李 琳,趙 程,2*,白彪天,于仕才,周 健,2
(1.同濟大學 土木工程學院地下建筑與工程系,上海 200092;2.同濟大學 巖土及地下工程教育部重點實驗室,上海200092;3.四川長園工程勘察設(shè)計有限公司,四川 成都 610063;4.上海中建東孚投資發(fā)展有限公司,上海 200120)
鎳礦作為一種重要的戰(zhàn)略礦產(chǎn)資源,需求不斷上升。我國散裝精鎳礦的進口量逐年增長,其主要運輸方式是海上運輸。鎳礦在儲存和運輸過程中,往往存在中心層溫度過高、粉塵飛揚等問題,需要人為噴水來解決。精粉礦散貨自身含水量、露天存放時遭受雨淋及噴水措施等因素導致在其運輸過程中發(fā)生流態(tài)化的可能性增加[1-2]。我國曾發(fā)生過多起因運載精粉礦導致的沉船事故,帶來船毀人亡的重大損失[3]。鎳礦由于顆粒粒徑很細,且黏粒含量較高,其流態(tài)化機理與其他礦粉等存在顯著差異[4-7],很多學者對其流態(tài)化風險及特點進行了單獨研究[8-10]。這些研究為鎳礦流態(tài)化的振動臺模型試驗提供了參考。而對于鎳礦發(fā)生流態(tài)化的機理,目前研究尚屬于初步探討階段。當前國際上關(guān)于礦粉流態(tài)化判別的方法主要是將礦粉含水率值與流動水分點進行比較,認為只有其含水率大于流動水分點時,礦粉才有可能發(fā)生液化[11]。諸多學者就流動水分點的測定方法進行了研究[12-13]。但考慮細粒含量對鎳礦流態(tài)化的影響,目前對鎳礦流態(tài)化的判別并不十分完善。
本文基于室內(nèi)可視化小型振動臺模型試驗,利用數(shù)字圖像采集和分析系統(tǒng),分析了在縮尺條件下鎳礦流態(tài)化演化歷程及形成機理,確定了鎳礦試樣在較不利加速度下的流態(tài)化臨界含水率,探討了影響鎳礦流態(tài)化的關(guān)鍵因素,最后提出了新的鎳礦流態(tài)化判別方法,并分析了流盤試驗所得流動水分點(Flow Moisture Point,F(xiàn)MP)的可靠性。本研究擬從源頭上對散裝鎳礦流態(tài)化風險進行有效判定,具有重要的工程意義。
鎳礦顆粒粒徑很細,且其中黏粒含量較高,難以制備多種級配的鎳礦,因此鎳礦流態(tài)化模型試驗只采用一種級配的鎳礦,研究其在較不利工況下發(fā)生流態(tài)化的臨界含水率。試驗所用鎳礦由上海出入境檢驗檢疫局提供,取自上海羅涇碼頭自由堆場。基本物理力學性質(zhì)見表1,其中FMP為流動水分點,TML(Transportable Moisture Limit)為適運水分限量。
表1 鎳礦基本性質(zhì)
由于海浪運動的隨機性,船舶在其作用下的運動通常也是隨機的。為了使分析計算更為方便,可以假定海浪的運動是規(guī)則及穩(wěn)定的,那么在其作用下,船舶運動則可以認為是由簡諧運動組成的,該計算結(jié)果同樣具有參考價值[14]。試驗通過教研室自主研發(fā)的室內(nèi)小型振動臺[15]對模型箱施加水平往復簡諧荷載,以此來模擬在波浪作用下船舶的水平橫搖[16]。
試驗?zāi)M5.7×104t級散貨船在5艙均勻裝載時精粉礦散貨的堆載情況。由模型相似設(shè)計的基本原則,首先確定模型幾何尺寸的相似比為1/25;其次,考慮重力加速度g的近似模擬,質(zhì)量密度的相似關(guān)系為1;最后,根據(jù)量綱分析的π定理確定相似規(guī)律推導出的室內(nèi)振動臺模型試驗的相似系數(shù)如表2所示。
表2 室內(nèi)模型試驗的模型相似比
根據(jù)模型相似比,設(shè)計模型箱長66 cm,寬32 cm,高40 cm。為了便于觀測,在模型高度方向設(shè)置橫向標志砂,每層間隔10 cm,在長度方向中間位置設(shè)置豎向標志砂。試驗在模型箱一側(cè)設(shè)置高清數(shù)碼相機實時記錄精粉礦流態(tài)化宏觀演化過程,觀測流態(tài)化發(fā)生發(fā)展全過程中的礦體變形。試驗中采用孔隙水壓力傳感器采集全過程孔隙水壓力的變化,采樣方式和采樣頻率等都通過計算機進行控制,采樣頻率設(shè)定為50 Hz。鎳礦模型及水壓傳感器在礦體內(nèi)的布置如圖1所示。
圖1 鎳礦模型及孔壓測點布置圖Tab. 1 The physical parameters of nickel ore
(1) 試驗方案
根據(jù)課題組前期的研究成果[8],影響鎳礦流態(tài)化特性的關(guān)鍵因素為含水率和加速度,因此在試驗中將其作為主要控制變量。根據(jù)上海出入境檢驗檢疫局提供的資料[17]顯示,波浪譜的特征頻率一般為0.1~1 Hz,本試驗按較不利情況,設(shè)計頻率為1 Hz。實測資料表明,散裝鎳礦貨船在載運時,艙內(nèi)鎳礦的橫向加速度幅值范圍為0.16~0.42 g。為了獲得偏安全的臨界含水率,取較不利的加速度工況進行試驗,不考慮鎳礦在加速度為0.1~0.3 g的情況。試驗設(shè)計施加在試樣上的加速度值分別為0.4和0.5 g,對應(yīng)振幅分別為82和99 mm。具體方案如表3所示。
表3 模型試驗方案
(2) 試驗過程
為了精確控制試樣含水率并保證合適的相對密實度,本試驗采用分層濕搗法均勻配置鎳礦試樣,將鎳礦在110 ℃的烘箱里烘置24 h,待充分烘干后,根據(jù)設(shè)計含水率配置所需試樣,將配置好的試樣分10層裝樣,控制每層試樣的密實度相同。為使鎳礦內(nèi)部含水率保持充分均勻,裝樣后于鎳礦表面鋪設(shè)濕毛巾,并靜置1 h。準備工作完成后,啟動振動臺施加振動荷載,最大振動周數(shù)為600次,當試驗中發(fā)生明顯流態(tài)化破壞現(xiàn)象后即停止振動臺振動。
本次試驗所用的鎳礦,按照土力學分類,屬于粉質(zhì)粘土,其黏性很高,其流態(tài)化機理主要從宏觀現(xiàn)象、分層含水率、孔隙水壓力三個方面進行探討。
試驗以是否出現(xiàn)破壞變形與滑動面為依據(jù)來判定是否出現(xiàn)流態(tài)化。表4為五組鎳礦模型試驗的試驗結(jié)果。當含水率較小,鎳礦不發(fā)生流態(tài)化,鎳礦礦體在試驗過程中基本不發(fā)生變形;當含水率較大,鎳礦發(fā)生流態(tài)化時,鎳礦礦體喪失強度,在振動荷載作用下產(chǎn)生大變形。鎳礦由于污染玻璃面的原因,側(cè)面宏觀現(xiàn)象并不能很直觀地反應(yīng)鎳礦的流態(tài)化發(fā)展過程,這需要在后續(xù)研究中繼續(xù)優(yōu)化試驗方案。但在試驗過程中,可以實際觀測到其流態(tài)化發(fā)展規(guī)律。
表4 模型試驗結(jié)果
圖2和圖3為第5#組試驗鎳礦在振動前后宏觀現(xiàn)象的對比圖??梢钥吹剑囼炃霸诘V體內(nèi)設(shè)置的三道橫向標志砂在試驗結(jié)束后基本不可見,由于礦體發(fā)生了大變形,導致標志砂與礦粉混合在了一起,而在表面可以看到在部分地方出現(xiàn)較大的張拉裂縫,并且左邊出現(xiàn)了隆起,右邊出現(xiàn)了塌陷。在試驗過程中可以觀測到流態(tài)化發(fā)展過程仍是頂部先破壞,出現(xiàn)圓弧滑動面,并逐漸向下發(fā)展。在整個試驗過程中沒有表現(xiàn)出明顯的水分遷移現(xiàn)象。
圖2 5#試驗鎳礦流態(tài)化現(xiàn)象正視圖Fig.2 The front view of nickel concentrate ore’s fluidization
圖3 5#試驗鎳礦流態(tài)化現(xiàn)象俯視圖Fig.3 The top view of nickel concentrate ore’s fluidization
在試驗結(jié)束后,測定了鎳礦的分層含水率分布,來探究鎳礦在振動荷載作用下的水分遷移規(guī)律。圖4為各組試驗中鎳礦分層含水率沿模型高度方向分布的變化情況,橫坐標表示含水率值,縱坐標表示模型的高度。其中,第1#、2#、3#、4#四組試驗中鎳礦未發(fā)生流態(tài)化,第5#組試驗中鎳礦發(fā)生了流態(tài)化。
圖4 鎳礦試驗后分層含水率Fig.4 Moisture contents at different layers after tests
比較各組試驗中分層含水率的分布情況可以發(fā)現(xiàn),對于鎳礦來說,無論是否發(fā)生流態(tài)化,其含水率分布均表現(xiàn)為從上往下均勻分布,含水率的離散型較大。其主要原因為鎳礦細粒中黏粒含量較多,因此導致其滲透性非常低,在振動荷載作用下礦體內(nèi)水分基本不發(fā)生遷移。
在鎳礦模型試驗中,測定了兩個測點的孔隙水壓力隨振動荷載的變化情況,關(guān)于孔隙水壓力測點布置情況見圖1。圖5為第1#、2#、4#、5#組試驗中鎳礦在振動荷載作用下孔隙水壓力的時程曲線。比較各組試驗可以發(fā)現(xiàn),當鎳礦未發(fā)生流態(tài)化時,孔隙水壓力未發(fā)展;當含水率較大,鎳礦發(fā)生流態(tài)化時,孔隙水壓力有小幅發(fā)展,但其值很小,頂部孔壓甚至出現(xiàn)了負值,說明在鎳礦中由于黏粒含量較大,同時試驗又處于非飽和狀態(tài),因此在鎳礦中存在負孔壓,但由于其飽和度較高,所以負孔壓很小。而由分層含水率規(guī)律可知在試驗過程中水分基本不發(fā)生遷移,因此在試驗過程中孔壓基本不發(fā)展。
圖5 鎳礦孔隙水壓力時程曲線Fig.5 The pore pressure curves of nickel concentrate ore
通過以上分析可以發(fā)現(xiàn),鎳礦是否發(fā)生流態(tài)化和孔壓發(fā)展無明顯關(guān)系。鎳礦在動力荷載作用下會發(fā)生流態(tài)化的主要原因是其顆粒粒徑非常細小,比表面積很大,導致顆粒之間產(chǎn)生界面活性等膠體特性,從而在顆粒表面形成吸著水層,進而導致鎳礦形成非常復雜的絮狀構(gòu)造。在振動荷載作用下,絮狀構(gòu)造被破壞,鎳礦強度逐漸降低,產(chǎn)生振動軟化,進而導致流態(tài)化。因此,鎳礦發(fā)生流態(tài)化的主要原因是在高含水率下發(fā)生了振動軟化。
當前礦粉流態(tài)化判別的主要方法是比較其含水率值與流動水分點(FMP)的大小,只有當含水率大于FMP時,才認為其可能發(fā)生流態(tài)化。目前流動水分點的測定方法主要包括流盤試驗法、針入度試驗及盧梭飽和度試驗法。本文借鑒土力學相關(guān)知識,基于細粒含量對鎳礦流態(tài)化的影響,提出一種新的確定鎳礦流動水分點的方法,將其與流盤試驗法進行比較,進一步完善鎳礦流態(tài)化判別方法。
Bray J D[18]于2006年提出的細粒土液化初判標準,通過考慮不同的塑性指數(shù)(PI),建立了確定細粒土是否流態(tài)化的三條準則:(1)當PI<12時,只有當ωc/LL>0.85時,細粒土才可能發(fā)生液化;(2)當12
計算臨界含水率時還需考慮,土力學中含水率指的是水的質(zhì)量和固體質(zhì)量的比值,而海運中含水率指的是水的質(zhì)量和固體與水總質(zhì)量的比值,因此在研究過程中需區(qū)分這兩種含水率,以ωc指代土力學中含水率,以ωs指代海運含水率。公式(1)和公式(2)給出了兩種含水率的計算方法,聯(lián)合公式(1)和(2),可以得出ωc與ωs之間關(guān)系如式(3)所示,將其代入上述標準,即ωs/((1-ωs)LL)>0.8時,鎳礦可能發(fā)生流態(tài)化。因此,鎳礦發(fā)生流態(tài)化的臨界含水率公式如式(4)所示。
ωc=mw/ms
(1)
ωs=mw/(ms+mw)
(2)
ωc=ωs/(1-ωs)
(3)
(4)
結(jié)合以上分析,通過試驗測出鎳礦流態(tài)化的液限,即可計算出其流態(tài)化臨界含水率。表5為室內(nèi)模型試驗、計算、流盤試驗三種方法所得臨界含水率。比較結(jié)果可以看出,對于高細粒含量的鎳礦,通過計算所得臨界含水率為38.1%,傳統(tǒng)流盤試驗所得的FMP為36.6%,而試驗所得的臨界含水率區(qū)間為38%~39%。計算所得含水率位于試驗臨界區(qū)間內(nèi),因此,該方法適用于高細粒含量的鎳礦的流態(tài)化臨界含水率確定,而傳統(tǒng)的流盤試驗結(jié)果相對偏保守。
表5 臨界含水率比較
本文通過室內(nèi)模型試驗,研究了鎳礦在振動荷載作用下的流態(tài)化規(guī)律,分析了其流態(tài)化演化過程,確定了鎳礦試樣流態(tài)化臨界含水率,借鑒含細粒土液化的判別方法,提出了鎳礦流態(tài)化的判別方法。主要得到以下結(jié)論:
1) 散裝鎳礦流態(tài)化演化歷程:其發(fā)生流態(tài)化時滑動面首先出現(xiàn)在礦粉頂部,并逐漸向下遷移,最終形成礦體整體左右滑移狀。
2) 含水率是影響鎳礦礦粉流態(tài)化形成的關(guān)鍵因素,鎳礦存在含水率臨界值,高于該含水率時,鎳礦會發(fā)生流態(tài)化,低于該含水率時,鎳礦不會發(fā)生流態(tài)化。
3) 鎳礦由于黏粒含量很高,其在振動過程中水分基本不發(fā)生遷移,孔隙水壓力也基本不發(fā)展,其發(fā)生流態(tài)化的主要原因是高含水率條件下發(fā)生了振動軟化。
4) 通過測定鎳礦的液塑性指標,提出了其流態(tài)化的判別方法。計算得到的流態(tài)化臨界含水率與模型試驗結(jié)果基本一致。對于鎳礦這種高細粒含量的試樣,通過流盤試驗測定的FMP值在實際中偏保守。