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        不同方法檢測女性生殖道病原微生物感染的臨床價值

        2021-09-22 13:02:30劉長愛
        醫(yī)學信息 2021年18期
        關(guān)鍵詞:檢測

        劉長愛

        (天津市東麗區(qū)東麗醫(yī)院婦科,天津 300300)

        女性生殖道病原微生物(pathogenic microorganism)感染是臨床婦科較常見的疾病類型,具有復發(fā)率高、混合感染等特點,嚴重影響患者生活質(zhì)量[1]。研究表明[2,3],解脲支原體(UU)、沙眼衣原體(CT)、生殖支原體(MG)是非淋菌性尿道炎(NGU)最常見的病原體,其中UU 的感染率為11%~26%,CT 為11%~50%,MG 為6%~50%。UU 是泌尿生殖道的常見微生物之一,據(jù)報道[4],我國人群中UU 的感染率日趨上升,由于反復感染以及抗生素濫用等原因,使之成為發(fā)病率較高的性傳播疾病之一。UU 感染后,患者多無明顯癥狀,也易造成漏診。病原體分離培養(yǎng)法是其檢測的“金標準”,然而分離培養(yǎng)操作復雜,所需時間較長,且敏感度易受標本采集方式等影響,因此對臨床常規(guī)檢測和流行病學篩查帶來一定的困難;加之培養(yǎng)法取樣采用拭子樣本,該取樣方式給病患帶來一定的痛苦,且結(jié)果判定具有一定的主觀性,易引起假陽性和假陰性[5]。隨著分子生物學診斷技術(shù)的發(fā)展,核酸恒溫擴增檢測技術(shù)(SAT)、培養(yǎng)法、乳膠法作為新一代的檢測技術(shù)已經(jīng)廣泛的應用于病原體檢測、血液病毒篩查、環(huán)境微生物檢測等領(lǐng)域,具有廣闊的應用前景?;诖?,本研究分別通過SAT、培養(yǎng)法、乳膠法對生殖道病原微生物感染女性進行檢測,分析不同方法的臨床應用價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019 年12 月-2020 年12 月天津市東麗區(qū)東麗醫(yī)院收治的200 例疑似生殖道病原微生物感染女性作為研究組,納入標準:臨床癥狀均表現(xiàn)為分泌物增加、異味、外陰搔癢、灼痛、性交痛等,部分患者存在腰酸、小腹墜脹等癥狀。排除標準:合并認知障礙、嚴重臟器功能障礙、惡性腫瘤者。另選取200 名正常女性體檢者作為對照組。研究組年齡18~55 歲,平均年齡(40.14±6.58)歲;對照組年齡18~56 歲,平均年齡(40.46±6.14)歲。兩組年齡比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,研究對象均自愿參與研究并簽署知情同意書。

        1.2 方法

        1.2.1 固體培養(yǎng)法 將采集的樣本浸于液體培養(yǎng)基中,充洗脫分泌物后,再從液體培養(yǎng)基中吸取3 滴,每滴20 μl 的培養(yǎng)液,分別接種于固體A7 瓊脂平板的3 個不同位置上,待培養(yǎng)液滲透干后,翻轉(zhuǎn)A7 平板,接種面朝上,放置于35 ℃5%~10% CO2的孵箱中,經(jīng)48~72 h 觀察結(jié)果。

        1.2.2 液體培養(yǎng)法 將采集的標本插入培養(yǎng)液中,擠壓旋轉(zhuǎn)3 次,將培養(yǎng)液置于37 ℃溫箱中培養(yǎng)48 h后觀察結(jié)果,若培養(yǎng)液變?yōu)榧t色并清亮透明即為陽性,不變色即為陰性。若培養(yǎng)液變紅并伴有渾濁,則將培養(yǎng)液接種于10 mg/dl 血平皿中,按照臨床檢驗操作規(guī)程對微生物進行分離培養(yǎng)和鑒定。

        1.2.3 乳膠法 將采集的標本插入生理鹽水中,擠壓旋轉(zhuǎn)3 次,即為待測樣本。測試時,將待測樣本滴入檢測卡加樣孔內(nèi),陽性標本在測試區(qū)(T)內(nèi)會出現(xiàn)一條紅色條帶。陰性樣本由于不含檢測目的抗原,在測試區(qū)(T)內(nèi)不能形成夾心復合物,故沒有紅色條帶出現(xiàn)。

        1.2.4 SAT 法 拭子標本取出后放入1 ml 生理鹽水充分浸泡后貼壁擠干,取0.5 ml 與等體積的樣本保存液混合,即為待測樣本。使用MagX 全自動核酸提取儀進行實驗。首先,病原體被裂解釋放出核酸,與核酸提取液中的相應磁性顆粒特異度結(jié)合,利用磁珠吸附純化UU、CT、NG 和MG 的靶標RNA。加入42 ℃預熱的SAT 酶液,于PCR 儀上擴增40 個循環(huán),熒光標記的優(yōu)化探針與RNA 拷貝特異性結(jié)合,產(chǎn)生的熒光由儀器進行檢測。結(jié)果判斷:dt 表示樣本曲線與閾值線交點的循環(huán)數(shù),dt≤35 的標本判為陽性。

        1.3 觀察指標 ①比較兩組UU、CT、淋病奈瑟菌(NG)和MG 的分布狀況;②比較液體培養(yǎng)法和SAT法檢測UU 陽性率以及SAT 敏感度、特異度;③比較乳膠法和SAT 法檢測CT 陽性率以及SAT 敏感度、特異度。

        1.4 統(tǒng)計學方法 通過SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組生殖道病原微生物感染陽性率比較 固體培養(yǎng)檢測顯示,研究組生殖道病原微生物陽性率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組生殖道病原微生物感染陽性率比較[n(%)]

        2.2 液體培養(yǎng)法與SAT 法檢測UU 結(jié)果比較 SAT法檢測UU 陽性59 例,陽性率為47.20%;液體培養(yǎng)法檢測UU 陽性50 例,陽性率為40.00%;二者陽性率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.318,P=0.251)。以液體培養(yǎng)法為參考標準,SAT 敏感度為94.00%,特異度為84.00%,見表2。

        表2 液體培養(yǎng)法與SAT 檢測UU 結(jié)果比較(n)

        2.3 乳膠法和SAT 檢測CT 結(jié)果比較 乳膠法檢測CT 陽性1 例,陽性率為3.70%;SAT 法檢測CT 陽性2 例,陽性率為7.41%,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.353,P=0.552)。以乳膠法為參考標準,SAT 敏感度為100.00%,特異度為96.15%,見表3。

        表3 SAT 檢測CT 敏感度與特異度(n)

        3 討論

        目前檢測女性生殖道病原微生物感染的方法以白帶常規(guī)檢測、生化檢測等為主,方法單一,且難以準確反映出形態(tài)學、功能學等情況,臨床醫(yī)師無法對患者的陰道微生態(tài)進行評價,極易發(fā)生誤診、漏診等現(xiàn)象[6]。因此,臨床中需要采用多樣化的檢測方式,對陰道分泌物進行全面分析,使臨床醫(yī)師能夠充分了解生殖道微生態(tài)情況,明確致病因素,從而為臨床治療提供參考。

        UU 是生殖道中較常見的共生微生物,其感染可能引發(fā)一系列疾病,如非淋菌性尿道炎、宮頸炎、慢性前列腺炎、附睪炎以及不孕不育等[7]。CT 屬于胞內(nèi)寄生的微生物,感染后可引發(fā)盆腔炎、宮頸炎、宮內(nèi)感染等多種疾病[8,9]。但研究發(fā)現(xiàn)[10,11],約80%的CT 感染女性并未出現(xiàn)特異性臨床癥狀,往往會造成誤診、漏診,延誤最佳的治療時機,因此有效的實驗室檢測結(jié)果對臨床診斷至關(guān)重要。NG 感染可能引發(fā)宮頸炎、尿道炎等疾病,且隨著疾病的發(fā)展,還可能導致盆腔炎、輸卵管炎等,甚至擴散至全身,導致炎癥反應,后果嚴重[12,13]。MG 不僅會增加尿道炎、宮頸炎的發(fā)病風險,并且近60%的子宮內(nèi)膜炎患者的宮頸黏液中能夠檢測出MG,說明MG 感染與子宮內(nèi)膜炎和復發(fā)性盆腔炎密切相關(guān)。目前臨床中對于MG 的檢測僅能采用核酸擴增實驗的方式,但該方法需要幾個月的培養(yǎng)時間,且敏感度有限[14,15]。本研究結(jié)果顯示,研究組生殖道病原微生物陽性率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且UU 是女性生殖道檢出率最高的微生物,提示UU 和女性生殖道病原微生物感染存在著密切的關(guān)系。值得注意的是,本研究中CT 或MG 陽性的患者中僅1 例為UU陰性,其余均為并發(fā)感染,提示不同病原體感染之間可能存在著一定的關(guān)聯(lián)性。

        隨著分子診斷技術(shù)的發(fā)展,病原體檢測方法需要滿足準確、高效和靈敏等要求。RNA 檢測技術(shù)因其特異、靈敏的優(yōu)勢已廣泛用于生殖道病原體的檢測。RNA 檢測技術(shù)包括SAT 和轉(zhuǎn)錄介導擴增(TMA),這兩種檢測方法的擴增原理完全相同[16]。由于病原體細胞中的RNA 存在多個拷貝,故RNA 檢測技術(shù)相較于以DNA 有更高的準確度,更重要的是只有活的病原體中存在完整RNA 片段,故能排除治愈后已死亡病原體對檢測結(jié)果的影響[17]。RNA 具有易降解、不穩(wěn)定的特性,使得該法交叉污染可能性更小,可以有效減少假陽性的產(chǎn)生,大大提高了檢測結(jié)果的可靠性,有助于臨床診斷的準確度和對療效的監(jiān)測。此外,RNA 檢測結(jié)果還可以用于臨床療效監(jiān)測,符合精準醫(yī)療的要求,是目前生殖道病原體檢測的首選方法[14]。本研究中SAT 法和液體培養(yǎng)法檢測UU 結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但SAT法陽性率更高,敏感度更強。SAT 法與乳膠法檢測CT 結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但前者陽性率以及敏感度更高?;赟AT 法可以以尿液檢測的優(yōu)勢,兼具檢測時間短、假陽性率低等優(yōu)勢,尤其當受檢者正處于感染初期,病原體數(shù)量較少,DNA含量少,而RNA 較多,SAT 法對該類患者的檢測具有獨特的優(yōu)勢,故該技術(shù)更適合作為體檢檢測方法進行人群篩選。然而由于SAT 法敏感度強,容易被環(huán)境中的病原體或異物污染,故對實驗室條件的要求更多,成本更高。此外,培養(yǎng)法可直接進行藥敏試驗,有助于指導臨床用藥,該法更適合作為篩選后的確診方法。

        綜上所述,女性生殖道病原微生物感染中以UU 最為常見,其次分別為CT、MG。目前臨床中常用的SAT 法、液體培養(yǎng)法、乳膠法在檢測方面均有一定的應用價值,其中SAT 法對病原微生物感染的檢出率更高,可作為臨床首選的檢測方案之一。

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