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        乙型肝炎肝硬化的發(fā)病危險因素分析*

        2021-09-13 02:58:22趙冬耕岳小強凌昌全
        關(guān)鍵詞:病史血瘀乙型肝炎

        趙冬耕 岳小強 凌昌全

        1.南通市中醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 (江蘇 南通,226000) 2.上海長征醫(yī)院中醫(yī)科 3.第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)院中醫(yī)系

        通常而言,乙型肝炎病毒(HBV)感染相關(guān)疾病的發(fā)展一般會經(jīng)歷HBV攜帶→慢性乙型肝炎(CHB)→肝纖維化→乙型肝炎肝硬化(LC)→原發(fā)性肝癌(HCC)的過程,其中乙型肝炎LC可經(jīng)歷代償期和失代償期兩個時期。根據(jù)個體因素、治療措施、基因、環(huán)境的諸多因素的不同,疾病相應(yīng)的進展速度和程度也不盡相同,而且這個過程中歷經(jīng)的每個階段都有其自身演變的特點。對于CHB而言,由于HBV感染導(dǎo)致肝臟炎癥的持續(xù)存在,導(dǎo)致其進展為LC的年發(fā)生率為2%~10%,而LC的結(jié)節(jié)惡變導(dǎo)致HCC的年發(fā)生率為3%~6%[1]。LC主要表現(xiàn)為肝功能減退和門靜脈高壓癥,而到后期,則可出現(xiàn)腹水、肝性腦病等影響患者生活質(zhì)量及危及生命的并發(fā)癥。出于未病先防、既病早診早治的策略和方針,有必要針對CHB病毒感染相關(guān)性LC的危險因素進行研究,以便及早進行臨床治療措施的干預(yù)。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 采用前瞻性流行病學(xué)調(diào)查,以2007年6月至2017年12月江蘇啟東市轄區(qū)內(nèi)8個城鎮(zhèn)的居民,既往在門診或其他普查中顯示乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性,最終結(jié)局為LC的患者為本研究的調(diào)查對象。

        1.2 診斷與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 乙型肝炎LC診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]①組織學(xué)或臨床提示存在LC的證據(jù);②病因?qū)W明確的HBV感染證據(jù);③通過病史或相應(yīng)的檢查可以排除其他因素導(dǎo)致的LC,如丙型肝炎病毒(HCV)感染、酒精、脂肪肝等。

        1.2.2 中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn) 參考長海醫(yī)院制定的“HCC常見中醫(yī)基本證候定性診斷規(guī)范”[3]。氣滯證:①胸脅脘腹脹滿,②痛無定處,③情志抑郁或喜嘆息,④噯氣或呃逆,⑤脈弦;以上5項中見任意2項可診斷氣滯證。血瘀證:①脅下積塊,②疼痛固定不移,③面色晦暗或唇甲青紫,④肝掌或蜘蛛痣或青筋暴露,⑤舌質(zhì)紫或見瘀斑、瘀點或舌下絡(luò)脈曲張,脈澀;以上5項中見任意2項可診斷血瘀證。實熱證:①發(fā)熱,②口渴或口苦或口臭,③大便干結(jié)或小便黃(赤),④舌紅或苔黃,⑤脈數(shù);以上5項中①②③中任意1項加④⑤中任意1項可診斷實熱證。水濕證:①腹水或胸水或下肢水腫,②身目黃染,③頭身困重,④苔膩或滑,⑤脈滑;以上5項中①②中任意1項或③加④⑤中任意1項可診斷水濕證。氣虛證:①神疲乏力,②納呆或食后脘腹脹滿,③大便溏薄,④舌淡且胖或舌淡伴齒痕,⑤脈弱;以上5項中見任意2項可診斷氣虛證。血虛證:①面白無華或萎黃或唇甲色淡,②頭暈眼花,③心煩或少寐,④舌蛋白,⑤脈細;以上5項中見任意3項可診斷氣虛證。陰虛證:①口干,②盜汗,③潮熱或手足心熱,④舌嫩紅或少苔或裂紋或剝苔或無苔,⑤脈細且數(shù);以上5項中見任意2項可診斷氣虛證。陽虛證:①畏寒肢冷,②小便清長,③夜尿頻多;在氣虛證基礎(chǔ)上見任1項即可診斷陽虛證。

        1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①肝轉(zhuǎn)移瘤患者;②基線資料、臨床資料不完整者。

        1.3 研究方法

        1.3.1 病例分組及賦值說明 采用以流行病調(diào)查為基礎(chǔ)的非匹配病例對照研究,對入組病例,以診斷和排除標(biāo)準(zhǔn)進行分組和資料的整理,均以末次入組時診斷為最終診斷依據(jù),將研究病例分為LC組與對照組,通過入組病例基線調(diào)查和中醫(yī)證候調(diào)查表,進行因素的賦值。見表1。

        表1 病例對照研究中變量及賦值說明

        1.3.2 數(shù)據(jù)管理方法 基線數(shù)據(jù)、血檢結(jié)果、B超資料建立相關(guān)Excel數(shù)據(jù)庫,中醫(yī)證候調(diào)查表采用Epidata 軟件單人雙遍錄入,錄入完畢后隨機抽查,以了解錄入質(zhì)量,最大限度地提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

        1.3.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法 對所篩選數(shù)據(jù)采用SAS 9.4完成分析,對連續(xù)性變量進行統(tǒng)計描述,若服從正態(tài)分布,則計算其平均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差,進行t檢驗;非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進行正態(tài)矯正后再行統(tǒng)計分析。對分類變量及t檢驗中有統(tǒng)計學(xué)意義的連續(xù)性變量進行單因素Logistic回歸分析,并結(jié)合臨床實際,篩選出有統(tǒng)計意義的變量,進行多因素非條件Logistic回歸分析,根據(jù)各因素的OR值、95%可信區(qū)間(95%CI)、χ2值、P值來進行分析。

        2 結(jié)果

        2.1 LC組與對照組的人口學(xué)特征 符合本次研究的LC組384例,男249例,女135例(男∶女=1.84∶1);年齡31~75歲,平均(51.22±8.57)歲。對照組5 224例,男3 343例,女1 881例(男∶女=1.78∶1);年齡30~77歲,平均(53.37±8.27)歲。

        2.2 LC的單因素Logistic回歸分析 可能的危險因素包括性別、年齡、BMI、受教育情況、收入狀況、過去及目前的飲水來源、吸煙史、飲酒史、高血壓病史、消化系統(tǒng)病史(如CHB、消化性潰瘍等)、一級和二級親屬肝癌史、家族腫瘤史、中醫(yī)證候,將各變量分別進行單因素Logistic回歸分析。見表2。

        表2 人口學(xué)特征與LC單因素Logistic回歸分析

        2.3 LC發(fā)病的多因素Logistic回歸分析 根據(jù)單因素Logistic回歸分析的結(jié)果,并結(jié)合臨床實際,將性別、年齡、教育狀況、食用腌制食品、高血壓病史、CHB病史、一級親屬家族史、肝癌家族史、血瘀證、實熱證、陽虛證等11項指標(biāo)進行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果表明:性別、教育狀況、CHB病史、肝癌家族史、血瘀證、實熱證進入方程,其中性別為女性、教育狀況為初中為LC發(fā)生的保護性因素,有CHB病史、肝癌家族史、血瘀證、實熱證成為LC發(fā)生的危險因素。見表3。

        表3 LC發(fā)病多因素Logistic回歸分析

        2.5 LC發(fā)病風(fēng)險預(yù)測模型的評價 關(guān)于風(fēng)險預(yù)測模型模擬擬合優(yōu)度,經(jīng)Hosmer-Lemeshow檢驗,自由度Df=2 800.328,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.696,P=0.287),說明該模型的解釋力度與飽和模型無差異,模型擬合度較好。關(guān)于風(fēng)險預(yù)測模型預(yù)測準(zhǔn)確性的ROC曲線下面積為0.745,95%CI為0.719~0.771,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。LC發(fā)病風(fēng)險預(yù)測模型ROC曲線見圖1。

        圖1 LC發(fā)病風(fēng)險預(yù)測模型ROC曲線

        3 討論

        本次研究表明,LC的危險因素為CHB病史、肝癌家族史、血瘀證、實熱證,保護因素為女性、受過初中以上教育。就本次流行病學(xué)調(diào)查的數(shù)據(jù)得出的結(jié)果而言,吸煙的因素未能成為LC的獨立危險因素,但這并不是定論,有可能由樣本的選擇偏倚引起,隨著流行病學(xué)調(diào)查的繼續(xù)進行,樣本量的繼續(xù)擴大,有可能會糾正這種偏倚,所以并不提倡吸煙,因為最近一份樣本量極大的Meta表明[4],基因與吸煙之間存在相互作用,吸煙不僅可以改變基因,使基因的保護功能受到嚴(yán)重影響,并可能遺傳至下一代。

        在臨床中,往往癥狀復(fù)雜,證候是復(fù)合兼夾的,如實熱夾雜痰濕,血瘀夾雜氣虛等,此次研究通過納入8個單證作為LC和肝癌發(fā)生的危險因素的研究,而這也給我們在判斷疾病預(yù)后提供了一個較可靠的依據(jù)。

        將中醫(yī)證候作為危險因素,以Logistic回歸分析,能夠更好地在臨床上判斷預(yù)后,如針對200例乳腺癌患者的一項中醫(yī)證候危險因素的研究,發(fā)現(xiàn)肝郁脾虛證是發(fā)生浸潤型乳腺癌的危險因素,而血瘀證是乳腺癌發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素[5]。同樣,一份中醫(yī)證候與胃癌前病變的發(fā)病關(guān)系的研究表明:血瘀證在胃癌前病變演變過程具有重要意義[6]。但至今,中醫(yī)證候?qū)C發(fā)生的影響,由于諸多原因,國內(nèi)較少有類似報道,此次研究得出血瘀證和實熱證兩個證候是LC發(fā)生的危險因素,結(jié)合本研究的其他研究結(jié)果[7,8],上述兩個證候的變化貫穿了HBV感染疾病的全部演變過程,尤其在疾病發(fā)展至LC、HCC時,兩者的分布比例仍然持續(xù)升高,充分說明兩者在LC及HCC發(fā)生中的重要意義。

        當(dāng)然,該研究結(jié)果的輸出僅基于此次流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)的基礎(chǔ),流行病學(xué)調(diào)查中病例選擇、數(shù)據(jù)采集的偏倚,都會導(dǎo)致最終結(jié)果的偏差,在本研究中,基于啟東肝癌研究所10多年以來的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù),以Logistic回歸分析為方法建立的LC風(fēng)險預(yù)測模型,經(jīng)初步檢驗,模型的模擬擬合度較好,但其預(yù)測的準(zhǔn)確性尚未得到進一步數(shù)據(jù)的驗證,這也是本研究存在的不足之一。

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