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        應(yīng)用索磷布韋/維帕他韋治療門診和住院篩查的丙型肝炎患者療效研究

        2021-11-16 03:30:30黃飛虎薛建亞朱詠梅王麗艷
        實用肝臟病雜志 2021年6期
        關(guān)鍵詞:血清檢測研究

        黃飛虎,薛建亞,朱詠梅,余 姣,王麗艷,魯 瓊

        丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染引起的病毒性肝炎,可經(jīng)輸血、針刺或性接觸等途徑傳播。世界衛(wèi)生組織調(diào)查顯示,全球HCV感染率約為3%,每年新發(fā)丙型肝炎病例約為3.5萬例,防治形勢嚴峻[1,2]。丙型肝炎可導(dǎo)致慢性肝組織炎癥、壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化,甚至肝細胞癌。若能及時發(fā)現(xiàn)并規(guī)范治療,將有70%~80%患者被治愈[3,4]。由此可見,早期篩查對確定治療方案和促進預(yù)后改善具有積極的臨床意義。目前,直接抗病毒藥(direct-acting antiviral agents,DAAs)為臨床治療丙型肝炎的首選方案,常用的藥物如奧比他韋、索磷布韋/維帕他韋片等,在臨床試驗和治療實踐中表現(xiàn)出較好的療效和安全性[5,6]。本研究在真實世界篩查丙型肝炎患者,并給予索磷布韋/維帕他韋治療,旨在明確其療效和不良反應(yīng),為臨床確定最佳抗病毒方案提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 2017年9月~2019年9月行血清抗-HCV檢測的3966例住院和門診患者,女性1357例,男性2609例;年齡為18~75歲,平均年齡為(52.16±11.41)歲。排除已明確診斷為丙型肝炎、其他類型病毒性肝炎、血液系統(tǒng)疾病、精神系統(tǒng)疾病、嚴重的消化系統(tǒng)疾病等患者及妊娠或哺乳期女性。

        1.2 血清檢測 采集晨起空腹靜脈血,加入含促凝集和分離膠的試管,靜置30 min以上,3000 r/m離心10 min,分離血清。取血清,上機檢測血清抗-HCV(科美生物CHEMCLIN1500型全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀和科美診斷技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的試劑盒);使用羅氏480ⅱ實時熒光定量PCR儀檢測血清HCV RNA(上??迫A生物工程股份有限公司);使用日立7600-120型全自動生化分析儀檢測血生化指標(上海正康生物科技有限公司)。

        1.3 治療方法 給予索磷布韋/維帕他韋片(丙通沙,Gilead Sciences Ireland UC,批準文號:H20180024)400 mg/100 mg口服,1次/d。治療12 w。

        1.4 療效評估標準[7]快速病毒學(xué)應(yīng)答(rapid virological response,RVR):在治療4周時血清HCV RNA轉(zhuǎn)陰;早期病毒學(xué)應(yīng)答(early virological response,EVR):指治療8周血清HCV RNA陰性或定量檢測降低2個對數(shù)級以上;治療結(jié)束時病毒學(xué)應(yīng)答(virological response at end of treatment,ETVR):即在治療結(jié)束時測HCV RNA陰性;持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(sustained virological response,SVR):即在治療結(jié)束至少隨訪24周時檢測HCV RNA陰性;無效(no response,NR):在治療結(jié)束時血清HCV RNA較治療前無變化;復(fù)發(fā)(relapse):指治療結(jié)束時定性檢測HCV RNA陰性,但停藥后HCV RNA又轉(zhuǎn)變?yōu)殛栃浴?/p>

        2 結(jié)果

        2.1 血清抗-HCV檢出情況 自2017年9月~2019年9月,在3966例患者中,檢出抗-HCV陽性80例(2.0%);在有手術(shù)或/和輸血等患者中,血清抗-HCV檢出陽性率類似(表1)。

        表1 血清抗-HCV檢出率(%)

        2.2 血清HCV RNA檢出情況 在80例血清抗-HCV陽性者中,同期進行HCV RNA檢測42例,結(jié)果陽性40例(表2),其中女性23例,男性17例;年齡為20~75歲,平均年齡為(47.51±12.44)歲。

        表2 血清HCV RNA檢出情況

        2.3 慢性丙型肝炎(CHC)患者臨床表現(xiàn)和實驗室檢查結(jié)果 在40例CHC患者中,12例無明顯癥狀和體征,18例有腹脹、乏力、納差;10例有蜘蛛痣、肝病面容、肝掌、脾腫大;35例血清AST>90 U/L,4例AST輕度異常,1例AST正常;3例存在HBV/HCV混合感染;B超檢查14例正常,26例提示肝內(nèi)光點增粗。

        2.4 治療效果 給予40例CHC患者索磷布韋/維帕他韋治療后,RVR、EVR、ETVR、SVR、NR和復(fù)發(fā)率分別為75.0%(30/40)、80.0%(32/40)、82.5%(33/40)、72.5%(29/40)、10.0%(4/40)和10.0%(4/40)。

        2.5 治療前后肝功能指標變化 在治療3 w、6 w、12 w后,患者血清TBIL、AST水平較治療前降低,血清ALB水平較治療前升高(P<0.05,表3)。

        表3 40例CHC患者肝功能指標 變化

        2.6 不良反應(yīng)發(fā)生情況 在治療期間,40例CHC患者出現(xiàn)頭痛3例,疲勞感2例,惡心2例,失眠2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為22.5%(9/40),經(jīng)對癥治療后均得到緩解。

        3 討論

        HCV是一種單股正鏈RNA病毒。2017年10月27日,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考中,將HCV列入一類致癌物清單[8]。在HCV感染者中,10%~20%早期無癥狀表現(xiàn),大部分感染者存在慢性肝炎的組織病理學(xué)變化,并存在肝硬化[9,10]。盡早確診并給予有效治療,對控制病情惡化、改善預(yù)后至關(guān)重要。

        本研究通過對真實世界中行抗-HCV檢測的3966例住院患者和門診患者進行篩查,發(fā)現(xiàn)其中HCV感染者占2.0%,且自2017年9月~2019年9月血清抗-HCV陽性檢出率呈逐漸增高趨勢,檢測范圍逐漸擴大,可見我國真實世界丙型肝炎發(fā)病情況仍不容樂觀。此外,此次研究發(fā)現(xiàn)丙型肝炎患者臨床表現(xiàn)和實驗室檢查結(jié)果呈多樣化,不具典型性,需加強對HCV的篩查,以提高丙型肝炎防控效果。

        抗病毒治療為減輕丙型肝炎患者肝臟炎癥、抑制肝纖維化、減少肝硬化及肝癌發(fā)生的關(guān)鍵措施。α-干擾素可阻止病毒核酸的翻譯及病毒蛋白的裝配,從而抑制病毒復(fù)制,減輕肝細胞損傷,改善肝功能[11]。以往多采用聚乙二醇干擾素與利巴韋林聯(lián)合治療,曾經(jīng)在丙型肝炎抗病毒治療方面發(fā)揮重要作用,但其整體持續(xù)性病毒應(yīng)答率在60%~80%,且治療周期長、不良反應(yīng)多,治療效果不盡理想,臨床應(yīng)用逐漸受到限制[12,13]。尤其是近年來DAAs的出現(xiàn),為丙型肝炎治療領(lǐng)域的發(fā)展注入了新的動力[14]。2016年,Gilead公司生產(chǎn)的索磷布韋/維帕他韋片被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準應(yīng)用于臨床。本品是由索磷布韋400 mg與維帕他韋100 mg組成的復(fù)合片劑[15]。其研發(fā)前期的非臨床藥理毒理學(xué)研究證實,索磷布韋和維帕他韋在小鼠體內(nèi)試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗的毒理學(xué)試驗中均獲得陰性結(jié)果,無明顯基因毒性,安全性良好[16]。索磷布韋為基礎(chǔ)抗病毒治療藥物,是一種核苷酸前體藥物,在細胞內(nèi)代謝為具有藥理活性的尿苷類似物三磷酸鹽,可通過終止HCV的RND復(fù)制,殺死病毒[17,18]。維帕他韋是第二代NS5A抑制藥,對所有基因型HCV以及常見的NS5A突變和耐藥性突變均有良好的體外抗病毒活性[19]。歐洲一項針對肝移植術(shù)后丙型肝炎患者抗病毒治療的2期臨床研究發(fā)現(xiàn),采用索磷布韋/維帕他韋片治療者持續(xù)性病毒應(yīng)答率在95%以上[20]。一項專門針對亞洲人群的索磷布韋/維帕他韋片國際多中心臨床研究納入來自亞洲多個國家的共360例基因1~6型的HCV感染患者,發(fā)現(xiàn)索磷布韋/維帕他韋片在亞洲人群能獲得較高的持續(xù)性病毒應(yīng)答率,即使是肝硬化患者,持續(xù)治療12周的持續(xù)性病毒應(yīng)答率仍能達到100%,且治療效果不受基線NS5A耐藥相關(guān)突變的影響[21]。本研究對此次調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的40丙型肝炎患者進行規(guī)范化索磷布韋/維帕他韋片治療,發(fā)現(xiàn)RVR、EVR、ETVR、SVR、NR分別為75.0%、80.0%、82.5%、72.5%、10.0%。在治療3 w、6 w、12 w后血清TBIL、AST水平低于治療前,血清ALB水平高于治療前,充分證實采用索磷布韋/維帕他韋片治療丙型肝炎能取得顯著療效,有效改善患者肝功能。本研究發(fā)現(xiàn),索磷布韋/維帕他韋片治療的不良反應(yīng)發(fā)生率為22.5%,經(jīng)對癥治療后均得到良好緩解,可見其具有一定的安全性。需要注意的是,索磷布韋/維帕他韋片中的索磷布韋主要經(jīng)腎臟排泄,因此對伴有慢性腎臟疾病患者需密切監(jiān)測腎功能變化。目前,關(guān)于索磷布韋/維帕他韋片治療丙型肝炎的研究尚處于探索階段,期待隨著研究的深入,能展現(xiàn)出更為突出的治療優(yōu)勢。

        綜上所述,真實世界丙型肝炎發(fā)病情況仍不容樂觀,加強對HCV感染的篩查對臨床防控丙型肝炎具有重要意義。丙型肝炎的治療可采用索磷布韋/維帕他韋片,療效顯著、具有一定安全性,能有效促進患者肝功能恢復(fù),且索磷布韋/維帕他韋片具有適應(yīng)性廣、患者耐受性好、用藥方便等特點,治療期間無需頻繁監(jiān)測,不受耐藥突變的影響,具有較高臨床應(yīng)用價值。但本研究仍存在一定的不足,需要對索磷布韋/維帕他韋片治療丙型肝炎的遠期療效進行觀察,有待后續(xù)工作中延長隨訪時間進一步探討。

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