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        風(fēng)車草對(duì)低污染水體氮磷的凈化效能

        2021-10-06 03:12:18張?jiān)茷t徐佳敏盧少勇李鋒民張亞茹王永強(qiáng)劉曉暉
        關(guān)鍵詞:風(fēng)車硝態(tài)氮磷

        張?jiān)茷t,徐佳敏,盧少勇*,李鋒民,張亞茹,王永強(qiáng),3,劉曉暉,4

        (1.中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,近海環(huán)境污染控制研究所,山東 青島 266100;2.湖泊水污染治理與生態(tài)修復(fù)技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,國(guó)家環(huán)境保護(hù)洞庭湖科學(xué)觀測(cè)研究站,國(guó)家環(huán)境保護(hù)湖泊污染控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖泊生態(tài)環(huán)境研究所,中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院,北京 100012;3.哈爾濱工業(yè)大學(xué)環(huán)境學(xué)院,哈爾濱 150090;4.清華大學(xué)環(huán)境學(xué)院,北京 100084)

        近年來(lái),水體污染已經(jīng)成為我國(guó)主要環(huán)境問(wèn)題之一,外源(工業(yè)廢水、生活污水、低污染水)是主要貢獻(xiàn)者。低污染水是指水中氮磷和COD(化學(xué)需氧量)濃度達(dá)到《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》一級(jí)B 排放標(biāo)準(zhǔn),但不符合《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》Ⅴ類標(biāo)準(zhǔn)的水體,主要包括城鎮(zhèn)污水廠出水、污染河水、雨水徑流、農(nóng)業(yè)徑流等。工業(yè)廢水、生活污水等得到了相對(duì)有效管控,而農(nóng)業(yè)徑流、污水處理廠達(dá)標(biāo)排放出水等低污染水量大面廣,尚未得到有效控制,其直排會(huì)加重河湖水體污染,因此為了降低進(jìn)入河湖的氮磷負(fù)荷,需對(duì)低污染水進(jìn)行凈化。

        濕地水生植物可通過(guò)直接吸收來(lái)去除水體中的污染物。XIA 等[1]發(fā)現(xiàn)鳳眼蓮吸收馬拉硫磷后轉(zhuǎn)移至莖葉,并在體內(nèi)降解,馬拉硫磷去除率提高了1.6 倍。宋英偉等[2]的研究結(jié)果表明濕地中植物對(duì)污染物去除發(fā)揮了重要作用,種植植物后濕地TN(總氮)、TP(總磷)去除率分別提高了13.6%和19.5%。植物在生長(zhǎng)中分泌的有機(jī)物是濕地中主要內(nèi)在碳源,利于反硝化作用[3],對(duì)濕地凈化低污染水非常重要。此外,溫度、光照強(qiáng)度等環(huán)境因素對(duì)濕地植物的影響不容忽視[4-5],一天內(nèi)不同時(shí)段的植物與微生物生理活性不同,這種情況下,污染物去除效果的動(dòng)態(tài)變化值得探究,但實(shí)際上此方面研究較少。

        風(fēng)車草(Cyperus alternifoliusL.)是濕地中常見(jiàn)的挺水植物,其根系發(fā)達(dá),葉片蒸騰作用強(qiáng),具有很強(qiáng)的污染物吸收富集能力,能促進(jìn)微生物對(duì)污染物的生物降解,在污水處理方面具良好應(yīng)用前景,被廣泛用于垃圾滲濾液、市政污水處理。孫磊等[6]研究了4 組復(fù)合濕地對(duì)低TN 濃度污水的凈化效果,結(jié)果表明,TN、TP 去除率最高的濕地是種植風(fēng)車草的潛流濕地,去除率分別為62.78%、41.89%,而種植梭魚草的濕地對(duì)TN、TP 的去除率為44.31%、30.89%,該研究通過(guò)分析微生物群落關(guān)系,發(fā)現(xiàn)風(fēng)車草的種植改善了微生物多樣性和豐度,增加了系統(tǒng)中不動(dòng)桿菌屬、假單胞菌屬、芽孢桿菌屬的豐度,利于脫氮除磷。而植物的去污能力常受多種環(huán)境因素影響,其中溫度是一項(xiàng)重要因素,其不僅影響植物生長(zhǎng)發(fā)育,且低溫環(huán)境還降低了植物根系泌氧速率,從而抑制植物對(duì)污染物的去除[7]。同時(shí),植物在去除污染物時(shí)會(huì)分泌不同種類的溶解性有機(jī)質(zhì)(DOM),影響微生物種群結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng),指示植物去污能力變化。有研究表明,腐植酸作為碳源可促進(jìn)同步硝化反硝化過(guò)程,進(jìn)而促進(jìn)總氮的去除[8],然而色氨酸則會(huì)加劇水體總氮的積累。目前對(duì)濕地植物短期凈化低污染水過(guò)程中DOM 變化規(guī)律的研究較少,DOM 對(duì)低污染水中氮磷去除的影響也有待研究。

        本研究以風(fēng)車草為試驗(yàn)材料,通過(guò)不同溫度下風(fēng)車草凈化低污染水中氮磷的短期動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),分析風(fēng)車草對(duì)水中氮磷凈化的日動(dòng)態(tài)變化及溫度對(duì)凈化過(guò)程的影響,探討了短期內(nèi)系統(tǒng)中DOM 的變化,以期探明植物對(duì)低污染水中氮磷的短期去除能力及變化規(guī)律,為利用濕地植物凈化低污染水的實(shí)踐應(yīng)用提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 模擬污水

        試驗(yàn)用水采用人工配水,參考文獻(xiàn)[9]中對(duì)低污染水的界定,本研究中水質(zhì)指標(biāo)濃度設(shè)置見(jiàn)表1。

        1.2 試驗(yàn)植物

        試驗(yàn)所選植物為風(fēng)車草,莎草科、莎草屬,多年生草本植物,廣布于湖、河邊緣的沼澤中,其根系發(fā)達(dá),具有很強(qiáng)的污染物吸收能力,以及較強(qiáng)的抗寒能力和較好的景觀作用。本試驗(yàn)選擇生長(zhǎng)良好、植株完整、性狀統(tǒng)一、株高約20~30 cm 的風(fēng)車草,在室溫、模擬低污染水環(huán)境下培養(yǎng)至株高50 cm 后使用,后續(xù)試驗(yàn)低溫組和常溫組所用植物鮮質(zhì)量分別為(249.1±1.02)g和(250.6±0.89)g。

        1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及方法

        試驗(yàn)于2020 年7 月在中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院湖泊生態(tài)環(huán)境研究所開(kāi)展,常溫組置于實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放環(huán)境中,受到正常日光照射,低溫組置于低溫人工氣候室內(nèi),12 h 光照、12 h 黑暗,常溫組與低溫組均放置在獨(dú)立空間內(nèi),減少人為活動(dòng)的干擾。試驗(yàn)共設(shè)四組(圖1):①常溫下(24~30 ℃)風(fēng)車草組(N組);②常溫下不添加植物的空白組(CKN 組);③低溫(4~8 ℃)下風(fēng)車草組(L組);④低溫下不添加植物的空白組(CKL組)。將預(yù)培養(yǎng)的風(fēng)車草根系泥土沖洗干凈后,未對(duì)根系做其他處理,按照試驗(yàn)分組放置于試驗(yàn)燒杯中。試驗(yàn)重復(fù)3次,開(kāi)始時(shí)分別將配好的模擬污水(5 L)同時(shí)加入4 組燒杯,全過(guò)程中不補(bǔ)水,風(fēng)車草密度為50 株·m-2。取樣時(shí)間選擇0、2、4、8、16、24、30、44、48、52、70 h,水樣的TN、TP、NH3-N(氨氮)、-N(硝態(tài)氮)、-N(亞硝態(tài)氮)及理化指標(biāo)的測(cè)定方法參考《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法(第四版)》[10],水中DOM 含量通過(guò)三維熒光光譜儀(Hitachi F-7000)測(cè)定,植物的根系活力通過(guò)氯化三苯基四氮唑(TTC)法[11]測(cè)定。

        圖1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)示意圖Figure 1 The experiment design

        1.4 統(tǒng)計(jì)與分析

        用一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程模擬氮、磷去除規(guī)律,即:

        式中:t為反應(yīng)時(shí)間,d;K為一階反應(yīng)速率常數(shù),d-1;C為t時(shí)刻測(cè)定的濃度,mg·L-1;C0為初始濃度,mg·L-1。根據(jù)公式(1),將所測(cè)指標(biāo)濃度與初始濃度比值的自然對(duì)數(shù)與反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行線性回歸,得到的降解方程的斜率的負(fù)值即為K值(一階反應(yīng)速率常數(shù))。

        采用日變化率描述一天內(nèi)污染物濃度變化:

        式中:X表示日變化率;ΔC為一天內(nèi)濃度極差,mg·L-1;Cmax為一天內(nèi)濃度最大值,mg·L-1。

        用Origin 9.1 分析數(shù)據(jù)和繪圖,SPSS 22.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析及Pearson 相關(guān)性分析,Matlab 2018a 的DOMFluor 工具箱中PARAFAC 模型分析DOM 三維熒光光譜,通過(guò)殘差分析和裂半分析確定DOM 組分,根據(jù)其最大熒光強(qiáng)度Fmax確定每個(gè)組分的相對(duì)含量。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 氮磷降解動(dòng)力學(xué)

        研究發(fā)現(xiàn),模擬濕地中對(duì)氮、磷的去除滿足一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程,張巖等[12]以7 種植物床分別構(gòu)建潛流濕地,出水中氮、磷濃度與水力停留時(shí)間相關(guān)性顯著,氮、磷去除過(guò)程滿足一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。本研究中,通過(guò)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,計(jì)算出一階反應(yīng)速率常數(shù)K值(表2)以衡量不同溫度下風(fēng)車草系統(tǒng)中污染物去除率,K值越大,去除率越高。由表2可知,N組對(duì)污染物的去除率均明顯高于L 組,表明溫度對(duì)低污染水體氮、磷的去除具有顯著影響(P<0.01)。常溫下NO-3-N的K值是低溫組的25倍,常溫組TP的K值是低溫組的9倍。

        表2 一階反應(yīng)速率常數(shù)K值(d-1)Table 2 First order reaction rate constant K(d-1)

        2.2 氮磷去除效果

        2.2.1 總氮去除效果

        TN 去除率結(jié)果見(jiàn)圖2。由圖2 可見(jiàn),風(fēng)車草對(duì)水中TN 的去除效果較好,N 組的平均去除率比CKN 組高25%,L 組的平均去除率比CKL 組高10%。而且溫度對(duì)TN 的去除效果影響顯著,N 組的TN 去除率隨時(shí)間漸增,70 h后去除率為82.87%,而L組TN 去除率低于N 組,去除率最高為62.9%,根據(jù)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程算出N 組風(fēng)車草對(duì)TN 的K值為0.449 3,而L 組的K值僅為0.158 1,說(shuō)明低溫時(shí)TN去除率受到抑制。

        圖2 TN去除率變化Figure 2 Variations of TN removal rates

        2.2.2 總磷去除效果

        TP 去除率結(jié)果見(jiàn)圖3。由圖3 可見(jiàn),N 組TP 去除效果顯著,4 h后風(fēng)車草對(duì)水中TP去除率隨時(shí)間推移漸增,由一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程求得K值為0.502 8,70 h時(shí)去除率72.40%,此時(shí)系統(tǒng)中TP濃度為0.5 mg·L-1,達(dá)一級(jí)A排放標(biāo)準(zhǔn)。而低溫環(huán)境下,風(fēng)車草未能有效去除水中TP,可能是由于溫度抑制了根際微生物磷的礦化吸收。

        圖3 TP去除率變化Figure 3 Variations of TP removal rates

        風(fēng)車草根系活力變化見(jiàn)圖4,試驗(yàn)初期風(fēng)車草根系活力為12.89 mg·g·h-1(以鮮質(zhì)量計(jì),下同),常溫下N 組根系活力于72 h 后升高到13.76 mg·g·h-1,而低溫下L 組根系活力隨時(shí)間推移顯著降低(P<0.05),在72 h 時(shí)降至5.33 mg·g·h-1。植物根系是微生物活動(dòng)的重要場(chǎng)所,同時(shí)根系分泌物會(huì)影響污染物的去除效果,根系活力、根部生長(zhǎng)狀況的不同會(huì)導(dǎo)致污染物去除率的差異。有研究表明植物根部對(duì)低溫的反應(yīng)比葉片敏感,在8 ℃下水稻根系活力隨處理時(shí)間延長(zhǎng)而降低[13]。

        圖4 風(fēng)車草根系活力的變化Figure 4 Variations of root activity of Cyperus alternifolius L.

        2.2.3 氨氮去除效果

        氨氮去除率結(jié)果見(jiàn)圖5,N 組的氨氮去除集中在前16 h,氨氮濃度最低為0.5 mg·L-1,去除率94.85%。水體中氨氮主要通過(guò)植物吸收、硝化反應(yīng)等過(guò)程去除,風(fēng)車草自身的中空組織可以輸送氧氣至根系,根系釋放氧氣形成氧化層,利于硝化反應(yīng)的進(jìn)行[14]。而L組氨氮最大去除率為39.73%,可能是因?yàn)橄趸鷮?duì)溫度較敏感,低溫下活性受到抑制。

        圖5 氨氮去除率變化Figure 5 Variations of NH3-N removal rates

        2.2.4 硝態(tài)氮去除效果

        硝態(tài)氮去除率結(jié)果見(jiàn)圖6,N 組硝態(tài)氮去除率隨時(shí)間推移漸增,計(jì)算得出K值為0.620 4,在70 h 時(shí)N組硝態(tài)氮去除率達(dá)85.99%。硝態(tài)氮主要在反硝化菌作用下被去除,研究表明,植物根系通過(guò)泌氧使根際出現(xiàn)好氧、缺氧、厭氧區(qū),利于硝化反硝化作用進(jìn)行[15]。好氧區(qū)存在于植物根部附近小區(qū)域,其余環(huán)境為缺氧甚至厭氧區(qū)[16],因此系統(tǒng)中非根際區(qū)域的缺氧利于硝態(tài)氮還原。

        圖6 硝態(tài)氮去除率變化Figure 6 Variations of -N removal rates

        2.2.5 亞硝態(tài)氮去除效果

        亞硝態(tài)氮是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物,來(lái)自硝化過(guò)程中氨氮氧化,之后在反硝化菌作用下被還原為氮?dú)狻喯鯌B(tài)氮濃度變化見(jiàn)圖7,0~16 h,常溫下風(fēng)車草系統(tǒng)中出現(xiàn)亞硝態(tài)氮短暫累積,隨后濃度逐漸下降。結(jié)合N組氨氮濃度變化情況(前16 h 氨氮濃度降低較快,隨后氨氮濃度逐漸穩(wěn)定)可知,前16 h 系統(tǒng)中以硝化反應(yīng)為主,氨氮被氧化為亞硝態(tài)氮,亞硝態(tài)氮在系統(tǒng)中出現(xiàn)短暫積累,之后一段時(shí)間內(nèi)硝化反硝化逐漸達(dá)到平衡,亞硝態(tài)氮濃度降低。

        圖7 亞硝態(tài)氮濃度變化Figure 7 Variations of -N concentrations

        2.2.6 氮磷濃度與去除率的日變化

        試驗(yàn)進(jìn)水第一天各水質(zhì)指標(biāo)濃度及去除率的日變化見(jiàn)圖8,因低溫試驗(yàn)L組在人工氣候室內(nèi)進(jìn)行,環(huán)境較穩(wěn)定,不會(huì)受光照強(qiáng)度等外界環(huán)境影響,氮磷去除率變幅較小。而常溫下N組受光照強(qiáng)度影響,風(fēng)車草對(duì)外界環(huán)境的生理響應(yīng)會(huì)發(fā)生變化,進(jìn)而影響風(fēng)車草對(duì)污染物的吸收、去除。

        圖8 TN、NH3-N、-N、TP濃度及去除率日變化Figure 8 Diurnal variation of concentrations and removal rates of TN,NH3-N,-N and TP

        日變化率的計(jì)算結(jié)果表明,N 組TN、TP、NH3-N及-N 濃度日變化率分別為48.52%、40.31%、91.41%、47.15%,均高于L 組。10:00—14:00 風(fēng)車草對(duì)氮磷的去除率增幅最大,原因是隨著光強(qiáng)的增大,風(fēng)車草光合作用增強(qiáng),會(huì)吸收水中更多的N、P等營(yíng)養(yǎng)元素用于合成光合代謝產(chǎn)物。

        2.3 污染物去除與理化指標(biāo)的相關(guān)性分析

        試驗(yàn)中各組溫度、pH、氧化還原電位(ORP)、電導(dǎo)率(EC)的變化見(jiàn)圖9。經(jīng)檢驗(yàn)以上理化指標(biāo)及TN、TP 去除率均具正態(tài)分布特性,本研究采用Pearson 相關(guān)系數(shù)分析以上理化指標(biāo)和TN、TP 去除率的相關(guān)性(表3)。TN去除率與電導(dǎo)率的相關(guān)系數(shù)為-0.773,TP 去除率與電導(dǎo)率的相關(guān)系數(shù)為-0.990,TN、TP 去除率與電導(dǎo)率均呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)。有學(xué)者用長(zhǎng)苞香蒲凈化工業(yè)廢水時(shí)也發(fā)現(xiàn),植物降解污染物的同時(shí)可有效降低污水電導(dǎo)率[17]。

        表3 理化指標(biāo)與TP、TN去除率的Pearson相關(guān)系數(shù)(r)Table 3 Pearson correlation coefficient between physicochemical index and TP,TN removal rates(r)

        圖9 溫度、pH、氧化還原電位(ORP)、電導(dǎo)率(EC)的變化Figure 9 Change of temperature,pH,oxidation reduction potential(ORP),and electrical conductivity(EC)

        2.4 溶解性有機(jī)質(zhì)組分分析

        用PARAFAC 分析DOM 三維熒光光譜得到4 個(gè)熒光組分(圖10),參考已有文獻(xiàn)中A 峰等常見(jiàn)熒光峰的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)位置(表4),確定4 個(gè)組分的熒光峰種類。

        表4 常見(jiàn)熒光峰范圍及對(duì)應(yīng)物質(zhì)Table 4 Range of common fluorescence peaks and corresponding substances

        圖10 基于平行因子分析法的熒光組分Figure 10 Fluorescence components based on parallel factor analysis

        組分C1(激發(fā)波長(zhǎng)為265、395 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為450 nm)包含2個(gè)激發(fā)峰和1個(gè)發(fā)射峰,指示紫外類腐植酸[18],對(duì)應(yīng)傳統(tǒng)意義上的A峰和D 峰;同時(shí)組分C4(激發(fā)波長(zhǎng)為240、280 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為400 nm)也指示紫外類腐植酸,是天然水體中較常見(jiàn)的有色溶解有機(jī)物組分[21],其主要為大分子量富里酸;組分C2(激發(fā)波長(zhǎng)為260 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為340 nm)指示長(zhǎng)波類色氨酸[22];組分C3(激發(fā)波長(zhǎng)為230、280 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為335 nm)指示類色氨酸類物質(zhì),其主要游離或結(jié)合在蛋白質(zhì)中,可指示完整蛋白質(zhì)[23]。綜上,系統(tǒng)中DOM主要包含類腐植酸和類色氨酸兩大類。

        由各水樣4 個(gè)組分的熒光強(qiáng)度百分比(圖11)可見(jiàn),隨時(shí)間推移,N 組中組分C3占比逐漸增加;L組中組分C2 占比最大,且逐漸降低;N、L 組的4 個(gè)組分總量均大于CKN、CKL 組,主要是因?yàn)橹参镒饔靡鹣到y(tǒng)中DOM 增加。研究表明當(dāng)植物被移植到污水或培養(yǎng)液中,植物面臨的養(yǎng)分脅迫會(huì)造成根系分泌物含量變化以適應(yīng)新的環(huán)境[24]。

        圖11 DOM熒光強(qiáng)度百分比Figure 11 The percentage of four components of DOM

        N 組中組分C3 占比較大,且70 h 時(shí)與進(jìn)水相比組分C3 劇增,組分C3 指示類色氨酸物質(zhì),而色氨酸可指示微生物生命活動(dòng),包括外源污水?dāng)y帶的微生物和水體或土壤中原有微生物[25],L組的組分C3占比均小于N 組是由于低溫下微生物生命活動(dòng)受抑制。組分C3 含量與TN 去除率的Pearson 相關(guān)性分析結(jié)果(表5)表明二者呈極顯著正相關(guān)。研究表明植物根系分泌物是反硝化的重要有機(jī)碳源,為反硝化提供電子供體[26],因此植物根系分泌的類色氨酸增強(qiáng)了根系微生物生命活動(dòng),利于TN的去除。隨時(shí)間推移,N組中組分C1類腐殖質(zhì)占比逐漸增大。通過(guò)Pearson相關(guān)性分析(表5)可知,組分C4含量與TN、TP去除率均呈顯著正相關(guān),表明組分C4紫外類腐植酸的增加也利于TN、TP的去除。

        表5 熒光組分與TN、TP去除率的Pearson相關(guān)系數(shù)(r)Table 5 Pearson correlation coefficient between fluorescence component and TN,TP removal rates(r)

        綜上,常溫下風(fēng)車草在去除低污染水中氮磷時(shí),系統(tǒng)中DOM 主要包括類腐植酸和類色氨酸,其含量隨處理時(shí)間延長(zhǎng)而增加。類腐植酸主要來(lái)自水生植物和浮游植物的分解,其含量與TN、TP 去除率呈顯著正相關(guān),而類色氨酸來(lái)自植物根系分泌物,與TN去除率呈極顯著正相關(guān),常溫下系統(tǒng)中類色氨酸和類腐植酸含量大于低溫條件下,利于水中氮磷的去除。

        3 討論

        本研究結(jié)果表明風(fēng)車草對(duì)低污染水體中氮磷具有較好的凈化效能,且其凈化效果受溫度的影響顯著。朱文婷[27]根據(jù)一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程,統(tǒng)計(jì)了不同植物在不同季節(jié)對(duì)污染物去除的速率常數(shù)K值,夏季風(fēng)車草對(duì)TN 去除過(guò)程的K值中位數(shù)為0.22,TP 為0.32,NH3-N 為0.33,美人蕉、菖蒲、蘆葦、再力花等植物對(duì)TN 和TP 的凈化能力均較高(K>0.3),其研究發(fā)現(xiàn)夏季TP 凈化的K值普遍高于TN,且冬季挺水植物K值較低,為高溫季節(jié)的1/3~1/2。本研究中風(fēng)車草常溫下對(duì)TN 的去除率超過(guò)80%;章漣漪等[28]在夏季利用水培植物木耳菜凈化富營(yíng)養(yǎng)化水,TN 去除率為81.80%;劉建偉等[29]的研究發(fā)現(xiàn)美人蕉、黃菖蒲、水蔥系統(tǒng)在30~35 ℃條件下對(duì)TN 的去除率分別為48.8%、70.0%、30.0%;黃德鋒等[30]對(duì)風(fēng)車草和美人蕉濕地系統(tǒng)的研究表明,在溫度較高的10 月(>25 ℃)TN的去除率分別在75%和60%以上。上述研究表明水生植物可以有效去除水體中TN。根據(jù)本研究的試驗(yàn)結(jié)果,水生植物對(duì)TN 的去除率受溫度的影響顯著(P<0.05)。

        風(fēng)車草可以通過(guò)根系直接吸收同化水中的無(wú)機(jī)磷,并將其轉(zhuǎn)化為自身的ATP、DNA 及RNA 等有機(jī)成分。植物根區(qū)為微生物的生存和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的降解提供了必要的場(chǎng)所和好氧厭氧條件。研究表明,濕地植物可以吸收污水中的NH3-N 和-N,以及一些小分子含氮有機(jī)物,如尿素、氨基酸等[31],同時(shí)植物可將光合作用吸收的氧輸送到根部,為附著在根部的硝化細(xì)菌提供能量,從而促進(jìn)硝化作用的進(jìn)行[32],達(dá)到水體脫氮的目的。

        本研究表明,溫度對(duì)風(fēng)車草凈化水中氮磷的影響較大,L 組氮磷的去除率顯著低于N 組,這是由于低溫抑制了根系活力,從而影響根系微生物的生命活動(dòng)。另外,張燕等[33]的研究指出當(dāng)溫度低于15 ℃時(shí),氨氧化菌(AOB)活性降低,硝化反應(yīng)速率迅速下降。研究表明27 ℃時(shí)的氨氧化速率是13 ℃時(shí)的1.68 倍,算得AOB 對(duì)溫度的敏感系數(shù)為1.051[34],表明低溫會(huì)削弱硝化速率,進(jìn)而降低氨氮的去除率。反硝化細(xì)菌最適生長(zhǎng)溫度為20~40 ℃,低于15 ℃時(shí),反硝化速率明顯降低,10 ℃時(shí)反硝化速率僅為20 ℃時(shí)的1/3,導(dǎo)致水中硝態(tài)氮去除效果不佳[35]。因此,低溫抑制硝化反硝化反應(yīng),使水中氮去除率降低。

        植物在去除污染物時(shí)會(huì)分泌不同種類的溶解性有機(jī)質(zhì),從而影響微生物種群結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng),本研究中水體DOM 主要包括紫外類腐植酸和類色氨酸,研究表明類色氨酸是風(fēng)車草、蘆葦、水芹等植物根系分泌物的主要成分[36],腐植酸類物質(zhì)主要與水中植物的腐爛程度和降解產(chǎn)物有關(guān)[25],通過(guò)Pearson 相關(guān)性分析可知,組分C4 含量與TN、TP 去除率均呈顯著正相關(guān),組分C3 與TN 去除率呈極顯著正相關(guān),表明類腐植酸的增加有利于TN、TP 的去除,而植物分泌的類色氨酸有利于水中TN的去除。

        孫偉等[37]研究發(fā)現(xiàn),葉綠素a濃度、溶解性有機(jī)碳(DOC)濃度與類腐殖質(zhì)含量呈顯著正相關(guān)。劉瑾瑾等[38]的研究表明,腐植酸可以提高亞硝酸鹽氧化菌(NOB)的活性,在一定程度上促進(jìn)硝化反應(yīng)平衡右移。WANG 等[39]研究發(fā)現(xiàn)腐植酸和氧化還原能力較強(qiáng)的富里酸可促進(jìn)Fe(Ⅲ)還原,在污染物去除應(yīng)用中發(fā)揮重要作用。因此,植物分泌DOM 與水體中氮磷去除的關(guān)系值得重視。

        4 結(jié)論

        (1)風(fēng)車草能有效提高低污染水中TN、TP 的去除率,且去除過(guò)程符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。常溫下風(fēng)車草對(duì)模擬污水中TN、TP、氨氮、硝態(tài)氮的去除率分別為82.87%、72.40%、94.85%、85.99%,但低溫環(huán)境會(huì)顯著抑制根系活力,影響植物吸收、降解氮磷,導(dǎo)致氮磷去除率較低。

        (2)三維熒光光譜分析結(jié)果顯示,凈化系統(tǒng)中的DOM 主要包括紫外類腐植酸和類色氨酸兩大類有機(jī)物,種植風(fēng)車草增加了系統(tǒng)中DOM 含量。常溫組DOM 含量隨時(shí)間推移漸增,類腐植酸含量與TN、TP去除率呈顯著正相關(guān),因而可通過(guò)類腐植酸含量間接反映水中污染物含量;風(fēng)車草根系分泌的類色氨酸使水中類色氨酸含量比進(jìn)水增加了約16 倍,增強(qiáng)了根系微生物的生命活動(dòng),利于水中氮磷的去除。

        (3)本研究?jī)H對(duì)風(fēng)車草短期內(nèi)凈化低污染水效能進(jìn)行了探究,其對(duì)低污染水的長(zhǎng)期處理效果,以及凈化過(guò)程中低污染水對(duì)風(fēng)車草根、莖、葉的生理影響還需要進(jìn)一步探究。

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