王亞杰
(河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 洛陽(yáng)471003)
癲癇俗稱(chēng)“羊角風(fēng)”,是臨床發(fā)病率較高的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。有研究顯示,中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)病理性改變是導(dǎo)致癲癇產(chǎn)生的主要原因[1]。癲癇患者會(huì)因?yàn)榇竽X神經(jīng)元驟然出現(xiàn)異常放電而引起大腦短暫性功能障礙[2]。癲癇病情遷延難愈,治療周期漫長(zhǎng),對(duì)患者正常工作與生活質(zhì)量產(chǎn)生了嚴(yán)重影響。經(jīng)顱磁刺激(rTMS)能對(duì)大腦皮質(zhì)層功能產(chǎn)生影響,可發(fā)揮減輕癲癇臨床癥狀的效果。而左乙拉西坦為常用抗癲癇類(lèi)藥物。本研究主要探討rTMS 聯(lián)合左乙拉西坦治療癲癇的療效?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選取2017 年3 月~2020 年2 月我院收治的80 例癲癇患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分成觀(guān)察組與對(duì)照組各40 例。觀(guān)察組女22 例,男18 例;病程 1~7 年,平均病程(4.56±0.54)年;年齡 20~49歲,平均年齡(35.46±2.18)歲;體質(zhì)量指數(shù)(Body Massindex, BMI)23~27 kg/m2,平均 BMI(24.07±0.35)kg/m2。對(duì)照組女 23 例,男 17 例;病程 1~6 年,平均病程(4.54±0.52)年;年齡 22~47 歲,平均年齡(35.38±2.20) 歲 ;BMI 23~28 kg/m2, 平 均 BMI(24.10±0.40)kg/m2。兩組一般資料對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05),可對(duì)比。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《臨床疾病診斷與療效判斷標(biāo)準(zhǔn)》[3]中癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn):患者和(或)家屬簽署知情同意書(shū)且配合研究;免疫功能正常;心、肝、腎功能無(wú)異常。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)研究藥物嚴(yán)重過(guò)敏;患傳染性疾病、感染性疾??;合并其他精神疾??;遺傳性果糖耐受異常。
1.3 治療方法 對(duì)照組采用rTMS 治療,采用洛陽(yáng)康貝公司生產(chǎn)的CNC-3ⅡTMS 儀,使用MF-125 圓形磁頭,經(jīng)“8”字線(xiàn)圈精確固定后,參數(shù)設(shè)定為頻率1 Hz、磁場(chǎng)0.2~0.8 T。患者取平臥位,重復(fù)刺激右背外側(cè)前額葉皮層,10 s/次,間隔5 s/次,總時(shí)長(zhǎng)30 min,1 次 /d,總脈沖數(shù)為 1 800,合計(jì) 100 次,持續(xù)治療4 周。rTMS 過(guò)程中如果發(fā)生眩暈、頭痛、抽搐等嚴(yán)重不良反應(yīng),要結(jié)束當(dāng)前操作并實(shí)施對(duì)癥治療。觀(guān)察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20193256),口服,1 g/次,2 次 /d,連續(xù)治療 4 周。
1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo) (1)臨床療效:治愈為病情不再發(fā)作;好轉(zhuǎn)為病情發(fā)作頻率降低>50%;無(wú)效為未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。治療總有效率=(治愈例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)不良反應(yīng)發(fā)生率:治療期間嗜睡、抽搐、頭痛發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)數(shù)資料以%表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效對(duì)比 觀(guān)察組臨床總有效率較對(duì)照組高(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效對(duì)比[例(%)]
2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 觀(guān)察組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比[例(%)]
癲癇在國(guó)內(nèi)的總體患病率高達(dá)7.0‰,近年來(lái)一直居高不下,且呈有逐年上漲趨勢(shì)[4]。癲癇以驟然性意識(shí)喪失以及全身強(qiáng)直與抽搐痙攣等為主要癥狀表現(xiàn),發(fā)作時(shí)間一般持續(xù)超過(guò)5 min,發(fā)作期間腦細(xì)胞膜的極性被刺激,使得大腦皮質(zhì)出現(xiàn)周期性異常興奮感,神經(jīng)元也會(huì)同步出現(xiàn)高度異常放電現(xiàn)象,呈現(xiàn)異常興奮狀態(tài),向全身部分性或廣泛性擴(kuò)散,出現(xiàn)咬傷舌頭、大小便失禁等臨床癥狀,甚至窒息,嚴(yán)重?fù)p害患者身心健康[5]。因此,對(duì)癲癇患者采取合理有效的治療來(lái)緩解及控制臨床癥狀至關(guān)重要。
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,具備連續(xù)可調(diào)重復(fù)刺激的經(jīng)顱磁刺激儀器越來(lái)越廣泛用于精神病、神經(jīng)疾病及康復(fù)領(lǐng)域的臨床治療實(shí)踐中。rTMS 能通過(guò)設(shè)置不同的刺激頻率來(lái)達(dá)到不同的治療效果,>1 Hz是高頻率,能發(fā)揮興奮神經(jīng)元的治療效果;≤1 Hz是低頻率,能發(fā)揮抑制神經(jīng)元的治療效果。rTMS 作為高效且特異性較強(qiáng)的神經(jīng)調(diào)控治療手段,可以快速且無(wú)衰減地穿透顱骨,然后發(fā)揮高效刺激腦神經(jīng)、腦血管、腦細(xì)胞等中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。rTMS 也能對(duì)受損的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)揮修復(fù)作用,不斷刺激腦部血液循環(huán)系統(tǒng),還能對(duì)異常腦電的產(chǎn)生與傳達(dá)進(jìn)程產(chǎn)生阻礙作用,發(fā)揮改善腦神經(jīng)細(xì)胞功能的效果[6]。本研究在rTMS 治療期間使用1 Hz 的低頻以及0.2~0.8 T 的磁場(chǎng),可高效作用于皮質(zhì)層神經(jīng)組織膜電位,引發(fā)電流感應(yīng)現(xiàn)象,對(duì)大腦皮質(zhì)興奮度產(chǎn)生抑制作用,讓大腦的興奮與抑制功能處在動(dòng)態(tài)平衡的狀態(tài),有效減弱腦內(nèi)代謝及神經(jīng)電活動(dòng)度,進(jìn)而起到控制癲癇發(fā)作頻率的效果[7]。有研究表明,rTMS 具備無(wú)痛、無(wú)創(chuàng)、穿透力強(qiáng)、安全性高、治療費(fèi)用低等有點(diǎn),被廣大患者所青睞[8]。但癲癇發(fā)作時(shí),患者的腦組織會(huì)處于高度缺氧、缺血狀態(tài),神經(jīng)元長(zhǎng)期處于該種狀態(tài)下極易產(chǎn)生壞死,嚴(yán)重?fù)p害神經(jīng)元功能。而左乙拉西坦是一種新型的抗癲癇類(lèi)藥物,是吡咯烷酮衍生物的一種,藥理作用為:癲癇患者口服左乙拉西坦后,絕對(duì)生物利用度接近100%,藥物可有效阻礙癲癇患者腦部海馬CAI 區(qū)域錐體神經(jīng)元的生成及分泌進(jìn)程,可對(duì)負(fù)性變構(gòu)抑制劑通路產(chǎn)生阻礙作用,進(jìn)而不斷增強(qiáng)左乙拉西坦對(duì)海馬區(qū)神經(jīng)元回路的抑制效果[9]。并且,左乙拉西坦能有效切斷患者的大腦皮質(zhì)GA-BA 受體下調(diào)通路,將大腦皮質(zhì)GA-BA 阻滯在人體的海馬體內(nèi);左乙拉西坦能很好地對(duì)人體腦內(nèi)神經(jīng)突觸囊泡蛋白2A(SV2A)產(chǎn)生親和性,可以與突觸細(xì)胞SV2A 蛋白有效結(jié)合,調(diào)節(jié)釋放神經(jīng)遞進(jìn)過(guò)程,治療效果良好[10~11]。本研究結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,觀(guān)察組臨床總有效率明顯升高,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低,表明rTMS 聯(lián)合左乙拉西坦治療癲癇,可提升臨床治療效果,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。綜上所述,癲癇患者采用rTMS 與左乙拉西坦聯(lián)合治療效果顯著,可減少不良反應(yīng)發(fā)生,利于緩解癲癇臨床癥狀,改善患者預(yù)后。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2021年16期