王倩
摘要:本研究主要通過對照實驗的方法將本院精神科室2020年1月~2021年7月精神病患者分為兩組,一組采取奧氮平治療方法治療,一組采取利培酮治療對照實驗。藥師分別從療效評分、副作用評分和生活質量評分三個角度評判精神患者預后,并利用APSS10.0統(tǒng)計分析方法統(tǒng)計數(shù)據(jù)。得出結論顯示中奧氮平療效遠高于利培酮,具有高度統(tǒng)計學意義。將藥物作用實驗結果總結匯報,用于臨床實踐,輔助醫(yī)師治療精神疾病。
關鍵詞:精神病;奧氮平;利培酮;APSS10.0統(tǒng)計分析方法
【中圖分類號】R4 ?【文獻標識碼】A ?【文章編號】1673-9026(2021)10--01
引言:
國家實行新醫(yī)改,大部分公立醫(yī)院都順應國家政策,實行藥品零差率銷售服務,改變了傳統(tǒng)“以藥養(yǎng)醫(yī)”的傳統(tǒng)形式。同時醫(yī)院的藥學科也開始擺脫傳統(tǒng)藥品供應模式,開始投入實驗研發(fā)藥學技術。我院精神科藥師積極開展臨床用藥實踐,探討藥學服務對于精神病科患者治療的作用和意義。
1 ?相關概念闡述
1.1精神疾病的涵義
所謂精神疾病就是指患者在各種心理學、生物學、社會環(huán)境等因素的綜合影響下,大腦機制失衡,導致情感、行為、認知、意志等活動出現(xiàn)障礙的疾病[1]。
1.2臨床藥學
所謂臨床藥學,就是指藥師以患者為對象,實踐和研究藥物對于患者的合理治療作用的學科。它旨在探索藥物與機體的作用關系,以提高臨床藥物的治療作用[2]。
2 ?臨床資料
臨床資料選取2020年1月~2021年7月年我院精神科室收納患者60例,將參與實驗的患者分為兩組:治療組30例,其中治療組男14例,女16例;年齡集中于40~60歲,大部分患者患病時間在集中在10個月~7年;對照組30例,男占17例,女占13例,年齡集中在38~62歲,患病時間處于9個月~8年。經數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,兩組數(shù)據(jù)在年齡、性別和患病時間上原則意義上沒有差異,具有實驗可比性。
3 ?治療方法和實驗方法
3.1治療方法
治療組:精神患者于睡前口服奧氮平。每日服用一次5mg,并在一周后逐步增加藥量,直至20mg,實驗時長4周。實驗中精神患者不可服用其他任何抗精神病的藥物。藥師時刻觀察患者預后狀態(tài),如此出現(xiàn)不適跡象,立刻調整藥量,緩解病情并記錄檔案。
對照組:精神患者在相同時間段口服利培酮,起初藥量1mg,每日服用二次,并在一周后逐步增加藥量,直至每日4mg~8mg,時長4周。其他治療方式都和治療組保持一致。
研究自變量是奧氮平或利培酮是否使用,因變量是精神患者預后狀態(tài),其他變量不變,采取的是控制變量法,自變量不同,其他變量相同,觀察因變量變化,探討自變量和因變量之間的因果關系。
3.2療效判定方法
觀察并對比兩組患者的預后狀態(tài),記錄各項指標變化,觀察臨床效果并記錄。主要療效評判標準有以下三種:首先利用治療作用檢測表對兩組實驗結果進行檢測。在1、2、4周分別根據(jù)患者幻覺妄想、思維障礙、睡眠障礙、焦慮狀態(tài)、情緒障礙和情感表達5項指標。設置評分模式,分數(shù)越高,代表患者的精神癥狀越嚴重,藥物療效越差,反之藥物療效更好。
第二種評判標準是設置副作用評分標準,記錄兩組精神患者對于藥物副作用表現(xiàn),綜合計算兩組患者不良反應的發(fā)生概率。
3.3統(tǒng)計學方法
臨床藥師記錄臨床實驗數(shù)據(jù)后,需要對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,判定實驗結果的有效性。本實驗采用APSS10.0統(tǒng)計分析方法,計量資料數(shù)據(jù)用t檢驗方法檢驗,計數(shù)數(shù)據(jù)采用傳統(tǒng)X2方法檢驗,同時以a=0.05為檢驗基準,具有高度統(tǒng)計學意義,實驗結果才可被認可。對于實驗中不能合并的資料,要進行定性描述和分析[3]。
4 ?實驗結果顯示
經臨床藥師統(tǒng)計,治療組精神患者治療療效總評分為69,高于對照組的63;治療組副作用評分為46低于對照組54;差異P<0.05具有統(tǒng)計學意義,可用于臨床醫(yī)師診斷和預后參考。
5 ?討論
本研究主要通過對照實驗的方法將本院精神科室2020年1月~2021年7月精神病患者分為兩組,一組采取奧氮平治療方法治療,一組采取利培酮治療對照實驗。設定分別從療效評分、副作用評分二個角度評判預后。并利用APSS10.0統(tǒng)計分析方法多方面采集、統(tǒng)計數(shù)據(jù)。得出結論顯示中奧氮平療效高于利培酮,具有統(tǒng)計學意義。將結果做總結匯報,希望在臨床實踐得到應用,輔助醫(yī)師采用藥物治療精神疾病。
本研究不足之處:此次研究由于選擇數(shù)據(jù)是本院精神科精神患者,受時間空間規(guī)模影響會出現(xiàn)數(shù)據(jù)量不足、屬性齊全等問題。因此在后期研究中可以考慮利用大型醫(yī)學數(shù)據(jù)庫實驗,保證數(shù)據(jù)的準確和屬性齊全等。而且本次研究沒有綜合考慮其他環(huán)境因素的影響,患者家屬、患者家庭生活水平、患者自身學歷狀態(tài)等都可能稱為實驗中的干擾,影響實驗結果,因此在后期實驗過程中要注意控制該變量的影響。
參考文獻:
[1]徐子躍,徐汝靜.精神科臨床藥師開展臨床藥學服務的案例分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2021,37(04):709-712.
[2]江益娟.臨床藥師在精神科開展藥學服務的案例分析[J].中國臨床藥學雜志,2015,24(01):59-62.
[3]王雁芬.藥師在精神科開展藥學服務案例分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2016,16(58):249.