劉寶海,劉 晴,聶守軍,劉寶民,付立新,王明泉,高世偉,劉宇強(qiáng),常匯琳,張佳檸,馬 成,薛英會(huì),白 瑞,王洪彬,唐 銘,門龍南
(1. 黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院綏化分院,綏化 152052; 2.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院玉米研究所,哈爾濱 150086;3. 黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)農(nóng)學(xué)院,大慶 163319)
中國是世界上最大水稻生產(chǎn)國[1],稻米是中國約65%人口的主食[2]。水稻作為黑龍江省主要糧食作物,2017年種植460多萬hm2,約占全國粳稻種植面積50%以上[3],新品種選育為黑龍江水稻單產(chǎn)提高、總產(chǎn)持續(xù)增加和綜合生產(chǎn)能力穩(wěn)定提升做出了突出貢獻(xiàn)[4],對(duì)保障國家糧食安全生產(chǎn)和國計(jì)民生意義重大[5-6]。水稻品種綏粳18,2014年1月通過黑龍江省農(nóng)作物品種審定委員會(huì)審定,具有早熟、優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、耐冷、抗病和抗倒伏等優(yōu)良特性[7],種植推廣適應(yīng)性極強(qiáng),2017—2019年在黑龍江省種植面積連續(xù)達(dá)到67萬hm2以上,已成為黑龍江省第二、三積溫帶主裁品種,是全國種植面積最大粳稻品種[8]。然而,根據(jù)以往黑龍江省大面積推廣品種的種植經(jīng)驗(yàn)來看,隨著種植年限延長,會(huì)出現(xiàn)抗病性和抗倒伏性逐漸弱化現(xiàn)象,存在對(duì)水稻安全生產(chǎn)造成不良影響的潛在風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)生產(chǎn)實(shí)踐對(duì)產(chǎn)量和品質(zhì)等遺傳累加有增效的新品種需求也較迫切,目前綏粳18種植面積較大而導(dǎo)致適應(yīng)區(qū)內(nèi)主裁品種單一和后備品種儲(chǔ)備不足的情況日益突顯。因此,以水稻生產(chǎn)安全且品種有益遺傳增效需求為索引,探索實(shí)用高效的育種途徑,立足替代或超越水稻品種綏粳18的育種目標(biāo),快速選育儲(chǔ)備出能夠遺傳綏粳18廣適性狀且綜合農(nóng)藝性狀優(yōu)良的水稻新品種是非常必要的。
1928年,美國科學(xué)家Stadler最早進(jìn)行輻射誘變育種[9]。中國輻射誘變育種研究始于1957年,起步較晚,但發(fā)展迅速[10],截至2016年育成品種已占國際品種總數(shù)1/4強(qiáng)[11]。γ射線能量高、穿透力強(qiáng),可以造成共價(jià)鍵斷裂,誘導(dǎo)DNA產(chǎn)生大片段缺失有效,最終導(dǎo)致植株性狀發(fā)生變異[12-13]。60Co-γ射線作為誘發(fā)源引入輻射育種,具有誘變突變率高、穩(wěn)定性好、育種周期短和可擴(kuò)展遺傳基礎(chǔ)等優(yōu)點(diǎn),是目前最常用輻射誘變?cè)碵14-15],相比利用育種周期長和創(chuàng)造突變新變異類型有限的常規(guī)雜交方法[16]來講,輻射誘變水稻材料將是一個(gè)快速獲得多種突變新種質(zhì)的有效方法[17]。在育種實(shí)踐中射誘變水稻培育新品種和創(chuàng)制種質(zhì)新資源的成果最突出[18]。浙江省2000—2015年間利用輻射誘變育成245個(gè),占省級(jí)審定品種60%以上,其中直接利用γ射線輻照育成品種16個(gè)[19],湖南省自1985年以來誘變創(chuàng)制育成品種45個(gè),目前有多個(gè)品種年種植面積均在6.67萬hm2以上[20],而黑龍江省近20年間僅有五工稻1號(hào)和龍粳38號(hào)2個(gè)水稻品種是利用輻射誘變技術(shù)選育而成,僅占全省審定品種總數(shù)的0.68 %[21]。到目前為止,有關(guān)60Co-γ輻射影響黑龍江省水稻品種種子出苗及M1群體變化規(guī)律的研究還鮮有報(bào)道。因此,立足黑龍江省寒地稻作區(qū),探索突破輻射育種研究成效差的現(xiàn)實(shí)瓶頸,助力新種質(zhì)創(chuàng)新挖掘和新品種選育具有重要實(shí)踐意義。
本研究以廣適性水稻品種綏粳18為供試材料,利用220 Gy、250 Gy和280 Gy3個(gè)60Co-γ射線輻射劑量誘變其成熟種子,探索輻射誘變對(duì)其種子活力緩沖期、出苗限制因子以及M1群體遺傳變異規(guī)律的影響,以期為開展替代或超越廣適性品種綏粳18的新種質(zhì)創(chuàng)新以及寒地水稻輻射育種可能有效途徑的探索提供一定的種質(zhì)基礎(chǔ)和技術(shù)參考。
供試材料為黑龍江省第二積溫帶廣適性主栽水稻品種綏粳18,種子來源于黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院綏化分院。60Co-γ射線為輻射源,來源于黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院玉米研究所輻射研究室。試驗(yàn)于2019年在黑龍江省農(nóng)科院綏化分院水稻育種試驗(yàn)基地進(jìn)行。
分別于2019年2月27日、4月2日進(jìn)行干種子輻射處理2,輻照劑量為220 Gy、250 Gy和280 Gy,劑量率為1.1 Gy·min-1,以0 Gy處理為對(duì)照(CK),每個(gè)處理200 g種子。
1.2.1 發(fā)芽試驗(yàn) 選取2019年2月27日輻射處理和對(duì)照種子各500粒,分5期進(jìn)行種子活力測定試驗(yàn),時(shí)期(D)相隔5 d,第1期為3月4日(D1、5 d)、第2期為3月9日(D2、10 d)、第3期為3月14日(D3、15 d)、第4期為3月19日(D4、20 d)。3次重復(fù)。
1.2.2 出苗試驗(yàn) 選取4月16日(輻射后15 d)處理和對(duì)照種子育秧苗床播種,苗床上各選擇500粒行出苗試驗(yàn),3次重復(fù)。5月10日,各處理和對(duì)照秧苗本田栽插,每個(gè)處理10行,行長3 m,行距30 cm,株距13 cm,每穴1苗,生育期不防控稻瘟病,其他栽培管理與生產(chǎn)大田相同。
1.3.1 發(fā)芽試驗(yàn) 種子用蒸餾水浸泡1 d,取出種子置入鋪有一層濾紙發(fā)芽皿中,放置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱(上海新苗qxh300)中培養(yǎng)。3次重復(fù)。以胚芽長度大于1 mm即視為發(fā)芽,每天觀察其發(fā)芽數(shù)以計(jì)算發(fā)芽勢和發(fā)芽率,共觀測6 d。以培養(yǎng)箱中3 d發(fā)芽種子數(shù)計(jì)算發(fā)芽勢,以6 d發(fā)芽種子個(gè)數(shù)計(jì)算發(fā)芽率。隨機(jī)選取發(fā)芽后第6天芽苗30株,用游標(biāo)卡尺分別測量其芽長和根長。發(fā)芽勢(GP)(%)=3 d發(fā)芽種子數(shù)/試驗(yàn)種子數(shù)×100 %;發(fā)芽率(GR)(%)=6 d發(fā)芽種子數(shù)/試驗(yàn)種子數(shù)×100 %;發(fā)芽指數(shù)(GI)=ΣGt/Dt(Gt指時(shí)間t發(fā)芽數(shù),Dt指相應(yīng)發(fā)芽日數(shù));根活力指數(shù)(RAI)=S×ΣGt/Dt(S指發(fā)芽苗根長)。
1.3.2 出苗試驗(yàn) 4月24日(播種后8 d)調(diào)查出苗率,5月23日(播種后29 d)調(diào)查成苗率。成苗率(%)(SSR)=成苗數(shù)/播種種子數(shù)×100。
1.3.3 本田調(diào)查考種 隨機(jī)選擇M1群體及對(duì)照處理各收獲100個(gè)單株,選擇分蘗數(shù)有代表性的10穗單株進(jìn)行考種,調(diào)查成熟期、株高、分蘗穗數(shù)、穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率、千粒重及穗頸瘟、倒伏情況。數(shù)據(jù)調(diào)查采集按照黑龍江省種子管理局下發(fā)的《水稻田間調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)規(guī)程》執(zhí)行。
1.3.4 性狀權(quán)重分析 基于熵權(quán)法的方案優(yōu)選方法[22],對(duì)M1群體及對(duì)照收獲考種的材料進(jìn)行綜合熵權(quán)分析,具體實(shí)施步驟:
(1)設(shè)有m個(gè)待評(píng)單株、n個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo),評(píng)價(jià)各指標(biāo)原始數(shù)據(jù)矩陣可表示為(1)式,標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)計(jì)算如式(2),確定標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)P:
式中Rij表示第i個(gè)評(píng)價(jià)對(duì)象第j個(gè)指標(biāo)值。
式中Pij表示第i個(gè)評(píng)價(jià)對(duì)象第j個(gè)指標(biāo)的綜合標(biāo)準(zhǔn)化值,m為評(píng)價(jià)單元數(shù)量。
(2)對(duì)于第i個(gè)評(píng)價(jià)單株,第j個(gè)指標(biāo),其信息熵eij可表示為(3)式:
式中ej表示第j個(gè)指標(biāo)的信息熵。
(3)第j個(gè)指標(biāo)的客觀權(quán)重,可表示為(4)式:
式中wj表示第j個(gè)指標(biāo)的權(quán)重(熵權(quán))。
利用IBM SPSS Statistics25.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行方差和多重比較等分析,建立最優(yōu)擬合度曲線估算回歸方程。利用MATLAB(R2017a)軟件編輯源代碼,運(yùn)行公式(1)—(3)求解。運(yùn)用Origin2018數(shù)據(jù)分析軟件繪圖。本田試驗(yàn)中各處理均沒有發(fā)生穗頸瘟和倒伏情況,280 Gy輻射處理M1群體生育期極晚無結(jié)實(shí),這些指標(biāo)及處理不進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
2.1.1 輻射緩沖期對(duì)種子活力影響 受不同緩沖期(輻射至播種時(shí)的間隔時(shí)間)影響,綏粳18種子發(fā)芽勢和發(fā)芽率達(dá)到顯著差異水平,芽長和根活力指數(shù)未達(dá)顯著差異水平(圖1)。D3處理發(fā)芽勢92.0 %,發(fā)芽率97.8 %,與其他處理間差異水平趨勢相同,均表現(xiàn)為D3處理大于D2和D1處理且達(dá)極顯著差異水平,D4處理小于D3處理但未達(dá)顯著差異水平;D3處理芽長19.7 mm,根活力指數(shù)155.1均大于其他處理。說明,緩沖期在D3處理時(shí),60Co-γ輻射綏粳18種子活力最強(qiáng)。
圖1 不同輻射緩沖期對(duì)綏粳18種子活力性狀影響多重比較Figure 1 Multiple comparison of radiation buffer period on seed vitality traits of Suijing18
2.1.2 不同輻射劑量對(duì)種子活力影響 D3處理?xiàng)l件下,綏粳18種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、芽長和根活力指數(shù)受不同輻射劑量處理影響,均達(dá)到顯著差異水平(圖2)。280 Gy處理發(fā)芽勢94.0%大于其他處理,發(fā)芽勢280 Gy與250 Gy處理間未達(dá)顯著差異水平,但與0 Gy和220 Gy處理達(dá)極顯著差異水平。250 Gy發(fā)芽率95.0 %,與其他處理達(dá)差異顯著水平,隨輻射劑量增加呈現(xiàn)先下降再升高趨勢。280 Gy處理芽長12.6 mm,根活力指數(shù)50.0均為最小值,與0 Gy和220 Gy處理達(dá)極顯著差異水平,與250 Gy處理未達(dá)顯著差異水平,0 Gy處理芽長33 mm和根活力指數(shù)406.1均大于220 Gy處理且達(dá)極顯著差異水平。說明D3處理的綏粳18種子,在0~280 Gy劑量范圍內(nèi),輻射劑量增加對(duì)發(fā)芽勢具有促進(jìn)作用,對(duì)發(fā)芽率具有先抑制后促進(jìn)作用,而對(duì)芽長和根活力指卻具有抑制作用。
圖2 D3緩沖期不同輻射劑量對(duì)綏粳18種子活力性狀多重比較Figure 2 Multiple comparison of different dosages of radiation on seed vigor traits in Suijing18 during the buffer period of D3
綏粳18種子出苗率和成苗率受不同輻射劑量處理影響而表現(xiàn)出差異性(圖3)。出苗率和成苗率隨輻射劑量增加而呈現(xiàn)相似的減少趨勢,其中280 Gy處理時(shí)最小,均僅有7.0%,且與其他劑量處理達(dá)極顯著差異水平;其次是250 Gy處理時(shí)出苗率25.0%、成苗率24.0%,與220 Gy、0 Gy處理達(dá)極顯著差異水平;第3位是220 Gy處理時(shí)出苗率93.3%、成苗率92.0%,出苗率與0 Gy處理未達(dá)差異顯著水平,成苗率與0 Gy處理達(dá)差異極顯著水平。說明,在0~280 Gy60Co-γ輻射劑量范圍內(nèi),綏粳18種子能夠出苗即可成苗,輻射劑量增加對(duì)二者均具有抑制作用且達(dá)顯著水平。
圖3 不同輻射劑量對(duì)綏粳18種子出苗影響多重比較Figure 3 Multiple comparison of different radiation doses on seedling emergence of Suijing 18 seeds
2.3.1 M1群體主要農(nóng)藝性狀遺傳變異 綏粳18種子M1群體主要農(nóng)藝性狀表型值呈現(xiàn)不同差異(表1、圖4)。主要農(nóng)藝性狀表型變異系數(shù)平均值大小依次為:穗實(shí)粒數(shù)(43.2%)>結(jié)實(shí)率(40.7%)>分蘗數(shù)(28.6%)>株高(5.7%)>成熟期(0.5%)>千粒重(0.4%)。除千粒重變異系數(shù)各處理間未達(dá)顯著水平外,其他農(nóng)藝性狀變異系數(shù)各處理間均達(dá)極顯著水平。輻射處理間達(dá)顯著差異水平的各性狀中,0 Gy處理變異系數(shù)在0%~4.4 %之間,呈現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性;220 Gy處理變異系數(shù)在0.5%~47.0%之間,穗實(shí)粒數(shù)(47.0%)>結(jié)實(shí)率(39.6%)>分蘗數(shù)(39.0%)>株高(6.3%)>成熟期(0.5%);250 Gy處理變異系數(shù)在0.9%~79.1%之間,穗實(shí)粒數(shù)(79.1%)>結(jié)實(shí)率(78.1%)>分蘗數(shù)(42.9%)>株高(8.6%)>成熟期(0.9%)。說明,輻射綏粳18水稻種子,在M1代出現(xiàn)了廣泛的性狀差異,可能存在可遺傳變異,有利于育種選擇。
圖4 輻射M1群體主要農(nóng)藝性狀及變異系數(shù)多重比較Figure 4 Multiple comparison of main agronomic characters and coefficient of variation in population of radiation M1 population
表1 輻射M1群體主要農(nóng)藝性狀值比較Table 1 Comparison of main agronomic traits in population irradiated M1
成熟期隨輻射劑量增加而延長,各輻射處理間達(dá)極顯著差異水平,250 Gy處理成熟期平均值144 d,較0 Gy處理成熟期平均值134 d晚了11 d,田間試驗(yàn)280 Gy處理未成熟而沒有收獲籽粒,這種成熟期延長變異對(duì)受積溫限制嚴(yán)格的寒地水稻育種是極其不利的;分蘗數(shù)有隨輻射劑量增加而增多的趨勢,且各輻射處理間達(dá)顯著差異水平,250 Gy處理分蘗數(shù)多于220 Gy處理且達(dá)顯著差異水平,多于0 Gy處理但未達(dá)顯著差異水平,220 Gy處理分蘗數(shù)少于0 Gy處理但未達(dá)顯著差異水平,并獲得代號(hào)2501904、2501908、2501903、2501905和2201909分蘗數(shù)達(dá)42、37、32、32和31株的高分蘗突變株,說明高劑量輻射對(duì)植株分蘗能力有促進(jìn)作用。株高、穗實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率性狀各輻射處理間達(dá)極顯著差異水平,且呈現(xiàn)隨輻射劑量增加而有減少趨勢,其中株高平均值220 Gy、250 Gy時(shí)達(dá)101.1 cm、101.0 cm未達(dá)顯著差異水平,但均低于0 Gy株高平均值109.7 cm且達(dá)極顯著差異水平,說明輻射有抑制植株長高的作用,穗實(shí)粒數(shù)平均值0 Gy、220 Gy和250 Gy時(shí)為105.5粒、37.0粒和19.1粒且達(dá)極顯著差異水平,結(jié)實(shí)率平均值0 Gy、220 Gy和250 Gy時(shí)為92.3 %、49.0 %和25.2 %且達(dá)極顯著差異水平,說明輻射有抑制植株穗實(shí)粒結(jié)實(shí)的作用。
2.3.2 M1群體主要農(nóng)藝性狀的相關(guān)性 對(duì)3個(gè)輻射劑量6個(gè)農(nóng)藝性狀的相關(guān)性分析顯示(表2),相關(guān)系數(shù)達(dá)顯著水平有6個(gè),約占16個(gè)相關(guān)關(guān)系的37.5 %。成熟期與株高、穗實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率相關(guān)系數(shù)為–0.449、–0.846和–0.849,呈極顯著負(fù)相關(guān);株高與穗實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率相關(guān)系數(shù)為0.612和0.570,呈極顯著正相關(guān);穗實(shí)粒數(shù)與結(jié)實(shí)率相關(guān)系數(shù)為0.963,呈極顯著正相關(guān),且為相關(guān)系數(shù)中最大值。以輻射劑量為自變量,以主要農(nóng)藝性狀為因變量,進(jìn)行線性、二次、復(fù)合和Ligistic等11種函數(shù)最優(yōu)擬合度曲線估算,獲得擬合度極好的最優(yōu)回歸曲線方程(表3)。分蘗數(shù)和千粒重的11種擬合曲線F值不顯著。株高最優(yōu)二次函數(shù)P值為0.006達(dá)極顯著水平,但R2最大值僅為0.314,其擬合度不好。成熟期、穗實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率的二次函數(shù)擬合度R2值為0.958、0.895和0.767,其擬合度極好,說明,可以根據(jù)輻射劑量對(duì)這3個(gè)農(nóng)藝性狀進(jìn)行擬合推測。
表2 輻射M1群體主要農(nóng)藝性狀的相關(guān)性分析Table 2 Correlation analysis of main agronomic characters in irradiated M1 population
表3 M1群體主要農(nóng)藝性狀對(duì)輻射劑量的回歸分析Table 3 Regression analysis of main agronomic traits of M1 population to radiation dose
2.3.3 M1群體農(nóng)藝性狀分析 對(duì)3個(gè)輻射劑量6個(gè)農(nóng)藝性狀進(jìn)行熵權(quán)分析(表4),權(quán)重值大小依次為:穗實(shí)粒數(shù)(0.528 01)>結(jié)實(shí)率(0.352 72)>分蘗數(shù)(0.113 87)>株高(0.004 62)>成熟期(0.00077)>千粒重(0.000 01)。說明,穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率和分蘗數(shù)的遺傳變異程度,將直接影響收獲單株的綜合性狀的表現(xiàn)。
表4 主要農(nóng)藝性狀指標(biāo)權(quán)重值Table 4 Weight value of main agronomic traits
高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)及多抗是水稻育種永恒的主題[23],種質(zhì)資源是遺傳改良及新品種培育的重要物質(zhì)基礎(chǔ)[24-25]。實(shí)踐證明誘變育種可以打破基因連鎖,提高重組率,誘發(fā)產(chǎn)生自然界原來沒有的或一般常規(guī)方法難以獲得的新基因和新種質(zhì)[26]。目前,黑龍江省稻種質(zhì)資源相對(duì)匱乏且遺傳基礎(chǔ)相對(duì)狹窄[27-28],嚴(yán)重制約著突破性水稻新品種選育,引入60Co-γ射線輻射源,探索廣適性品種綏粳18輻射誘變效應(yīng)規(guī)律,挖掘利用起源頭作用的優(yōu)異種質(zhì)資源,將是目前黑龍江選育突破性水稻新品種的可能有效途徑。
耿興敏等[29]研究表明,60Co-γ輻射處理后的砂藏期對(duì)桂花種子萌發(fā)狀況有影響。呂秀珍等[30]研究發(fā)現(xiàn),大豆種子輻射后隨著貯藏日數(shù)增加而生長受抑制。作者查閱文獻(xiàn)關(guān)于水稻輻射后貯藏的緩沖期研究還鮮見報(bào)道。本研究通過綏粳18種子輻射后到播種時(shí)的緩沖期試驗(yàn)室種子活力測定方法,獲得種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、芽長和根活力指數(shù)在輻射后15 d時(shí)最佳,明確了緩沖期15 d時(shí)為輻射種子最適宜土壤苗床播種期,規(guī)范統(tǒng)一有效的苗床播種時(shí)間,將有助于輻射后代材料表型遺傳性狀的充分表達(dá)。
前人研究表明,隨著輻射劑量的加大,水稻種子發(fā)芽率明顯降低[17,31]。劉春貴等[32]研究表明,適宜劑量可以有效打破種子休眠,提高種子發(fā)芽率。謝崇華等[33]研究發(fā)現(xiàn),輻照對(duì)水稻種子發(fā)芽勢和發(fā)芽率影響不明顯,對(duì)水稻存活率有明顯影響。吳茂力等[34]研究表明,隨著γ射線輻照處理劑量的加大,供試陳種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)呈先升高,后又逐漸下降的趨勢。本研究表明,在0~280 Gy60Co-γ輻射劑量范圍內(nèi),輻射劑量增加會(huì)對(duì)綏粳18種子發(fā)芽勢有顯著促進(jìn)作用,發(fā)芽率有先抑制后促進(jìn)的顯著作用,對(duì)芽長和根活力指數(shù)有顯著抑制作用,對(duì)土壤苗床出苗率和成苗率具有顯著抑制作用。結(jié)合試驗(yàn)室種子活力和土壤苗床出苗率測定分析,明確了根活力指數(shù)和芽長成為了限制輻射種子出苗和成苗的主要因子,這可能與品種種子拱土能力有關(guān),但還待進(jìn)一步研究。
本研究通過綏粳18種子輻射后M1群體主要農(nóng)藝性狀遺傳變異規(guī)律統(tǒng)計(jì)分析表明,在0~250 Gy60Co-γ輻射劑量范圍內(nèi),隨著輻射劑量增加成熟期延長、分蘗數(shù)增加、株高變短、穗實(shí)粒數(shù)變少、結(jié)實(shí)率變小且達(dá)顯著差異水平,千粒重變化小未達(dá)顯著差異水平。成熟期延長與吳世長等[35]研究結(jié)果相同,但分蘗數(shù)增加卻與其研究結(jié)果不同。株高變短與富昊偉[36]研究結(jié)果相同,但與李偉等[17]研究結(jié)果不同。結(jié)實(shí)率變小與前人[17,35-36]研究結(jié)果相同。千粒重變化不顯著與李偉等[17]研究結(jié)果不同。這些不同表現(xiàn),可能是不同品種基因型受輻射影響效應(yīng)不同所致,但還需要進(jìn)一步探索。本研究表明,60Co-γ射線輻射能夠使M1群體主要農(nóng)藝性狀產(chǎn)生變異系數(shù)在0.4%~79.1%范圍內(nèi)的遺傳變異突變體材料,高輻射劑量對(duì)成熟期和分蘗數(shù)有促進(jìn)作用達(dá)極顯著差異水平,對(duì)株高、穗實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率有抑制作用達(dá)極顯著差異水平。M1群體主要農(nóng)藝性狀間存在相關(guān)性,表現(xiàn)為成熟期與株高、穗實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率呈極顯著負(fù)相關(guān),株高與穗實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率呈極顯著正相關(guān),穗實(shí)粒數(shù)與結(jié)實(shí)率相呈極顯著正相關(guān),同時(shí)穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率和分蘗數(shù)的遺傳變異權(quán)重較大,將直接影響收獲單株的綜合性狀的表現(xiàn),為此可明確今后輻射世代育種材料選擇,要注重早熟、分蘗力強(qiáng)、植株較高、穗粒數(shù)多和結(jié)實(shí)率高等遺傳變異性狀的篩選。這些輻射材料后代能否遺傳相關(guān)性狀還待進(jìn)一步研究。本研究結(jié)果為開展替代或超越廣適性品種綏粳18的新種質(zhì)創(chuàng)新以及寒地水稻輻射育種途徑的探索提供了一定的種質(zhì)基礎(chǔ)和技術(shù)參考。