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        糖尿病足感染181例臨床分析

        2021-09-30 09:14:40蔣竹奕劉巧玲
        中國感染與化療雜志 2021年5期
        關(guān)鍵詞:耐藥

        蔣竹奕, 吳 炎, 謝 穎, 張 睿, 劉巧玲, 楊 川

        近年來,隨著糖尿病患病率快速上升,糖尿病足診療形勢嚴峻。糖尿病足感染是糖尿病截肢和死亡的最重要原因之一[1],且糖尿病足臨床特征在截肢預后中意義重大[2-3]。本文旨在研究糖尿病足感染臨床特征、菌群分布和藥敏結(jié)果,以期為臨床診治提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 研究對象 2016年1月—2019年12月深圳市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科明確診斷的糖尿病足感染、且有病原學培養(yǎng)結(jié)果的住院患者。

        1.1.2 診斷標準 按目前國際通用的IDSA糖尿病足感染診斷標準為:①局部腫脹或硬結(jié);②紅斑延伸>0.5 cm;③局部壓痛或疼痛;④局部發(fā)熱;⑤膿性分泌物。五項中兩項及以上,同時能排除其他非感染性因素(包括但不限于痛風、骨關(guān)節(jié)病、骨折、血栓形成等)所致。

        1.2 研究方法

        回顧性納入該期間住院治療的糖尿病足感染患者181例。采集基本資料(年齡、性別、糖尿病病程、糖尿病足感染病程),臨床感染特征(感染深度、血運情況、有無壞疽、起病原因),臨床分離菌群情況和藥敏結(jié)果。

        感染深度分為:①淺中層感染,僅累及皮膚和肌肉組織;②深層感染,累及骨、關(guān)節(jié)(判斷標準是感染創(chuàng)面存在骨質(zhì)暴露或可探及骨質(zhì),X片或MRI作為輔助)。血運情況按踝肱指數(shù)(ABI)分為: ①無缺血(ABI≥0.9)或輕度缺血(0.4≤ABI<0.9);②重度缺血(ABI<0.4)。壞疽分為:無壞疽、有壞疽。起病原因分為:①自發(fā)破潰;②外傷(鞋具磨破、銳器傷、其他外傷);③燙傷;④胼胝體破裂;⑤其他。

        病原學采樣:采樣前使用無菌生理鹽水清洗傷口,清除膿液及明顯的壞死組織后再次清洗傷口,使用無菌生理鹽水潤濕采樣拭子頭,于創(chuàng)面基底清潔處緊貼組織多處旋轉(zhuǎn)采樣,裝入無菌采樣管,立即送微生物學實驗室。

        菌種鑒定及藥敏試驗:檢驗全程參照《全國臨床檢驗操作規(guī)程(第三版)》進行,采樣標本接種于哥倫比亞羊血平板或麥康凱平板,35℃溫箱培養(yǎng)18~24 h,細菌菌種鑒定和藥敏分析采用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)細菌質(zhì)譜鑒定儀(法國生物梅里埃公司)、細菌鑒定和藥敏分析儀VITEK-2(法國生物梅里埃公司),部分菌種藥敏試驗采用不同培養(yǎng)基紙片擴散法(腸桿菌科細菌、革蘭陰性非發(fā)酵菌、葡萄球菌和腸球菌藥敏試驗用Mueller-Hinton瓊脂,鏈球菌藥敏試驗用含5%羊血MH瓊脂,流感嗜血桿菌用HTM瓊脂和GC瓊脂),復數(shù)菌感染時分離每種菌分別進行鑒定和藥敏試驗。

        1.3 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 22.0進行統(tǒng)計分析。總體符合正態(tài)分布的計量資料采用均值±標準差表示;總體不符合正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(Q)]表示;計數(shù)資料采用構(gòu)成比表示,計數(shù)資料組間比較采用卡方檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.01為差異具有顯著統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 糖尿病足感染臨床特征

        共納入糖尿病足感染患者181例,患者平均年齡(63.9±12.3)歲,男123例,女58例,糖尿病病程10(11)年,糖尿病足感染病程1.0(1.7)個月。

        181例糖尿病足感染患者中,86例感染累及淺中層組織,95例感染累及深層組織;155例無或輕度缺血,26例重度缺血;116例無壞疽,65例有壞疽。

        糖尿病足感染最常見的兩大起病原因為自發(fā)破潰69例(38.1%)和外傷82例(45.3%),外傷主要原因是鞋具磨破34例(18.8%)、銳物傷19例(10.5%)、其他外傷29例(16.0%)。

        2.2 糖尿病足感染臨床分離菌情況

        181例糖尿病足感染患者中,共分離出278株菌(表1):革蘭陽性菌163株(58.6%),革蘭陰性菌115株(41.4%);118例(65.2%)為單一菌感染(118株),63例(34.8%)為復數(shù)菌感染(160株)。

        表1 分離菌種分布Table 1 Distribution of bacterial species

        2.3 臨床特征與分離菌的關(guān)系

        淺中層感染以革蘭陽性菌為主,而深層感染革蘭陰性菌比例明顯升高(P=0.033);無或輕度缺血時革蘭陽性菌比例較高,重度缺血時革蘭陰性菌比例較高(P<0.001);無壞疽時革蘭陽性菌比例較高,壞疽時革蘭陰性菌比例較高(P<0.001)。淺中層感染與深層感染的復數(shù)菌比例差異無統(tǒng)計學意義;重度缺血時復數(shù)菌比例較無或輕度缺血明顯升高(P=0.041);有壞疽時復數(shù)菌比例較無壞疽時明顯升高(P<0.001)。見表2。

        表2 臨床特征與分離菌(革蘭染色、菌種數(shù)量)關(guān)系Table 2 Relationship between clinical characteristics and pathogenic bacteria (gram staining, bacteria number)

        淺中層感染患者分離得金黃色葡萄球菌較多;而深層感染腸桿菌科細菌(變形桿菌為主)較多。無或輕度缺血時金黃色葡萄球菌較多,同時鏈球菌感染比例顯著高于重度缺血;重度缺血時腸桿菌科細菌(摩根菌為主)、銅綠假單胞菌較多。無壞疽時金黃色葡萄球菌較多,有壞疽時腸桿菌科細菌(變形桿菌、大腸埃希菌為主)較多。見表3。

        表3 臨床特征與分離菌菌種關(guān)系Table 3 Relationship between clinical characteristics and bacterial species[n(%)]

        2.4 藥敏試驗

        革蘭陽性菌:金黃色葡萄球菌中MRSA檢出率為21.2%;MRSA對克林霉素、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥率顯著高于MSSA,MRSA對左氧氟沙星、莫西沙星、甲氧芐啶-磺胺甲唑耐藥率與MSSA相似;MRSA對多西環(huán)素、米諾環(huán)素等四環(huán)素類抗生素耐藥率較低;金黃色葡萄球菌中未發(fā)現(xiàn)達托霉素、萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺耐藥菌株。鏈球菌屬對克林霉素、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥率較高,對其他檢測抗菌藥物耐藥率均較低。腸球菌屬對克林霉素、紅霉素、四環(huán)素、甲氧芐啶-磺胺甲唑耐藥率較高,對青霉素、左氧氟沙星、莫西沙星耐藥率較低。見表4。

        表4 革蘭陽性菌對常見抗菌藥物耐藥率和敏感率Table 4 Susceptibility of gram-positive bacteria to common antimicrobial agents(%)

        革蘭陰性菌:銅綠假單胞菌對哌拉西林-他唑巴坦、亞胺培南、美羅培南、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、頭孢他啶、頭孢吡肟、頭孢哌酮-舒巴坦、妥布霉素、阿米卡星耐藥率較低。腸桿菌科細菌中,以變形桿菌最多,產(chǎn)ESBL菌檢出率為30.0%(18/60);變形桿菌對哌拉西林、氨芐西林-舒巴坦、喹諾酮類、部分頭孢菌素類、部分四環(huán)素類、甲氧芐啶-磺胺甲唑耐藥率較高;產(chǎn)ESBL株對哌拉西林、阿莫西林-克拉維酸鉀、喹諾酮類、大部分頭孢菌素類、四環(huán)素類、甲氧芐啶-磺胺甲唑耐藥率較高。見表5。NA, not available.

        表5 革蘭陰性菌對常見抗菌藥物耐藥率和敏感率Table 5 Susceptibility of gram-negative bacteria to common antimicrobial agents(%)

        3 討論

        徐波等[4]研究顯示北京地區(qū)糖尿病足感染以革蘭陰性菌為主(革蘭陽性菌36.1%,革蘭陰性菌59.1%),主要菌群為銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、金黃色葡萄球菌。另一項北京地區(qū)糖尿病足感染研究也提示糖尿病足感染以革蘭陰性菌為主(革蘭陽性菌39.6%,革蘭陰性菌57.5%),主要菌群為金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、奇異變形桿菌、大腸埃希菌、凝固酶陰性葡萄球菌[5];河南地區(qū)感染以革蘭陰性菌為主(革蘭陽性菌43.13%,革蘭陰性菌45.04%),主要菌群為變形桿菌、葡萄球菌、大腸埃希菌、鏈球菌、肺炎克雷伯菌[6];西南地區(qū)糖尿病足感染同樣以革蘭陰性菌為主(革蘭陽性菌36.90%,革蘭陰性菌51.10%),主要菌群為金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、腸球菌[7];既往華南地區(qū)研究提示糖尿病足感染以革蘭陽性菌為主(革蘭陽性菌54.00%,革蘭陰性菌48.80%),主要菌群為金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌[8]。本研究結(jié)果與華南地區(qū)研究結(jié)果相似:分離菌株以革蘭陽性菌為主(58.6%),42.5%分離自單一菌感染,57.5%分離自復數(shù)菌感染;主要菌群為金黃色葡萄球菌、腸桿菌科細菌、鏈球菌、銅綠假單胞菌、腸球菌、凝固酶陰性葡萄球菌。

        既往的研究顯示,隨著Wagner等級[9-10]、IWGDF等級[10]增加,感染菌譜逐漸由革蘭陽性菌轉(zhuǎn)變?yōu)楦锾m陰性菌,而缺血性糖尿病足感染主要以革蘭陰性菌為主[9]。但傳統(tǒng)的Wagner分級在糖尿病足評價上存在感染深度、血供和壞疽分類不夠清晰的問題,而IWGDF分級主要評價感染深度及有無全身炎癥反應,具體的局部特征及起病原因與菌群之間關(guān)系的研究較少。本研究分析了感染深度、血供、壞疽三種局部特征及起病原因與菌群的關(guān)系。可見,在一定程度上可以根據(jù)糖尿病足感染臨床特征推測可能的感染菌群特點。

        根據(jù)本研究藥敏試驗可見,2012年IDSA指南[11]中推薦治療糖尿病足感染的頭孢曲松、頭孢西丁、克林霉素、阿莫西林-克拉維酸鉀等藥物耐藥率較高。近年來國內(nèi)的研究也顯示,細菌對阿莫西林-克拉維酸鉀、第二代/第三代頭孢菌素耐藥率很高,而哌拉西林-他唑巴坦、喹諾酮類、碳青霉烯類具有較高敏感率[8]。這提示糖尿病足感染細菌耐藥性可能在逐漸變化,需要根據(jù)當?shù)厮幟粼囼灁?shù)據(jù)調(diào)整和制定抗感染方案。

        糖尿病足由于局部組織長期高糖狀態(tài)糖基化終末產(chǎn)物蓄積、同時合并下肢血管神經(jīng)并發(fā)癥,足部皮膚組織再生能力及抵抗力均處于低下狀態(tài),糖尿病足感染病原體與非糖尿病患者足部感染病原體有一定差異,條件致病菌、定植菌同樣可能成糖尿病足感染菌。但實際臨床中很難鑒別這一點,尤其是在多菌感染時。本研究的經(jīng)驗是:①明確的糖尿病足感染患者深部組織連續(xù)2次培養(yǎng)出同一條件致病菌或定植菌;②本次病程中僅培養(yǎng)出1種菌且其為條件致病菌或定植菌時需高度考慮其為感染菌,但其他情況亦不能排除其為感染菌的可能。

        糖尿病足感染中同樣存在厭氧菌感染,尤其是在深層感染時,但由于局部組織清創(chuàng)暴露、送檢及培養(yǎng)條件有限等因素,厭氧菌培養(yǎng)多數(shù)未能檢出,本文未進行分析,這也是國內(nèi)外糖尿病足感染研究中普遍存在的問題。一項多中心回顧性分析顯示,在2014—2018年792例糖尿病足感染患者分離出的1 803株菌中,厭氧菌占7.9%[12]。另一項研究提示,合并發(fā)熱、更高的Wagner分級、膿毒血癥的糖尿病足感染患者存在厭氧菌感染可能性更大,需要考慮抗厭氧菌治療,但并未觀察到其對死亡率的影響[13]。在治療方面,克林霉素和甲硝唑?qū)Ω锾m陽性及陰性厭氧菌抗菌活性均較高,亞胺培南和氨芐西林-舒巴坦對革蘭陰性厭氧菌抗菌活性較高[14]。

        綜上所述,不同糖尿病足感染臨床特征、臨床分離菌群有各自特點,臨床特征與菌群存在相關(guān)性,臨床實踐中需根據(jù)不同糖尿病足感染病情選擇合適的抗菌藥物。

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