薛力園 ，劉志亮 *，宋偉，安穎 ，袁曉博 ，陳曉

1. 河北科技師范學(xué)院海洋科學(xué)研究中心，河北 秦皇島 066004；2. 河北省海洋動力過程與資源環(huán)境重點實驗室，河北 秦皇島 066004；3. 自然資源部第一海洋研究所，山東 青島 266061

水母是膠質(zhì)浮游動物（gelatinous zooplankton）的一個重要類群，通常包括刺胞動物門（如缽水母、水螅水母、立方水母和管水母）、櫛水母門的浮游類型和浮游被囊動物（Larson，1988；Mills，2001；Brotz et al.，2012）。水母身體內(nèi)部的主要成分是水，碳含量小于3%，傘徑大小在幾微米到幾米之間，生命周期較短，通常為6—9個月，從近岸淺海到深海大洋均有分布（Lucas et al.，2012；Herrmann et al.，2020）。水母是海洋生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，它通過捕食浮游植物、浮游動物、魚卵、仔稚魚以及其他水母等改變或提升其營養(yǎng)級，成為中間甚至頂級捕食者（Purcell et al.，2001a；Boero et al.，2008；Lucas et al.，2014；Blackett et al.，2017；Lüskow，2020）。

近年來，由于全球氣候變暖和人類活動（如近岸水體富營養(yǎng)化、過度捕撈、生物入侵和海岸工程建筑等）的影響，水母在世界不同海區(qū)大量繁殖乃至災(zāi)害性暴發(fā)的相關(guān)報道不斷增加，受到了世界各國人民的普遍關(guān)注（Mills，2001；Lynam et al.，2004；Purcell et al.，2007；Uye，2008；Dong et al.，2010；Brotz et al.，2012；Condon et al.，2013；van Walraven et al.，2016；Decker et al.，2018；Yoon et al.，2019；Slater et al.，2020）。其中，缽水母是世界各地水母暴發(fā)的主要屬種（Lucas et al.，2012）。水母暴發(fā)對當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)和社會經(jīng)濟有著嚴重的負面影響：一方面，水母暴發(fā)會大量消耗浮游動物，攝食魚卵和仔稚魚，改變食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)，引發(fā)浮游植物大量繁殖；另一方面，水母暴發(fā)會影響商業(yè)捕魚（如堵塞漁網(wǎng)、損壞漁具、傾覆船只等）、濱海養(yǎng)殖業(yè)（污染網(wǎng)箱和圍欄）、旅游業(yè)（蜇傷游客）和工業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施（堵塞發(fā)電廠冷卻水入口）等的安全運轉(zhuǎn)（M?ller et al.，2007；Purcell et al.，2007；Condon et al.，2011；Javidpour et al.，2016）。因此，研究水母生長變化的特征和影響因素具有重要的生態(tài)和社會經(jīng)濟意義（Condon et al.，2012）。

秦皇島地處河北省東北部，南臨渤海，是中國著名的海濱旅游城市，也是重要的漁業(yè)產(chǎn)品產(chǎn)出城市（張海松，2015；劉婧美等，2016）。自2008年開始，河北省沿岸海域水母數(shù)量逐年上升，秦皇島海域暴發(fā)的水母種類主要為海月水母（Aurelia aurita）和沙海蜇（Nemopilema nomurai），暴發(fā)時間通常在 6—9 月（鄭向榮等，2014；Wu et al.，2016；劉婧美等，2016）。

缽水母的生命周期大多包括底棲（螅狀體）和浮游（水母體）兩個階段，導(dǎo)致水母種群的季節(jié)性出現(xiàn)和消失（Lucas et al.，2012）。生活在溫帶海域的缽水母成熟個體在冬季可能發(fā)生季節(jié)性萎縮或體細胞退化而消失，由存活下來的螅狀體重新繁殖形成次年的水母種群（Lucas et al.，2012；Goldstein et al.，2016）。研究表明，水母幼體（如浮浪幼蟲、螅狀體、碟狀體）的正常發(fā)育和存活是決定水母種群大小的主要因素，如一個螅狀體在橫裂生殖時可以產(chǎn)出多達40個碟狀體（Schneider et al.，1994；Lucas，2001；Colin et al.，2002；Duarte et al.，2012）。探明水母種群特征及數(shù)量變動規(guī)律的一個主要環(huán)節(jié)在于掌握螅狀體無性生殖和橫裂生殖的控制機制以及碟狀體發(fā)育成水母體的成功率（Mills，2001；Lucas et al.，2012）。螅狀體橫裂生殖及釋放碟狀體的時機、食物可利用率和非生物因素（如溫度、溶解氧含量和鹽度等）直接決定了碟狀體的存活率（Lucas et al.，2012）。上述海洋環(huán)境因子對水母種群的影響對于理解人類活動引起的沿海生態(tài)系統(tǒng)的變化（如全球變化、沿岸水體富營養(yǎng)化和商業(yè)捕撈物種的減少等）尤為重要（Purcell et al.，1999）。

2011年，針對中國近海大型水母暴發(fā)問題啟動的水母973項目對多種大型水母的生活史和海洋理化因子變化對水母不同生活史階段的調(diào)控機制等方面進行了系統(tǒng)的研究（Feng et al.，2015a，2015b；Shi et al.，2015；Sun et al.，2015；Wang et al.，2015；左濤等，2016）。Sun et al.（2015）指出，水體溫度和鹽度的變化對水母種群數(shù)量存在顯著影響。Wang et al.（2015）認為，海月水母（Aurelia sp. 1）進行橫裂生殖的最適溫度為 13 ℃，且食物充足時產(chǎn)生的碟狀體營養(yǎng)基礎(chǔ)好、傘徑也更大。Shi et al.（2015）發(fā)現(xiàn)，大型水母的空間分布與小型橈足類的空間分布密切相關(guān)，其原因在于大型水母偏好攝食該浮游動物群。目前，有關(guān)秦皇島海域水母生態(tài)學(xué)研究主要圍繞水母種類組成、暴發(fā)原因和防治對策（和振武，1985；鄭向榮等，2014；劉婧美等，2015；張萬磊等，2015；Wu et al.，2016），而對該海域水母幼體的空間分布特征及其與環(huán)境因子的相互關(guān)系報道較少。這可能是由于水母螅狀體和碟狀體個體微小及其隱秘性，判定其棲息地并進行采樣較為困難（Duarte et al.，2012；van Walraven et al.，2016）。

本文基于2020年4月秦皇島海域開展的大面觀測數(shù)據(jù)，分析調(diào)查海域內(nèi)海月水母幼體的空間分布特征，同時分析了海月水母碟狀幼體空間分布和水文環(huán)境之間的關(guān)系。本文研究結(jié)果可為進一步研究海月水母在秦皇島海域的時空演變規(guī)律及科學(xué)制定水母防控策略提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，具有一定的科學(xué)意義和現(xiàn)實價值。

1 觀測方法與數(shù)據(jù)

2020年4月19—23日，對秦皇島海域（119°30′—119°55′E，39°46′—40°00′N）水母幼體和海洋水文環(huán)境進行了大面觀測，共設(shè)計6條斷面，每條斷面5個站位，在金夢海灣內(nèi)蓮花島（人工島）增設(shè)5個加密站位，共計35個調(diào)查站位（圖1）。調(diào)查期間由于站位1-1水深過淺，調(diào)查船（冀秦漁運66666，約206 kW，自質(zhì)量51 t）難以到達預(yù)定位置，故該站位未進行現(xiàn)場采樣；在a-5站位未進行現(xiàn)場水文環(huán)境測量，實際站位位置如圖1b中黑色圓點所示。

站位水深數(shù)據(jù)來源于船載LOWRANCE HDS-7聲吶探測儀，水深分布如圖 1b中的實線所示。調(diào)查海域水深介于2.2—15.9 m之間，水深變化梯度總體較小。

圖1 2020年4月秦皇島海域調(diào)查站位與水深分布圖Fig. 1 Investigation area with sampling locations and water depth of Qinhuangdao in April, 2020

1.1 海洋水文數(shù)據(jù)采集

調(diào)查中海洋水文數(shù)據(jù)采用一臺美國 YSI多參數(shù)水質(zhì)分析儀（型號YSI professional plus）測定，調(diào)查數(shù)據(jù)包括表、底層海水溫度、鹽度、溶解氧含量和pH。

1.2 水母幼體采集方法

水母幼體采集利用標(biāo)準(zhǔn)的淺水Ⅱ型浮游生物網(wǎng)，網(wǎng)口內(nèi)徑31.6 cm，網(wǎng)衣孔徑160 μm，共取得樣品 34瓶。由于水母具有晝夜垂直遷移的特性，因此采用全水柱拖網(wǎng)（即在各采樣站位由底至表垂直拖網(wǎng)）來評估其種群數(shù)量。所有樣品保存在 5%甲醛海水溶液中，待采樣結(jié)束后返回實驗室內(nèi)進行鏡檢分析。在通風(fēng)櫥內(nèi)將上述樣品分多次轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中，在體視鏡（型號JSZ6S）下進行鑒定統(tǒng)計，獲得水母形態(tài)、數(shù)量、傘徑大小等數(shù)據(jù)。為鑒別不同生長階段內(nèi)海月水母的數(shù)量組成，本文參考Mutlu（2001）的研究結(jié)果，將海月水母劃分為碟狀幼體（<10 mm）和水母體（>10 mm）兩個階段。

1.3 數(shù)據(jù)分析和繪圖方法

水母幼體豐度計算方法為：

式中：

ρ 為水母幼體豐度（ind·m?3）；

i為屬種；N為統(tǒng)計個體數(shù)（ind）；

V為拖網(wǎng)水柱體積（m3）。

為了解水母幼體空間分布與海洋環(huán)境因子之間可能存在的關(guān)系，我們運用SPSS 22.0軟件計算了水母幼體豐度與海水溫度、鹽度、溶解氧含量和pH之間的Pearson相關(guān)性系數(shù)。調(diào)查海域平均海水溫度、鹽度、溶解氧含量、pH和水母幼體豐度等分布圖運用Surfer 13.0和Origin 2018軟件繪制。

2 結(jié)果

2.1 秦皇島海域水文環(huán)境特征

調(diào)查海域內(nèi)水體溫度范圍在9.8—12.2 ℃之間，均值為 (11.0±0.6) ℃，最高值出現(xiàn)在新開河口（圖2）。從平面分布上來看，調(diào)查海域內(nèi)近岸水體溫度高，離岸水體逐漸降低。水體鹽度范圍在 31.49—32.03之間，均值為 (31.84±0.14)。受河流沖淡水的影響，湯河口和新開河口水體鹽度較低。溶解氧質(zhì)量濃度范圍在 7.70—9.56 mg·L?1之間，均值為(8.80±0.40) mg·L?1。水體溶解氧濃度在新開河口較低，在石河口、蓮花島和金山嘴外側(cè)海域含量高。水體 pH 范圍在 8.01—8.32之間，均值為(8.20±0.06)。與鹽度空間變化相一致，湯河口和新開河口水體pH較低。

圖2 2020年4月秦皇島海域海水溫度（temperature，t）、鹽度（salinity，S）、溶解氧含量（dissolved oxygen，DO）和pH分布圖Fig. 2 Distribution of temperature (t), salinity (S), dissolved oxygen (DO), and pH of Qinhuangdao in April, 2020

2.2 海月水母碟狀幼體空間分布特征

春季調(diào)查期間，我們在調(diào)查海域內(nèi) 34個站位中的11個站位發(fā)現(xiàn)了海月水母（Aurelia sp.），如圖3所示。海月水母傘徑在金夢海灣內(nèi)蓮花島水域各站位最小，為1—1.5 mm；在蓮花島外側(cè)的4-2、4-3和 5-1站位中海月水母碟狀幼體傘徑有所增大（2—3 mm）；最大傘徑（10 mm）則出現(xiàn)在石河口外的1-5站位（圖4）。這表明調(diào)查海域內(nèi)海月水母在4月尚處于碟狀幼體階段，其傘徑變化呈現(xiàn)出以蓮花島水域為中心，向南和東北方向逐漸增大的趨勢；尤其是東北側(cè)海域傘徑增大趨勢更為明顯。

圖3 2020年4月秦皇島海域海月水母碟狀幼體照片F(xiàn)ig. 3 Photograph of Aurelia sp. ephyrae of Qinhuangdao in April, 2020

圖4 2020年4月各調(diào)查站位海月水母碟狀幼體豐度和傘徑變化Fig. 4 Abundance and length distribution of Aurelia sp. ephyrae at sampling stations in April, 2020

調(diào)查海域內(nèi)4月各站位海月水母碟狀幼體豐度的空間分布特征如圖5所示。結(jié)果表明，海月水母碟狀幼體在金夢海灣內(nèi)蓮花島水域豐度最大，達94 ind·m?3。而在金夢海灣以外，海月水母碟狀幼體豐度迅速減??；僅在個別站位有零星分布，如 1-5、2-4和5-4站位。

圖5 2020年4月秦皇島海域海月水母碟狀幼體豐度空間分布圖Fig. 5 Spatial distribution of Aurelia sp. ephyrae of Qinhuangdao in April, 2020

2.3 海月水母碟狀幼體空間分布與海洋環(huán)境因子的關(guān)系

由于調(diào)查海域內(nèi)海月水母碟狀幼體的空間分布并不均勻，我們使用lg(Y+0.001)+3對其豐度值進行標(biāo)準(zhǔn)化（Herrmann et al.，2020），其中Y為各站位水母豐度值。圖6展示了調(diào)查海域內(nèi)各站位海月水母碟狀幼體豐度和海水溫度、鹽度、溶解氧含量和pH的分布信息。

圖6 2020年春季秦皇島海域各站位溫度、鹽度、溶解氧含量、pH和水母豐度分布Fig. 6 Variation of sea temperature (t), salinity (S), dissolved oxygen (DO), pH, and abundance of Aurelia sp. ephyrae of Qinhuangdao in spring, 2020

如圖6所示，金夢海灣內(nèi)蓮花島水域各站位中海月水母碟狀幼體豐度高。蓮花島水域水體溫度和溶解氧質(zhì)量濃度均較高，分別為 (11.5±0.1) ℃和(9.12±0.10) mg·L?1；鹽度較低，平均為 (31.71±0.05)。海月水母碟狀幼體豐度分布中心位于蓮花島水域，這可能反映了該種水母幼體在溫暖、低鹽和富氧的水體環(huán)境中分布較多。

對海月水母碟狀幼體與環(huán)境因子之間的相關(guān)關(guān)系進行分析，結(jié)果表明，海月水母碟狀幼體豐度與水體鹽度呈極顯著相關(guān)性（P<0.01），與溶解氧含量和溫度呈顯著相關(guān)性（P<0.05），與水體pH相關(guān)性不顯著（P>0.05），如圖7所示。根據(jù)Pearson相關(guān)分析結(jié)果，海月水母碟狀幼體豐度與鹽度呈極顯著負相關(guān)性（r= ?0.439）；海月水母碟狀幼體豐度與溶解氧含量和溫度呈顯著正相關(guān)性，相關(guān)系數(shù) r分別為0.369和0.348。

此外，Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示海月水母碟狀幼體傘徑與水體溫度之間呈極顯著相關(guān)性（P<0.01），與水體鹽度、溶解氧含量和 pH相關(guān)性不顯著（P>0.05）。如圖7所示，海月水母碟狀幼體傘徑與水體溫度之間呈極顯著負相關(guān)性，相關(guān)系數(shù)r為?0.851。

圖7 2020年春季秦皇島海域海月水母碟狀幼體豐度與海洋環(huán)境因子相關(guān)性分析結(jié)果Fig. 7 Results of Pearson correlation analysis between abundance of Aurelia sp. ephyrae and sea temperature (t), salinity (S), dissolved oxygen (DO), and pH of Qinhuangdao in spring, 2020

3 討論

水母碟狀體是由環(huán)境中螅狀體經(jīng)橫裂生殖而來，碟狀體的發(fā)現(xiàn)可以用來指示其附近是否存在螅狀體，同時水母幼體也可以用來鑒別其來源（van Walraven et al.，2016）。本文調(diào)查結(jié)果顯示，秦皇島海域4月海月水母碟狀幼體分布中心位于金夢海灣內(nèi)蓮花島水域。海月水母碟狀幼體在蓮花島水域各站位豐度最高，傘徑最小。而在金夢海灣以外，海月水母碟狀幼體豐度較金夢海灣水域明顯減少，且傘徑較大。金夢海灣內(nèi)蓮花島水域的海月水母碟狀幼體可能來源于本地水母螅狀體種群，其空間分布可能與碟狀體的集中釋放有關(guān)。此外，蓮花島水域的海月水母碟狀幼體可以通過海流輸送到離岸海域；在此過程中，海月水母碟狀幼體豐度迅速減小，傘徑逐漸增大（Han et al.，2019）。秦皇島海域近岸水體溫度高，離岸海域逐漸降低，因此海月水母碟狀幼體傘徑與溫度之間呈負相關(guān)關(guān)系。

海洋環(huán)境因子（如溫度、鹽度和光照等）的變化能夠影響水母螅狀體的無性生殖過程，在控制水母種群數(shù)量和分布中起著極為重要的作用（Graham et al.，2001；Purcell，2007）。調(diào)查海域內(nèi)春季（4月）水體溫度、鹽度和溶解氧含量等環(huán)境因子的空間分布存在明顯差異。海月水母碟狀幼體分布中心位于金夢海灣內(nèi)蓮花島水域，表明該海域相對溫暖、低鹽和富氧的水體環(huán)境有利于海月水母幼體的生長、存活和繁殖。

相關(guān)性分析結(jié)果顯示，海月水母碟狀幼體豐度與水體鹽度相關(guān)性最強，其次為溶解氧含量和溫度，與海水pH相關(guān)性不顯著。鹽度是影響海月水母無性生殖過程的環(huán)境因子之一（Lucas et al.，2012）。Purcell et al.（2007）指出，海月水母（Aurelia labiata）螅狀體發(fā)生橫裂生殖的數(shù)量隨鹽度降低（34—27）而增加；產(chǎn)生碟狀體的數(shù)量也隨之增加。Holst et al.（2010）發(fā)現(xiàn)，海月水母（Aurelia aurita）螅狀體發(fā)生橫裂生殖的最適鹽度為28，此時產(chǎn)生碟狀體的數(shù)量也最多；鹽度升高或降低均會產(chǎn)生不利影響。但是，一些學(xué)者認為鹽度對海月水母（Aurelia aurita）的繁殖和生長速率并無顯著影響（Watanabe et al.，2001；Willcox et al.，2007）。但 Willcox et al.（2008）認為，鹽度可能與環(huán)境中營養(yǎng)鹽輸入和食物可利用率有關(guān)，而食物可利用率與缽水母的出芽生殖速率存在正相關(guān)關(guān)系。Purcell et al.（2007）也指出，鹽度變化可以通過影響海洋生產(chǎn)力進而影響水母種群的數(shù)量。金夢海灣內(nèi)水體嚴重富營養(yǎng)化，而這與營養(yǎng)物質(zhì)的增加、營養(yǎng)物質(zhì)比率的改變密切相關(guān)，也往往導(dǎo)致了該海域浮游生物量的增加（Purcell et al.，2007；Han et al.，2019）。一般來說，海月水母（Aurelia aurita）種群數(shù)量與浮游動物生物量的季節(jié)變化密切相關(guān)，其種群大小取決于食物可利用率（Goldstein et al.，2016）。Decker et al.（2018）指出，白令海東部水域浮游動物生物量在時間序列上的峰值先于水母生物量的增加，表明食物可利用率是導(dǎo)致該海域水母種群波動的關(guān)鍵因素。在丹麥Kertinge Nor水域，小型水母的大量繁殖造成的食物短缺導(dǎo)致了海月水母最大傘徑僅為幾厘米，而在其他海域通常為30 cm（Riisg?rd et al.，2010）。調(diào)查海域內(nèi) 4月鹽度整體變化不大，受河流沖淡水影響，位于湯河口附近的蓮花島水域水體鹽度較低 (31.71±0.05)，但處于海月水母幼體生長的適宜范圍內(nèi)。綜上所述，調(diào)查海域內(nèi)水體鹽度對海月水母碟狀幼體的空間分布存在顯著影響，蓮花島水域低鹽的水體環(huán)境為海月水母碟狀幼體的大量聚集提供了有利條件。

除鹽度外，調(diào)查海域內(nèi)海月水母碟狀幼體豐度與水體溶解氧含量也呈顯著相關(guān)性。Keister et al.（2000）認為底層海水溶解氧含量能夠影響浮游動物在整個水柱中的豐度和深度分布，浮游動物在低氧水體（<2 mg·L?1）中數(shù)量稀少，而在溶解氧含量大于2 mg·L?1的水體環(huán)境中數(shù)量較多。研究表明，大多數(shù)水母屬種生活在溶解氧含量大于2 mg·L?1的水體環(huán)境中，但一些屬種（如 Chrysaora quinquecirrha和Mnemiopsis leidyi）對低氧水體表現(xiàn)出耐受性（Purcell et al.，2001b）。Ishii et al.（2008）發(fā)現(xiàn)，海月水母螅狀體在低氧水體（<2.86 mg·L?1）能夠存活并產(chǎn)生新的螅狀體，當(dāng)溶解氧含量由2.86 mg·L?1上升到 6.43 mg·L?1后，螅狀體開始橫裂生殖并釋放碟狀體，但釋放的碟狀體數(shù)量無明顯差異。一般來說，低氧水體會對浮游動物生物量和豐度產(chǎn)生不利影響（Keister et al.，2020）。Condon et al.（2001）指出，Chrysaora quinquecirrha螅狀體進行無性生殖的比例和產(chǎn)生碟狀體的數(shù)量隨溶解氧含量降低而減少。秦皇島海域春季（4月）水體溶解氧含量整體較高（>2 mg·L?1），有利于海月水母幼體的存活、生長和繁殖。據(jù)此，本文認為蓮花島水域富氧的水體環(huán)境也是海月水母碟狀幼體大量聚集的有利條件。

此外，相關(guān)性分析結(jié)果還顯示了海月水母碟狀幼體豐度與水體溫度呈顯著相關(guān)性。研究表明，海水溫度與水母種群的分布和生物量之間存在正相關(guān)關(guān)系，隨著全球變暖，海水溫度升高，暖溫性水母種群的分布范圍將會擴大，生物量也將相應(yīng)增加（Purcell，2005；Willcox et al.，2008；Holst，2012；曲長鳳等，2014）。在溫帶海域，海月水母（Aurelia aurita）螅狀體通常在冬末春初溫度和日照量開始升高時進行橫裂生殖（Lucas，2001；Purcell，2007；Liu et al.，2009）。萬艾勇等（2012）發(fā)現(xiàn)，膠州灣內(nèi)的海月水母碟狀體通常在4月（水溫為11.4 ℃）開始出現(xiàn)，在 6月（水溫為 20.6 ℃）碟狀體豐度達到最高，主要集中出現(xiàn)在紅島附近水域。而在日本東京灣內(nèi)，海月水母碟狀體主要出現(xiàn)在冬季 12月至次年 3月，在春季和夏初發(fā)育成水母體（Watanabe et al.，2001）。在實驗室條件下，海月水母螅狀體在 10—14 ℃時進行橫裂生殖，其個體和種群的生長速率隨溫度升高而顯著增加（Willcox et al.，2007；Treible et al.，2019）。蓮花島水域水體溫度平均為 (11.5±0.1) ℃，有利于海月水母螅狀體進行橫裂生殖。Purcell（2007）發(fā)現(xiàn)，生活在北太平洋的海月水母（Aurelia labiata）螅狀體在10 ℃時進行橫裂生殖的數(shù)量比在7 ℃時多4倍，且溫度每升高1 ℃，釋放碟狀體的數(shù)量增加11.3%。Liu et al.（2009）也認為，海月水母（Aurelia aurita）螅狀體產(chǎn)生碟狀體的數(shù)量隨溫度升高而增加，如25 ℃和30 ℃時產(chǎn)生碟狀體的數(shù)量比20 ℃時多一倍。室內(nèi)受控實驗和野外調(diào)查結(jié)果均表明，食物充足和溫暖的水體環(huán)境有利于水母螅狀體的橫裂生殖過程，并產(chǎn)生更多的碟狀體（Purcell，2007；Liu et al.，2009；Lucas et al.，2012）。此外，溫度還能顯著影響海月水母碟狀幼體的生長速率，如東北太平洋海域的海月水母（Aurelia labiata）碟狀體的最適生長溫度范圍為 12—21 ℃，而黃海北部的海月水母碟狀體最適生長溫度為25 ℃（Widmer，2005；付志璐等，2011）。大量研究表明，溫度是影響海月水母螅狀體橫裂生殖和水母幼體生長速率的關(guān)鍵環(huán)境因子之一，并在一定時空尺度上影響水母的豐度和分布（Lucas，2001；Lynam et al.，2004；Purcell et al.，2007；Treible et al.，2019）。本研究海月水母碟狀幼體豐度與溫度的相關(guān)性最低，可能是由于秦皇島海域春季（4月）水體溫度變化不大，處于海月水母螅狀體橫裂生殖和碟狀體生長的適宜溫度范圍內(nèi)。

4 結(jié)論

通過對秦皇島海域2020年4月航次調(diào)查結(jié)果的總結(jié)分析，我們初步了解了該海域春季海月水母碟狀幼體數(shù)量、傘徑大小、空間分布及其與環(huán)境因子的關(guān)系，獲得主要結(jié)論如下：

（1）調(diào)查期間，秦皇島海域內(nèi)海月水母主要以碟狀體形式存在，傘徑介于 1—10 mm。金夢海灣蓮花島水域海月水母碟狀幼體傘徑最?。?—1.5 mm），豐度最高（94 ind·m?3）。在金夢海灣以外，海月水母碟狀幼體傘徑逐漸增大，豐度呈迅速減小趨勢。海月水母碟狀幼體分布中心位于金夢海灣內(nèi)蓮花島水域。上述特征表明，秦皇島海域的海月水母起源于金夢海灣內(nèi)的本地螅狀體種群。

（2）秦皇島海域內(nèi)海月水母碟狀幼體豐度與海水鹽度呈極顯著負相關(guān)性（P<0.01），與溫度和溶解氧含量呈顯著相關(guān)性（P<0.05），與海水pH相關(guān)性不顯著。相關(guān)性分析結(jié)果表明，海月水母碟狀幼體豐度的空間分布與鹽度相關(guān)性最強，其次為溶解氧含量和溫度。金夢海灣內(nèi)蓮花島水域相對溫暖、低鹽和富氧的水體環(huán)境有利于海月水母螅狀體進行橫裂生殖，為海月水母碟狀幼體的存活和生長提供了良好的棲息場所。

致謝：感謝“冀秦漁運 66666”號全體船員為現(xiàn)場樣品的采集所付出的艱辛努力。