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        電解液濃度和用量對堿性鋅錳電池的影響

        2021-11-05 03:10:30劉國鎮(zhèn)薛祥峰常海濤
        電池 2021年5期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量

        劉國鎮(zhèn),薛祥峰,常海濤

        (福建南平南孚電池有限公司研究開發(fā)部,福建 南平 353000)

        堿性鋅錳(堿錳)電池是當(dāng)前一次電池的主導(dǎo)產(chǎn)品,與鋅錳電池相比,容量、功率性能更好;與鋰錳一次電池相比,安全性能更高,價格更低。隨著5G和物聯(lián)網(wǎng)(IOT)的發(fā)展,越來越多的設(shè)備開始智能化,需要電源提供能量,如智能門鎖、體脂秤等。以智能門鎖為代表的用電器具,對電池的高功率放電和長壽命性能提出了更高的要求[1-2]。對高功率大電流放電的研究,主要集中在材料種類和配方方面[3]。吳濤等[4]研究的鋅膏質(zhì)量為6.1 g、鋅堿質(zhì)量比為 63∶36、潤濕堿質(zhì)量為1.45 g的負(fù)極配方,在1 200 mA恒流放電模式下的性能最好。魏彤等[5]研究了凝膠劑對大電流放電的影響,證明使用QA凝膠劑可將LR6電池的內(nèi)阻降低至約65 mΩ,提高大電流放電性能。唐錄等[6]研究了二氧化錳對電池高功率性能的影響,用高電位的電解二氧化錳(EMD)制作的電池,開路電位高,相同放電功率下的電流小,極化較輕,放電性能更好。堿錳電池的電解液主要是KOH溶液,有些還添加了ZnO,需要合適的電解液配方去匹配正負(fù)極,以滿足用電器具的放電要求,提高正負(fù)極利用率[7]。

        從堿錳電池的總反應(yīng)式[式(1)]可知,放電反應(yīng)是一個耗水反應(yīng),在放電過程中,電池內(nèi)電解液的濃度應(yīng)該一直處于上升趨勢,當(dāng)KOH電解液的濃度為30%時,電導(dǎo)率最高,反映在電池中就是放電過程中的直流內(nèi)阻(DCIR)最小[8]。

        本文作者通過全因子實驗設(shè)計(DOE),研究不同電解液濃度和電解液用量搭配現(xiàn)有正負(fù)極配方的電池性能,通過放電曲線、DCIR箱線圖和電化學(xué)阻抗譜(EIS),對電池的放電性能進(jìn)行探討。

        1 實驗

        1.1 實驗試劑

        主要原料:鋅粉(上海產(chǎn),電池級)、EMD(湘潭產(chǎn),電池級)、KOH(天津產(chǎn),電池級)。

        1.2 DOE全因子設(shè)計

        選擇電解液濃度和電解液用量為可控因子,確定電解液質(zhì)量濃度水平為26%和35%,電解液用量水平為1.022 ml和1.061 m l??刂圃肼曇蜃影ㄕ龢O環(huán)質(zhì)量和鋅膏質(zhì)量等,將質(zhì)量誤差保持在1%以下。

        使用Minitab軟件,采用2因子2水平外加3個中心點的全因子設(shè)計進(jìn)行研究,共計7種實驗方案。

        實驗設(shè)計表如表1所示,按照運(yùn)行序的順序進(jìn)行實驗和對電池編號。

        表1 DOE全因子設(shè)計表Table 1 Design of experiment(DOE)full factorial design table

        取本公司生產(chǎn)線上已經(jīng)裝完隔離管的LR6半成品電池和車間負(fù)極的鋅膏,用移液器將已配置的電解液按運(yùn)行序加入LR6半成品電池的隔離管中,抽真空吸液并靜置20 min,再向隔離管中加入鋅膏,控制鋅膏質(zhì)量誤差在1%以內(nèi),最后插入集流體并封口。

        電池在恒溫(20±1)℃靜置7 d后,測試放電性能和其他電化學(xué)性能。

        1.3 電池測試

        用CT-4008-5V6A-S1-F放電柜(深圳產(chǎn))模擬門鎖用電器具放電,放電模式為:先以750mA放電0.2 s,再以150mA放電2.8 s,3 s/min,終止電壓為1.2 V。

        用CHI 760E電化學(xué)工作站(上海產(chǎn))進(jìn)行EIS測試,頻率為 3×10-2~5×105Hz,交流振幅為5 mV。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 全因子實驗設(shè)計結(jié)果分析

        將放電結(jié)果輸入到Minitab中,得到擬合模型回歸方程:

        式(2)中:M為電池在門鎖放電模式下的放電次數(shù);ω為電解液濃度;V為電解液的體積。

        高密度電法沿壩軸線方向布置縱剖面3條,由西往東分別為L2、L4、L6;垂直于壩軸線方向布置橫剖面7條,由南往北分別為L1、L3、L5、L7、L9、L11、L13。

        對模型進(jìn)行方差分析,用來判定假設(shè)檢驗結(jié)果的參數(shù)(P)。P值為0,小于0.05,模型有效;彎曲的P值為0.79,大于0.05,以95%為置信區(qū)間,可認(rèn)為模型沒有彎曲。

        實驗得到的殘差診斷四合一分析圖(Minitab分析得到)如圖1所示。

        圖1 放電次數(shù)殘差圖Fig.1 Residual plot of discharge times

        從圖1可知,數(shù)據(jù)具有正態(tài)性,擬合值隨機(jī),無異常特殊趨勢,且與順序圖也沒有異常趨勢,說明模型合理。

        圖2為放電次數(shù)的主效應(yīng)圖。

        圖2 放電次數(shù)主效應(yīng)圖Fig.2 Main effect plot of discharge times

        從圖2可知,電解液用量與濃度有一定的交互作用。電解液濃度越低,放電次數(shù)越多;電解液用量越多,放電次數(shù)越多。

        圖3為響應(yīng)優(yōu)化器圖。

        圖3 響應(yīng)優(yōu)化器圖Fig.3 Response optimizer graph

        從圖3可知,當(dāng)電解液濃度為26%、用量為1.061 0 ml時,放電次數(shù)最多。對電解液濃度低于26%的電池進(jìn)行測試,發(fā)現(xiàn)易出現(xiàn)漏液現(xiàn)象,表明電解液濃度的最佳值為26%。

        2.2 不同電池的電性能

        不同電池的放電曲線見圖4。

        圖4 電池放電曲線Fig.4 Discharge curves of battery

        從圖4可知,7號電池,即隔膜電解液濃度26.0%、電解液用量1.061 0 ml的電池,放電曲線明顯比其他電池平緩,電壓下降更慢,實際放電次數(shù)可達(dá)8 498次,說明有利于門鎖用電器具放電。

        圖5為電池的DCIR箱線圖。DCIR(RDCIR)的計算公式如式(3)所示。

        圖5 電池的DCIR箱線圖Fig.5 The box-plot of direct current internal resistance(DCIR)of the battery

        式(3)中:U0、I0分別為施加脈沖之前的電壓和電流;U1、I1分別為脈沖結(jié)束時的電壓和電流。

        從圖5可知,7號電池在放電過程中,整體DCIR都明顯小于其他電池。DCIR越小,說明電池在放電過程中的極化越輕,放電性能越好,越有利于提高放電的次數(shù)。

        圖6為電池的EIS。

        從圖6可知,7號電池的歐姆電阻(Rs)最小,電化學(xué)阻抗半圓最小,即電荷轉(zhuǎn)移電阻(Rct)最小,且擴(kuò)散阻抗W最小,說明放電性能更好。低濃度電解液降低了電池中電解液的整體濃度,使整體濃度更接近30%,電導(dǎo)率更高。在放電時,水不斷被消耗,電池的內(nèi)阻不斷上升,低濃度電解液有更多的水參與反應(yīng),可減緩內(nèi)阻升高,因此放電性能更好。

        圖6 電池的EISFig.6 Electrochemical impedance spectroscopy(EIS)of the battery

        3 結(jié)論

        電解液濃度和用量對堿性鋅錳電池的放電性能影響很大。本文作者通過DOE全因子設(shè)計進(jìn)行實驗驗證,放電曲線、DCIR和交流阻抗等測試結(jié)果證明在現(xiàn)有的正負(fù)極體系下,當(dāng)隔膜電解液濃度為26%,電解液用量為1.061 0 m l時,電池的脈沖放電性能最好。說明較低的電解液濃度、更多的電解液用量,有利于后期脈沖放電性能。該研究思路不僅適用于堿錳電池,也適用于其他一次電池與二次電池,對探究電解液濃度和用量對電池性能的影響,具有實際意義。

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