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        基體組成對水熱制備自支撐沸石塊體性能影響的研究

        2021-11-02 04:57:04趙楊管溜溜
        新型建筑材料 2021年10期
        關(guān)鍵詞:八面水熱塊體

        趙楊,管溜溜

        (江蘇省建筑工程質(zhì)量檢測中心有限公司,江蘇 南京 210000)

        0 引言

        地質(zhì)聚合物是近30年來發(fā)展起來的一種具有良好的耐化學(xué)腐蝕性和耐火性的新型材料[1],是由鋁硅質(zhì)原料在高堿條件下反應(yīng)形成的具有無定型三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)的鋁硅酸鹽凝膠。地質(zhì)聚合物中的無定型凝膠與沸石前驅(qū)體的硅鋁酸鹽凝膠類似,屬于類沸石結(jié)構(gòu),其化學(xué)組成與配比以及反應(yīng)條件滿足沸石晶化要求條件時,其中的無定型凝膠會轉(zhuǎn)化為沸石晶體[2-5]。沸石具有特殊晶體結(jié)構(gòu)和吸附性能,被廣泛應(yīng)用于去除裝飾裝修污染物、催化吸附、廢水處理等領(lǐng)域[6]。然而,沸石以顆粒狀或粉狀形態(tài)應(yīng)用時不易回收且可能造成二次污染[7]。因此,將地質(zhì)聚合物機(jī)械強(qiáng)度高與沸石吸附性能好的優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合,制備含沸石相的自支撐地質(zhì)聚合物塊體對發(fā)展環(huán)境友好吸附材料具有重要意義。Khalid和Lee等[6-9]將礦渣摻入粉煤灰中,水熱反應(yīng)后生成含沸石相的地質(zhì)聚合物,分別考察了礦渣摻量、水熱液堿度、水熱溫度、水熱液容積、合成方式(一步法或兩步法)等對水熱產(chǎn)物強(qiáng)度、物相組成、各晶體非晶體含量以及其孔結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響,并且證實(shí)摻入礦渣后生成的C-A-S-H凝膠能顯著提高其抗壓強(qiáng)度。

        本文以制備自支撐FAU型沸石為目標(biāo),通過在偏高嶺土基礎(chǔ)上內(nèi)摻粉煤灰或礦渣水熱制備自支撐沸石塊體,并采用XRD、SEM、BET吸附等方法對其抗壓強(qiáng)度、物相組成、微觀結(jié)構(gòu)和孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 原材料

        偏高嶺土:浙江陶金峰高嶺土有限公司,平均粒徑5.09 μm;粉煤灰:南京某發(fā)電廠,F(xiàn)類Ⅱ級(低鈣型);礦渣:南京某鋼廠,S95級,密度2.86 g/cm3,偏高嶺土、粉煤灰和礦渣的主要化學(xué)成分見表1。堿激發(fā)劑:將適量固體氫氧化鈉和去離子水添加到工業(yè)水玻璃中(模數(shù)3.1),混合得到改性水玻璃(固含量37%,模數(shù)1.0),改性水玻璃在使用前應(yīng)靜置24 h。

        表1 偏高嶺土、粉煤灰和礦渣的主要化學(xué)成分 %

        1.2 試樣制備

        偏高嶺土與改性水玻璃按FAU理論公式Na2Al2Si3.3O10.6·7H2O,以n(SiO2)∶n(Al2O3)=3.4的配比制備地質(zhì)聚合物[10]。將硅鋁質(zhì)原料與改性水玻璃用凈漿攪拌機(jī)混合,先慢攪5 min后快攪5 min。接著將攪拌好的漿體注入20 mm×20 mm×20 mm模具,然后將模具用保鮮膜包覆,在(20±2)℃、相對濕度>90%的標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)箱中養(yǎng)護(hù)24 h后脫模。

        將脫模試塊放入水熱釜在2 mol/L的NaOH溶液中90℃下水熱處理24 h[10]。水熱處理后的試塊用去離子水徹底清洗,直到清洗水的pH值小于10。然后將部分清洗后試塊在110℃烘干10 h。對烘干后得到的試塊進(jìn)行晶化程度、形貌和比表面積測試。清洗后未經(jīng)烘干的試樣在室溫下繼續(xù)養(yǎng)護(hù)至28 d用于抗壓強(qiáng)度測試。

        1.3 樣品表征

        采用萬能試驗(yàn)機(jī)測試試樣的抗壓強(qiáng)度。采用X射線衍射儀(Smartlab-3kw,Rigaku,Japan)對粉末試樣進(jìn)行分析(Cu-Kα,管電壓40 kV,管電流30 mA),步長0.02°,掃描范圍5°~50°,掃描速度10°/min。將新破碎的樣品斷面涂覆Au,采用SU8200型超高分辨熱場發(fā)射掃描電鏡對試樣斷面進(jìn)行形貌分析,加速電壓為15 kV。采用ASAP 2020(USA)型氮吸附儀進(jìn)行氮吸附測試,相對壓力范圍(P/P0)為0~0.99。采用標(biāo)準(zhǔn)BET方法,從N2的吸附數(shù)據(jù)計算樣品的比表面積(SSA)。

        2 結(jié)果與討論

        由已知相關(guān)文獻(xiàn)文獻(xiàn)[7-8,11],設(shè)定目標(biāo)自支撐沸石塊體材料的抗壓強(qiáng)度為18 MPa,孔結(jié)構(gòu)參數(shù)中比表面積為50 m2/g,微孔比表面積達(dá)到15 m2/g,孔體積為0.15 cm3/g。

        2.1 粉煤灰摻量對自支撐沸石塊體性能的影響

        表2為粉煤灰摻量(等質(zhì)量取代偏高嶺土)對自支撐沸石塊體材料抗壓強(qiáng)度的影響。

        表2 粉煤灰摻量對自支撐沸石塊體材料抗壓強(qiáng)度的影響

        由表2可見,當(dāng)粉煤灰摻量為0時,水熱試樣的抗壓強(qiáng)度為16.53 MPa,隨著粉煤灰摻量的增加,試樣的抗壓強(qiáng)度逐漸提高,但增長較為緩慢。當(dāng)粉煤灰摻量增加到40%時,水熱試樣的抗壓強(qiáng)度為19.37 MPa,較未摻時僅提高了不到3 MPa。結(jié)果表明,采用粉煤灰改性自支撐沸石塊體材料對抗壓強(qiáng)度的增強(qiáng)效果不大。

        不同粉煤灰摻量下制備的自支撐沸石塊體材料的XRD圖譜見圖1,SEM照片見圖2。

        圖1 不同粉煤灰摻量下試樣的XRD圖譜

        圖2 不同粉煤灰摻量下試樣的SEM照片

        由圖1可見,未摻粉煤灰時水熱試樣表現(xiàn)出了衍射強(qiáng)度較高的八面沸石晶體的特征峰。而隨粉煤灰摻量的增加,八面沸石晶體的特征峰衍射強(qiáng)度明顯降低,表明八面沸石晶體的晶化程度降低。一方面,因?yàn)榉勖夯倚杷啃∮谄邘X土,導(dǎo)致粉煤灰摻量變大時體系堿度降低,阻礙了地聚合反應(yīng)的進(jìn)行,導(dǎo)致生成的N-A-S(H)凝膠含量減少,從而使水熱反應(yīng)后更少的非晶態(tài)凝膠轉(zhuǎn)化為沸石晶體;另一方面,粉煤灰的火山灰反應(yīng)活性低于偏高嶺土,隨著粉煤灰摻量的增加,不利于水熱反應(yīng)晶體轉(zhuǎn)化。

        由圖2可見,未摻粉煤灰水熱試樣中生成了晶體形貌較為規(guī)則的八面沸石晶體顆粒;當(dāng)粉煤灰摻量增加到20%時,部分沸石晶體鑲嵌在無定型凝膠中,可能導(dǎo)致?lián)?0%粉煤灰的水熱試樣抗壓強(qiáng)度高于未摻粉煤灰的試樣;當(dāng)粉煤灰摻量增加到40%時,無定型凝膠含量大于摻量為20%的,因此使水熱試樣的抗壓強(qiáng)度也高于摻量為20%的試樣。

        未摻和摻20%粉煤灰試樣的氮?dú)馕矫摳角€見圖3,部分孔結(jié)構(gòu)參數(shù)見表3。

        圖3 未摻和摻20%粉煤灰試樣的氮?dú)馕矫摳角€

        由圖3可見,吸附曲線均為Ⅰ型吸附等溫線,表明試樣中均含有介孔結(jié)構(gòu)。而在P/P0>0.4時的吸附脫附曲線均出現(xiàn)了遲滯回線,表明材料中含有大量介孔結(jié)構(gòu)。而在P/P0=0.95~0.99時,粉煤灰摻量20%的試樣吸附脫附曲線增幅大于未摻粉煤灰的試樣,表明摻20%粉煤灰的試樣中大孔結(jié)構(gòu)以及無定型凝膠含量要多于未摻試樣。

        表3 未摻和摻20%粉煤灰試樣的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)

        由表3可見,粉煤灰摻量從0增加到20%,試樣的比表面積從80.36 m2/g減少到35.62 m2/g,孔體積從0.24 cm3/g減少到0.12 cm3/g,平均孔徑從7.86 nm增大到14.15 nm,表明增加粉煤灰摻量,部分無定型凝膠并未轉(zhuǎn)化成沸石晶體,導(dǎo)致其孔結(jié)構(gòu)參數(shù)降低。采用粉煤灰改性自支撐沸石塊體材料,改性后其孔結(jié)構(gòu)參數(shù)均未達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)設(shè)定要求。

        2.2 礦渣摻量對自支撐沸石塊體性能的影響

        表4為礦渣摻量(等質(zhì)量取代偏高嶺土)對自支撐沸石塊體材料抗壓強(qiáng)度的影響。

        表4 礦渣摻量對自支撐沸石塊體材料抗壓強(qiáng)度的影響

        由表4可知,隨著礦渣摻量的增加,試樣的抗壓強(qiáng)度逐漸提高,且抗壓強(qiáng)度增長迅速。40%礦渣摻量下試樣的抗壓強(qiáng)度可達(dá)20.49MPa。礦渣中含有大量CaO,礦渣摻入后參與地質(zhì)聚合反應(yīng)。礦渣含有大量的玻璃相結(jié)構(gòu)組分,經(jīng)強(qiáng)堿作用,玻璃體結(jié)構(gòu)重新組合,形成新的水化產(chǎn)物,礦渣摻入偏高嶺土中,顆粒之間相互摻雜,堿激發(fā)產(chǎn)物相互融合,增加了地質(zhì)聚合物的密實(shí)度,有利于地質(zhì)聚合物抗壓強(qiáng)度的提高[12]。而地質(zhì)聚合物基體水熱反應(yīng)后,純偏高嶺土基地質(zhì)聚合物凝膠類型為三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)的N-A-S(H)凝膠,水熱之后生成八面沸石晶體。而摻入礦渣,其中釋放出的Si、Al元素作為硅鋁質(zhì)原料參與了水熱反應(yīng)生成沸石晶體,而其中未轉(zhuǎn)化為沸石晶體的部分水熱產(chǎn)物,由于未達(dá)到其晶化條件,則仍以凝膠的形態(tài)存在,從而使摻入礦渣改性的自支撐沸石塊體的抗壓強(qiáng)度高于未摻礦渣的自支撐沸石塊體材料。

        不同礦渣摻量下制備的自支撐沸石塊體材料的XRD圖譜見圖4,SEM照片見圖5。

        圖4 不同礦渣摻量下水熱產(chǎn)物的XRD圖譜

        由圖4可見,未摻礦渣的水熱試樣中可以觀察到八面沸石晶體的特征衍射峰,且衍射峰的強(qiáng)度相對較高;當(dāng)摻20%礦渣時,開始出現(xiàn)A型沸石的特征衍射峰,且八面沸石衍射峰的相對強(qiáng)度降低;當(dāng)?shù)V渣摻量增至40%時,八面沸石衍射峰的強(qiáng)度繼續(xù)降低,并且A型沸石的特征衍射峰強(qiáng)度也開始降低。結(jié)果表明,隨著礦渣的摻入,其中釋放出的Si、Al元素作為硅鋁質(zhì)原料參與反應(yīng),改變了原料中Si、Al、Na的比例,從而導(dǎo)致了A型沸石作為雜質(zhì)的生成。而A型沸石因其孔穴中可相對自由移動的鈉離子能與鈣離子、鎂離子以及其它金屬離子進(jìn)行交換,具有較好的離子交換能力,而礦渣摻入后參與地質(zhì)聚合反應(yīng),溶出的部分Ca2+可能參與A型沸石的離子交換,結(jié)合到沸石的骨架中。

        圖5 不同礦渣摻量下試樣的SEM照片

        由圖5可見,未摻礦渣的水熱試樣中生成致密的八面沸石晶體,且沸石晶體顆粒的微觀形貌較為規(guī)則。當(dāng)?shù)V渣摻量為20%時,除了八面沸石晶體外,還有少量立方體狀的A型沸石晶體生成,且在晶體顆粒周圍還存在著大量的團(tuán)聚狀凝膠。礦渣顆粒溶出的Ca2+易與硅酸鹽單體結(jié)合,進(jìn)而提高凝膠相的Si與Al的摩爾比。同時,部分Ca2+離子可以與N-A-S(H)凝膠進(jìn)行離子交換,從而使體系中N-A-S(H)凝膠逐步向N-CA-S-H凝膠轉(zhuǎn)變,產(chǎn)物凝膠相趨于致密[13]。因而摻20%礦渣后,地質(zhì)聚合物水熱反應(yīng)后的自支撐沸石塊體比未摻礦渣的微觀結(jié)構(gòu)更致密,因而使自支撐沸石塊體的抗壓強(qiáng)度有了顯著的提高。而當(dāng)?shù)V渣摻量增至40%時,水熱試樣的微觀形貌較摻量為20%的更致密緊湊,且晶體顆粒更少。礦渣摻量的增加使地質(zhì)聚合物中N-A-S(H)凝膠含量減少,結(jié)構(gòu)更為致密的N-C-A-S-H凝膠含量增多,因而其抗壓強(qiáng)度較摻量為20%的更高。

        未摻和摻20%礦渣試樣的氮?dú)馕矫摳角€見圖6,部分孔結(jié)構(gòu)參數(shù)見表5。

        圖6 未摻和摻20%礦渣試樣的氮?dú)馕矫摳角€

        由圖6可見,試樣的吸附等溫線均為Ⅰ型吸附等溫線,表明試樣中存在大量微孔。且均具有H3型滯回線的Ⅳ型等溫線,具有介孔材料的特征。而曲線在P/P0=0.95~0.99內(nèi)增幅均變大,表明了試樣中有大孔的存在。

        表5 不同礦渣摻量試樣的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)

        由表5可見,礦渣摻量從0增加到20%,試樣的比表面積從80.36 m2/g減少到58.32 m2/g,孔體積從0.24cm3/g減少到0.17 cm3/g,平均孔徑從7.86 nm增加到11.68 nm,表明隨著礦渣摻量的增加,由于其中部分C-A-S-H凝膠無法在該水熱條件下轉(zhuǎn)化生成沸石晶體,其水熱試樣的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)均低于未摻礦渣的自支撐沸石塊體。但是由于其中還生成了A型沸石,其孔結(jié)構(gòu)參數(shù)又明顯高于粉煤灰改性的自支撐沸石塊體。

        2.3 礦渣摻量對自支撐沸石塊體干燥開裂的影響

        (見圖7)

        圖7 不同礦渣摻量自支撐沸石塊體的干燥開裂情況

        由圖7可知,未摻礦渣的自支撐沸石塊體材料未出現(xiàn)干燥開裂現(xiàn)象,而摻20%及40%礦渣改性的自支撐沸石塊體材料均出現(xiàn)干燥開裂現(xiàn)象,且40%摻量試樣干燥后的裂紋更明顯,縫隙更大。Darko和Branislav[14]研究表明,水玻璃和硅酸鈉作為激發(fā)劑時堿激發(fā)礦渣水泥的干燥收縮比硅酸鹽水泥高數(shù)倍。

        3 結(jié)論

        (1)偏高嶺土基礎(chǔ)上內(nèi)摻粉煤灰或礦渣改性熱水制備自支撐沸石塊體,均能提高自支撐沸石塊體的抗壓強(qiáng)度,且礦渣對抗壓強(qiáng)度的增長幅度優(yōu)于粉煤灰。其中40%礦渣摻量下的自支撐沸石塊體強(qiáng)度可達(dá)20.49MPa。

        (2)礦渣改性自支撐沸石塊體中,除生成八面沸石晶體外,同時生成了A型沸石。而粉煤灰改性的自支撐沸石塊體只生成八面沸石晶體,但晶化程度顯著降低。

        (3)礦渣摻量為20%的自支撐沸石塊體的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)為:比表面積58.32 m2/g,孔體積0.17 cm3/g,平均孔徑13.68 nm,基本達(dá)到設(shè)計目標(biāo)設(shè)定值;摻20%粉煤灰改性的自支撐沸石塊體的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)則遠(yuǎn)低于摻礦渣的試樣,孔結(jié)構(gòu)參數(shù)未達(dá)到設(shè)計目標(biāo)設(shè)定值。

        (4)采用礦渣改性的自支撐沸石塊體出現(xiàn)開裂現(xiàn)象。

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