氮添加時間為每年生長季(3—9月)，每月進行一次。每個氮沉降水平設(shè)置4個重復(fù)，采用隨機區(qū)組設(shè)計，共搭建12個10 m×10 m的氮沉降小區(qū)。樣地四周由4塊PVC板焊接而成，與周圍土壤隔開，同時樣地之間保留至少5 m的緩沖帶。

于2019年5月(N添加后一年)進行取樣，分別采集兩個土層的土壤樣品:0—10 cm(A層)和10—20 cm(B層)。土壤樣品采用五點法，使用不銹鋼取土器隨機在每個樣方的兩個土層各取5個土芯。每塊樣地中相同土層的5個土芯在去除石塊和根系之后混合成一個混合土壤樣品，將其裝入塑料自封袋用冰袋保鮮帶回實驗室處理。將土壤樣品分成2份，一份是保存在4℃的鮮土，用于測定DOM濃度和質(zhì)量指標；另一份是過2 mm篩的風(fēng)干土，用于測定土壤鐵鋁離子和鐵鋁氧化物。

1.3 測定項目與方法

DOM提取和親疏水性分餾 樣品DOM的提取采用水浸提法，具體流程參照文獻[6]。溶液中DOC的濃度(mg·L－1)采用有機碳分析儀(TOC－VCPH，Shimadzu，Kyoto，Japan)測定。DON的濃度(mg L－1)為溶解性總氮和總?cè)芙庑詿o機氮的差值，通過連續(xù)流動分析儀(Skalar san＋＋，Skalar，荷蘭)測定。根據(jù)Leenher等方法的改良，使用DAX－8樹脂從土壤DOM溶液中分離出4種不同極性的組分，即親水性組分(HIM)、疏水酸性組分(HOA)、疏水堿性組分(HOB)和酸不溶組分(AIM)。

土壤鐵鋁離子和鐵鋁氧化物測定:采用BaCl2提取法[6]提取土壤Fe3＋和Al3＋離子。根據(jù)魯如坤[7]的方法，使用草酸銨和草酸混合溶液提取無定型鐵(Feo)和無定型鋁(Alo)；使用焦磷酸鈉和硫酸鈉混合液提取絡(luò)合鐵(Fep)和絡(luò)合鋁(Alp)；使用檸檬酸鈉、碳酸氫鈉和連二亞流酸鈉，采用水浴加熱的方法提取游離鐵(Fed)和游離鋁(Ald)。土壤鐵鋁離子和鐵鋁氧化物均使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP－OES，Perkin Elmer Optima 8000DV，美國)測定。

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用Microsoft Excel 2013和SPSS 21.0軟件對文中數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計和分析。采用SPSS 21.0中的單因素方差分析(One－way ANOVA)檢驗不同土層不同N添加水平之間DOM濃度及質(zhì)量指標，土壤Fe3＋和Al3＋離子和氧化鐵鋁的差異顯著性(α＝0.05)。繪圖由Origin2018軟件完成，圖表中數(shù)據(jù)為平均值(標準誤)。

2 結(jié)果與分析

2.1 土壤DOM數(shù)量和質(zhì)量

如表1，在DOM含量方面，N添加整體降低了土壤DOC含量，尤其在A層；但N添加對DON含量無顯著影響。N添加對DOM的芳香化指數(shù)無顯著影響，但增加了DOM的腐殖化指數(shù)，其中A層HN處理下的HIX顯著降低(P＜0.05)。在DOM四個組分中，HIM的含量最高，各組分含量高低為:HIM＞HOB＞HOA＞AIM。盡管N添加對DOM親疏水組分的影響較小，但HN處理下顯著降低了A層土壤的AIM(P＜0.05)。此外，DOM的紅外光譜圖顯示，DOM官能團基本穩(wěn)定。但是B層HN處理下的DOM在1500 cm－1處的透射率顯著增加，即增強了飽和C－H面內(nèi)的彎曲振動(圖1)。

表1 N添加下土壤DOM指標和鐵鋁離子

圖1 N添加下DOM的紅外光譜圖

2.2 土壤鐵鋁離子和氧化物

N添加對土壤Fe3＋和Al3＋均無顯著影響(表1)。土壤鐵鋁氧化物的含量大小具有一定的規(guī)律:無定型＞游離型＞絡(luò)合型。N添加對多數(shù)土壤鐵鋁氧化物均無顯著變化，但HN顯著降低了A、B層土壤Alo含量 (P＜0.05，圖2)。

圖2 N添加下土壤鐵鋁氧化物含量

圖中*代表相同土層中不同水平N添加下存在顯著差異。

2.3 土壤鐵鋁離子和氧化物對DOM的RDA分析

土壤鐵鋁離子和氧化物與DOM數(shù)量和質(zhì)量存在密切的聯(lián)系。RDA分析表明，土壤鐵鋁離子和氧化物對DOM數(shù)量和質(zhì)量的解釋度為55.11%，其中第一軸的解釋度為46.67%，第二軸的解釋度為8.44%。其中土壤Al3＋和Alp對DOM數(shù)量和質(zhì)量的解釋度最高，其影響P值均小于或等于0.05(圖3)。

圖3 N添加下土壤鐵鋁離子和氧化物對DOM的RDA分析

3 討論

多數(shù)研究表明，F(xiàn)e3＋或鐵氧化物對DOM存在很強的吸附性能[8]，例如，Pallud等[8]在美國科羅拉多州亞高山濕地的研究表明溫度誘導(dǎo)的Fe3＋還原直接導(dǎo)致了DOC的輸出減少。因為Fe3＋－羥基氫氧化物的還原溶解將釋放共沉淀物并吸附DOC，同時Fe3＋－還原劑還會增加微生物對DOC的消耗。但是相比于Al3＋或鋁氧化物，在本研究中Fe3＋或鐵氧化物對DOM動態(tài)和穩(wěn)定性的影響并不顯著。

在我們的研究發(fā)現(xiàn)在所有的預(yù)測因子里，Al3＋離子和絡(luò)合鋁氧化物(Alp)對DOM動態(tài)和穩(wěn)定性的影響最顯著，其中Al3＋對DOM的解釋度最高(圖3)，這與Camino－Serrano等[9]的研究結(jié)果一致。全球尺度綜合分析表明土壤Al3＋是DOC的主要預(yù)測因子之一，與DOM呈顯著正相關(guān)。因為Al3＋絡(luò)合會形成穩(wěn)定的化合物，影響土壤吸附/沉淀的DOM礦化率。同時，分子量大于1000的有機化合物與氧化鋁表面形成強絡(luò)合物，而氧化鋁對低分子量化合物的吸附較弱。中國南部土壤通常以游離型鐵鋁氧化物為主，但是在我們的研究中無定型鐵鋁含量居多，游離型鐵鋁次之，最少的是絡(luò)合型鐵鋁。Si等[10]通過采用“原始質(zhì)量吸附等溫線”發(fā)現(xiàn)，土壤吸附位點的飽和度與游離態(tài)鐵、無定型態(tài)鐵鋁含量呈反比。游離態(tài)鐵、無定型態(tài)鐵鋁含量高，土壤吸附位點的飽和度則越低，將有利于DOM與土壤的結(jié)合。因為土壤中游離態(tài)鐵、無定型態(tài)鐵鋁的較大的比表面積可以供給DOM大量的吸附位點。但本研究發(fā)現(xiàn)在所有鐵鋁氧化物中，Alp對DOM的影響最大，盡管絡(luò)合鋁含量較低。可能的原因在于:(1)DOM含有酰胺、羧基、羥基等不同的官能團，與金屬離子有較強的結(jié)合力。(2)DOM由小分子有機酸、生物大分子和腐殖質(zhì)等不同分子量的有機質(zhì)組成，在自然條件下通常它們均以礦物－有機復(fù)合體的形式存在。相比于其他形態(tài)的鐵鋁氧化物，絡(luò)合態(tài)氧化鐵鋁(Fep、Alp)與DOM形成有機礦質(zhì)復(fù)合體的幾率最大。

He等[11]模擬大氣氮沉降的實驗表明，氮添加并不會增強DOM的穩(wěn)定性，而是有助于不穩(wěn)定的親水性DOM形成。本研究同樣發(fā)現(xiàn)N添加下親水組分含量僅存在下降趨勢，但A層土壤AIM含量顯著降低(表1)。DOM的疏水組分具有較大的分子量，存在較強的吸附性。相比于親水和疏水組分，酸不溶DOM可能更容易與鐵氧化物形成絡(luò)合復(fù)合體。因為酸不溶組分含有鏈狀結(jié)構(gòu)的脂肪烷烴物質(zhì)，可通過范德華力與鐵氧化物結(jié)合；同時，它們的開放式的鏈狀結(jié)構(gòu)有利于與鐵氧化物的結(jié)合。N添加下A層土壤DOC含量顯著降低(表1)，這可能也與DOM－金屬絡(luò)合行為有關(guān)，因為酸不溶DOM與金屬絡(luò)合的復(fù)合物導(dǎo)致了更多的不溶性物質(zhì)產(chǎn)生，使更多的DOM固持于土壤中。通常，吸附會導(dǎo)致DOM在土壤中保留并延緩其遷移和降解，但絡(luò)合會導(dǎo)致可溶性和不溶性DOM－金屬復(fù)合物的形成，從而影響DOM的遷移和降解[12]。當(dāng)形成的DOM－金屬絡(luò)合物具有可溶性時，會促進土壤DOM的增加，而DOM－金屬絡(luò)合物為不溶性時，將導(dǎo)致DOM固持在土壤中無法遷移。因此，酸不溶DOM可能與土壤中的鐵鋁陽離子和氧化物絡(luò)合形成了更多的不溶性物質(zhì)，導(dǎo)致DOC含量降低。

4 結(jié)論

綜上所述，我們的研究發(fā)現(xiàn):(1)在鐵鋁氧化物中，絡(luò)合態(tài)氧化物對DOM的影響最大；(2)相比于Fe3＋或鐵氧化物，Al3＋或鋁氧化物對DOM的影響更加強烈。盡管本研究證實了鐵鋁離子和氧化物對DOM具有較強的吸附作用，但本研究中Al3＋和絡(luò)合鋁氧化物(Alp)并沒有顯著的變化，說明鐵鋁離子和氧化物的吸附作用并不能完全決定DOM動態(tài)和穩(wěn)定性的最終命運。因此今后還需要加強其他生態(tài)過程對DOM的驅(qū)動機制研究，如微生物過程等。