連晉欣 ,臧 娜 ,陳新軍,2,3,4,5 ,瞿俊躍 ,操亮亮 ,花傳祥,2,3,4,5 ,林東明 ,2,3,4,5
(1.上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院// 2.大洋漁業(yè)資源可持續(xù)開(kāi)發(fā)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室// 3.國(guó)家遠(yuǎn)洋漁業(yè)工程技術(shù)研究中心//4.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部大洋漁業(yè)開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室// 5.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部大洋漁業(yè)資源環(huán)境科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站,上海 201306)
富山武裝烏賊(Enoploteuthis chunii)和相擬鉤腕烏賊(Abralia similis)為鞘亞綱(Coleoidea)槍形目(Teuthoidea)開(kāi)眼亞目(Oegopsida)武裝烏賊科(Enoploteuthidae)種類;前者隸屬武裝烏賊屬(Enoploteuthis),后者隸屬鉤腕烏賊屬(Abralia)。富山武裝烏賊廣泛分布在菲律賓外海、中國(guó)東海、日本海、日本中部、南部海域和黑潮-親潮匯合海域,以日本大陸架及其鄰近水域資源較為豐富[1-3]。相擬鉤腕烏賊的分布更為廣泛,自湯加南部外海、巴布亞新幾內(nèi)亞外海至西北太平洋均有分布[3-5]。兩者均為大洋性中上層種類,體型較小,富山武裝烏賊最大胴長(zhǎng)為100 mm,相擬鉤腕烏賊最大胴長(zhǎng)則為40 mm 左右[3]。
鞘亞綱頭足類生命周期短、終生一次繁殖,在海洋生態(tài)系統(tǒng)中既是貪婪的機(jī)會(huì)型捕食者,也是各種大型魚(yú)類、海洋哺乳類動(dòng)物和鳥(niǎo)類等的重要食物來(lái)源[6-7]。同時(shí),這些種類生長(zhǎng)速度快、世代更替亦快[6],部分種類資源量非??捎^,已經(jīng)被聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織定義為未來(lái)最有開(kāi)發(fā)潛力的漁業(yè)資源種類之一[8-9]。目前,鮮有研究報(bào)道富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的資源生物量,同時(shí)富山武裝烏賊通常是日本螢烏賊(Watasenia scintillans)漁業(yè)的重要兼捕對(duì)象[3],并且富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊均是太平洋藍(lán)鰭金槍魚(yú)(Thunnus orientalis)[10]、大眼金槍魚(yú)(Thunnus obesus)[11]和大青鯊(Prionace glauca)[12]等海洋生物的重要食物組成。此外,對(duì)富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的生物學(xué)認(rèn)知僅有報(bào)道對(duì)其仔稚魚(yú)的辨識(shí)[1,4]。為此,本研究通過(guò)對(duì)“淞航”號(hào)遠(yuǎn)洋綜合調(diào)查船執(zhí)行“2019 年度中國(guó)近海及西北太平洋中上層漁業(yè)資源與環(huán)境要素調(diào)查航次”任務(wù)在西北太平洋采集的富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊樣本的多度及體型的空間分布差異、體質(zhì)量與胴長(zhǎng)關(guān)系及體征變化等進(jìn)行研究分析,以期認(rèn)知它們的生物生態(tài)學(xué)特性,為掌握西北太平洋槍烏賊類種群分布及其生物學(xué)特性提供資料參考。
富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊樣本,來(lái)自“淞航”號(hào)遠(yuǎn)洋綜合調(diào)查船“2019 年度中國(guó)近海及西北太平洋中上層漁業(yè)資源與環(huán)境要素調(diào)查航次”期間在西北太平洋采集的海洋生物樣本。樣本采集時(shí)間為2019 年9 月5-9 日,采樣網(wǎng)具為調(diào)查船上的四片式中層拖網(wǎng),主尺度434 m × 97.1 m(44.98 m),網(wǎng)口水平擴(kuò)張約30 m、垂直擴(kuò)張約30 m,采集海域?yàn)?4.72-38.76 °N、148.04-150.22 °E(圖1),每個(gè)站點(diǎn)拖網(wǎng)時(shí)長(zhǎng)約120 min。共采集富山武裝烏賊92 尾,相擬鉤腕烏賊57 尾(表1)。樣本經(jīng)調(diào)查船實(shí)驗(yàn)室-80 ℃冷凍保存后,運(yùn)回岸上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步處理分析。
表1 富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的胴長(zhǎng)、體質(zhì)量Table 1 Mantle length and body weight of Enoploteuthis chunii and Abralia similis
圖1 西北太平洋海域采樣站點(diǎn)Fig.1 The sampling stations in the northwestern Pacific Ocean
富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊樣本在實(shí)驗(yàn)室常溫解凍后,進(jìn)行生物學(xué)數(shù)據(jù)測(cè)定。分類特征參考JEREB 等[3]和陳新軍等[13]對(duì)富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊分類描述。生物學(xué)測(cè)定內(nèi)容包括胴長(zhǎng)(mantel length,ML)、體質(zhì)量(body mass,BM)、性腺成熟度。胴長(zhǎng)測(cè)量精確至1 mm;體質(zhì)量測(cè)量精確至1 mg。性腺成熟度劃分標(biāo)準(zhǔn)參考國(guó)際海洋考察理事會(huì)(International Council for the Exploration of the Sea,ICES)對(duì)槍形目種類的劃分標(biāo)準(zhǔn),共劃分為I~V 期。其中,I 期為未發(fā)育期,II 期為開(kāi)始發(fā)育期,III 期為生理性發(fā)育成熟期,IV 期為功能性成熟產(chǎn)卵期,V 期為衰敗退化期。經(jīng)觀察分析,富山武裝烏賊樣本性腺發(fā)育均為I~I(xiàn)I 期,相擬鉤腕烏賊僅6 尾樣本處于III 期,其余均為I~I(xiàn)I 期。因此,在數(shù)據(jù)分析中將不考慮樣本的性腺發(fā)育成熟度。
1) 從美國(guó)NOAA 海洋監(jiān)測(cè)門(mén)戶網(wǎng)站下載采樣海域的海表溫(Sea surface temperature,SST;數(shù)據(jù)庫(kù) ID:CRW_sst_v1_0)和葉綠素 a 濃度(Chlorophyll a Concentration,Chla;數(shù)據(jù)庫(kù)ID:aqua_chla_1d_ 2018_0)等水文環(huán)境數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)精度為0.05° × 0.05°,時(shí)間精度為1 d??紤]到樣本采樣站點(diǎn)可能與水文環(huán)境數(shù)據(jù)站點(diǎn)不一一對(duì)應(yīng),為此,以采樣站點(diǎn)為中心點(diǎn),對(duì)其距離最近4 點(diǎn)(上、下、左、右)的海表溫、葉綠素a 濃度取平均值作為采樣站點(diǎn)的SST、Chla。隨后,計(jì)算每個(gè)采樣站點(diǎn)在2019 年9 月5-9 日的SST、Chla 的范圍及平均值。
2) 利用卡方檢驗(yàn)方法(χ2),分析富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊在不同采樣站點(diǎn)的樣本多度。計(jì)算分析富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的平均胴長(zhǎng)、平均體質(zhì)量。采用頻率分布法分析兩者的胴長(zhǎng)組成,胴長(zhǎng)組距為5 mm;計(jì)算優(yōu)勢(shì)胴長(zhǎng)分布及其所占的比例。
3) 用冪函數(shù)擬合分析體質(zhì)量與胴長(zhǎng)的函數(shù)關(guān)系。根據(jù)體質(zhì)量和胴長(zhǎng)(BW-ML)的冪函數(shù)關(guān)系,求取殘差并標(biāo)準(zhǔn)化。標(biāo)準(zhǔn)化殘差值基于個(gè)體水平但獨(dú)立于個(gè)體大小,反映個(gè)體體況特征,可作為個(gè)體的體征指標(biāo)(body condition index,CI)[14-15]:負(fù)值表示體征不佳,正值表示體征良好。
4) 利用Pearson 相關(guān)性分別分析富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的體征與其體質(zhì)量的相關(guān)性,探究體征隨個(gè)體生長(zhǎng)的變化。利用t檢驗(yàn)方法,分析不同采樣站點(diǎn)之間兩者的體征差異性。
數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean ± SD)表示,運(yùn)用R 統(tǒng)計(jì)平臺(tái)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。Pearson 相關(guān)性、卡方檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)等差異性顯著水平為α=0.05。
站點(diǎn)的位置分布顯示,站點(diǎn)S1 處于黑潮的北面,站點(diǎn)S2 處于黑潮之上,而站點(diǎn)S3 則位于黑潮南面(圖1)。站點(diǎn)S1 海表溫為(25.53 ± 0.14)℃(25.10~ 25.72 ℃),葉綠素a 質(zhì)量濃度為(0.11 ±0.01)mg/m3(0.01~ 0.15 mg/m3);站點(diǎn)S2 海表溫為(28.47 ± 0.10)℃(28.29~ 28.67 ℃),葉綠素a 質(zhì)量濃度為(0.08 ± 0.02)mg/m3(0.05~ 0.14 mg/m3);站點(diǎn)S3 海表溫為(28.81 ± 0.03)℃(28.71~ 28.84 ℃),葉綠素a 質(zhì)量濃度為(0.07 ± 0.01)mg/m3(0.05~ 0.08 mg/m3)(圖2)。
圖2 富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的多度分布及采樣海域的海表溫和葉綠素a 濃度分布Fig.2 The abundance distribution of Enoploteuthis chunii and Abralia similis among the sampling stations and the sea surface temperature and cholorophyll-a concentration in the survey area
分析顯示,富山武裝烏賊樣本來(lái)自于站點(diǎn)S1和S2,且以站點(diǎn)S1 最為豐富(χ2=59.52,P< 0.05);相擬鉤腕烏賊樣本來(lái)自站點(diǎn)S1、S2 和S3,以站點(diǎn)S1 最為豐富(χ2=39.89,P< 0.05)。其中,富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊兩者在站點(diǎn)S1 的合計(jì)樣本數(shù)為124 尾,各為83 尾和41 尾;在站點(diǎn)S2 的合計(jì)樣本數(shù)為21 尾,各為9 尾和12 尾;在站點(diǎn)S3的樣本數(shù)為4 尾,為相擬鉤腕烏賊(圖2)。
富山武裝烏賊樣本的胴長(zhǎng)范圍為11~ 49 mm,平均胴長(zhǎng)為(27.8 ± 6.5)mm;體質(zhì)量范圍為276~5 775 mg,平均體質(zhì)量為(2 539.8 ± 1 141.3)mg(表1)。不同的采樣站點(diǎn)之間,胴長(zhǎng)、體質(zhì)量均存在顯著差異(胴長(zhǎng),F(xiàn)=13.33,P< 0.05;體質(zhì)量,F(xiàn)=30.28,P< 0.05),以采樣站點(diǎn)S1 的個(gè)體體型較大,采樣站點(diǎn)S2 的個(gè)體體型次之。相擬鉤腕烏賊樣本的胴長(zhǎng)范圍為10~36 mm,平均胴長(zhǎng)為(20.5 ± 5.4)mm;體質(zhì)量范圍為345~ 2 761 mg,平均體質(zhì)量為(1 152.3± 600.9)mg(表1)。相擬鉤腕烏賊胴長(zhǎng)、體質(zhì)量亦在采樣站點(diǎn)S1 處最大(胴長(zhǎng),F(xiàn)=4.04,P=0.02;體質(zhì)量,F(xiàn)=5.28,P< 0.05),采樣站點(diǎn)S3 的個(gè)體體型次之,采樣站點(diǎn)S2 的個(gè)體體型最小。
胴長(zhǎng)的頻度分布法分析顯示,富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的胴長(zhǎng)均為單峰值區(qū)間分布(圖3)。其中富山武裝烏賊樣本優(yōu)勢(shì)胴長(zhǎng)組為20~ 35 mm,占樣本總數(shù)的84.78%。相擬鉤腕烏賊樣本優(yōu)勢(shì)胴長(zhǎng)組為15~ 25 mm,占樣本總數(shù)的66.67%。
圖3 富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的胴長(zhǎng)分布Fig.3 The distribution of mantle length of Enoploteuthis chunii and Abralia similis
富山武裝烏賊體質(zhì)量(y)與胴長(zhǎng)(x)的冪函數(shù)關(guān)系式為y=13.86 ×x1.54(r2=0.43,n=92,圖4(a));相擬鉤腕烏賊體質(zhì)量(y)與胴長(zhǎng)(x)的冪函數(shù)關(guān)系式為y=4.56 ×x1.81(r2=0.81,n=58,圖4(b))。t檢驗(yàn)顯示,富山武裝烏賊、相擬鉤腕烏賊個(gè)體的體質(zhì)量-胴長(zhǎng)關(guān)系的b值均小于勻速生長(zhǎng)假設(shè)的b=3,且與勻速生長(zhǎng)假設(shè)存在顯著差異(富山武裝烏賊:t=-7.88,P< 0.05;相擬鉤腕烏賊:t=-9.29,P< 0.05)。
圖4 富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的體質(zhì)量與胴長(zhǎng)關(guān)系Fig.4 Relationship between body weight and mantle length for Enoploteuthis chunii and Abralia similis
Pearson 相關(guān)性分析顯示,富山武裝烏賊體征與體質(zhì)量呈顯著的正相關(guān)關(guān)系(圖5(a);R=0.78,P< 0.05)。相類似,相擬鉤腕烏賊個(gè)體的體征與其體質(zhì)量則呈顯著的正相關(guān)關(guān)系(圖5(b);R=0.44;P< 0.05)。
圖5 富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊體征指標(biāo)與體質(zhì)量關(guān)系Fig.5 Body condition regression on body weight for Enoploteuthis chunii and Abralia similis
此外,富山武裝烏賊在不同采樣站點(diǎn)之間的體征存在顯著性差異(F=13.89,P< 0.05)。其中,在采樣站點(diǎn)S1 處平均體征為正值,質(zhì)量較佳;在采樣站點(diǎn)S2 處平均體征為負(fù)值,質(zhì)量較差(圖6)。同樣,相擬鉤腕烏賊在不同采樣站點(diǎn)之間體征質(zhì)量亦存在顯著差異(F=3.11,P< 0.05)。其中,在采樣站點(diǎn)S1 處體征質(zhì)量較好,平均體征為正值;在采樣站點(diǎn)S2、S3 處平均體征均為負(fù)值,體征質(zhì)量較差(圖6)。
圖6 富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊體征的采樣站點(diǎn)分布Fig.6 Body condition distribution by sampling stations for Enoploteuthis chunii and Abralia similis
在西北太平洋,黑潮和親潮作為著名的西邊界流,影響著該海域及鄰近海域的氣候、生態(tài)系統(tǒng),以及漁業(yè)活動(dòng)[16]。親潮為海域帶來(lái)豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),并在親潮-黑潮交匯海域形成重要的海洋生物索餌育肥場(chǎng),擁有資源豐富且多樣的海洋生物種類;黑潮水溫較高,在其流經(jīng)海域及鄰近海域?yàn)楹Q笊锾峁┻m宜的越冬及產(chǎn)卵孵化場(chǎng)[17]。本研究結(jié)果顯示,位于黑潮以北的黑潮-親潮過(guò)渡區(qū)上采樣站點(diǎn)具有較低水溫、較高的葉綠素a 濃度;在此站點(diǎn),富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的分布最為豐富,而在黑潮水域及其南部水域采樣站點(diǎn)的樣本數(shù)量則偏少。該結(jié)果與其它海洋生物種類在黑潮-親潮過(guò)渡區(qū)資源量豐富的結(jié)論相一致[17]。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),不同采樣站點(diǎn)之間的富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊體型(胴長(zhǎng)和體質(zhì)量)均存在顯著性差異,且兩者均以黑潮以北黑潮-親潮過(guò)渡區(qū)上的個(gè)體體型最大,黑潮水域和南部水域的體型則較小。因?yàn)楸敬尾杉母簧轿溲b烏賊和相擬鉤腕烏賊均處于性腺發(fā)育前期,所以這些結(jié)果表明兩者均可能利用黑潮-親潮過(guò)渡區(qū)作為索餌育肥場(chǎng)。
富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的體質(zhì)量與胴長(zhǎng)關(guān)系呈顯著的冪函數(shù)關(guān)系,結(jié)果與其它頭足類體質(zhì)量-胴長(zhǎng)的冪函數(shù)關(guān)系相一致[18-20]。然而,富山武裝烏賊體質(zhì)量-胴長(zhǎng)的冪函數(shù)關(guān)系的擬合r2偏低。這可能是函數(shù)擬合中沒(méi)有進(jìn)行富山武裝烏賊雌性、雄性樣本區(qū)分,且雌性和雄性個(gè)體的體質(zhì)量-胴長(zhǎng)生長(zhǎng)存在較大差異所導(dǎo)致,具體原因仍需在后續(xù)調(diào)查中加強(qiáng)雌性和雄性個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的研究。類似于魚(yú)類質(zhì)量-體長(zhǎng)冪函數(shù)關(guān)系,頭足類鞘亞綱種類體質(zhì)量-胴長(zhǎng)冪函數(shù)關(guān)系的亦可以反映其生長(zhǎng)發(fā)育不均勻性特點(diǎn)[20]。這種生長(zhǎng)發(fā)育的不均勻性往往是由于體質(zhì)量和胴長(zhǎng)不均勻增長(zhǎng)所致,表現(xiàn)出正異速生長(zhǎng)、負(fù)異速生長(zhǎng),或者勻速生長(zhǎng),在體質(zhì)量-胴長(zhǎng)冪函數(shù)關(guān)系式(BM=a× MLb)上則分別表示為b> 3,b<3 和b=3[21]。本實(shí)驗(yàn)富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的體質(zhì)量-胴長(zhǎng)冪函數(shù)關(guān)系式b值分別為1.54 和1.81,均顯著小于b=3 的假設(shè),說(shuō)明這兩者的生長(zhǎng)發(fā)育為負(fù)異速生長(zhǎng)。通常,魚(yú)類在幼魚(yú)階段多呈強(qiáng)的異速生長(zhǎng),b值小于3,隨著個(gè)體生長(zhǎng),異速性逐漸減弱,生長(zhǎng)發(fā)育趨向均勻[21]。因此,兩者體質(zhì)量-胴長(zhǎng)冪函數(shù)關(guān)系式b值顯著小于3的結(jié)果與其處于性腺成熟度I~I(xiàn)I 期的發(fā)育時(shí)期(見(jiàn)“材料與方法”)是相一致的,表明這些個(gè)體正處于生長(zhǎng)發(fā)育階段。
基于殘差分析的體征顯示,富山武裝烏賊、相擬鉤腕烏賊個(gè)體的體征與體質(zhì)量呈顯著正相關(guān)關(guān)系,表明兩者的適合度與其體質(zhì)量增長(zhǎng)密切相關(guān)。通常,頭足類肌肉組織是最大的能量存儲(chǔ)單元[20,22-23],并在生殖投入過(guò)程中起著重要的角色作用[18,24]。比如,強(qiáng)壯桑椹烏賊(Onykia ingens)在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中持續(xù)積累組織能量,保持較佳體征,繁殖產(chǎn)卵時(shí)則較快速轉(zhuǎn)化肌肉組織能量用于配子的發(fā)生成熟,與此同時(shí)個(gè)體體征下降顯著[18,25];阿根廷滑柔魚(yú)和莖柔魚(yú)生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程也存在類似的體征變化情況,但是在繁殖產(chǎn)卵過(guò)程中保持一定的體征水平以完成多個(gè)批次的排卵活動(dòng)[20,24]。因而,富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的體征與體質(zhì)量的正相關(guān)關(guān)系,也一定程度上佐證了這兩者正處于組織能量積累的生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期。
此外,富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的體征在不同采樣站點(diǎn)之間存在顯著性差異,均以黑潮-親潮過(guò)渡區(qū)上采集的樣本個(gè)體體征為較佳,黑潮水域及其南部海域上采集的樣本個(gè)體體征則較差(圖1、6)。一般地,大洋性頭足類的體征狀況較大程度取決于其攝食能力[26]和棲息海域的食物豐富度[27]。比如,Pecl 等[28]發(fā)現(xiàn)海域生產(chǎn)力影響萊氏擬烏賊(Sepioteuthis australis)的體征狀況,隨之影響個(gè)體的捕食能力。Portner 等[29]也曾報(bào)道棲息在加利福尼亞海灣的莖柔魚(yú)種群,體征較好、體型較大的個(gè)體往往出現(xiàn)在加利福尼亞海灣生產(chǎn)力較好的季節(jié),并且以捕食營(yíng)養(yǎng)層級(jí)較高的燈籠魚(yú)類為主。西北太平洋黑潮-親潮過(guò)渡區(qū)生產(chǎn)力高、餌料生物豐富,是海洋生物種類重要的索餌育肥場(chǎng)所[17]。因此,來(lái)自黑潮-親潮過(guò)渡區(qū)的富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊具有較佳體征應(yīng)該與其較高海域生產(chǎn)力密切相關(guān),并且這些個(gè)體較大的體型也為其具備較好捕食能力和環(huán)境適應(yīng)能力提供了條件基礎(chǔ)。同時(shí),黑潮-親潮過(guò)渡區(qū)海域較低水溫也可能是原因之一,使得富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊具有較低代謝速率、較多組織能量積累以支持生長(zhǎng)發(fā)育。然而,這些個(gè)體體征具有較大的波動(dòng)變化,并且尚未可知其攝食強(qiáng)度,后續(xù)仍需要加強(qiáng)樣本采集和分析加以確證。
綜上所述,本次調(diào)查的富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊均以親潮-黑潮過(guò)渡區(qū)的分布最為豐富,且個(gè)體體型也最大。兩者體質(zhì)量與胴長(zhǎng)符合冪函數(shù)關(guān)系,擬合b值小于勻速生長(zhǎng)b=3 的假設(shè)。此外,富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊的體征均與其體質(zhì)量呈顯著的正相關(guān)關(guān)系,在餌料生物豐富的親潮-黑潮過(guò)渡區(qū)兩者均具有較佳體征。這些結(jié)果表明,本次采集的富山武裝烏賊和相擬鉤腕烏賊均處于負(fù)異速生長(zhǎng)的生長(zhǎng)發(fā)育期,兩者利用黑潮-親潮過(guò)渡區(qū)作為索餌育肥場(chǎng)。然而,本航次作業(yè)時(shí)間相對(duì)短、樣本采集有限,后續(xù)仍需加強(qiáng)西北太平洋海洋生物資源的多航次、多季節(jié)的科學(xué)考察調(diào)查,深入開(kāi)展這些種類的年齡生長(zhǎng)、繁殖產(chǎn)卵和攝食生態(tài)等研究,為掌握西北太平洋大洋性槍烏賊類的種群分布及其生物學(xué)特性提供資料基礎(chǔ)。
本研究調(diào)查和樣本收集過(guò)程中,得到了“淞航”號(hào)遠(yuǎn)洋綜合調(diào)查船長(zhǎng)、全體船員、實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員,以及參與調(diào)查的師生和自然資源部第三海洋研究所研究人員的大力支持,在此深表謝忱!