趙玥 周啟

摘 要：采用量子化學(xué)密度泛函理論（DFT），在B3LYP水平上使用6-31g（d）基組對(duì)四苯并四氮雜卟啉α-位、β-位、α和β位引入甲氧基（OMe），進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化.研究結(jié)果表明，α和β位同時(shí)引入取代基OMe時(shí)，H2Pc-αβ-（OMe）16分子的鍵長(zhǎng)鍵角變化較明顯，不同位置引入取代基對(duì)分子的紅外吸收有影響.

關(guān)鍵詞：四苯并氮雜卟啉;密度泛函理論;甲氧基取代

[中圖分類號(hào)]O641.4 ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

Abstract：This paper adopts density functional theory in quantum chemistry，（DFT） B3LYP level，using 6-31g（d） basis set，to introduce the methoxy group（OMe） in the α-position or β-position and αβ-position of the phthalocyanine for optimizing structure.The results show that the bond length and bond angle of H2Pc-αβ-（OMe）16 molecule changed obviously when the molecular structure introduced the methoxy group（OMe） in the αβ-position.The substituents of the different positions on the molecular structure were introduced to influence the infrared absorption.

Key words：phthalocyanine;density functional theory;methoxyl substitutions

四苯并氮雜卟啉（酞菁）由四氮雜卟啉并上四個(gè)苯環(huán)組成，是芳香族大環(huán)有機(jī)化合物，其化學(xué)和物理性質(zhì)由取代基的位置和種類決定.[1-9]酞菁分子化合物的功能性與酞菁周圍取代基的相互作用密切相關(guān)，研究不同位置引入取代基后酞菁化合物內(nèi)部相互作用的特性，可以更好地了解其結(jié)構(gòu)與功能性質(zhì)的相互關(guān)系.本實(shí)驗(yàn)在酞菁環(huán)外引入甲氧基（OMe）（在α位引入8個(gè)OMe生成H2Pc-α-（OMe）8，β位引入8個(gè)OMe生成H2Pc-β-（OMe）8，α和β位同時(shí)引入16個(gè)OMe生成H2Pc-αβ-（OMe）16）形成不同的酞菁化合物分子，對(duì)這些化合物的基態(tài)結(jié)構(gòu)、幾何參數(shù)及紅外光譜圖進(jìn)行研究，探討酞菁分子振動(dòng)模式的內(nèi)在機(jī)理.

1 計(jì)算部分

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編輯：吳楠