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        基于微觀孔隙結(jié)構(gòu)表征的頁(yè)巖電性研究—以川南龍馬溪組頁(yè)巖為例

        2021-10-16 07:37:06楊洪宇
        物探化探計(jì)算技術(shù) 2021年5期
        關(guān)鍵詞:龍馬微孔孔徑

        楊洪宇, 張 兵, 楊 凱, 肖 威, 王 艷

        (成都理工大學(xué) 地球勘探與信息技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,成都 610059)

        0 引言

        頁(yè)巖微觀孔隙作為控制含氣量及氣體賦存狀態(tài)的主要因素[1],國(guó)內(nèi)、外學(xué)者對(duì)其開(kāi)展了大量的研究。在國(guó)外,最開(kāi)始由Sondergeld等[2]通過(guò)氬離子拋光掃描電鏡觀察到頁(yè)巖中存在大量的納米孔隙。在國(guó)內(nèi),鄒才能等[3]通過(guò)研究川南頁(yè)巖氣儲(chǔ)層,首次發(fā)現(xiàn)納米級(jí)孔隙。之后,國(guó)內(nèi)的許多學(xué)者對(duì)頁(yè)巖的微觀孔隙進(jìn)行研究,認(rèn)為微觀孔隙結(jié)構(gòu)特征對(duì)頁(yè)巖氣的富集具有重要的影響[4]。頁(yè)巖孔隙結(jié)構(gòu)特征包括孔隙的大小、形態(tài)、孔體積、比表面積等[5],龍溪組頁(yè)巖不同孔徑所提供的孔體積和比表面積存在差異[6],而孔體積和比表面積會(huì)直接影響頁(yè)巖游離氣和吸附氣的儲(chǔ)集能力[7]。因此,對(duì)不同孔徑的孔體積和比表面積的研究尤為重要。

        電磁法勘探作為傳統(tǒng)的油氣勘探方法,目前已被廣泛應(yīng)用于頁(yè)巖氣的勘探[8]。巖石電學(xué)作為電磁法勘探的巖石物理基礎(chǔ),受到很多學(xué)者的關(guān)注[9-10]。在宏觀上,Llera等[11]通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了巖石的電導(dǎo)率與巖石的孔隙相關(guān),F(xiàn)ilipe Adao[12]研究了三種不同成熟度的樣品的電阻率與孔隙率的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)兩者呈正相關(guān)關(guān)系;Yan[13]利用微計(jì)算層析成像技術(shù)和x射線衍射實(shí)驗(yàn)結(jié)果建立了五組分的三維數(shù)字巖石模型,認(rèn)為巖石孔隙對(duì)電阻率的影響最大。在微觀上,B?rner[14]研究的砂巖巖心樣品的正交電導(dǎo)率與比表面積之間的相關(guān)性,表明當(dāng)巖心樣品的孔隙率在一定范圍內(nèi)時(shí),這兩個(gè)參數(shù)之間具有高度相關(guān)性;Revil[15]首次使用模型解釋單位面積孔體積比表面積與正交傳導(dǎo)性的關(guān)系;王建民等[16]通過(guò)對(duì)大量實(shí)驗(yàn)分析,揭示特低滲砂巖儲(chǔ)集層孔隙結(jié)構(gòu)差異與低電阻率油層成因之間的關(guān)系。

        雖然前人對(duì)兩者之間的關(guān)系做了許多研究,但對(duì)于頁(yè)巖不同孔徑的孔體積、比表面積和電阻率之間的聯(lián)系研究較少。因此筆者結(jié)合頁(yè)巖的微觀孔隙結(jié)構(gòu)特征和電阻率來(lái)探討川南龍馬溪組頁(yè)巖的不同孔徑的孔體積、比表面積和電阻率之間的聯(lián)系,研究結(jié)果可為微觀孔隙結(jié)構(gòu)的識(shí)別提供巖石電學(xué)上的參考。

        1 地質(zhì)背景

        四川盆地位于特提斯-喜馬拉雅構(gòu)造帶和太平洋構(gòu)造帶的過(guò)渡部分,盆地及其周圍海相和海陸過(guò)渡相中的富含有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖經(jīng)歷了深埋藏(高演化),強(qiáng)隆升,強(qiáng)剝蝕,強(qiáng)變形和強(qiáng)改造過(guò)程[17]。龍馬溪組在四川盆地廣泛分布,其主要沉積于距今444 Ma~439 Ma的早志留世魯?shù)て?埃隆期,在早志留世,華夏板塊向揚(yáng)子板塊擠壓作用增強(qiáng),揚(yáng)子周緣的古陸開(kāi)始隆起,形成了雪峰隆起、黔中隆起和川中隆起(圖1)。強(qiáng)烈的擠壓使得揚(yáng)子陸塊由原來(lái)開(kāi)闊淺海逐漸轉(zhuǎn)為半局限淺海,形成了大面積低能、欠補(bǔ)償、缺氧的沉積環(huán)境,以沉積黑色頁(yè)巖、炭質(zhì)頁(yè)巖、黑色筆石頁(yè)巖、鈣質(zhì)頁(yè)巖為主,平均厚為120 m[3]。

        圖1 地質(zhì)背景圖[18]

        2 樣品和分析方法

        選取川南龍馬溪組10塊樣品進(jìn)行掃描電鏡、高壓壓汞、CO2、N2等溫吸附實(shí)驗(yàn)和電阻率測(cè)試。

        氬離子拋光—掃描電鏡選用日立SU8010系統(tǒng),其具有低加速電壓,高分辨率,能在樣品最表面進(jìn)行觀察,可對(duì)頁(yè)巖孔隙發(fā)育特征進(jìn)行定性的表征。

        高壓壓汞、CO2、N2等溫吸附實(shí)驗(yàn)分析測(cè)試在北京市理化分析測(cè)試中心進(jìn)行,高壓壓汞依據(jù)《GB/T 21650.1-2008》采用PoreMasterGT 60儀器完成,獲得宏孔的孔徑、孔體積和比表面積,CO2、N2等溫吸附依據(jù)《GB/T19587—2004》采用美國(guó)康塔公司的 Autosorbi Q 比表面和孔徑分布分析儀完成,通過(guò)BET理論和BJH方法得到比表面積和孔隙體積。

        電阻率測(cè)試是通過(guò)對(duì)巖芯施加諧變的電流和電壓,然后獲取巖芯的阻抗和相位。測(cè)量方法采用對(duì)稱四級(jí)法,測(cè)量?jī)x器使用Solartron-1260A阻抗相位分析儀在0.01 Hz ~10 000 Hz頻率下測(cè)量鉆芯電參數(shù)和阻抗測(cè)量[10],共測(cè)量61個(gè)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)前,將樣品鉆入直徑為2 cm、高度為3.5 cm的柱塞樣品中,為模擬地下頁(yè)巖所處的真實(shí)環(huán)境,采用清水浸泡48 h。在常溫常壓下進(jìn)行測(cè)量,然后將測(cè)量的結(jié)果與Cole-Cole模型進(jìn)行擬合[8,10]。

        3 結(jié)果

        3.1 孔隙類型

        Loucks et al.[18]根據(jù)孔隙的賦存位置將頁(yè)巖孔隙劃分為粒間孔、粒內(nèi)孔和有機(jī)質(zhì)孔。粒間孔主要形成于黏土礦物、有機(jī)質(zhì)等韌性礦物和石英、黃鐵礦等脆性礦物之間,粒內(nèi)孔主要形成于礦物內(nèi)部,如粘土層內(nèi)孔、溶蝕孔、草莓狀黃鐵礦微晶間孔等,有機(jī)質(zhì)孔形成于生烴階段,主要發(fā)育在機(jī)質(zhì)顆粒之內(nèi)[19-20]。

        3.1.1 粒間孔

        主要由沉積作用和后期壓實(shí)作用所形成,研究區(qū)龍馬溪組頁(yè)巖樣品中礦物粒間孔隙發(fā)育,主要分布在黏土礦物、有機(jī)質(zhì)、石英等礦物顆粒的接觸區(qū)域,為礦物顆粒不完全膠結(jié)或后期成巖作用改造形成,常見(jiàn)于一些礦物顆粒之間,因受后期成巖壓實(shí),形態(tài)類型較多,最常見(jiàn)的是線性、三角形和多角形(圖 2(a)~ 圖 2(c))。

        圖2 龍馬溪組掃描電鏡照片

        3.1.2 粒內(nèi)孔

        主要由礦物成巖轉(zhuǎn)化所形成,發(fā)育于多種礦物顆粒內(nèi)部,多與礦物顆粒內(nèi)部微結(jié)構(gòu)有關(guān),主要發(fā)育粘土礦物粒內(nèi)孔、黃鐵礦晶間孔和碳酸鹽溶蝕孔。其中粘土礦物粒內(nèi)孔主要由蒙脫石向伊利石礦物轉(zhuǎn)變時(shí)產(chǎn)生,黃鐵礦晶間孔形成于黃鐵礦晶體間,碳酸鹽溶蝕孔由碳酸鹽溶蝕形成(圖2(c)~圖2(f)),孔隙大小以納米-微米級(jí)為主,形態(tài)以橢圓狀、不規(guī)則狀為主。

        3.1.3 有機(jī)質(zhì)孔

        有機(jī)質(zhì)孔是由于頁(yè)巖在高成熟度階段,在烴類熱裂解時(shí),氣態(tài)分子突破有機(jī)質(zhì)表面,形成有機(jī)質(zhì)氣泡孔[19]。包括有機(jī)質(zhì)間與有機(jī)質(zhì)內(nèi)孔,通過(guò)掃描電鏡分析觀察,研究區(qū)目的層有機(jī)質(zhì)孔大小為納米-微米級(jí),孔隙大量發(fā)育,形態(tài)變化較多,以圓孔狀、長(zhǎng)條狀、彎月?tīng)钆c不規(guī)則狀等分布最為廣泛,頁(yè)巖氣以吸附狀賦存,且連通性較好(圖2(g)~圖2(i))。

        3.2 孔隙結(jié)構(gòu)

        3.2.1 壓汞法

        高壓壓汞試驗(yàn)中的進(jìn)汞增量,可直接反映頁(yè)巖中孔喉的大小和對(duì)應(yīng)的孔隙數(shù)量分布(圖6),并且可以通過(guò)Young-Dupré方程計(jì)算接觸角,得到頁(yè)巖各個(gè)孔徑的比表面積。本次選用的10個(gè)樣品的進(jìn)汞增量的峰值主要分布在10 nm和100 nm處,且孔徑小于10 nm時(shí)對(duì)應(yīng)的進(jìn)汞量極高,表明該類頁(yè)巖中納米級(jí)孔隙發(fā)育豐富(圖3),并且通過(guò)毛管壓力與汞飽和度的關(guān)系(圖4),可以將龍馬溪頁(yè)巖的孔隙分為兩類,第1種類型以3號(hào)、7號(hào)、9號(hào)、10號(hào)頁(yè)巖樣品為代表,低壓段進(jìn)汞量較大,表明頁(yè)巖孔隙連通性較好,孔喉直徑較大。第2種類型以1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)、8號(hào)頁(yè)巖樣品為代表,高壓段進(jìn)汞量較大,表明頁(yè)巖孔喉直徑范圍較小,孔隙連通性較差。

        圖3 龍馬溪組頁(yè)巖進(jìn)汞增量曲線圖

        圖4 毛細(xì)管壓力曲線

        圖5 龍馬溪組頁(yè)巖N2吸附-脫附曲線

        圖6 CO2等溫吸附曲線

        3.2.2 N2吸附法

        N2等溫吸附法可用于表征頁(yè)巖介孔孔徑分布特征,曲線的形狀和滯后模式,能夠?yàn)轫?yè)巖的物理吸附性提供有效信息,并定性地預(yù)測(cè)孔隙大小和形狀,采用BET法對(duì)龍馬溪組頁(yè)巖的孔隙結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。吸附-脫附曲線表明,川南地區(qū)龍馬溪組頁(yè)巖N2等溫吸附線整體表現(xiàn)為S型,可分為低壓、中壓和高壓3個(gè)階段,在低壓段(P/P0=0~0.1)表現(xiàn)為上凸形狀,表明頁(yè)巖樣品中發(fā)育大量微孔。中壓段(P/P0=0.3~0.8)吸附曲線接近平直,吸附量增加微小。在高壓段(P/P0=0.8~1.0),吸附曲線首先表現(xiàn)為緩慢上升趨勢(shì),當(dāng)突破壓力極值時(shí),吸附量就開(kāi)始迅速增加,吸附曲線表現(xiàn)為上凹形狀,當(dāng)相對(duì)壓力接近1.0時(shí)也未呈現(xiàn)出吸附飽和現(xiàn)象,說(shuō)明樣品中存在一定的中孔和宏孔,發(fā)生了氮?dú)饷?xì)孔凝聚現(xiàn)象(圖5)。10個(gè)樣品的吸附-脫附曲線均在(P/P0>0.4)時(shí)產(chǎn)生吸附回線,出現(xiàn)不重合現(xiàn)象,其與IUPAC分類中的H2和H3型滯后環(huán)對(duì)應(yīng)較好,表明研究區(qū)龍馬溪組頁(yè)巖孔隙形態(tài)以墨水瓶狀和狹縫狀為主。

        3.2.3 CO2吸附法

        二氧化碳吸附比液氮吸附需要更高的溫度,用于表征孔徑小于2 nm的孔隙非常適用。為了更加清楚地了解研究區(qū)頁(yè)巖小于2 nm的孔隙,對(duì)部分樣品進(jìn)行了CO2氣體吸附測(cè)試(圖6)。發(fā)現(xiàn)龍馬溪組頁(yè)巖的吸附曲線存在較好的一致性,整體上在相對(duì)壓力小于0.03時(shí),隨著相對(duì)壓力的增大,吸附氣的質(zhì)量體積也在增大,但10個(gè)樣品的最大吸附氣質(zhì)量體積變化較大,在0.230 2 cc/g~1.730 7 cc/g之間。而頁(yè)巖孔體積和比表面積隨孔徑變化的曲線呈三峰特征,峰值孔徑分別為0.32 nm、0.43 nm ~0.65 nm和0.82 nm(圖7、圖8),說(shuō)明微孔的孔體積和比表面積主要由孔徑為0.32 nm、0.43 nm ~0.65 nm和0.82 nm的孔隙提供。

        圖7 孔體積隨孔徑的變化率曲線

        圖8 比表面積隨孔徑的變化率曲線

        表1 龍馬溪組頁(yè)巖孔體積和表面積統(tǒng)計(jì)表

        3.2.4 孔隙結(jié)構(gòu)的全孔徑定量表征

        國(guó)際理論與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC)按孔徑大小將孔隙劃分為:微孔(孔徑<2 nm)、介孔(孔徑2 nm ~50 nm)、宏孔(孔徑>50 nm)。為更加全面地表征頁(yè)巖孔徑分布,對(duì)頁(yè)巖孔隙結(jié)構(gòu)進(jìn)行全孔徑表征[6],根據(jù)3種實(shí)驗(yàn)方法不同的孔徑表征范圍及精度,將高壓壓汞法、N2吸附法和CO2吸附法結(jié)合,微孔選取CO2吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表征,介孔選取N2吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表征,宏孔選取高壓壓汞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表征。

        頁(yè)巖總孔體積介于0.009 97 cc/g ~0.028 52 cc/g之間,平均為0.017 02 cc/g,比表面積介于5.490 3 m2/g ~26.594 5 m2/g,平均為13.4741 m2/g。其中微孔孔體積在0.001 cc/g ~0.005 cc/g之間,約占總孔體積的14.04%,介孔孔體積在0.006 37 cc/g ~0.017 82 cc/g之間,約占總孔體積的61.38%,宏孔孔體積在0.001 6 cc/g ~0.006 0 cc/g之間,總孔體積的24.58%,說(shuō)明介孔對(duì)頁(yè)巖孔體積貢獻(xiàn)較大,其次為宏孔,微孔貢獻(xiàn)率最小。微孔比表面積平均為8.461 3 m2/g,總孔隙比表面的59.15%,介孔比表面積平均為4.913 6 m2/g,占總孔隙比表面積的39.98%,宏孔的比表面積平均為0.099 m2/g,占總孔隙比表面積的0.87%,說(shuō)明微孔對(duì)孔隙比表面積貢獻(xiàn)較大,介孔次之,宏孔對(duì)孔隙比表面積貢獻(xiàn)基本可以忽略不計(jì)。

        3.3 電學(xué)屬性特征

        由于離子在固體和孔隙溶液界面的移動(dòng)時(shí)會(huì)產(chǎn)生激發(fā)極化現(xiàn)象[21],因此當(dāng)向同一塊巖石施加不同頻率的電場(chǎng)時(shí),會(huì)測(cè)量得到不同的電阻率。

        通過(guò)測(cè)量發(fā)現(xiàn)不同孔隙結(jié)構(gòu)的頁(yè)巖具有不同的電學(xué)特征,并且隨著頻率的變化,其電阻率具有不同的變化趨勢(shì)(圖9)。具體表現(xiàn)為7號(hào)、8號(hào)、9號(hào)樣品電阻率偏小,1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)樣品電阻率偏大。其中,7號(hào)、8號(hào)、9號(hào)樣品,其電阻率隨著頻率的增加變化相對(duì)平緩,而1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)樣品,其電阻率在低頻段變化相對(duì)平滑,但在高頻段下降趨勢(shì)明顯,并且他們的相位存在差異,7號(hào)、8號(hào)、9號(hào)樣品的相位在低頻段上升,在高頻段下滑,1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)樣的相位在低頻時(shí)趨于“0”,高頻時(shí)下滑(圖9、圖10)。

        圖9 頻率電阻率圖

        圖10 頻率相位圖

        通過(guò)經(jīng)驗(yàn)?zāi)P?雙Cole-Cole模型)[22]擬合,得到10個(gè)頁(yè)巖樣品的電阻率。電阻率為30.6Ω·m ~117.2 Ω·m,平均為74.97 Ω·m。

        4 討論

        4.1 不同孔徑的孔體積與電阻率的關(guān)系探討

        頁(yè)巖的電學(xué)特征與頁(yè)巖顆粒/溶液微觀導(dǎo)電機(jī)理有關(guān),在外部電磁場(chǎng)作用下,孔隙中存在的正電荷受電場(chǎng)力驅(qū)動(dòng)聚積到電流流入端,形成新的平衡雙電層;去掉外電場(chǎng)后,雙電層恢復(fù)原狀,產(chǎn)生二次場(chǎng),產(chǎn)生極化現(xiàn)象,因此孔隙中導(dǎo)電離子的含量和連通性都可以影響頁(yè)巖的電阻率。

        表2 龍馬溪組頁(yè)巖電阻率統(tǒng)計(jì)表

        通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)試,了解了川南龍馬溪組頁(yè)巖的微觀孔隙特征和巖石電學(xué)特征,為了進(jìn)一步探討微觀孔隙與電阻率之間的關(guān)系,繪制電阻率和總孔體積關(guān)系圖(圖11),可以看出,電阻率與總孔體積之間存在較好相關(guān)關(guān)系,總孔體積越大,電阻率越低。這是因?yàn)榭左w積大的樣品,其孔隙總導(dǎo)電離子的含量較多,有利于巖石導(dǎo)電,表現(xiàn)為低電阻特征,相反,孔體積小的樣品,電阻率高。

        圖11 總孔體積與電阻率關(guān)系圖

        對(duì)于頁(yè)巖樣品,微孔、中孔和宏孔都會(huì)貢獻(xiàn)一定的孔體積,介孔貢獻(xiàn)的孔體積最大,宏孔次之,微孔最小。為深入地探討微觀孔隙結(jié)構(gòu)與電阻率的關(guān)系,繪制不同孔徑的孔體積與電阻率的關(guān)系圖(圖12),從圖12中可以看出,孔體積與電阻率的關(guān)系整體上不變,隨孔體積的增加,電阻率降低,其中微孔和介孔與電阻率的相關(guān)性較強(qiáng),介孔的孔體積對(duì)電阻率的影響最大,其與電阻率的變化趨勢(shì)最相近,微孔次之,宏孔與電阻率無(wú)相關(guān)關(guān)系。對(duì)比孔體積占比可知,宏孔的孔體積占比高于微孔,但其與電阻率的相關(guān)性不強(qiáng),這是因?yàn)轫?yè)巖的電學(xué)特征受孔隙中導(dǎo)電離子的含量和連通性的共同影響,雖然宏孔的孔體積占比較大,但其連通性較差,因此對(duì)電阻率的影響較小。

        圖12 不同孔徑的孔體積與電阻率關(guān)系圖

        4.2 不同孔徑的比表面積與電阻率的關(guān)系探討

        表面積作為影響吸附氣儲(chǔ)集的關(guān)鍵因素,對(duì)其與電阻率關(guān)系的探討具有重要的意義。由圖13可以看出,電阻率與總比表面積之間存在負(fù)相關(guān)關(guān)系,隨著總比表面積的增大,電阻率降低。這是因?yàn)槭鼙缺砻娣e的影響,其陽(yáng)離子交換存在差別,會(huì)影響頁(yè)巖的電導(dǎo)率[22],頁(yè)巖的比表面積越大,其陽(yáng)離子交換能力越強(qiáng),電阻率越低[23]。微孔貢獻(xiàn)了最大的比表面積,介孔次之,宏孔貢獻(xiàn)的比表面積可以忽略,為進(jìn)一步探討微觀孔隙與電阻率的關(guān)系,繪制不同孔徑的比表面積與電阻率的關(guān)系圖(圖14),由圖14可以看出,微孔和介孔的比表面積與電阻率有很強(qiáng)的相關(guān)性,其規(guī)律與總比表面積和電阻率的關(guān)系一致。

        圖13 總比表面積與電阻率關(guān)系圖

        圖14 不同孔徑比表面積與電阻率關(guān)系

        因此,龍馬溪組頁(yè)巖的孔體積和比表面積會(huì)對(duì)電阻率產(chǎn)生影響,與電阻率存在負(fù)相關(guān)關(guān)系,其中微孔和介孔對(duì)電阻率起到主導(dǎo)作用,宏孔對(duì)電阻率的影響較小。

        5 結(jié)論

        1)川南地區(qū)龍馬溪組頁(yè)巖中發(fā)育有機(jī)孔、礦物顆粒粒間孔、溶蝕孔、草莓狀黃鐵礦晶間孔和微裂縫等多種孔隙類型,孔隙形態(tài)以墨水瓶狀和狹縫狀為主,連通性存在差異,最大吸附氣質(zhì)量體積變化較大,在0.230 2 cc/g~1.730 7 cc/g之間,頁(yè)巖的孔體積主要由微孔、介孔和宏孔提供,介孔貢獻(xiàn)最大,宏孔次之,微孔最小。表面積主要由微孔和介孔提供,宏孔的貢獻(xiàn)可以忽略。

        2)頁(yè)巖孔體積的大小會(huì)影響頁(yè)巖的電阻率,孔體積越大,孔隙總導(dǎo)電離子的含量越多,越有利于導(dǎo)電,因此孔體積與電阻率呈負(fù)相關(guān)。但從不同孔徑的孔體積與電阻率的關(guān)系可以看出,孔體積對(duì)電阻率的影響不僅與孔體積的大小有關(guān),可能還受連通性的影響,表現(xiàn)為介孔和微孔與電阻率相關(guān)性較強(qiáng),而宏孔和電阻率無(wú)相關(guān)性。頁(yè)巖比表面積與電阻率呈負(fù)相關(guān)性,微孔、介孔的比表面積大小會(huì)影響頁(yè)巖的電阻率,電阻率受宏孔的影響較小。

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