劉新
摘要:腹瀉是一種臨床常見癥狀,感染、中毒、藥物、腸道疾病等,均可誘發(fā)和導(dǎo)致該病的發(fā)生。在對腹瀉的臨床治療過程中,抗生素是較常使用的藥物種類;隨著臨床對抗生素的認識深入,發(fā)現(xiàn)抗生素不但可以用于有效的進行抗感染治療,而且也會因使用不同種類的抗生素而對患者腸道功能造成損害,甚至引發(fā)抗生素存著性腹瀉的發(fā)生。相關(guān)臨床研究顯示,在抗生素相關(guān)性腹瀉患者中,兒童的發(fā)病率明顯高于其他年齡段患者;因此,深入研究抗生素相關(guān)性腹瀉對兒童患者的影響,明確各類兒童ADD的病理、病機,提高臨床診斷的及時性、準(zhǔn)確性,通過有效的治療措施加速患兒康復(fù),是臨床研究的重要課題。
關(guān)鍵詞:兒童;抗生素相關(guān)性腹瀉病;診療進展
【中圖分類號】R4 ?【文獻標(biāo)識碼】A ?【文章編號】1673-9026(2021)10--01
抗生素相關(guān)性腹瀉(AAD)是一種由于使用抗生素而產(chǎn)生的、與抗生素密切相關(guān)腹瀉疾病;抗生素相關(guān)性腹瀉的病因、病機目前尚不完全明確,相關(guān)研究認為,該病與抗生素對正常腸道菌群的破壞有關(guān)。腸道生理性細菌因抗生素的應(yīng)用而減少,使未經(jīng)發(fā)酵的多糖滯留于腸道,從而引發(fā)滲透性腹瀉;而抗生素導(dǎo)致的喝的去羥效果的細菌減少、鵝脫氧膽酸濃度上升,則會導(dǎo)致繼發(fā)分泌性腹瀉[1]。相比成年患者,兒童由于生理處于成長發(fā)育期、相關(guān)腸道功能比較脆弱,在使用抗生素治療后更易導(dǎo)致抗生素相關(guān)性腹瀉的發(fā)生。因此,深入研究兒童抗生素相關(guān)性腹瀉的病理、病機、診療和預(yù)防,具有非常重要的臨床價值。本文,結(jié)合臨床研究和文獻記錄,對兒童抗生素相關(guān)性腹瀉的發(fā)病機制和臨床診療、預(yù)防措施,進行分析探討,為相關(guān)疾病的臨床治療提供參考。
1 兒童AAD癥狀表現(xiàn)及分級
兒童AAD的嚴重程度與抗生素使用的時間和種類、是否接受腸道損傷性檢查、是否因誤診而持續(xù)使用原抗生素藥物等相關(guān)??股厥褂玫臅r間越長、種類越多,則該癥的發(fā)生率越高;臨床接受損傷腸道的檢查、治療措施越多,發(fā)生該癥的越大;因誤診為普通腸炎功菌痢而持續(xù)使用原藥物,則會加重患兒病情。
腹瀉是兒童AAD的最主要臨床癥狀表現(xiàn),癥狀與腸道菌群失調(diào)程度成正相關(guān),臨床根據(jù)患兒腸道菌群失調(diào)的程度及癥狀表現(xiàn),劃分為輕型(Ⅰ度)、中等型(Ⅱ度)、重癥型(Ⅲ度)三級:輕型癥狀患兒,稀便每日2-3次、持續(xù)時間短、無中毒癥狀,消除引發(fā)腸道菌群的病因后,可恢復(fù)正常菌群比例;中等型患兒,每日腹瀉次數(shù)顯著增加,可合并腸道機會菌感染,大便出現(xiàn)紅、白細胞,腸道菌群失調(diào)不可逆;重型患兒,體內(nèi)少數(shù)致病菌群逐漸成為主體,出現(xiàn)嚴重腸道菌群紊亂,并繼發(fā)特殊條件致病菌感染,每日出現(xiàn)水樣便10-20次,甚至出現(xiàn)脫水、電解質(zhì)紊亂、低蛋白質(zhì)血癥或敗血癥,患兒表現(xiàn)出高熱、胃腸功能衰竭、腸穿孔等[2]。
2 不同類型兒童AAD的發(fā)病機理分析
腸道菌群紊亂、抗生素干擾糖和膽汁酸代謝、抗生素的直接作用是兒童ADD發(fā)病和病情進展的主要相關(guān)因素。但不同類型的ADD患兒,各種因素地影響和起效機制存在差異性:因抗生素損傷腸道黏膜、令腸細胞酶活性降低,導(dǎo)致腸道吸收障礙,從而發(fā)生ADD;因抗生素刺激和異常增加胃腸道蠕動速度、降低蠕動時間,導(dǎo)致患兒發(fā)生腹瀉;因克林霉素等抗生素的使用, 令踽踽獨行體內(nèi)短鏈脂肪酸缺少、引發(fā)腹瀉;抗生素使多糖發(fā)酵成短鏈脂肪酸減少、使未經(jīng)發(fā)酵的多糖滯留在患兒腸道內(nèi),引起滲透性腹瀉[3];長期、大量使用抗生素,會使腸道內(nèi)各類的生長和繁殖,而難辨梭狀芽胞桿菌因不受抗生素影響且具有較高的耐藥性,從而大量繁殖,引起黏膜壞死、滲出性炎癥伴假膜形成,造成假膜性腸炎、導(dǎo)致患兒腹瀉[4];抗生素本身所具有的變態(tài)反應(yīng)、毒性作用,會使患兒腸粘膜損害和腸上皮纖毛萎縮,降低細胞內(nèi)酶活性,導(dǎo)致出現(xiàn)吸收性障礙,發(fā)生腹瀉等等[5]。
3 兒童AAD的臨床診斷
對兒童AAD臨床診斷,需根據(jù)相關(guān)檢驗結(jié)果及癥狀表現(xiàn),進行綜合判斷。
3.1 臨床檢查方法
檢測方法包括大便常規(guī)檢查、針對繼發(fā)細菌感染的特定檢查、腸道菌群失調(diào)的檢查、結(jié)
腸鏡檢查等。對于輕度兒童AAD患者,大便常規(guī)檢查結(jié)果一般無異常,但不能據(jù)此排除AAD;中、重癥患兒,大便常規(guī)檢查結(jié)果可發(fā)現(xiàn)白細胞、紅細胞;繼發(fā)霉菌感染的AAD患者,可在該檢查結(jié)果中檢測出病原。
腸道菌群紊亂是判斷兒童AAD的最重要指標(biāo),是診斷AAD的基礎(chǔ);腸道菌群失調(diào)檢查包括大便直接涂片革蘭染色觀察法、腸道各種細菌定量培養(yǎng)法、分子生物學(xué)技術(shù)檢測。大便直接涂片革蘭染色觀察法,是通過觀察涂片樣本中的革蘭陽性菌與陰性菌、球菌和桿菌的組成比例,及腸道細菌總數(shù),判斷各類菌群比例是否正常、是否失調(diào)、有無真菌存在,據(jù)此為AAD的診斷提供數(shù)據(jù)參考。在腸道菌群失調(diào)的檢查中,還可通過使用不同培養(yǎng)基、培養(yǎng)方法,培養(yǎng)腸道菌群,并對培養(yǎng)后的各類菌群進行觀察和計數(shù)、比例對比,但該方式用時長、菌群種類受限,臨床應(yīng)用價值有限;而隨著分子生物學(xué)技術(shù)在臨床的廣泛應(yīng)用,PCR變性梯度凝膠電泳、PCR溫度梯度凝膠電泳)、基因芯片等檢測方法被廣泛應(yīng)用于臨床AAD的檢驗,為腸道菌群紊亂檢測和AAD的臨床診斷,提供了更加迅速、準(zhǔn)確的診斷途徑。
結(jié)腸鏡檢查能順次地、清晰地觀察肛管、直腸、乙狀結(jié)腸、結(jié)腸、回盲部黏膜狀態(tài),而且可以進行活體的病理學(xué)和細胞學(xué)檢查,是AAD臨床常用檢查的項目。AAD患者中,結(jié)腸鏡檢查結(jié)果大都無明顯特異性表現(xiàn),但對PMC患者,可觀察到結(jié)腸中病變情況;臨床對AAD患兒進行該檢查時,需謹慎操作,尤其對于危重癥患者的檢查過程中,需防止結(jié)腸鏡檢查對患者腸道的損傷、導(dǎo)致發(fā)生腸穿孔等并發(fā)癥。
3.2 不同類型兒童AAD的臨床診斷
腹瀉是兒童AAD患者的主要臨床表現(xiàn),但輕癥患者需首先排除其他基礎(chǔ)疾病、原因的影響,如患兒腸道菌群相關(guān)檢查結(jié)果證實出現(xiàn)腸道菌群紊亂,則可明確診斷為AAD;對中、重癥AAD患兒,除有嚴重腹瀉癥狀及腸道菌群紊亂證據(jù)外,患兒還會檢測出CD、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等特殊病原菌感染,或有大量機會菌變化優(yōu)勢菌。
4 兒童AAD的臨床治療及預(yù)防
4.1 臨床治療措施
兒童AAD的臨床治療包括病因治療和對癥支持治療兩方面。病因治療需立即停止使用抗生素、或根據(jù)患兒病情調(diào)整抗生素的種類,從而緩解患兒的腹瀉癥狀;對癥狀嚴重的AAD患兒,可通過補充雙歧桿菌、乳桿菌、嗜熱鏈球菌、酵母菌等益生菌的制劑,調(diào)整體內(nèi)菌群數(shù)量和比例,達到恢復(fù)腸道菌群正常、改善腸道屏障功能和免疫能力的目的。在對癥支持治療方面,首先需要維持患兒機體內(nèi)的水、電解質(zhì)及酸堿平衡,對病情嚴重和復(fù)發(fā)的患者,可使用靜脈丙種球蛋白針對CD毒素A和B進行治療;其次,需補充患者體內(nèi)的鋅等微量元素,減輕腸道損傷;針對難辨梭狀芽孢桿菌相關(guān)性腹瀉,可使用口服甲硝唑或萬古霉素、雷莫拉寧(ramoplanin)、CD毒素A和B的單克隆抗體等治療。
4.2 兒童AAD的預(yù)防
防重于治。對AAD的有效預(yù)防,能夠減少該病的發(fā)生,為兒童的健康成長提供保障。AAD的預(yù)防首先需要科學(xué)合理地使用抗生素。臨床治療過程中,抗生素的使用應(yīng)針對患者病情和身體狀況、耐藥性、抗藥性等因素,盡量選用副作用更小、誘發(fā)AAD機率更低的抗生素藥物,杜絕濫用;其次,抗生素應(yīng)與相關(guān)微生態(tài)制劑、鋅劑聯(lián)合應(yīng)用,在保證抗生素治療效果的同時,有效降低兒童AAD的發(fā)病風(fēng)險;第三,在對兒童進行相關(guān)臨床檢查過程中,應(yīng)減少和避免使用創(chuàng)傷性檢查,必要時也要謹慎操作、降低檢查對兒童腸道的損傷。
參考文獻:
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