萬淑瓊 鮑群麗 黃耿 姜艷萍 張青冬 王楚平

1鄂東醫(yī)療集團黃石市中心醫(yī)院湖北理工學院附屬醫(yī)院婦科 435000；2鄂東醫(yī)療集團黃石市中心醫(yī)院湖北理工學院附屬醫(yī)院檢驗科 435000；3鄂東醫(yī)療集團黃石市中心醫(yī)院湖北理工學院附屬醫(yī)院泌尿外科 435000

宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率近年來持續(xù)上升，威脅女性健康［1］。宮頸癌的發(fā)生是正常宮頸上皮細胞由增生到癌變的復雜過程，發(fā)病因素包括早婚、多產及病毒感染等［2］。深入探究宮頸癌發(fā)病相關分子機制對宮頸癌的防治具有重要意義。長鏈非編碼RNA（lncRNA）無蛋白編碼功能，是一類長度大于200個核苷酸的RNA［3-5］。lncRNA在轉錄調控、端粒維護、DNA與蛋白結合等生物學過程中起到重要作用，影響細胞的行為和功能，與各種疾病的發(fā)生顯著相關［6-8］。既往大量研究表明，lncRNA在宮頸癌中表達上升或降低，參與調節(jié)宮頸上皮細胞的惡性轉化［9］。RAB30-AS1是一個尚未被報道的lncRNA，由607個核苷酸構成。本研究探究RAB30-AS1對宮頸癌細胞增殖和凋亡的影響及其作用機制。

1 材料與方法

1.1 細胞與主要試劑 宮頸癌細胞Hela購于中國科學院典型培養(yǎng)物保藏委員會細胞庫；DMEM培養(yǎng)基購于美國Gibco公司；熒光定量PCR（qRT-PCR）試劑盒購于大連寶生物公司；pcDNA-NC質粒和pcDNA-RAB30-AS1質粒購于上海碧云天生物技術有限公司；Edu試劑盒和膜聯(lián)蛋白V-異硫氰酸熒光素/碘化丙啶細胞凋亡試劑盒購于上海生工生物工程股份有限公司；二喹啉甲酸（BCA）蛋白定量檢測試劑盒購于南京建成生物工程有限公司；Lipofectamine 3000購于美國Life Technologies公司；一抗和辣根過氧化物酶標記的二抗購于美國CST公司。

1.2 細胞培養(yǎng)和轉染 將Hela細胞置于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為37℃、體積分數(shù)5%CO2。取對數(shù)生長期Hela細胞，分別將pcDNA-NC質粒和pcDNA-RAB30-AS1質粒轉染至Hela細胞，分別命名為NC組和RAB30-AS1組，轉染過程參照Lipofectamine 3000試劑說明書進行。

1.3 qRT-PCR檢測RAB30-AS1、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-5（GPC5）mRNA表達 收集各組Hela細胞，Trizol法提取RNA，應用超微量分光光度計檢測RNA濃度，反轉錄合成cDNA。qRT-PCR反應體系為20μl，以GAPDH為內參基因，采用2-ΔΔCt法計算RAB30-AS1、GPC5 mRNA的表達。引物序列如下，GPC5引物正向序列：5’-TCTAATATCTCGAAATGCGGCTG-3’，反 向 序 列：5’-GGCCATGTTCCTGTAGGTACTG-3’；RAB30-AS1引物正向序列：5’-GAAGACAAGAGGGCCCTAG-3’，反向序列：5’-AAGCAATGGGCGACAGAC-3’；GAPDH引物正向序列：5’-GGAGCGAGATCCCTCCAAAAT-3’，反 向 序 列：5’-GGCTGTTGTCATACTTCTCATGG-3’。

1.4 Edu試驗檢測Hela細胞增殖情況 調整兩組Hela細胞濃度并接種于激光共聚焦培養(yǎng)皿，加入Edu染料A液孵育5 h；清洗細胞后，加入甲醛固定20 min；清洗細胞后，加入TritonX-100試劑孵育15 min；清洗細胞后，加入Click-iT雞尾酒反應液避光孵育20 min；清洗細胞后，加入Hoechst 33342試劑避光孵育20 min；清洗細胞后，在激光共聚焦顯微鏡下計數(shù)總細胞數(shù)和增殖細胞數(shù)，計算細胞增殖率＝增殖細胞數(shù)目/總細胞數(shù)×100%。

1.5 流式細胞術檢測Hela細胞凋亡率 收集兩組處于對數(shù)生長期的Hela細胞，采用磷酸緩沖鹽溶液（PBS）清洗3次，加入600μl結合緩沖液，加入10μl Annexin V-FITC，加入10μl PI，在暗室孵育20 min，通過流式細胞儀檢測Hela細胞凋亡率。

1.6 蛋白質印跡法（Western blot）檢測靶基因蛋白的表達 收集兩組處于對數(shù)生長期的Hela細胞，加入細胞裂解液提取總蛋白，BCA法檢測蛋白濃度后，蛋白上樣在SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）中反應，電泳產物轉移至硝酸纖維素膜。5%脫脂牛奶室溫下封閉，4℃條件下一抗中孵育過夜，二抗室溫孵育2 h。洗膜后，加入電化學發(fā)光（ECL）顯影液曝光，通過Image J軟件分析條帶灰度值。

1.7 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行分析，符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差（±s）表示，兩組間比較采用獨立樣本t檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 各組Hela細胞中RAB30-AS1的表達 如圖1，Hela細胞轉染24 h后，NC組和RAB30-AS1組Hela細胞中RAB30-AS1的 表 達 分 別 為（1.34±0.27）和（8.90±1.60），RAB30-AS1組 相 比NC組 上 調 了6.64倍（t＝4.65，P＜0.01）。

圖1 NC組和RAB30-AS1組宮頸癌Hela細胞中RAB30-AS1的表達

2.2 RAB30-AS1對Hela細胞增殖活性的影響 NC組和RAB30-AS1組Hela細胞增殖率分別為（41.82±2.86）%和（20.85±3.82）%，RAB30-AS1組細胞增殖率明顯低于NC組（t＝4.39，P＜0.01）；表明RAB30-AS1過表達抑制宮頸癌Hela細胞增殖活性（圖2）。

圖2 高表達RAB30-AS1對宮頸癌Hela細胞增殖能力的影響

2.3 RAB30-AS1對Hela細胞凋亡率的影響 NC組和RAB30-AS1組Hela細胞凋亡率分別為（12.61±1.96）%和（32.19±4.29）%，RAB30-AS1組細胞凋亡率明顯高于NC組（t＝4.16，P＜0.01）；提示RAB30-AS1過表達可促進宮頸癌Hela細胞的凋亡（圖3）。

圖3 RAB30-AS1對宮頸癌Hela細胞凋亡率的影響

2.4 RAB30-AS1對GPC5 mRNA表達的影響 如圖4，NC組和RAB30-AS1組Hela細胞中GPC5 mRNA的表達分別為（1.17±0.11）和（5.72±0.90）；表明RAB30-AS1可促進GPC5 mRNA的表達（t＝5.01，P＜0.01）。

圖4 RAB30-AS1對宮頸癌Hela細胞GPC5 mRNA表達的影響

2.5 RAB30-AS1對GPC5蛋白表達的影響 Western blot結果（圖5）表明，與NC組相比，RAB30-AS1組Hela細胞GPC5蛋白增加，細胞周期Cyclin H表達降低，促凋亡蛋白Bax表達增加。

圖5 高表達RAB30-AS1對宮頸癌Hela細胞GPC5蛋白表達的影響

3 討 論

lncRNA與前列腺癌、腎癌、宮頸癌等腫瘤細胞的惡性生物學行為顯著相關［10-11］。Zhang等［12］報道，lncRNA MIAT在宮頸癌組織和細胞系中表達上調，其能夠促進宮頸癌中的細胞增殖、遷移和侵襲，敲低lncRNA MIAT會導致宮頸癌細胞增殖、遷移和侵襲被抑制。Zhou等［13］報道，在宮頸癌中l(wèi)ncRNA EWSAT1的表達增強，并可導致患者的不良預后，下調EWSAT1通過靶向miR-330-5p抑制了宮頸癌Hela細胞的遷移、增殖和侵襲。RAB30-AS1對宮頸癌細胞增殖和凋亡研究未見報道。本研究結果顯示，RAB30-AS1過表達后，宮頸癌Hela細胞增殖率顯著降低，細胞凋亡率明顯增加，提示RAB30-AS1在宮頸癌細胞中表現(xiàn)為抑癌作用。

GPC5蛋白屬于Glypican蛋白家族，負責編碼細胞表面蛋白聚糖［14］。GPC5蛋白在胰腺癌、胃癌、非小細胞肺癌、乳腺癌等腫瘤表達顯著降低，在細胞的惡性轉化中發(fā)揮重要作用［15-16］。上調GPC5蛋白能夠抑制腫瘤細胞的增殖、遷移、化療抵抗等惡性生物學行為，GPC5表現(xiàn)為抑癌作用［17］。本研究結果顯示，過表達RAB30-AS1后Hela細胞中GPC5基因的表達顯著升高，提示RAB30-AS1可促進GPC5基因的表達，GPC5可能是RAB30-AS1的靶基因。RAB30-AS1促進GPC5基因表達后，Hela細胞周期Cyclin H表達降低，促凋亡蛋白Bax表達增加，間接提示Hela細胞增殖活性降低，細胞凋亡增加。

綜上所述，RAB30-AS1可能通過上調GPC5基因表達，抑制宮頸癌Hela細胞增殖并誘導細胞凋亡，RAB30-AS1可能成為宮頸癌靶向治療的新靶點。

利益沖突：作者已申明文章無相關利益沖突。