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        酥脆掘海綿Dysidea fragilis中雜萜類化學成分

        2021-09-06 03:23:54尚如意許婷婷林厚文焦偉華
        中草藥 2021年17期
        關鍵詞:萜類烯烴硅膠

        尚如意,許婷婷,林厚文*,焦偉華*

        酥脆掘海綿Dysidea fragilis中雜萜類化學成分

        尚如意1,許婷婷2,林厚文1*,焦偉華1*

        1. 癌基因與相關基因國家重點實驗室海洋藥物研究中心,上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院,上海 200127 2. 沈陽藥科大學中藥學院,遼寧 沈陽 110016

        研究酥脆掘海綿中雜萜類化學成分。采用硅膠柱色譜、反相ODS中壓柱色譜以及半制備高效液相色譜等多種色譜技術進行分離純化,所獲得化合物采用HRMS、NMR等波譜方法進行鑒定,絕對構型則通過量子化學計算(ECD)法確定。從酥脆掘海綿的95%乙醇提取物中分離得到了3個雜萜類化合物和1個二萜類化合物,分別鑒定為酥脆內酯(1)、黑麥草內酯(2)、cavernosine(3)和dictyol E(4)。化合物1為新化合物,首次對化合物2的核磁數(shù)據(jù)進行了全歸屬,糾正了其C-6和C-8位碳信號歸屬的錯誤。

        酥脆掘海綿;雜萜;酥脆內酯;黑麥草內酯;海洋天然產(chǎn)物

        海綿是一種低等多細胞動物,因其能產(chǎn)生結構新穎、活性顯著的天然產(chǎn)物而受到國內外學者的廣泛關注[1]。采自中國南海的酥脆掘海綿Montagu屬于尋常海綿綱、網(wǎng)角海綿目、掘海綿科動物。掘屬Montagu海綿廣泛分布于亞熱帶、熱帶海域,從該屬海綿中分離得到了萜類[2-4]、生物堿[5-8]、環(huán)肽[9]、大環(huán)內酯[10-12]以及甾體[13-16]類化合物,部分化合物顯示出抗腫瘤[17-19]、抗病毒[20-22]、抗菌[23-25]、抗炎[26-27]等生物活性。

        本研究對酥脆掘海綿中雜萜類化學成分進行了分離鑒定,綜合采用硅膠柱色譜、反相ODS中壓柱色譜以及半制備高效液相色譜等多種分離方法,從95%乙醇提取物中分離得到了3個雜萜類化合物和1個二萜類化合物,采用HRMS、NMR等波譜方法進行結構鑒定,絕對構型則通過量子化學計算(ECD)法確定,化合物分別鑒定為酥脆內酯(fragiloid,1)、黑麥草內酯(loliolide,2)、cavernosine(3)和dictyol E(4)。結構見圖1。其中,化合物1為新化合物,首次對化合物2的核磁數(shù)據(jù)進行了全歸屬。

        圖1 化合物1~4的結構

        1 儀器與材料

        Bruker AVANCE-600型核磁共振儀(Bruker公司);Waters Xevo G2-XS Q-Tof、Waters Q-Tof micro YA019液質聯(lián)用色譜儀(美國Waters公司);Waters 1525/2996制備高效液相色譜儀(美國Waters公司);半制備HPLC色譜柱:半制備色譜柱為YMC-Pack Pro C18RS(250 mm×10 mm,5 μm);Interchim puriflash 450 instruments中壓色譜儀(Interchim公司);三泰SW-5223-120-SP C18快速分離柱(15 μm,孔徑10 nm);柱色譜硅膠(200~300、300~400目,青島海洋化工有限公司);GF254硅膠板(煙臺江友硅膠開發(fā)有限公司);分析級甲醇、二氯甲烷、乙腈,上海凌峰化學試劑有限公司;色譜純乙腈、甲醇,Merck公司。

        海綿樣本于2011年4月采自西沙群島永興島,由中國科學院海洋研究所研究員李錦和鑒定為酥脆掘海綿Montagu,標本(編號XD10403)存放于上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院的癌基因與相關基因國家重點實驗室海洋藥物研究中心。

        2 提取與分離

        酥脆掘海綿(濕質量600 g)用95%乙醇室溫滲漉提取,提取液減壓濃縮之后獲得12.3 g浸膏。浸膏懸浮于0.5 L水中,用同體積二氯甲烷萃取3次,獲得二氯甲烷層(6.5 g),經(jīng)正相硅膠柱色譜,正己烷-醋酸乙酯(100∶0、99∶1、95∶5、9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、1∶1、0∶1)梯度洗脫獲得8個餾分(F1~F8)。對餾分F4和F5進行ODS中壓柱色譜分離,采用10%~100%甲醇溶液梯度洗脫,然后再以90%甲醇進行半制備高效液相色譜分離純化,從F4中獲得化合物2(2.4 mg,R=35 min)和3(4.8 mg,R=40 min),以87%甲醇從F5中獲得了化合物1(1.2 mg,R=38 min)和4(10.9 mg,R=30 min)。

        3 結構鑒定

        化合物1的1H-NMR (600 MHz, CDCl3) 在H0.99 (3H, s), 0.99 (3H, s), 1.59 (3H, s), 1.64 (3H, s), 1.40 (3H, s) 處顯示出5個甲基單峰信號,在H5.11 (1H, m) 處顯示出1個烯氫質子信號,在H2.60 (2H, m) 處顯示出與羰基或烯碳相連的亞甲基氫信號。化合物1的13C-NMR (150 MHz, CDCl3) 和DEPT135譜(表1)顯示出1個酯羰基碳信號 (C176.8)、4個烯烴信號 (C122.4和137.0、C137.1和127.0)、1個連氧季碳信號 (C86.7)、5個甲基碳信號 (C28.6, 28.6, 19.8, 16.0和25.6)、9個亞甲基碳信號 (C29.1, 33.0, 40.9, 22.4, 40.2, 27.8, 32.7, 19.5, 39.8) 和1個季碳信號 (C35.0)。

        化合物1的1H-1H COSY譜顯示出4組相互偶合的氫信號:H2-2/H2-3、H2-5/H2-6/H-7、H2-9/H2-10和H2-13/H2-14/H2-15,提示有4個自旋偶合系統(tǒng)的存在:CH2-2-CH2-3、CH2-5-CH2-6-CH-7、CH2-9-CH2-10和CH2-13-CH2-14-CH2-15(圖2)。在HMBC譜中,17-CH3與C-15、C-16、C-18有相關,18-CH3與C-11、C-16、C-17有相關,19-CH3與C-11、C-12、C-13有相關,結合COSY推導出的片段CH2-13-CH2- 14-CH2-15,推導出1個含有3個甲基取代的環(huán)己烯結構,17-CH3和18-CH3位于C-16位,19-CH3位于C-12位。亞甲基H2-2與羰基碳C-1和連氧季碳C-4之間有HMBC相關,21-CH3與C-3、C-4、C-5之間有HMBC相關,結合COSY片段推導出的片段CH2-2-CH2-3,提示化合物1結構存在1個連接有甲基和側鏈的五元內酯環(huán)結構,甲基連接在連氧碳C-4位上,COSY片段推導出的片段CH2-5-CH2-6-CH-7通過C-4與五元內酯環(huán)相連。20-CH3與C-7、C-8、C-9之間有HMBC相關,可以將COSY推導出的2個片段CH2-5-CH2-6-CH-7和CH2-9-CH2-10通過烯烴季碳C-8連接在一起,并且可以確定20-CH3在C-8位。亞甲基H2-10與環(huán)己烯環(huán)上的烯烴季碳C-11有HMBC相關,提示片段CH2-9-CH2-10通過C-11連接在環(huán)己烯環(huán)上,從而確定了化合物1的平面結構如圖2所示。

        表1 化合物1的氫譜、碳譜和二維譜數(shù)據(jù) (600/150 MHz, CDCl3)

        圖2 化合物1和2的主要HMBC和NOESY相關

        化合物1中雙鍵的構型是通過NOESY譜確定的。H-7和H2-9之間、H-7和H2-5之間以及H2-10和H3-20之間存在ROESY相關,從而確定雙鍵D8, 9為型(圖2)?;衔?中手性碳C-4的絕對構型是通過比較實測ECD和計算ECD譜來確定的(圖3),實測ECD (MeOH) 光譜在204 nm (D+7.8) 處有正性Cotton效應,與4-1a的計算光譜基本一致,由此可以確定C-4的構型為型。通過檢索SciFinder,發(fā)現(xiàn)該化合物為未見文獻報道的新化合物,命名為酥脆內酯。

        圖3 化合物1的ECD實測值與計算值

        化合物2:根據(jù)文獻中報道的核磁數(shù)據(jù),化合物2鑒定為黑麥草內酯[28]。仔細分析13C-NMR核磁數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)文獻中報道的C-6和C-8的碳化學位移有異常[28],因此對該化合物進行了二維核磁數(shù)據(jù)的全歸屬(表2)?;衔?的1H-NMR (600 MHz, DMSO-6) 在H5.78處顯示1個單峰烯烴氫信號,在H4.99 (H,= 3.0 Hz) 處顯示1個羥基氫信號,在H1.37, 1.19, 1.66處顯示出3個單峰甲基信號。此外還顯示出如下氫信號H1.42 (1H, dd,= 14.4, 3.6 Hz), 1.87 (1H, dt,= 14.4, 3.0 Hz), 1.63 (1H, dd,= 13.2, 3.0 Hz), 2.29 (1H, dt,= 13.2, 3.0 Hz)?;衔?的13C-NMR (150 MHz, DMSO-6) 和DEPT135譜顯示出11個碳信號(表2),分別為1個酯羰基碳信號 (C171.7)、1個烯烴季碳信號 (C183.1)、1個烯烴次甲基碳信號 (C112.1)、1個連氧季碳信號 (C86.5)、1個連氧次甲基碳信號 (C64.9)、3個甲基碳信號 (C26.2、30.4和26.9)、2個亞甲基碳信號 (C45.3和46.6) 和1個季碳信號 (C35.7)。

        化合物2的1H-1H COSY譜中,H2-2/H-3/ H2-4/3-OH的相關提示CH2-2-CH(OH)-3-CH2-4自旋偶合系統(tǒng)的存在。HMBC譜中,甲基H3-9與C-1、C-2、C-6、C-10之間有相關,甲基H3-10與C-1、C-2、C-6、C-9之間有相關,甲基H3-11與C-4、C-5、C-6之間有相關,從而確定六元環(huán)的存在,同時確定了甲基H3-9和H3-10位于C-1位,甲基H3-11位于C-5位。烯烴氫信號H-7與C-1、C-5、C-6和C-8之間有相關,提示結構中存在1個a,b-不飽和-g-丁內酯結構,并且通過C-5和C-6與六元環(huán)駢合在一起,從而最終確定了該化合物的平面結構。通過對NOESY光譜數(shù)據(jù)的分析可以確定3-OH和CH3-11均處于b-構型(圖2)。通過對黑麥草內酯(2)碳氫數(shù)據(jù)的全歸屬,確定了C-6和C-8位的化學位移分別為C183.1和171.7,更正了文獻中對這2個碳信號歸屬的錯誤[28]。

        化合物3:白色無定形粉末,1H-NMR (600 MHz,CDCl3): 4.35 (1H, t,= 7.8 Hz, H-4), 2.59 (1H, dd,= 10.2, 4.2 Hz, H-2a), 2.56 (1H, m, H-2b), 2.28 (1H, m, H-7a), 2.17 (1H, m, H-7b), 2.16 (1H, m, H-3a),2.01 (1H, td,= 13.2, 5.4 Hz, H-3b), 1.90 (2H, t,= 5.4 Hz, H-10), 1.59 (1H, m, H-11a), 1.59 (3H, s, 16-CH3), 1.54 (1H, m, H-11b), 1.52 (1H, m, H-6a), 1.47 (1H, m, H-6b), 1.41 (2H, m, H-12), 1.35 (3H, s, 17-CH3), 1.00 (3H, s, 14-CH3), 0.98 (3H, s, 15-CH3);13C-NMR (150 MHz, CDCl3): 177.3 (C-1), 136.2 (C-8), 127.6 (C-9), 85.6 (C-4), 73.1 (C-5), 39.8 (C-12), 36.9 (C-6), 35.0 (C-13), 32.7 (C-10), 29.0 (C-2), 28.7 (C-14), 28.6 (C-15), 23.3 (C-17), 22.0 (C-7), 21.8 (C-3), 19.7 (C-16), 19.4 (C-11)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻報道基本一致[29],故鑒定化合物3為cavernosine。

        表2 化合物2的氫譜、碳譜和二維譜數(shù)據(jù)(600/150 MHz, CDCl3)

        化合物4:白色無定形粉末,1H-NMR (600 MHz, CDCl3): 5.35 (1H, s, H-3), 5.16 (1H, t,= 6.6 Hz, H-14), 4.79 (1H, s, H-18a), 4.76 (1H, s, H-18b), 4.20 (1H, dd,= 7.8, 3.0 Hz, H-6), 2.69 (1H, ddd,= 12.0, 4.8, 2.4 Hz, H-7a), 2.61 (1H, q,= 9.0 Hz, H-1), 2.51 (1H, m, H-2a), 2.38 (1H, t,= 9.0 Hz, H-5), 2.22 (1H, dd,= 15.6, 7.2 Hz, H-2b), 2.14 (1H, d,= 10.8 Hz, H-7b), 2.12 (1H, d,= 10.8 Hz, H-13a), 2.03 (1H, m, H-13b), 1.82 (3H, s, 17-CH3), 1.78 (1H, dt,= 14.4, 4.8 Hz, H-8a), 1.74 (2H, t,= 10.8 Hz, H-12), 1.71 (1H, m, H-8b), 1.69 (3H, s, 16-CH3), 1.66 (1H, td,= 8.4, 3.0 Hz, H-7), 1.62 (3H, s, 20-CH3), 1.24 (3H, s, 19-CH3);13C-NMR (150 MHz, CDCl3): 152.0 (C-10), 140.8 (C-4), 132.0 (C-15), 124.4 (C-14), 124.3 (C-3), 107.6 (C-18), 76.3 (C-11), 74.4 (C-6), 60.4 (C-5), 48.7 (C-7), 46.1 (C-1), 40.9 (C-12), 40.6 (C-9), 33.8 (C-2), 25.7 (C-16), 25.4 (C-19), 23.3 (C-13), 21.6 (C-8), 17.5 (C-20), 15.8 (C-17)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻報道基本一致[30],故鑒定化合物4為dictyol E。

        利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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        Meroterpenoid constituents from marine sponge

        SHANG Ru-yi1, XU Ting-ting2, LIN Hou-wen1, JIAO Wei-hua1

        1. Research Center for Marine Drugs, State Key Laboratory of Oncogenes and Related Genes, Department of Pharmacy, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200127, China 2. School of Traditional Chinese Materia Medica, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China

        To study the chemical constituents of meroterpenoids from the sponge.Silica gel column chromatography, reverse phase ODS medium pressure column chromatography and semi-preparative high performance liquid chromatography were used for separation and purification. The obtained compounds were identified by HRMS, NMR and other spectral methods, and the absolute configuration was determined by comparison of the experimental and calculated ECD spectra.Four meroterpenoids were isolated from the 95% ethanol extract of the sponge, which were identified as fragiloid (1), loliolide (2), cavernosine (3), and dictyol E (4).Compound 1 is a new compound. The NMR data of compound 2 has been fully assigned for the first time, and the mistake in the assignment of its carbon signal has been corrected.

        Montagu; meroterpenoid; fragiloid; loliolide; marine natural product

        R284.1

        A

        0253 - 2670(2021)17 - 5192 - 06

        10.7501/j.issn.0253-2670.2021.17.009

        2021-06-18

        國家自然科學基金資助項目(82022068);國家自然科學基金資助項目(41576130)

        尚如意,碩士研究生,從事海洋天然產(chǎn)物研究。Tel: (021)68383339 E-mail: florashang@foxmail.com

        林厚文,沈陽藥科大學1995級博士藥物化學專業(yè)校友。教授,博士生導師,國家杰出青年基金獲得者、教育部長江學者,研究方向為海洋藥物。E-mail: franklin67@126.com Tel: (021)68383346

        焦偉華,沈陽藥科大學68期藥學專業(yè)校友。副研究員,博士生導師,國家優(yōu)青,上海市青年科技啟明星,上海交通大學晨星青年學者,研究方向為海洋藥源分子的結構與功能。E-mail: weihuajiao@hotmail.com Tel: (021)68383339

        [責任編輯 王文倩]

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