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        高濃度免疫球蛋白G對無機磷檢測干擾及消除

        2021-10-06 01:19:46劉肖瑛林佩娜歐陽偉慶隋洪黃慧瑾朱雪云
        實驗與檢驗醫(yī)學 2021年4期
        關鍵詞:檢測

        劉肖瑛,林佩娜,歐陽偉慶,隋洪,黃慧瑾,朱雪云

        (東莞康華醫(yī)院檢驗科,廣東 東莞 523000)

        磷在人體中具有重要生理功能,其大部分以磷酸鈣的形式沉積于骨骼中,是構成骨骼和牙齒的重要組成部分,只有少部分的磷存在于體液中。通常在血清中測定的是無機磷(P)。P的檢測可用于腎臟疾病、甲狀旁腺功能紊亂和維生素D 失衡的輔助診斷和治療監(jiān)測。因此其結果的準確與否具有重要的臨床價值。眾所周知,溶血、脂血、黃疸是影響生化反應的重要因素,但高球蛋白血癥導致無機磷檢測異常升高的關注度不高。特別是在多發(fā)性骨髓瘤患者中,血清中常出現(xiàn)異常高濃度的免疫球蛋白干擾生化免疫分析,而導致不正確的結果。工作中遇到1例無機磷結果異常升高的案例,初步推測是高濃度IgG 干擾了生化反應,通過稀釋法來消除干擾,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本院住院患者1例(異常樣本),男性,52 歲,診斷為多發(fā)性骨髓瘤(IgG-k型,DS III期A型,R-ISS II 期),IgG:77.5g/L。

        1.2 儀器與試劑 西門子ADVIA 2400 全自動生化分析儀及原廠配套試劑,R1 成分(硫酸),R2(硫酸,鉬酸銨)。強生VITROS5600 生化免疫分析儀及原廠配套測試劑,干片成分(對甲氨基苯芬硫酸鹽,鉬酸銨)。

        1.3 方法 西門子ADVIA2400 生化分析儀上P 檢測使用磷鉬酸鹽法,P在硫磺酸存在的情況下與鉬酸銨發(fā)生反應形成非還原性的鉬磷酸鹽復合物,在340/658nm 下采用終點反應對其進行檢測。ADVIA2400 機上檢測原倍,生理鹽水稀釋2 倍、4倍、6 倍、10 倍、14 倍樣本,強生VITROS5600 使用干化學法檢測原倍樣本[1,2]。

        2 結果

        2.1 P 反應曲線 采用西門子ADVIA2400及磷鉬酸鹽法試劑檢測患者血清,獲得樣本反應曲線,樣本在加入試劑1和樣本后出現(xiàn)吸光度逐漸升高,正常對照無升高情況。見圖1、圖2。

        圖1 骨髓瘤患者樣本反應曲線(原倍)

        圖2 正常患者反應曲線(原倍)

        2.2 不同稀釋梯度檢測結果比較 樣本原液和2倍稀釋在ADVIA2400 上結果均受到干擾,反應曲線異常,結果偏高,與強生VITROS5600 結果比較稀釋回收率分別為255.0%,和150.4%,ADVIA2400 稀釋4 倍后結果良好,反應曲線正常,稀釋回收率96.1%,結果可接受。

        表1 不同稀釋倍數(shù)樣本檢測結果

        3 討論

        多發(fā)性骨髓瘤的異常漿細胞惡性增殖引起廣泛浸潤,漿細胞分泌的大量異常單克隆免疫球蛋白的沉積,可引起腎功能損害、骨質破壞、感染、貧血、出血、高鈣血癥、高黏滯綜合征等各種不同的臨床表現(xiàn)[3]。2017年王寧等報道,多發(fā)性骨髓瘤患者血清IgG 升高占34.88%,平均水平38.43g/L[4],可見IgG水平升高不少見。血清中高濃度的IgG 可對多種指標干擾,包括無機磷、鈣、總膽紅素、淀粉酶、激素類等[5]。

        磷鉬酸紫外終點比色法使用簡單、快速和穩(wěn)定,為國內大多數(shù)實驗室所采用。據(jù)報道[6],高濃度的IgG對無機磷檢測的影響原因是高濃度的IgG加入到R1 試劑后,試劑中的主要成分酸使反應體系達到了IgG的等電點,球蛋白出現(xiàn)沉淀,吸光度升高。與本室現(xiàn)象一致,從原倍反應曲線可見,在加入R1和樣本后,反應曲線異常升高。高單克隆免疫球蛋白對測定結果的干擾,通??梢杂孟♂尅⒊恋怼⒊瑸V對樣本進行處理,或干化學檢測等方法[7-9]。但沉淀和超濾需要購買特殊的試劑及設備,操作要求較高并且繁瑣,且只能去除部分干擾,對于一般實驗室操作比較困難。干化學試劑采用了多層膜技術,最上層包含有BaSO4,這一層除了產(chǎn)生白色的背景反射率,還可以保留高分子物質(超濾)、染料和造影劑等,很好的過濾掉高濃度IgG,去除干擾。干化學抗干擾較好,但對于沒有干化學檢測設備的實驗室,使用連續(xù)稀釋來對可疑的分析物進行分析,可能是較好的解決辦法。在本案例中,通過不同梯度稀釋,在4 倍稀釋反應曲線正常,與干化學法對比稀釋回收率達96.1%,結果可接受,證明該方法有效。但稀釋法同樣有缺點,比如稀釋的基質效應,較大稀釋倍數(shù)操作的準確性難以保證等。

        綜上所述,在工作中應多關注儀器報警信息,及時查看反應曲線,出現(xiàn)異常及時與臨床溝通,結合患者的相關結果及臨床信息進行綜合分析,減低報告的錯誤率。但臨床工作繁忙,從大量的報告中去識別儀器報警信息,對審核人員的要求極高,所以智能化識別尤其重要。本實驗應用自動審核規(guī)則對儀器報警信息進行攔截,篩選出異常報告,有針對性查看反應曲線,提高工作效力,提升報告質量,同時減輕工作壓力。

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