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        奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱在晚期結(jié)直腸癌患者治療中的應用研究

        2021-11-18 05:22:04毛學文楊乾俊

        毛學文,楊乾俊,涂 丹

        (遵義市第五人民醫(yī)院腫瘤科,貴州 遵義 563099)

        結(jié)直腸癌是指發(fā)生在結(jié)腸與直腸部位常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,目前其主要病因尚未明確,多與環(huán)境、飲食習慣、遺傳等多種因素有關。早期結(jié)直腸癌并無明顯癥狀,病情發(fā)生與發(fā)展極為隱秘,直至病情發(fā)展至晚期患者才逐漸出現(xiàn)大便習慣改變、便血、腹痛、腹部包塊等癥狀,嚴重時可侵犯周邊或遠處組織,致使結(jié)直腸癌患者生存周期大大縮短。目前臨床上對結(jié)直腸癌早期患者多以手術(shù)治療為主,但晚期患者多以化療方式為主??ㄅ嗨麨I是臨床上治療晚期結(jié)直腸癌的常用藥物,該藥是一種可在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化成5- 氟尿嘧啶(5-FU)的抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物,其對癌細胞具有靶向作用,能有效影響癌細胞DNA合成過程,抑制癌細胞活躍程度,但服用后患者易產(chǎn)生胃腸道反應、骨髓抑制等不良反應,且整體治療效果不佳[1]。奧沙利鉑為第3代水溶性鉑類抗癌藥物,可通過產(chǎn)生水化衍生物干擾DNA合成過程,進而抑制腫瘤細胞活性,影響腫瘤細胞分裂,抗癌效果顯著,且其細胞毒性較小[2]。本研究旨在探討奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱對晚期結(jié)直腸癌患者免疫功能的影響,現(xiàn)將本次研究結(jié)果作如下報道。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年3月至2020年5月遵義市第五人民醫(yī)院收治的80例晚期結(jié)直腸癌患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和研究組,每組40例。對照組患者中男性19例,女性21例;年齡47~71歲,平均(59.37±3.83)歲;癌癥類型:結(jié)腸癌17例,直腸癌23例;腫瘤分期[3]:Ⅲ期8例,Ⅳ期32例;腫瘤病理分型:腺癌13例(高分化腺癌3例,中分化腺癌8例,低分化腺癌2例),黏液腺癌9例,印戒細胞癌10例,腺鱗癌5例,其他3例。研究組患者中男性18例,女性22例;年齡45~73歲,平均(61.33±4.13)歲;癌癥類型:結(jié)腸癌15例,直腸癌25例;腫瘤分期:Ⅲ期11例,Ⅳ期29例;腫瘤病理分型:腺癌12例(高分化腺癌4例,中分化腺癌5例,低分化腺癌3例),黏液腺癌8例,印戒細胞癌11例,腺鱗癌5例,其他4例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),組間具有可比性。納入標準:符合《結(jié)直腸癌規(guī)范化診療》[4]中的相關診斷標準者;經(jīng)臨床病理檢查確診為晚期結(jié)直腸癌者;預計生存時間>3個月者;癌細胞遠端轉(zhuǎn)移、不能進行手術(shù)治療者;口服藥物未存在困難者等。排除標準:合并其他類型惡性腫瘤者;存在化療相關禁忌證者;合并血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病者;凝血功能存在障礙者;對本研究所用藥物過敏者等。本研究經(jīng)遵義市第五人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,患者及家屬均自愿簽署知情同意書。

        1.2 方法 入院后兩組患者均進行常規(guī)檢查,如心電圖、血尿常規(guī)、肝腎功能等。對照組患者在常規(guī)檢查的基礎上采用卡培他濱片(齊魯制藥有限公司,國藥準字 H20133361,規(guī)格:0.5 g/片)口服治療,1 000 mg/m2,2次/d,連續(xù)服用14 d后,停藥7 d,21 d為1個療程。研究組患者在對照組的基礎上將130 mg/m2注射用奧沙利鉑(遠大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司,國藥準字H20103130,規(guī)格:50 mg)加入至500 mL 5%葡萄糖溶液中進行3~4 h的靜脈滴注,于服用卡培他濱第1天開始滴注,之后停藥20 d,21 d 1個療程。兩組患者均持續(xù)治療3個療程。

        1.3 觀察指標 ①比較兩組患者治療后臨床療效。參照《實體瘤免疫治療療效評價標準》[5]中的相關標準進行評定,患者治療后病灶完全消失,且消失時間>1個月視為完全緩解(CR);患者治療后病灶縮小≥30%,且縮小時間>1個月視為部分緩解(PR);患者治療后病灶縮小程度<30%視為穩(wěn)定(SD);惡化:患者治療后病灶增大>20%或結(jié)直腸內(nèi)出現(xiàn)新增病灶視為進展(PD)??陀^緩解率=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者治療前后T淋巴細胞亞群水平。于治療前后分別抽取兩組患者清晨空腹靜脈血5 mL,采用流式細胞儀檢測CD4+、CD8+百分比,并計算CD4+/CD8+比值。③比較兩組患者治療前后生活質(zhì)量評分。使用卡式功能狀態(tài)評分(KPS)[6]與體力狀況評分(ZPS)[7]評估患者治療前后生活質(zhì)量,其中KPS評分分值為0~100分,得分越高代表患者健康狀況越好;ZPS評分分值為0~5分,得分越低代表患者體力狀況越好。④不良反應。記錄并對比兩組患者治療期間不良反應發(fā)生情況,包括骨髓抑制不良、白細胞減少及血小板減少等。

        1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[ 例(%)]表示,行χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,行t檢驗。以P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 治療后,研究組患者客觀緩解率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較[ 例(%)]

        2.2 T淋巴細胞亞群水平 與治療前比,治療后兩組患者CD4+百分比、CD4+/CD8+比值均顯著降低,但研究組顯著高于對照組;兩組患者CD8+百分比均顯著升高,但研究組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P< 0.05),見表 2。

        表2 兩組患者T淋巴細胞亞群水平比較( ?±s)

        表2 兩組患者T淋巴細胞亞群水平比較( ?±s)

        注:與治療前比,*P<0.05。

        組別 例數(shù) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 39.28±4.67 31.54±5.05* 34.87±4.28 42.51±4.31* 1.12±0.41 0.74±0.12*研究組 40 39.46±4.18 35.35±4.79* 34.05±4.73 38.09±4.13* 1.15±0.35 0.93±0.14*t值 0.182 3.462 0.813 4.683 0.352 6.517 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 生活質(zhì)量 與治療前比,治療后兩組患者KPS評分均顯著升高,且研究組顯著高于對照組;兩組患者ZPS評分均顯著降低,且研究組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P< 0.05),見表3。

        表3 兩組患者生活質(zhì)量評分比較( ?±s?,分)

        表3 兩組患者生活質(zhì)量評分比較( ?±s?,分)

        注:與治療前比,*P < 0.05。KPS:卡式功能狀態(tài)評分;ZPS:體力狀況評分。

        組別 例數(shù) KPS ZPS治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 69.99±7.36 73.55±6.32* 1.61±0.23 1.14±0.21*研究組 40 70.08±7.19 85.24±5.69* 1.59±0.50 0.94±0.16*t值 0.055 8.694 0.230 4.791 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.4 不良反應 治療期間,兩組患者骨髓抑制不良、白細胞減少及血小板減少等不良反應發(fā)生率相比,差異均無統(tǒng)計學意義(均P> 0.05),見表4。

        表4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較[ 例(%)]

        3 討論

        結(jié)直腸癌指來源于大腸上皮的癌癥疾病,與患者的飲食習慣、遺傳、環(huán)境、運動鍛煉、慢性病變等多種因素有關,且晚期患者生存時間較短??ㄅ嗨麨I是胃腸道腫瘤常用化療藥物,多見于結(jié)腸癌與乳腺癌的臨床一線治療,該藥口服后經(jīng)胃腸道吸收,到達結(jié)直腸癌腫瘤時經(jīng)胸苷磷酸化酶催化為氟尿嘧啶,對癌細胞具有高度選擇性與特異性,且能有效干擾蛋白質(zhì)合成過程,抑制腫瘤生長[8]。但卡培他濱轉(zhuǎn)化而來的氟尿嘧啶相對來說細胞毒性較大,可對患者肝腎功能造成一定損害,降低其白細胞及血小板水平,且長期服用患者易出現(xiàn)不同程度的胃腸道刺激、皮膚黏膜改變等不良反應[9]。

        奧沙利鉑屬鉑類衍生常用化療藥物,較順鉑毒性更小,臨床多與氟尿嘧啶類藥物聯(lián)合使用,為胃腸道惡性腫瘤常用化療方案,其內(nèi)含鉑原子,以DNA為靶作用部位,可與癌細胞DNA形成交叉聯(lián)結(jié),破壞DNA復制過程,殺傷結(jié)直腸癌機體內(nèi)腫瘤細胞,且效果較為理想[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后,研究組患者客觀緩解率、KPS評分均顯著高于對照組,ZPS評分顯著低于對照組,且治療期間,兩組患者骨髓抑制不良、白細胞減少及血小板減少等不良反應發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學意義,表明奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱可有效提高晚期結(jié)直腸癌患者臨床治療效果,使得患者生活質(zhì)量得到有效提升,且不增加患者不良反應發(fā)生。

        相關研究顯示,免疫功能可參與結(jié)直腸癌病情發(fā)生、發(fā)展的全過程,其中CD4+作為細胞免疫功能指標,能有效反映機體免疫能力,其水平降低代表結(jié)直腸癌患者免疫力下降,病情進一步發(fā)展。CD8+作為T淋巴細胞毒性細胞抗原,能有效殺傷病毒感染細胞與腫瘤細胞,該水平升高代表結(jié)直腸癌患者病情加重。CD4+/CD8+比值作為免疫調(diào)節(jié)的一項敏感指標,其水平降低可代表結(jié)直腸癌患者細胞免疫功能紊亂[11]。本研究結(jié)果顯示,與治療前比,治療后CD4+百分比、CD4+/CD8+比值均降低,CD8+百分比升高,而研究組患者CD4+百分比、CD4+/CD8+比值均顯著高于對照組,CD8+百分比顯著低于對照組,表明奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱能有效增強結(jié)直腸癌患者免疫功能,利于病情恢復。分析其原因可能為:治療期間,化療藥物在抑制癌細胞生長的同時也會對免疫細胞產(chǎn)生危害,進而導致患者免疫力下降;而奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱通過抑制腫瘤細胞的增殖,加速T淋巴細胞形成的作用,減輕化療對免疫功能的損傷程度,進而改善患者的免疫功能[12]。

        綜上,奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱能有效減輕結(jié)直腸癌患者臨床癥狀,改善免疫能力,提高生活質(zhì)量,且不增加患者不良反應發(fā)生,較單一使用卡培他濱療效更佳,值得臨床推廣與應用。

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