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        能量色散X射線熒光法測定土壤中21種金屬元素的研究評估

        2021-09-17 07:46:54念娟妮薛婷郭晉君陜西省環(huán)境監(jiān)測中心站
        節(jié)能與環(huán)保 2021年8期
        關鍵詞:金屬元素X射線熒光

        文_念娟妮 薛婷 郭晉君 陜西省環(huán)境監(jiān)測中心站

        隨著我國經濟社會不斷發(fā)展,土壤環(huán)境質量狀況不容樂觀,各種土壤污染事故時有發(fā)生,為準確了解土壤中各種污染物特別是重金屬含量,各級環(huán)境保護部門做了大量工作。對土壤中金屬元素的測定用于評估污染程度,或者用于監(jiān)控生態(tài)修復的程度和效果,能量色散X射線熒光儀(簡稱“XRF”)克服了濕法消解樣品的試劑空白及稀釋效應,具有靈敏度高、污染少等優(yōu)點全面解決了傳統(tǒng)技術分析繁瑣、效率低下、準確性差等問題,并具有全光譜多元素同時分析、制樣方法簡單、分析速度快、可以進行非破壞性或者原位分析等特點,成為科學研究和工業(yè)生產中最常用的元素監(jiān)測手段之一。

        1 測定原理

        能量色散型X射線熒光光譜儀主要由激發(fā)源、樣品室、探測器和信號分析系統(tǒng)四部分組成。其儀器的基本工作原理是土壤樣品中的原子受到激發(fā)源激發(fā)后,使用具有一定能量分辨率的X射線探測器同時探測樣品所發(fā)出的各種能量特征X射線。探測器輸出信號強度與樣品中該元素的質量分數(shù)成正比。通過測量特征X射線的強度來定量分析試樣中各元素的質量分數(shù)。

        2 實驗部分

        2.1 儀器及設備

        能量色散型X射線熒光光譜儀;分析天平:精度 0.1mg;塑料環(huán):內徑 34 mm。

        2.2 試劑

        土壤成分分析標準物質:GBW07408(GSS-7至GSS-35)。

        生產單位:中國地質科學院地球物理地球化學勘查研究所。

        2.3 X射線熒光光譜儀工作站參數(shù)

        總測量時間:20min;設置通道數(shù):4096;周期:300s;X射線管陽極材料:Pd和Co;lifetime(ZPRcorrected):291.2s;在5.89keV(Mn Kα)的光譜儀分辨率(半峰寬)為134.5eV。

        2.4 樣品的制備、前處理及上機分析

        除去樣品中的枝棒、葉片、石子等異物,按照HJ/T166-2004和GB17378.3-2007的要求,將采集完的樣品進行風干、粗磨、細磨至過孔徑0.15mm(100目)篩,樣品制備過程應避免玷污和相關待測元素的損失。將厚度為6μm的膜平放在內部塑料圓環(huán)上,然后裝入外部塑料圓環(huán)中,確保膜展平。將5.0g經風干研磨后過100目篩的樣品放入塑料盒中,放入儀器進行測量。塑料盒用蒸餾水洗干凈并晾干后可重復使用,膜為一次性消耗品。

        2.5 分析結果計算

        土壤樣品各金屬元素的含量ω1(mg/kg),按照如下公式進行計算。

        式中ω1-土壤樣品中元素含量,mg/kg(以干重計)。

        ρ-儀器測定的元素含量,mg/kg(以干重計)。

        Wdm-土壤樣品干物質的含量,%。

        3 實驗數(shù)據(jù)分析及研究評估

        3.1 標準曲線的繪制

        本研究的定量分析是基于標樣的定量分析,即先測得一些已知元素含量的標樣,利用計算得到的特征值建立特征值與含量的關系曲線,作為標準曲線,將未知樣的特征值代入標準曲線中進行評估計算后得到相應的含量。本研究從GSS-7至GSS-35中選取20個標準物質進行標準曲線的建立,進行線性回歸后得到21種金屬元素的標準曲線。

        3.2 實驗數(shù)據(jù)分析與評估

        3.2.1 檢出限的測定與評估

        分別對21種金屬元素進行7次空白的測定,由于以硅藻土為空白,低于儀器響應值,無法滿足待測元素檢出限的計算,因此對待測元素進行加標,計算出檢出限見表1。

        表1 土壤中21種金屬元素標準樣品評定結果

        3.2.2 準確度和精密度的測定與評估

        為了更準確的評估本方法的準確度和精密度,分別對3組實際樣品進行加標回收率測定,所測21種元素加標回收率在89.4%~106%之間。同時對3組樣品進行6次測定,一般技術規(guī)范要求RSD <30%即可,本次測定RSD在0.6%~13.6%之間,準確度和精密度完全滿足國家土壤標準方法規(guī)范的要求。

        3.3 干擾與消除

        試樣中待測元素的原子受輻射激發(fā)后產生的X射線熒光強度值與元素的質量分數(shù)及原級光譜的質量吸收系數(shù)有關。某元素特征譜線被基體中另一元素光電吸收,會產生基體效應進行準確的計算處理后消除這種基體效應。試樣的均勻性和表面特征均會對分析線測量強度造成影響,試樣與標準樣粒度等保持一致,則這些影響可以減至最小甚至可忽略不計。

        用干擾校正系數(shù)校正譜線重疊干擾。通過元素掃描,分析與待測元素分析線有關的干擾線,確定參加譜線重疊校正的干擾元素;利用標準樣品直接測定干擾線校正X射線強度的方法,求出譜線重疊校正系數(shù)。

        4 結語

        對于土壤中含量比較高的金屬元素,采用ICP-MS法可以正常分析,但容易污染儀器進入系統(tǒng),造成下一個樣品數(shù)據(jù)偏離,必須不間斷進行清洗,比較費時。XRF粉末法操作簡單,樣品制備過程中并不需要特殊的技巧,壓片的過程中并未放入任何粘結劑,消除了對樣品稀釋作用,增加了元素的測定靈敏度并降低了檢出限,樣品不需要前處理可直接上機測定,不存在系統(tǒng)污染的問題,省時省力,且結果準確。通過X射線熒光光譜法測定土壤中21種金屬元素(鋇、銅、鉻、鈷、鏑、鉺、鎵、釓、鉿、鈥、銦、鑭、鋰、錳、鎳、鉛、銣、鈦、鉈、鋅、鐵)研究評估,發(fā)現(xiàn)采用能量色散型X射線熒光光譜法測定土壤中金屬元素前處理簡單、快捷;精密度和準確度好;數(shù)據(jù)準確、可靠,可以準確高效完成各種類型的土壤環(huán)境監(jiān)測任務,特別是突發(fā)性土壤污染事故應急監(jiān)測任務。

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