陳永勝 鄭健飛 朱思龍 熊夢楊 聶龍輝
(湖北工業(yè)大學(xué)材料與化學(xué)工程學(xué)院,武漢 430068)
光催化技術(shù)已被廣泛用于能源和環(huán)境污染治理領(lǐng)域[1-7]。傳統(tǒng)光催化劑(如二氧化鈦、氧化鋅)存在只能利用紫外光的問題,因此,近年來,為拓展其對太陽光中可見光(約45% )的利用率,發(fā)展高效的可見光催化劑成為了光催化領(lǐng)域重點研究課題之一,如摻雜/改性 TiO2、g-C3N4、鉍系化合物(鹵氧鉍、氧化鉍等)、銀化合物等[8-16]。
溴氧鉍(BiOBr)是p型半導(dǎo)體光催化劑,其帶隙為2.6~2.9 eV。其固有的內(nèi)生電場和可見光吸收能力使其成為有前途的光催化劑[17-18]。盡管BiOBr在環(huán)境凈化中得到了廣泛的應(yīng)用,但光生電子-空穴對復(fù)合率高的問題限制了BiOBr的實際應(yīng)用。目前,已采用多種策略來提高其光催化性能,如控制表面晶體暴露晶面[19]、形成表面氧空位[20-21]和構(gòu)建異質(zhì)結(jié)[22-23]等。構(gòu)建異質(zhì)結(jié)是提高其光催化性能的一種有效方法,不僅能擴(kuò)大光吸收范圍,而且可促進(jìn)光生載流子分離效率。磷酸鉍(BiPO4)是一種n型半導(dǎo)體材料,禁帶寬度為3.8~4.2 eV,因此只能吸收紫外光。由于BiPO4具有非金屬含氧酸根(PO43-)這一特殊結(jié)構(gòu),有助于提高電子-空穴對的分離效率[24],BiPO4表現(xiàn)出比傳統(tǒng)TiO2更好的紫外光催化性能。BiPO4具有3種晶體結(jié)構(gòu)類型:低溫單斜相、高溫單斜相和六方相,其中低溫單斜相的光催化活性最好[25]。由于BiOBr和BiPO4形成異質(zhì)結(jié)后,能帶位置交錯排列,將形成Ⅱ型異質(zhì)結(jié),更有利于光生載流子分離。近年來,BiOBr/BiPO4p-n異質(zhì)結(jié)的研究得到了廣泛關(guān)注[26-34]。如An等[26]采用兩步法制備了BiPO4修飾的BiOBr納米片p-n異質(zhì)結(jié),他們先以Bi(NO3)3·5H2O和Na3PO4為前驅(qū)體,通過冰醋酸和氨水調(diào)節(jié)pH值,水熱法制備了BiPO4,然后進(jìn)一步與KBr、Bi(NO3)3·5H2O水熱反應(yīng)制備了BiOBr/BiPO4pn異質(zhì)結(jié)。該異質(zhì)結(jié)表現(xiàn)出增強(qiáng)的可見光光催化活性,這主要歸功于異質(zhì)結(jié)提高了光生載流子的分離效率。Wu等[33]也以兩步法制備了BiOBr/BiPO4p-n異質(zhì)結(jié),首先采用水熱法制備BiOBr,然后以乙二醇和甘油為溶劑,以 BiOBr與 Bi(NO3)3·5H2O、H3PO4為原料,采用溶劑熱法制備了BiOBr/BiPO4p-n異質(zhì)結(jié),該復(fù)合光催化材料同樣表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化甲醛氧化性能。以上研究中通常涉及較復(fù)雜的制備工藝,有的涉及大量酸堿的使用[26-31],或者涉及價格較高且有毒性的有機(jī)前驅(qū)體的使用[30-34],這些較復(fù)雜的制備工藝帶來了較高的制備成本和潛在的環(huán)境危害。
因此,以常規(guī) NaBr、NaH2PO4和 Bi(NO3)3·5H2O為原料,甲醇為溶劑,采用一步水熱法原位生成BiOBr/BiPO4p-n異質(zhì)結(jié)。該制備方法具有工藝簡單、成本低、對環(huán)境污染小等特點。制備的復(fù)合光催化材料表現(xiàn)出增強(qiáng)的可見光催化活性與較好的穩(wěn)定性。
實驗中所用試劑未經(jīng)進(jìn)一步純化直接使用。溴化鈉(分析純)、無水磷酸二氫鈉(分析純)、五水合硝酸鉍(分析純)均購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
1.2.1 BiOBr/BiPO4的制備
在攪拌條件下,向60 mL甲醇中同時加入2 mmol的 NaBr、不同含量的 NaH2PO4(nNaH2PO4/nNaBr=0、5%、10%、20% )和2mmol的Bi(NO3)3·5H2O進(jìn)行混合反應(yīng),再超聲15min,先生成無色(nNaH2PO4/nNaBr=0時)溶液或乳白色BiPO4沉淀(添加NaH2PO4時)。然后,室溫下將混合液攪拌30min,轉(zhuǎn)移到不銹鋼反應(yīng)釜中170℃反應(yīng)24 h,自然冷卻后,用去離子水和乙醇洗滌多次,80℃干燥12 h,得到BiOBr和不同BiPO4添加量的BiPO4/BiOBr復(fù)合光催化劑,分別標(biāo)記為BiOBr、BPOB-5、BPOB-10、BPOB-20。為進(jìn)行對照,將相同條件下單獨合成的BiPO4和BiOBr按BPOB-10的投料比率進(jìn)行機(jī)械混合,得到的對比樣品標(biāo)記為BPOB-10-mixing。
1.2.2 表征手段
通過X射線粉末衍射儀(XRD,荷蘭,PANalytical,Empyrean)對樣品進(jìn)行物相分析,測試條件:電壓45 kV,電流40mA,掃描范圍10°~80°(2θ),靶材CuKα波長0.154 06 nm。通過SU8010型(日立)掃描電子顯微鏡(SEM,工作電壓1.0 kV)及EOL 2100F型透射電子顯微鏡(TEM,工作電壓200 kV,點分辨率是0.24 nm)觀察樣品的微觀形貌。通過X射線光電子能譜儀(XPS,VG ESCALAB250xi)分析樣品元素組成及價態(tài)。實驗中以表面污染碳(C1s,284.6 eV)作為各元素結(jié)合能的校正基準(zhǔn)。通過紫外可見光譜儀(Lambda 750s)測定樣品的紫外可見漫反射(UV-Vis DRS)譜圖,掃描范圍250~800 nm。通過物理吸附儀(Micromeritics,ASAP2020型,美國)測定樣品的N2吸附-脫附等溫線,并依據(jù)N2吸附結(jié)果計算樣品的Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面積(SBET)。測試前樣品在180℃下脫氣預(yù)處理5 h,根據(jù)吸附支的數(shù)據(jù)及Barrett-Joyner-Halenda(BJH)方法和圓柱孔模型計算孔徑分布曲線,孔體積和平均孔徑由p/p0=0.97下單點N2吸附數(shù)據(jù)計算得到。
通過光催化降解羅丹明B來考察樣品的光催化活性,實驗中所用光源為150W氙燈,經(jīng)過濾波片把波長小于420 nm的光過濾掉。反應(yīng)溫度通過冷凝水保持恒定。取50mg樣品分散在50mL濃度為10 mg·L-1的羅丹明B溶液中。開燈前先暗處吸附30 min,達(dá)吸附平衡后,打開光源開啟光催化反應(yīng),取樣時間間隔為5min,經(jīng)離心分離后取上層清液,通過分光光度法測定溶液濃度。光催化活性穩(wěn)定性實驗:通過樣品循環(huán)光催化實驗,在相同實驗條件下,考察光催化活性變化,本實驗中循環(huán)測試次數(shù)為4次。
通過空穴和自由基捕獲實驗,確定光催化反應(yīng)過程中的主要中間活性物種,實驗中采用異丙醇(IPA)作為羥基自由基捕獲劑,對苯醌(BQ)作為超氧陰離子自由基捕獲劑,而草酸銨(AO)作為空穴捕獲劑。通過在光催化降解羅丹明B反應(yīng)過程中分別加入1μmol·L-1上述捕獲劑,在與光催化活性評價條件相同情況下,獲得羅丹明B濃度隨時間變化的曲線,通過對比捕獲劑添加前后的活性變化來確定光催化反應(yīng)的主要中間活性物種。
在電化學(xué)工作站(CHI760E,上海陳華儀器有限公司)上測試樣品的瞬態(tài)光電流響應(yīng)。將合成的樣品涂覆在工作電極上(1.5 cm×1.5 cm),以鉑絲和甘汞電極分別作為對電極和參比電極,以0.2 mol·L-1Na2SO4作為電解質(zhì)溶液。工作電極的偏壓為0.56 V,光源由300W的氙燈產(chǎn)生(波長小于420 nm的光用光學(xué)濾波器去除)。在開路電壓為1.5 V的上述三電極裝置上測量了電化學(xué)阻抗譜(EIS),并在1~105Hz的頻率范圍內(nèi)記錄測量結(jié)果。
2.1.1 XRD圖
圖1為BiOBr和BPOB光催化劑的XRD圖。由圖可見,在位于2θ=10.7°、21.8°、25.1°、31.7°和32.3°處的特征峰分別歸屬為純四方相BiOBr的(001)、(002)、(101)、(102)和(110)晶面(PDF No.09-0393)[35],表明樣品為純BiOBr。在制備過程中加入磷酸二氫鈉以后,由于BiPO4的溶解度小于BiOBr,因此BiPO4會優(yōu)先生成。在BPOB復(fù)合光催化劑的XRD圖中能觀測到 BiPO4特征峰,在 19.1°、27.2°、28.9°、38.0°和48.7°處新出現(xiàn)的峰分別歸屬為低溫單斜相BiPO4的(011)、(200)、(120)、(022)和 (032)晶 面 (PDF No.15-0767)[36]。同時,也觀測到BiPO4特征峰強(qiáng)度隨著含量的增加而不斷增強(qiáng),以及BiOBr的(001)、(002)晶面特征峰出現(xiàn)了顯著的降低,這可能是由于BiPO4優(yōu)先生長在BiOBr(001)和(002)晶面上,阻止了這2個晶面的生長。
圖1 BiOBr、BPOB-5和BPOB-20的XRD圖Fig.1 XRD patterns of BiOBr,BPOB-5,and BPOB-20
2.1.2 復(fù)合光催化劑的微結(jié)構(gòu)與形貌
圖2為BiOBr、BPOB-5、BPOB-10和BPOB-20的SEM圖。從圖2a中可見,單純BiOBr為納米粒子組成的不規(guī)則團(tuán)聚結(jié)構(gòu),粒子大小在300~3 000 nm之間。制備過程中加入NaH2PO4后,生成了BiOBr/BiPO4異質(zhì)結(jié)構(gòu)(圖2b~2d)。由于 BiOBr和 BiPO4同時原位生成,樣品的外觀形貌沒有大的改變。當(dāng)BiPO4的含量在5% ~10% 之間時,部分粒子形成了較規(guī)則的花狀結(jié)構(gòu)(圖2b、2c)。當(dāng)BiPO4的含量增加到20% 時,粒子之間形成了結(jié)合更加緊密的結(jié)構(gòu)(圖2d)。TEM圖(圖3)進(jìn)一步顯示了BPOB-10的微觀結(jié)構(gòu)。圖3a顯示幾個到幾十個納米的BiPO4與數(shù)百納米的BiOBr緊密地結(jié)合在一起,高分辨TEM圖結(jié)果(圖3b)進(jìn)一步證實了BiPO4與BiOBr間形成了結(jié)合緊密的異質(zhì)結(jié)構(gòu),與XRD表征結(jié)果一致。
圖2 (a)BiOBr、(b)BPOB-5、(c)BPOB-10和(d)BPOB-20的SEM圖Fig.2 SEM images of(a)BiOBr,(b)BPOB-5,(c)BPOB-10,and(d)BPOB-20
圖3 BPOB-10的TEM(a)和高分辨TEM(b)圖Fig.3 TEM(a)and high resolution TEM(b)images of BPOB-10
2.1.3 XPS圖
通過XPS對所制備的BiOBr、BiPO4和BPOB-10進(jìn)行元素分析,如圖4所示。圖4a為全譜圖,圖中可見,BiOBr中含有Bi、O、C和Br四種元素,BiPO4中含有Bi、P、O和C四種元素,BPOB-10中含有Bi、O、P、C和Br五種元素。圖4b是Br3d的XPS高分辨譜圖,對于單一BiOBr,位于69.20和68.30 eV處出現(xiàn)的特征峰歸屬為BiOBr中Br3d3/2和Br3d5/2特征峰;而BPOB-10在68.46和67.43 eV處出現(xiàn)的特征峰分別歸屬為BiOBr中Br3d3/2和Br3d5/2特征峰[28],相比較于BiOBr,BPOB-10中Br的結(jié)合能有所減小,這是由于BiPO4是n型半導(dǎo)體,BiOBr是p型半導(dǎo)體,二者復(fù)合得到p-n異質(zhì)結(jié)(BPOB-10)后電子由n型BiPO4轉(zhuǎn)移到p型BiOBr上,導(dǎo)致Br元素結(jié)合能下降。圖4c為Bi4f的高分辨XPS譜圖,對于單一BiOBr和BiPO4,在159.12和164.46 eV、158.89和164.17 eV處的2對峰分別為BiOBr和BiPO4中Bi4f7/2和Bi4f5/2的特征峰[23,26,37],表明Bi元素以Bi3+形式存在。相比較于單一BiOBr樣品,復(fù)合BiPO4后的BPOB-10樣品中Bi4f7/2和Bi4f5/2特征峰的結(jié)合能(分別位于158.45和163.76 eV)出現(xiàn)了不同程度下降,這也是由電子從BiPO4中的PO43-轉(zhuǎn)移到BiOBr上導(dǎo)致的。圖4d是O1s的高分辨XPS譜圖,對于單一BiOBr和BiPO4,位于529.99和529.96 eV處的特征峰分別為BiOBr和BiPO4中O元素的特征峰,在531.65和531.39 eV處出現(xiàn)的特征峰分別為2種催化劑表面羥基(—OH)中的氧元素特征峰;而對于BPOB-10,在531.60、530.10和529.08 eV處出現(xiàn)的特征峰分別為表面羥基(—OH)、BiPO4和BiOBr中的O元素特征峰,說明PO43-中的O提供了電子并轉(zhuǎn)移到BiOBr上,同時BiPO4表面羥基中O也提供了電子并參與了電子轉(zhuǎn)移。圖4e是P2p的高分辨XPS譜圖,BiPO4和BPOB-10中分別位于132.30和132.31 eV處的特征峰為PO43-中P元素的特征峰[23,26],BPOB-10中P元素的結(jié)合能比BiPO4略有增加,進(jìn)一步表明電子是從BiPO4中的PO43-轉(zhuǎn)移到BiOBr上。以上結(jié)果證明了BiOBr/BiPO4p-n異質(zhì)結(jié)的存在,與XRD表征結(jié)果一致,同時p-n異質(zhì)結(jié)間存在電子轉(zhuǎn)移過程。
圖4 樣品的XPS全譜圖(a)以及高分辨XPS譜圖(b~e)Fig.4 XPS survey spectra(a)and high resolution XPS spectra(b~e)of the samples
2.1.4 UV-Vis DRS譜圖
BiPO4、BiOBr、BPOB-5、BPOB-10和BPOB-20的UV-Vis DRS譜圖如圖5所示。由圖可見,單純BiPO4在小于300 nm的紫外區(qū)表現(xiàn)出強(qiáng)吸收,其吸收邊大約在295 nm;而BiOBr在紫外光區(qū)表現(xiàn)出強(qiáng)吸收,在可見光區(qū)也具有一定的吸收,其吸收邊大約在440 nm處,復(fù)合BiPO4后,其吸收邊無明顯變化。根據(jù)計算公式Eg=1 240/λg(其中λg為吸收邊)可計算出BiPO4帶隙約為4.20 eV,與文獻(xiàn)報道[24]基本一致;而BiOBr及BPOB的帶隙約為2.82 eV。
圖5 BiPO4、BiOBr、BPOB-5、BPOB-10和BPOB-20的UV-Vis DRS譜圖Fig.5 UV-Vis DRS spectra of BiPO4,BiOBr,BPOB-5,BPOB-10,and BPOB-20
2.1.5 N2吸附-脫附等溫線
BiOBr和BPOB-10的N2吸附-脫附等溫線及其孔分布曲線如圖6所示。從N2吸附-脫附等溫線(圖6a)可知,2種樣品的N2吸附-脫附等溫線屬于Ⅴ型吸附等溫線[38],表明存在一定量的中孔。呈現(xiàn)在p/p0=0.9~1.0高壓范圍內(nèi)的Ⅲ型回滯環(huán)也反映了中孔的存在。與純BiOBr相比,BPOB-10的等溫線略有下移,表明其比表面積有所下降。從孔徑分布曲線中可見,在約2 nm范圍處出現(xiàn)了一個小的孔分布峰(峰位置約 2.3 nm),而在 10~60 nm 的范圍內(nèi)存在大量中孔(圖6b)。BiOBr、BPOB-5、BPOB-10 和BPOB-20 的SBET、孔體積(Vpore)和孔徑(dpore)結(jié)果見表1,從圖中可見,相比較于純BiOBr,BPOB的比表面積和孔體積都有不同程度下降,這可能是由于Bi-PO4的出現(xiàn)堵塞了部分BiOBr孔道。特別是BPOB-5的SBET、Vpore和dpore下降最大,可能是復(fù)合 5% BiPO4的材料所阻塞的BiOBr孔道最多,導(dǎo)致下降最大。
圖6 BiOBr和BPOB-10的N2吸附-脫附等溫線(a)及其孔徑分布曲線(b)Fig.6 N2adsorption-desorption isotherms(a)and pore size distribution curves(b)of BiOBr and BPOB-10
表1 所合成樣品的基本屬性參數(shù)Table 1 Basic parameters for as-synthesized samples
2.1.6 阻抗譜與光電流
圖7a為BiOBr、BiPO4和BPOB-10的瞬態(tài)光電流響應(yīng)。由圖可知,在可見光照射下,上述樣品中均可觀察到瞬態(tài)電流響應(yīng)。同時,上述樣品在多個循環(huán)測試中的光電流響應(yīng)基本不變,表明其在可見光照射下具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。但是,上述3種樣品的響應(yīng)電流強(qiáng)度不同。其中BPOB-10的光電流強(qiáng)度最高,表明光生電子-空穴對效率最高。BiPO4具有最小的可見光光電流響應(yīng),這主要是由于它是寬帶隙半導(dǎo)體。為了進(jìn)一步研究光催化劑的電荷傳輸情況,通過電化學(xué)工作站測量了BiOBr、BiPO4和BPOB-10的EIS譜圖,結(jié)果如圖7b所示。結(jié)果表明,在無光照條件下,BiPO4的Nyquist曲線半徑小于BiOBr,復(fù)合了 BiPO4的 BPOB-10 的 Nyquist半徑較BiOBr要小,說明復(fù)合BiPO4后BPOB-10相較BiOBr的電荷轉(zhuǎn)移電阻減小,遷移速率加快,有利于光生電子-空穴對的分離。在可見光光照條件下(λ>420 nm),BiPO4在光照前后的EIS譜圖無明顯變化,這主要是由于BiPO4無法吸收可見光。而對于BiOBr,光照后Nyquist曲線半徑顯著下降,表明BiOBr被光激發(fā)后電荷傳輸效率明顯提高。而對于BPOB-10,Nyquist曲線半徑也有所下降,說明BPOB-10中的BiOBr被吸收光激發(fā)后產(chǎn)生電子-空穴對,電荷傳輸效率也有一定提高。光照后BPOB-10的Nyquist曲線半徑高于BiOBr,可能是復(fù)合BiPO4對BiOBr的可見光吸收產(chǎn)生了一定的影響,導(dǎo)致產(chǎn)生的光生電子-空穴對不如單純BiOBr多。而BPOB-10的光電流要略高于BiOBr,表明BPOB-10電子-空穴對分離效率要高于BiOBr。
圖7 BiOBr、BiPO4和BPOB-10的瞬態(tài)光電流響應(yīng)(a)和EIS譜圖(b)Fig.7 Transient photocurrent responses(a)and EIS spectra(b)of BiOBr,BiPO4,and BPOB-10
BPOB和BiOBr的可見光催化降解羅丹明B的活性見圖8a。圖中顯示,開燈前,羅丹明B濃度下降主要是由于吸附作用,隨BiPO4的含量增加,吸附作用呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢,其中復(fù)合10% BiPO4樣品的吸附作用最好。結(jié)合BET比表面積表征結(jié)果可知,BiPO4的復(fù)合并未增加樣品的比表面積,反而有所下降。這說明適量BiPO4(10% )的復(fù)合有利于吸附更多的污染物羅丹明B。開燈后,羅丹明B濃度都表現(xiàn)出迅速降低趨勢,且下降速率隨BiPO4的含量增加,呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢,BPOB-10的催化效率最高。同時,所有BPOB較BiOBr的光催化活性都有明顯提高。BPOB催化活性的提高主要由于BiOBr/BiPO4p-n異質(zhì)結(jié)的形成,提高了光生載流子的分離效率,從而提高了光催化活性[21-34]。其次,對污染物的吸附能力的提高也起到了一定的促進(jìn)作用,這可能是由于BiPO4對羅丹明B的吸附能力要好于BiOBr,盡管復(fù)合后比表面積有所下降(表1)。復(fù)合過多的BiPO4導(dǎo)致其催化活性下降,有2個方面的原因:(1)BiPO4為寬帶隙半導(dǎo)體,可見光活性低,復(fù)合過多的BiPO4將覆蓋BiOBr的活性位,導(dǎo)致光催化性能的下降;(2)對污染物羅丹明B的吸附能力也有所下降,這可能是由于復(fù)合物制備過程中先生成BiPO4,BiPO4含量(20% )較高時,生成的顆粒較大,導(dǎo)致暴露在表面的BiPO4含量反而不如BPOB-10。單純進(jìn)行機(jī)械混合的BPOB-10-mixing的暗處吸附性能和BPOB一樣,均提高了對羅丹明B的吸附。機(jī)械混合的BPOB-10-mixing的暗處吸附性能比單純BiOBr以及BPOB要好,這可能是由于BiPO4對羅丹明B的吸附能力要好于BiOBr,機(jī)械混合時,只有部分BiPO4與BiOBr形成了異質(zhì)結(jié),導(dǎo)致表面暴露更多的BiPO4,使得它比BPOB具有更好的吸附性能。同時發(fā)現(xiàn)BPOB-10-mixing對羅丹明B的降解性能不如BPOB-10,說明機(jī)械混合后二者可能不能很好地形成異質(zhì)結(jié)。
圖8 BiOBr、BPOB-5、BPOB-10和BPOB-20的可見光催化降解羅丹明B曲線(a)及相應(yīng)的動力學(xué)線性擬合結(jié)果(b)Fig.8 Visible-light catalytic degradation curves of rhodamine B over BiOBr,BPOB-5,BPOB-10,and BPOB-20(a),and corresponding kinetic linear fitting results(b)
對各樣品降解羅丹明B的過程進(jìn)行動力學(xué)線性擬合,其結(jié)果如圖8b所示。lnct/c0′~t的擬合圖表明樣品均呈現(xiàn)較好線性關(guān)系(其中c0為羅丹明B的初始濃度,ct為光催化時間為t時羅丹明B的濃度,以吸附平衡后濃度c0′為光催化初始濃度),擬合相關(guān)性系數(shù)R2值都大于0.97,說明催化劑降解羅丹明B的過程較好地符合假一級動力學(xué)模型。根據(jù)斜率可計算得到一級反應(yīng)速率常數(shù)(k,表2)。由表2可知,BPOB-10的k最大,約為純BiOBr的3.7倍。同時,也發(fā)現(xiàn)BPOB-10-mixing的k值比單純BiOBr大,說明二者簡單機(jī)械復(fù)合也可起到活性增強(qiáng)作用,但只有BPOB-10的k值的一半,說明簡單機(jī)械混合樣品的性能不如原位一步法合成的樣品。
表2 BiOBr和BPOB的一級動力學(xué)擬合參數(shù)Table 2 First order kinetics fitting parameters for BiOBr and BPOB
催化劑樣品的穩(wěn)定性對其實際應(yīng)用非常重要,實驗中通過多次循環(huán)使用考察了BPOB-10的穩(wěn)定性,其結(jié)果如圖9所示。催化劑在前3次循環(huán)使用中,活性基本保持不變,第4次循環(huán)使用中活性有所下降,表明BPOB-10具有較好的穩(wěn)定性。同時也看到BPOB-10在暗處(30min)前3次的吸附性能呈逐漸下降趨勢,這可能是由于反應(yīng)過程中少量的中間物種吸附在催化劑表面占據(jù)了活性位,并最終隨著反應(yīng)次數(shù)的增加而逐漸積累導(dǎo)致其第4次催化活性出現(xiàn)了下降。
圖9 BPOB-10的4次循環(huán)使用活性圖Fig.9 Photocatalytic activities over BPOB-10 in four recycling runs
為確定BPOB-10光催化降解羅丹明B過程中的主要活性物種,實驗中分別以IPA、BQ和AO為羥基自由基、超氧陰離子自由基和空穴的捕獲劑,光催化結(jié)果如圖10所示。3種捕獲劑添加后,樣品的光催化降解效率出現(xiàn)了明顯地不同程度的下降,其中添加AO后催化活性下降最大,BQ其次,表明空穴和超氧陰離子自由基是光催化過程中的主要活性物種,其次是IPA,三者作用大小依次為空穴>超氧陰離子自由基>羥基自由基。
圖10 添加3種捕獲劑前后BPOB-10的光催化反應(yīng)性能Fig.10 Photocatalytic performance of BPOB-10 before and after adding three sacrifices
通常,光生載流子的分離對于光催化活性起到至關(guān)重要作用。而能帶位置能夠確定光生載流子的遷移路徑,半導(dǎo)體光催化劑的價帶位置通過小結(jié)合能范圍的XPS掃描進(jìn)行確定,結(jié)果如圖11所示,圖中IP1和IP2分別為曲線的2個轉(zhuǎn)折點。圖11a和11b分別為BiOBr和BiPO4測定的價帶電位(EVB-XPS),分別約為2.15和2.35 eV,基于標(biāo)準(zhǔn)氫電極的價帶電位(EVB-NHE)通過下式計算得到[39]:
圖11 BiOBr(a)、BiPO4(b)和 BPOB-10(c)的VB-XPS 曲線Fig.11 VB-XPS spectra of BiOBr(a),BiPO4(b),and BPOB-10(c)
其中φ為儀器功函數(shù)(為4.42 eV)。由此可計算得到BiOBr和BiPO4的EVB-NHE分別為2.13和2.33 eV;結(jié)合UV-Vis DRS光譜帶隙,計算得到BiOBr和BiPO4導(dǎo)帶電位(ECB-NHE)分別約為-0.69和-1.87 eV(表3)。為進(jìn)一步研究其界面電荷轉(zhuǎn)移過程,對BiOBr、BiPO4和BPOB-10的VB-XPS功函數(shù)進(jìn)行進(jìn)一步計算。當(dāng)固體樣品與XPS金屬樣品臺接觸良好時,由于二者功函數(shù)不同,自由電子動能可由接觸電勢差計算得到:ΔV=φ-φ(φ為樣品功函數(shù))[39]。從圖11中可計算得到BiOBr、BiPO4和BPOB-10的功函數(shù)分別為6.02、5.52和5.72 eV。BiOBr屬于p型半導(dǎo)體,具有更大的功函數(shù)和更低的費米能級,而BiPO4屬于還原型半導(dǎo)體,具有相對較小的功函數(shù)和更高的費米能級,當(dāng)二者接觸后,電子將從n型BiPO4轉(zhuǎn)移到p型BiOBr上,最終使二者費米能級相等[26-35,40],其中BPOB-10費米能級為5.72 eV,如圖12a和12b所示,此電子轉(zhuǎn)移過程與XPS表征結(jié)果一致。同時,在界面上形成內(nèi)建電場??梢姽廨椪蘸?,BiOBr/BiPO4異質(zhì)結(jié)中只有BiOBr能被激發(fā)產(chǎn)生光生電子-空穴對,而BiPO4由于帶隙過寬,不能被可見光激發(fā)。在內(nèi)建電場作用下,BiOBr光生電子將從其導(dǎo)帶轉(zhuǎn)移到BiPO4導(dǎo)帶上,進(jìn)一步與O2反應(yīng)生成超氧陰離子自由基;而BiOBr光生空穴則停留在其價帶上,光生電子-空穴對得到有效分離。超氧陰離子自由基和空穴能直接與污染物(如羅丹明B)反應(yīng)生成最終產(chǎn)物(如CO2和H2O),它們是主要活性物種,已被活性物種捕獲實驗結(jié)果所證實。同時,小部分的光生空穴也與H2O反應(yīng)生成羥基自由基,與羅丹明B發(fā)生氧化反應(yīng),將其分解并生成最終的小分子產(chǎn)物,其過程如圖12c所示。因此BiOBr/BiPO4異質(zhì)結(jié)表現(xiàn)出更高的光催化活性主要是由于光生電荷得到了更有效的分離。
圖12 p型BiOBr和n型BiPO4復(fù)合前(a)后(b)能帶結(jié)構(gòu)以及可見光照射下BPOB光催化降解羅丹明B(RhB)的反應(yīng)機(jī)理圖(c)Fig.12 Band structure of p-type BiOBr and n-type BiPO4before(a)and after(b)contact,and schematic diagram of photocatalytic degradation of rhodamine B(RhB)on BPOB under visible light illumination(c)
表3 BiOBr和BiPO4的能帶結(jié)構(gòu)參數(shù)Table 3 Band structure parameters for BiOBr and BiPO4
通過一步水熱法成功地制備了BiOBr/BiPO4p-n復(fù)合光催化劑。BiOBr/BiPO4p-n異質(zhì)結(jié)的形成能有效提高載流子分離效率,對污染物的吸附能力也有一定的提高,導(dǎo)致催化性能相對BiOBr有明顯提高。BiPO4的含量對復(fù)合催化劑性能有顯著影響,在BiPO4的添加量為0% ~20% 的范圍內(nèi),復(fù)合材料的催化活性先增加后下降。其中最佳添加量為10%,所制備的催化劑活性最好,其反應(yīng)速率常數(shù)為0.14 min-1,約為純BiOBr的3.7倍,約為機(jī)械混合樣品的2倍。由于BiPO4為寬帶隙半導(dǎo)體,可見光活性低,復(fù)合過多的BiPO4將覆蓋BiOBr的活性位,導(dǎo)致光催化性能的下降。光催化機(jī)理研究結(jié)果表明,空穴和超氧陰離子自由基是光催化過程中的主要活性物種,3種活性物種的作用大小依次為空穴>超氧陰離子自由基>羥基自由基。該制備方法具有工藝簡單、成本低、對環(huán)境污染小等特點,因此BiOBr/BiPO4p-n異質(zhì)結(jié)復(fù)合催化材料的制備為高活性可見光催化材料提供了新的思路。