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        QuEChERS-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定果蔬中乙烯菌核利及其代謝物的殘留量

        2021-10-09 05:19:50謝建軍侯穎燁曾廣豐王璐李菊
        現(xiàn)代食品科技 2021年9期

        謝建軍,侯穎燁,曾廣豐,王璐,李菊

        (廣州海關(guān)技術(shù)中心,廣東廣州 510623)

        乙烯菌核利(vinclozolin)是一種廣譜、保護(hù)性和觸殺型殺菌劑,廣泛應(yīng)用于防治水果、蔬菜上的真菌病害。但是,動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)表明乙烯菌核利是一種環(huán)境抗雄激素,能夠?qū)е滦坌陨称鞴佼惓;蛐坌源菩曰渲写嬖谕{人體健康主要是其代謝物3,5-二氯苯胺(3,5-dichloroaniline)[1-5]。

        GB 2763《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量》中對(duì)乙烯菌核利的最大殘留限量(MRL)有明確規(guī)定,且均是以乙烯菌核利和其代謝物3,5-二氯苯胺的總和計(jì)算[6]。目前,蔬菜和水果可參照NY/T 761《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定》方法測(cè)定,谷糧參照GB 23200.9《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)糧谷中475種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》方法測(cè)定[7,8]。這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)都是多農(nóng)殘檢測(cè)方法,有機(jī)溶劑用量多,前處理復(fù)雜,耗時(shí)長(zhǎng);且標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有建立3,5-二氯苯胺的檢測(cè)方法。國(guó)內(nèi)外也有部分文獻(xiàn)報(bào)道使用氣相色譜儀[9-11]、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀[12,13]、液相色譜儀[14-17]測(cè)定植物源性食品中乙烯菌核利殘留量;但這些文獻(xiàn)報(bào)道中均未對(duì)乙烯菌核利的代謝物3,5-二氯苯胺殘留量檢測(cè)進(jìn)行研究[9-14]。

        因此,本文在QuEChERS 方法的基礎(chǔ)上[18,19],通過(guò)對(duì)2 種提取溶劑和5 種凈化吸附劑篩選,確定了乙酸乙酯提取,PSA 粉80 mg、GCB 粉50 mg 組合吸附劑凈化,建立了同時(shí)檢測(cè)水果蔬菜中乙烯菌核利及其代謝物 3,5-二氯苯胺殘留的氣相色譜/質(zhì)譜(GC/MS)檢測(cè)方法。該方法的前處理簡(jiǎn)便、快速、便捷,可滿足果蔬中乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺的定性和定量檢測(cè)。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        Agilent 7890A 氣相色譜儀、5973C 質(zhì)譜儀,美國(guó)Agilent 公司;IKA MS 3 basic 渦旋振蕩器,德國(guó)IKA 公司;Turbovap LV 氮?dú)獯蹈蓾饪s儀,美國(guó)Zymark 公司;Heidolph promax 2020 水平振蕩儀,德國(guó)Heidolph 公司;臺(tái)式離心機(jī),德國(guó)Sigma 公司;Milli-Q 超純水儀,美國(guó)Millipore 公司。

        乙腈和乙酸乙酯為色譜純,無(wú)水硫酸鎂、氯化鈉均為分析純。PSA(乙二胺-N-丙基硅烷,粒度40~63 μm)粉購(gòu)于CNW Technologies 公司;C18(40~60 目)、石墨化碳黑(GCB,120~400 目)、中性氧化鋁粉(Al2O3,100~200 目)、碳納米凈化粉(NANO,納米級(jí))均購(gòu)于北京振翔工貿(mào)有限公司;乙烯菌核利標(biāo)準(zhǔn)品有效成分含量大于99.5%,3,5-二氯苯胺標(biāo)準(zhǔn)品有效成分含量大于99.9%,均購(gòu)自德國(guó)Dr.Ehrenstorfer 公司。

        番茄、黃瓜、生菜、芹菜、柑橘和葡萄樣品購(gòu)自當(dāng)?shù)爻小?/p>

        1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        準(zhǔn)確稱取適量乙烯菌核利及其代謝物3,5-二氯苯胺標(biāo)準(zhǔn)品,分別置于25 mL 容量瓶中,用乙酸乙酯溶解并定容,分別配制成1.0 g/L 的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,-18℃冰箱中保存。使用前根據(jù)需要將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋成適當(dāng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用。

        1.3 樣品處理

        1.3.1 提取

        稱取水果蔬菜類試樣10 g(精確至0.01 g)于50 mL離心管中,加入10 mL乙酸乙酯,渦旋1 min后,加入4.0 g無(wú)水硫酸鎂、1.0 g氯化鈉,迅速搖勻混合,置于水平振蕩器中振蕩15 min,以10000 r/min離心5 min,待凈化。

        1.3.2 凈化

        取上述1 mL上清液,將上清液置于1.5 mL高速離心管中,加入80 mg PSA和50 mg GCB粉,渦旋1 min,以12000 r/min離心5 min后,過(guò)0.22 μm濾膜于進(jìn)樣瓶中,注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析。

        1.4 色譜與質(zhì)譜條件

        1.4.1 氣相色譜(GC)條件

        色譜柱:Agilent DB-5ms毛細(xì)管柱,30 m×0.25 mm(i.d.),0.25 μm;升溫程序:初始溫度70℃保持1.5 min,以10℃/min 速率升至160℃,再以20℃/min 升至280℃,保持5.0 min,總運(yùn)行時(shí)間21.5 min;進(jìn)樣口溫度:270℃;載氣:氦氣(99.999%以上),流速1.2 mL/min;進(jìn)樣量:1.0 μL;進(jìn)樣模式:脈沖無(wú)分流進(jìn)樣;溶劑延遲時(shí)間:5 min。

        1.4.2 質(zhì)譜(MS)條件

        離子源:電子轟擊源(EI);離子源溫度:230℃;電離能量:70 eV;傳輸線溫度:280℃,掃描方式:選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM),選擇離子(*為定量離子,若有干擾,不同樣品的定量離子可以從其他定性離子中選擇):212*/198/285(乙烯菌核利),161*/163/134(3,5-二氯苯胺)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 吸附劑的選擇優(yōu)化

        2.1.1 吸附劑的種類選擇

        QuEChERS 文獻(xiàn)報(bào)道方法使用的吸附劑種類主要有PSA、C18 和GCB,為了考察吸附劑對(duì)乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺吸附情況,本實(shí)驗(yàn)采用回收試驗(yàn)法篩選吸附劑的種類和用量。分別稱取PSA、C18、GCB、Al2O3、NANO 粉于1.5 mL 高速離心管中,其中PSA、C18、GCB 吸附劑稱取50 mg、80 mg、100 mg 三個(gè)水平,Al2O3、NANO 粉吸附劑稱取20 mg、50 mg、100 mg 三個(gè)水平,每支離心管中分別加入0.1 mg/L 的乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺混合標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0 mL,渦旋1 min,靜置10 min 后,以12000 r/min 離心10 min,取上清液過(guò)0.22 μm 濾膜于進(jìn)樣瓶中,GC/MS 上機(jī)分析。試驗(yàn)結(jié)果表明,納米型吸附凈化劑NANO 對(duì)3,5-二氯苯胺的吸附性較強(qiáng),回收率損失較大,最高只有45.80%;中性氧化鋁粉(Al2O3)對(duì)乙烯菌核利的回收率稍偏高,最高達(dá)135.31%,GCB 用量為80 mg 和100 mg 時(shí)對(duì)3,5-二氯苯胺的影響較大回收率只有46.23%和37.27%。PSA、C18 和50 mg 的GCB 對(duì)3,5-二氯苯胺和乙烯菌核利的吸附回收率都在85.45~122.28%之間,結(jié)果見(jiàn)圖1。綜合考慮GCB 對(duì)樣品中極性和非極性的干擾物有極高的吸附能力,對(duì)去除植物中色素有十分顯著的效果;PSA 對(duì)植物源樣品基質(zhì)中的有機(jī)酸、色素、糖類等都有較好的凈化作用。因此,選擇PSA、C18、GCB作為吸附凈化劑進(jìn)行吸附劑用量的方法研究。

        圖1 不同重量5 種吸附凈化劑的回收率 Fig.1 Recoveries (%) of vinclozolin and its metabolite treated with five different sorbents at a series of weights

        2.1.2 吸附劑的用量確定

        蔬菜水果種類多,有的品種顏色較深,有的有揮發(fā)性成分,所以使用QuEChERS法進(jìn)行提取和凈化時(shí)還是要考慮兩種或多種吸附凈化劑組合使用,才可以較好的除去樣品中的色素、脂肪酸等干擾儀器分析的物質(zhì)。在2.1.1的試驗(yàn)結(jié)果基礎(chǔ)上確定了80 mg PSA、50 mg GCB、50 mg C18的吸附劑種類并對(duì)這幾種吸附劑進(jìn)行組合Ⅰ(PSA 80 mg、GCB 50 mg),Ⅱ(PSA 80 mg、C18 50 mg),Ⅲ(GCB 50 mg、C18 50 mg),Ⅳ(PSA 80 mg、GCB 50 mg、C18 50 mg),進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明復(fù)配組合Ⅰ-Ⅳ都可以滿足實(shí)驗(yàn)回收率的要求,四種復(fù)配凈化劑的回收率都在94.57%~112.57%之間,結(jié)果見(jiàn)圖2。并通過(guò)使用菜心提取液進(jìn)行實(shí)際樣品的凈化,發(fā)現(xiàn)Ⅰ和Ⅳ吸附劑凈化效果良好,凈化后的提取液幾乎無(wú)顏色。綜合考慮凈化效果、成本、便捷性,選擇Ⅰ號(hào)80 mg PSA和50 mg GCB確定為最終實(shí)驗(yàn)的復(fù)配吸附凈化劑的種類和用量。

        圖2 復(fù)配吸附凈化劑的標(biāo)準(zhǔn)添加回收率 Fig.2 Average recoveries (%) of vinclozolin and its metabolite treated with four different sorbents

        2.2 提取溶劑的篩選

        原QuEChERS法使用的提取溶劑為乙腈,相對(duì)于多農(nóng)殘檢測(cè),乙腈是萃取范圍較寬的溶劑。通過(guò)比較乙腈和乙酸乙酯的提取效果,結(jié)果表明乙酸乙酯和乙腈的提取效果都很好,乙烯菌核利的回收率分別為98.30%和94.07%,3,5-二氯苯胺的回收率分別為82.79%和94.07%。綜合考慮,使用乙酸乙酯作為提取溶劑,簡(jiǎn)化了試驗(yàn)操作;如果用乙腈提取,上GC/MS儀器分析前還需用氮吹將轉(zhuǎn)換溶劑,增加了實(shí)驗(yàn)步驟。因此,本方法使用乙酸乙酯作為水果蔬菜中乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺殘留的提取溶劑。

        2.3 基質(zhì)效應(yīng)的消除

        由于蔬菜、水果在前處理中會(huì)帶入一些物質(zhì)干擾儀器的分析,導(dǎo)致出現(xiàn)基質(zhì)效應(yīng)。用純乙酸乙酯配制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線進(jìn)行添加回收實(shí)驗(yàn)進(jìn)行定量時(shí),發(fā)現(xiàn)乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺殘留測(cè)定值明顯偏高,出現(xiàn)正的基質(zhì)效應(yīng),用空白樣品凈化后基質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線進(jìn)行定量,回收率在正常范圍之內(nèi)。因此,為了消除基質(zhì)效應(yīng)的干擾,本方法使用樣品空白凈化后基體配制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線進(jìn)行定量。

        2.4 優(yōu)化后的QuEChERS 法確定

        通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)確定了QuEChERS方法中的提取溶劑,吸附凈化劑的種類和用量,本部分通過(guò)實(shí)際空白樣品的添加回收實(shí)驗(yàn)再次確定了優(yōu)化后QuEChERS方法。優(yōu)化后的QuEChERS法確定為:以乙酸乙酯做為提取溶劑,以80 mg PSA和50 mg GCB為吸附劑做混合型分散固相萃取。為了進(jìn)一步驗(yàn)證前處理方法,稱取了10.0 g的菜心樣品,準(zhǔn)確加入提取溶劑乙酸乙酯10 mL,加入萃取鹽包(4.0 g無(wú)水硫酸鎂和1.0 g氯化鈉);手動(dòng)搖勻防止結(jié)塊,水平振蕩10~15 min,10000 r/min離心5 min,取上清液1.0 mL于裝有Ⅰ凈化劑的1.5 mL離心管中,渦旋2~5 min,12000 r/min高速離心,然后用0.22 μm有機(jī)濾膜過(guò)濾后裝于1.5 mL進(jìn)樣瓶,上GC/MS分析。采用上述優(yōu)化后的QuEChERS方法對(duì)菜心基質(zhì)做提取凈化的回收率實(shí)驗(yàn),3,5-二氯苯胺的平均加標(biāo)回收率為98.77%,乙烯菌核利平均加標(biāo)回收率為106.26%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明優(yōu)化后的QuEChERS方法提取、凈化效果優(yōu)良,完全可以滿足乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺殘留檢測(cè);GC/MS色譜圖也表明該種前處理方法譜圖雜峰少,基線噪聲低,峰型好。

        2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線及檢出限

        采用空白基質(zhì)溶液配制乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺殺菌劑混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,配制成濃度分別為0.02、0.05、0.1、0.2、0.25 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,按1.4 中GC/MS 條件進(jìn)樣測(cè)定。以峰面積Y 為縱坐標(biāo),質(zhì)量濃度X(mg/L)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,得到其相關(guān)線性方程。結(jié)果表明,乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺在0.02~0.25 mg/L 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r2分別為0.997 和0.998,方法的檢出限(LOD,S/N=3)乙烯菌核利在4.2~15.5 μg/kg 之間,3,5-二氯苯胺在6.3~17.6 μg/kg 之間。現(xiàn)以生菜空白基質(zhì)配制的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程和相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表1,乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺標(biāo)準(zhǔn)的總離子流圖見(jiàn)圖3a。

        表1 乙烯菌核利及其代謝物的保留時(shí)間、質(zhì)譜參數(shù)、線性方程和相關(guān)系數(shù) Table 1 Retention times,GC/MS parameters,linear equations and r2 of vinclozolin and its metabolite

        圖3 乙烯菌核利及其代謝物標(biāo)準(zhǔn)(a,0.1 mg/kg)、番茄空白樣品(b)和添加0.1 mg/kg 標(biāo)準(zhǔn)的番茄樣品(c)總離子流圖 Fig.3 Total ion chromatograms of vinclozolin and its metabolite standards (a,0.1 mg/kg),tomato blank (b) and tomato spiked with standards (c,0.1 mg/kg)

        2.6 方法的回收率及精密度

        按照1.3 提取和凈化步驟,測(cè)定方法的回收率和精密度。選取黃瓜、生菜、芹菜、柑橘和葡萄空白樣品中分別添加0.05、0.5、1.0 mg/kg(上機(jī)時(shí)根據(jù)線性方程范圍進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂專┤齻€(gè)水平的標(biāo)準(zhǔn),番茄添加水平為0.05、1.5、3.0 mg/kg,每個(gè)添加水平平行實(shí)驗(yàn)6 次,計(jì)算其平均回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果見(jiàn)表2。結(jié)果表明,乙烯菌核利及其代謝物的平均回收率均處于81.67%~113.33%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于9.47%。選取番茄空白樣品和添加0.10 mg/kg 乙烯菌核利及其代謝物標(biāo)準(zhǔn)的番茄加標(biāo)樣品總離子流圖見(jiàn)圖3b,3c。

        表2 幾種蔬菜和水果中乙烯菌核利及其代謝物不同添加水平的實(shí)測(cè)值、回收率、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差、最低檢出限(n=6)Table 2 Measured values,average recoveries,RSDs and LOD of vinclozolin and 3,5-dichloroaniline standards spiked in different vegetables and fruits (n=6)

        2.7 實(shí)際樣品的測(cè)定

        用改良后的QuEChERS 法檢測(cè)了在廣州市農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)上隨機(jī)購(gòu)買(mǎi)的菠菜、芥藍(lán)、草莓等15 種蔬菜和水果樣品,檢測(cè)結(jié)果顯示這15 種蔬菜和水果中乙烯菌核利和3,5-二氯苯胺均未檢出。

        3 結(jié)論

        本文用改進(jìn)的QuEChERS 方法結(jié)合GC/MS 法建立了果蔬中乙烯菌核利及其代謝物3,5-二氯苯胺殘留量的測(cè)定方法。樣品經(jīng)乙酸乙酯提取,80 mg PSA 粉和50 mg GCB 粉吸附雜質(zhì)凈化后,用GC/MS 外標(biāo)法定量。結(jié)果表明乙烯菌核利及其代謝物3,5-二氯苯胺在番茄、黃瓜、生菜、芹菜、柑橘和葡萄中添加水平為0.050~3.00 mg/kg 時(shí),平均回收率范圍均處于81.67%~113.33%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于9.47%,檢出限(LOD,生菜)分別為4.2 和6.3 μg/kg。本方法具有靈敏、快速、簡(jiǎn)便等特點(diǎn),能滿足新鮮蔬菜和水果中乙烯菌核利及其代謝物3,5-二氯苯胺的殘留檢測(cè)要求。

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