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        分光光度法測(cè)定發(fā)酵型枸杞酒中的枸杞多糖含量

        2021-09-12 14:20:35韓秋珍羅珮妍凌育昕羅小寶周芳梅
        食品安全導(dǎo)刊 2021年8期
        關(guān)鍵詞:分光光度法

        韓秋珍 羅珮妍 凌育昕 羅小寶 周芳梅

        摘 要:建立發(fā)酵型枸杞酒中的枸杞多糖含量的測(cè)定方法,為優(yōu)選發(fā)酵型枸杞酒提供依據(jù)。枸杞多糖在80%(體積分?jǐn)?shù))乙醇溶液中沉淀,與溶液中單糖和低聚糖分離,與苯酚-硫酸反應(yīng),用分光光度法于485 nm處測(cè)定其含量,其顯色強(qiáng)度與含量成正比,計(jì)算發(fā)酵型枸杞酒中的枸杞多糖含量。該方法的線性范圍在0.010 5~0.104 6 mg,具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.999 1,回收率范圍為92%~106%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為1.9%~3.5%,檢出限為0.8 mg/100 mL,定量限為2.4 mg/100 mL。該方法操作簡(jiǎn)單,顯色穩(wěn)定,靈敏度高,重現(xiàn)性好,適合發(fā)酵型枸杞酒中枸杞多糖含量的測(cè)定。

        關(guān)鍵詞:枸杞多糖;發(fā)酵型枸杞酒;分光光度法

        枸杞多糖作為一種天然植物多糖,具有重要的生物活性,具有免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗衰老、抗腫瘤、降血糖、降血脂、抗炎鎮(zhèn)痛、抗疲勞、神經(jīng)保護(hù)及生殖功能保護(hù)等作用[1-3]。枸杞多糖作為發(fā)酵型枸杞酒中的重要功能成分,對(duì)其含量進(jìn)行檢測(cè)很有必要。目前測(cè)定多糖的標(biāo)準(zhǔn)主要采用葡萄糖作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),苯酚-硫酸法進(jìn)行樣品前處理,分光光度法進(jìn)行測(cè)定,但這些標(biāo)準(zhǔn)方法不適用于測(cè)定發(fā)酵型枸杞酒中的枸杞多糖含量[4-6]。由于選擇葡萄糖作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí),需進(jìn)行系數(shù)換算,本方法直接選用葡聚糖作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。本方法主要從苯酚用量、硫酸用量、檢測(cè)波長(zhǎng)3個(gè)方面進(jìn)行實(shí)驗(yàn)比較,得到最佳的檢測(cè)方法,為優(yōu)選發(fā)酵型枸杞酒提供依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 儀器與試劑

        1.1.1 試劑

        濃硫酸(比重1.84);標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):葡聚糖(CAS號(hào)9004-54-0);苯酚溶液(50 g/L):稱取精制苯酚5.0 g,加水溶解并稀釋至100 mL,混勻;無水乙醇;80%(V/V)乙醇溶液:20 mL水中加入無水乙醇80 mL,混勻。

        1.1.2 儀器與設(shè)備

        分光光度計(jì)、離心機(jī)(3 000 r/min)、50 mL離心管等。

        1.2 方法

        1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        (1)儲(chǔ)備液的配制。準(zhǔn)確稱取相對(duì)分子質(zhì)量5×105已干燥恒重的葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品0.104 6 g,加水溶解,并定容至100 mL,混勻,置冰箱中保存。此溶液1 mL含有1.046 mg葡聚糖。

        (2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。吸取葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10.00 mL,置于100 mL容量瓶中,加水至刻度,混勻,置冰箱中保存。此溶液1 mL含有葡聚糖0.104 6 mg葡聚糖。準(zhǔn)確吸取此標(biāo)準(zhǔn)使用液0 mL、0.10 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80 mL和1.00 mL分別置于25 mL具塞試管中,各加水至2.0 mL,加入苯酚溶液1.0 mL,小心加入濃硫酸10.0 mL,搖勻后放置5 min,置沸水浴中煮沸2 min,冷卻后于485 nm處以試劑空白為參比,1 cm比色皿測(cè)定吸光度,以葡聚糖濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.2.2 樣品溶液的制備及測(cè)定

        (1)沉淀枸杞多糖。移取5.00 mL試樣于50 mL離心管中,加入無水乙醇20 mL,混勻5 min后,以3 000 r/min離心5 min,棄去上清液。殘?jiān)?0 mL 80%(體積分?jǐn)?shù))乙醇溶液洗滌,離心后棄去上清液,反復(fù)操作4次。殘?jiān)盟芙獠⒍ㄈ葜?5.00 mL。

        (2)樣品的測(cè)定。準(zhǔn)確吸取樣品測(cè)定液2.00 mL置于25 mL具塞試管中,加入苯酚溶液1.0 mL,小心加入濃硫酸10.0 mL,搖勻后放置5 min,置沸水浴中煮沸

        2 min,冷卻后于485 nm處以試劑空白為參比,1 cm比色皿測(cè)定吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出吸取的待測(cè)液中葡聚糖的含量,計(jì)算樣品中枸杞多糖含量,同時(shí)做樣品空白實(shí)驗(yàn)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 苯酚用量的選擇

        分別準(zhǔn)確吸取5份葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00 mL于5支25 mL具塞試管中,再在具塞試管中分別加入0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL、1.2 mL和1.4 mL的苯酚溶液,各加水至3.0 mL,小心加入濃硫酸10.0 mL,搖勻后放置5 min,置沸水浴中煮沸2 min,冷卻后于485 nm處以試劑空白為參比,1 cm比色皿測(cè)定吸光度,選擇較適合苯酚用量。隨著苯酚用量增加吸光值相應(yīng)增加,在1.0 mL時(shí)出現(xiàn)最大值,后隨著苯酚繼續(xù)增加吸光值有所下降。因此,最終選擇苯酚用量為1.0 mL。

        2.2 硫酸用量的選擇

        分別準(zhǔn)確吸取5份葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00 mL于5支25 mL具塞試管中,各加入苯酚溶液1.0 mL,小心加入濃硫酸6.0 mL、8.0 mL、10.0 mL、12.0 mL和14.0 mL,搖勻后放置5 min,置沸水浴中煮沸2 min,冷卻后于485 nm處以試劑空白為參比,1 cm比色皿測(cè)定測(cè)定吸光度,選擇較適合硫酸用量。隨著硫酸用量增加吸光值相應(yīng)增加,在10.0 mL時(shí)出現(xiàn)最大值,后隨著硫酸繼續(xù)增加吸光值有所下降。因此,最終選擇硫酸用量為10.0 mL。

        2.3 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇

        取空白對(duì)照和樣品溶液,分別經(jīng)苯酚-硫酸試劑顯色后,用分光光度計(jì)在400~800 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)作全波長(zhǎng)掃描則定,兩者均在485 nm處有最大吸收,故選擇485 nm作為測(cè)定波長(zhǎng)。

        2.4 線性范圍及檢出限、定量限

        標(biāo)準(zhǔn)使用液按1.2.2進(jìn)行測(cè)定,以濃度X為橫坐標(biāo),吸光度Y為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線、相關(guān)系數(shù)、檢出限和定量限見表1。

        2.5 方法的準(zhǔn)確度和精密度

        準(zhǔn)確稱取相對(duì)分子質(zhì)量5×105已干燥恒重的葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品0.104 6 g,加水溶解并定容至100 mL,混勻,分別取濃度為1.046 mg/L的葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0.25 mL、0.50 mL、1.00 mL加入預(yù)先加入5.00 mL樣液的50 mL的離心管中,其余按上述樣品的制備及測(cè)定操作,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出吸取的待測(cè)液中葡聚糖的質(zhì)量。其中加標(biāo)濃度為5.23 mg/100 mL、10.46 mg/100 mL及20.92 mg/mL的測(cè)定用所試樣測(cè)定液的體積為1.0 mL,使其濃度處于標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)。進(jìn)行3個(gè)濃度水平的試驗(yàn),每個(gè)濃度水平需要獨(dú)立檢測(cè)6次。結(jié)果見表2?;厥章史秶鸀?2%~106%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為1.9%~3.5%。

        2.6 實(shí)際樣品的測(cè)定

        用本實(shí)驗(yàn)方法對(duì)7個(gè)發(fā)酵型枸杞酒樣品進(jìn)行測(cè)定分析,每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定2次。檢測(cè)結(jié)果見表3。

        3 結(jié)論

        本研究采用乙醇溶液除去單糖、低聚糖、甙類及生物堿等干擾性成分。用水溶解乙醇沉淀物中所含的多糖類成分。多糖類成分在硫酸作用下,先水解成單糖,并迅速脫水生成糖醛衍生物,然后和苯酚縮合成有色化合物,用分光光度法于485 nm波長(zhǎng)處測(cè)定其多糖含量。

        采用苯酚-硫酸比色法測(cè)定發(fā)酵型枸杞酒中枸杞多糖含量的最佳顯色條件為苯酚溶液(50 g/L)用量1.0 mL,硫酸用量10.0 mL,搖勻后放置5 min,置沸水浴中煮沸2 min,冷卻后于485 nm處以試劑空白為參比,1 cm比色皿測(cè)定吸光度。通過加樣回收率試驗(yàn)和精密度試驗(yàn),回收率范圍為92%~106%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為1.9%~3.5%。表明采用此方法檢測(cè)發(fā)酵型枸杞酒中枸杞多糖含量準(zhǔn)確度高、精密度好、加樣回收率高,本方法適合于發(fā)酵型枸杞酒中枸杞多糖含量的測(cè)定。

        參考文獻(xiàn)

        [1]馬倩倩,李駿,張松杰,等.枸杞多糖生物活性的研究進(jìn)展[J].農(nóng)產(chǎn)品加工(下),2017(7):59-61.

        [2]石振萍,蔣朝輝,梁卿,等.枸杞多糖結(jié)構(gòu)及藥理作用研究進(jìn)展[J].甘肅中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào).2021,38(2):90-95.

        [3]張雅莉,等.枸杞多糖的抗氧化及緩解體力疲勞作用研究進(jìn)展[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版).2015,35(6):911-914.

        [4]中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部.枸杞多糖:QB/T 5176—2017[S].北京:中國(guó)輕工業(yè)出版社,2017.

        [5]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).枸杞:GB/T 18672—2014[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2014.

        [6]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.出口植物源食品中粗多糖的測(cè)定 苯酚-硫酸法:SN/T 4260—2015[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2015.

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