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        9種中藥單體的體外抗單梗著色霉活性評(píng)價(jià)

        2021-10-08 07:34:38賀莉雅黃凱凱謝婷莫冬冬范瑞強(qiáng)席麗艷魯莎陳信生
        皮膚性病診療學(xué)雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:中藥

        賀莉雅, 黃凱凱, 謝婷, 莫冬冬, 范瑞強(qiáng), 席麗艷, 魯莎, 陳信生

        1.廣東省中醫(yī)院皮膚科,廣東 廣州 510120;2.中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院皮膚科,廣東 廣州 510120;3.南方醫(yī)科大學(xué)皮膚病醫(yī)院,廣東 廣州 510091

        著色芽生菌病(Chromoblastomycosis, CBM)是由致病性暗色真菌侵犯皮膚和皮下組織引起的慢性進(jìn)行性肉芽腫性真菌病[1]。該病常見于戶外工作者,與皮膚外傷有密切關(guān)系,好發(fā)部位為四肢,特別是小腿和足部。著色芽生菌病在世界各地均有報(bào)道,以熱帶、亞熱帶地區(qū)多見,近年發(fā)病率呈上升趨勢(shì)[2]。我國以廣東、山東和河南為高發(fā)區(qū),但不同地區(qū)病原菌有所不同,北方以卡氏枝孢霉為主,南方則主要為著色霉屬,其中以單梗著色霉 (Fonsecaeamonophora)最為常見[3]。著色芽生菌病的治療目前仍為臨床難題,需要長期系統(tǒng)應(yīng)用抗真菌藥物或聯(lián)合用藥,面臨著治愈率低、復(fù)發(fā)率高、治療時(shí)間長及系統(tǒng)性抗真菌藥物不良反應(yīng)等困境[4]。目前暫無中藥治療著色芽生菌病的相關(guān)報(bào)道,本文參照美國臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所(clinical and laboratory standards institute, CLSI) 制定的M38-A2方案中的微量基稀釋法,檢測(cè)9種中藥單體對(duì)單梗著色霉的體外抗真菌作用,旨在篩選出對(duì)單梗著色霉具有抑制作用的中藥單體, 為臨床應(yīng)用中藥治療著色芽生菌病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 菌株來源

        單梗著色霉標(biāo)準(zhǔn)株CBS 296.37、質(zhì)控株近平滑念株菌ATCC 22019均由中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院醫(yī)學(xué)真菌研究中心提供。10株經(jīng)形態(tài)學(xué)及分子生物學(xué)方法鑒定為單梗著色霉的臨床分離株來自中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院皮膚科。

        1.2 培養(yǎng)基

        RPMI-1640液體培養(yǎng)基:用直徑為 0.22 μm微孔濾膜過濾除菌,4 ℃?zhèn)溆谩?/p>

        馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA):于115 ℃高壓滅菌20 min,置于室溫放涼備用。

        1.3 藥物

        蛇床子素、姜黃素、白鮮堿、知母皂苷、黃芩苷、苦參堿、丹皮酚、斑蝥素和大黃酚中藥單體購自上海麥克林生化科技有限公司,伊曲康唑購自美國sigma公司,均配制成10.24 mg/mL的母液作為儲(chǔ)存液。

        1.4 菌懸液的配制

        將保存的菌株接種到PDA培養(yǎng)基,35 ℃復(fù)蘇7 d,再轉(zhuǎn)種于PDA培養(yǎng)基,35 ℃活化10 d,用RPMI-1640液體培養(yǎng)基沖洗菌落表面收集分生孢子,血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),用RPMI-1640液體培養(yǎng)基調(diào)整孢子濃度至1×106CFU/mL,再稀釋50倍,得到終濃度為2×104CFU/mL的孢子懸液。

        1.5 藥物敏感試驗(yàn)

        采用微量液基稀釋法,參照CLSI制定的M38-A2標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。用RPMI-1640液體培養(yǎng)基調(diào)整各中藥單體的起始藥物濃度為1 024 μg/mL,在無菌96孔細(xì)胞培養(yǎng)板第2~10孔中,連續(xù)倍比稀釋,第11孔為不含藥物的生長對(duì)照孔,第12孔為不含藥物且不含孢子的無菌對(duì)照孔。將制備的孢子懸液滴加到第1~11孔,于35 ℃孵育5 d。實(shí)驗(yàn)終止后,肉眼觀察判斷終點(diǎn),加樣孔與生長對(duì)照孔比較,100%生長被抑制所對(duì)應(yīng)的濃度為此藥的最低抑菌濃度(minimal inhibitory concentration, MIC)[5]。伊曲康唑作為陽性對(duì)照,首孔藥物濃度為16 μg/mL。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

        1.6 最低殺菌濃度 (minimum fungicidal concentration, MFC)測(cè)定

        藥物敏感實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將96孔細(xì)胞培養(yǎng)板取出,從高于各藥對(duì)應(yīng)MIC孔濃度(MIC值需≤1 024 μg/mL)的各孔中吸取20 μL的液體,均勻涂抹在PDA平板上,同時(shí)從生長對(duì)照孔取20 μL接種于 PDA 平板上,置于35 ℃孵育,到生長對(duì)照孔的轉(zhuǎn)種培養(yǎng)開始生長時(shí)為止,計(jì)數(shù)平板上的菌落。菌落完全不生長或者生長不足3個(gè)的最低藥物濃度即為最低殺菌濃度。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

        1.7 質(zhì)控

        以近平滑念珠菌ATCC 22019為質(zhì)控菌,實(shí)驗(yàn)共重復(fù)3次,結(jié)果一致,表明結(jié)果可靠。

        2 結(jié)果

        2.1 微量稀釋法檢測(cè)不同中藥單體對(duì)11株單梗著色霉的MIC值

        9種中藥單體MIC50為16~256 μg/mL,幾何均數(shù)(geometrical mean, GM)范圍為14.11~272.65 μg/mL(表1)。抑菌作用較強(qiáng)的中藥單體為蛇床子素、姜黃素和白鮮堿, MIC GM分別為14.11、28.21、52.98 μg/mL。知母皂苷、黃芩苷、苦參堿、丹皮酚、斑蝥素和大黃酚對(duì)單梗著色霉也具有一定的抑菌活性, MIC GM范圍為145.19~272.65 μg/mL。陽性對(duì)照伊曲康唑?qū)?1株單梗著色霉的MIC為0.031~0.125 μg/mL。

        2.2 中藥單體對(duì)11株單梗著色霉的MFC值分布

        9種中藥單體對(duì)11株單梗著色霉的MFC值均為128~>1 024 μg/mL(表2)。大部分中藥單體的 MFC值>1 024 μg/mL。蛇床子素MFC值為128~1 024 μg/mL,GM為272.65 μg/mL。陽性對(duì)照藥伊曲康唑MFC值為 0.25~2 μg/mL。

        表1 9種中藥單體對(duì)11株單梗著色霉的MICs (株)Table 1 MICs of 9 Chinese herbal monomers against 11 strains of Fonsecaea monophora (Strain)

        表2 9種中藥單體對(duì)11株單梗著色霉的MFCs (株)Table 2 MFCs of 9 Chinese herbal monomers against 11 strains of Fonsecaea monophora (Strain)

        3 討論

        目前用于治療著色芽生菌病的藥物非常有限,主要治療藥物為伊曲康唑和特比萘芬,它們存在不同程度的毒副作用,很多患者不能耐受且易復(fù)發(fā)[6]。研發(fā)或?qū)ふ矣行?、低毒和價(jià)廉的抗真菌藥物迫在眉睫。中藥資源廣泛,歷史悠久。篩選具有抗真菌作用的中藥單體,提取有效的活性成分,具有廣闊的前景和深遠(yuǎn)的意義。

        很多中藥單體已被證實(shí)具有殺菌作用。如蛇床子素對(duì)酵母相馬爾尼菲籃狀菌的MIC為16~64 mg/L,對(duì)氟康唑天然耐藥株的MIC為32 mg/L[7]。蛇床子和知母的提取物均對(duì)大豆尖孢鐮刀菌有抑制作用[8]。姜黃素通過影響申克孢子絲菌細(xì)胞壁的幾丁質(zhì)從而產(chǎn)生殺菌作用,并通過了細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證[9]。白鮮堿與氟康唑?qū)Π咨钪榫哂袇f(xié)同作用[10]。黃芩苷通過破壞真菌的細(xì)胞壁、細(xì)胞膜的完整性, 阻礙細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換, 降低白色念珠菌線粒體SDH酶的活力, 影響氧化磷酸化過程, 損傷白色念珠菌線粒體, 降低營養(yǎng)物質(zhì)的吸收, 不可逆地抑制核酸、蛋白質(zhì)、脂類及糖的合成, 使白色念珠菌S/G2/M期細(xì)胞數(shù)下降而發(fā)揮藥理作用從而抑制白色念珠菌生長[11]??鄥A1.0~4.0 μg/mL能使白色念珠菌細(xì)胞膜中的麥角固醇含量和CYP450酶活性下降,并有明顯的劑量依賴性,說明苦參堿可通過抑制白色念珠菌細(xì)胞膜的CYP51酶活性,影響麥角固醇生物合成而發(fā)揮其抗真菌活性[12]。大蒜素、小檗堿、苦參堿、蛇床子素和丹皮酚對(duì)球形孢子絲菌具有一定的抑菌活性,不同中藥單體抑菌活性存在差異[10]。

        目前中藥對(duì)真菌的抑制及其作用機(jī)制研究主要集中在酵母菌[14]和皮膚癬菌[15]方面,對(duì)著色霉屬的研究較少。單梗著色霉是近年才被鑒定的新種[16],目前國內(nèi)外暫無文獻(xiàn)報(bào)道中藥單體對(duì)單梗著色霉具有抑制作用。結(jié)合既往中藥單體抗真菌作用的文獻(xiàn)報(bào)道及中藥復(fù)方治療皮膚真菌感染的臨床研究結(jié)果[17],本研究選取蛇床子素、姜黃素、白鮮堿、知母皂苷、黃芩苷、苦參堿、丹皮酚、斑蝥素和大黃酚9種中藥單體作為研究對(duì)象,MIC值結(jié)果與MFC值結(jié)果一致,表明該9種中藥單體對(duì)單梗著色霉具有一定的抑菌活性,其中蛇床子素、姜黃素和白鮮堿具有治療著色芽生菌病的潛力,但與臨床常用的抗真菌藥物如伊曲康唑的抗菌活性仍有一定差異。說明單獨(dú)使用中藥治療真菌性皮膚病具有一定局限性。

        目前研究發(fā)現(xiàn)中藥單體對(duì)真菌抑制的作用機(jī)制主要包括中藥單體成分對(duì)真菌細(xì)胞壁或者細(xì)胞膜影響[18]。由此推測(cè),中藥單體抑制單梗著色霉的可能機(jī)制為通過抑制(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶的活性或者通過麥角固醇絡(luò)合作用影響細(xì)胞膜的滲透性,從而導(dǎo)致氧化損傷以及致命的DNA損傷,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[19]。接下來的研究可進(jìn)一步探討中藥單體聯(lián)合抗真菌藥物的效果,并評(píng)價(jià)局部用藥的可行性,從而豐富著色芽生菌病的治療手段。

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