周宏霞 王楠 都穎 張梅超 倪瑞敏

摘 要：本文建立了快速溶劑萃取-高效液相色譜法測定花生中克百威和3-羥基克百威殘留量的方法。結果表明：克百威和3-羥基克百威在0.02～1.00 mg/L濃度范圍內線性關系好，相關系數(shù)在0.999以上。在0.01～0.10 mg/kg水平加標回收，回收率為86.3%～97.2%，相對標準偏差為1.22%～4.73%（n=6），方法的檢出限為0.01 mg/kg。該方法適用于花生中克百威殘留量的檢測。

關鍵詞：克百威;3-羥基克百威;快速溶劑萃取;高效液相色譜法

克百威、3-羥基克百威等農藥常用于花生的種植和生長過程中，它們能防治多種害蟲。《食品安全國家標準 食品中農藥最大殘留限量》（GB 2763—2019）中規(guī)定，花生中克百威的限量為0.2 mg/kg，其中克百威的殘留量包含克百威和3-羥基克百威?？税偻?-羥基克百威是廣譜性殺蟲、殺線蟲劑，具有觸殺和胃毒作用。它與膽堿酯酶結合不可逆，因此毒性較高[1]。對花生中的克百威殘留量進行檢測和監(jiān)控，顯得尤為重要。

目前檢測克百威的方法有氣相色譜法[2-3]、氣相色譜-質譜法[4-5]、熒光檢測器-高效液相色譜法[6-9]、紫外檢測器-高效液相色譜法[10-11]、高效液相色譜-質譜法[12-15]等。目前比較常用的是熒光檢測器-高效液相色譜法，該方法靈敏度高，儀器配備要求不高。提取花生中克百威的方法有索氏提取、超聲波輔助提取、振蕩提取等，但過程煩瑣、周期長，不利于大批量檢測?？焖偃軇┹腿∈墙鼛啄臧l(fā)展起來的一種在高溫、高壓條件下快速提取固體或半固體樣品的前處理方法，具有快速高效的特點，已在多個領域廣泛應用[16]。本文采用快速溶劑萃取的方法提取花生中的克百威和3-羥基克百威，用高效液相色譜-柱后衍生法檢測。該方法操作簡單，自動化程度高，適宜于批量檢測工作。

1 材料與方法

1.1 原料與試劑

花生：市售，硅膠，硅藻土，乙腈（色譜純，thermo），甲醇（色譜純，thermo），丙酮（色譜純，thermo），OPA溶液（美國Pickering公司），氫氧化鈉溶液（美國Pickering公司），鄰苯二甲醛（美國Pickering公司），巰基乙醇（美國Pickering公司），克百威、3-羥基克百威標準品（農業(yè)部標準品，濃度100 mg/L），超純水。

1.2 儀器與設備

分析天平，玻璃研缽和研杵，旋轉蒸發(fā)儀，快速溶劑萃取儀，帶柱后衍生系統(tǒng)的高效液相色譜儀，Mili-Q純水系統(tǒng)。

1.3 實驗方法

1.3.1 液相色譜條件

（1）衍生條件。水解試劑流量0.3mL/min，OPA試劑流量0.3mL/min，水解溫度100℃，衍生溫度為室溫。

（2）色譜條件。C18柱（安捷倫Eclipe Pluse 4.6 mm×250 mm，5 μm），柱溫：42 ℃，流量1.0 mL/min進樣量：10 ?L，流動相：A為甲醇，B為水。梯度洗脫程序：0～10 min時，B由80%降至45%;10～19 min時，B由45%降至20%，19～20 min B由20%升至80%;20～25 min B為80%。激發(fā)波長為339 nm，發(fā)射波長為445 nm.

1.3.2 快速溶劑萃取條件

溶劑：乙腈;溫度：100 ℃;萃取壓力：10 MPa;加熱時間：300 s;靜態(tài)時間：180 s;淋洗體積：40%;吹掃時間：100 s;循環(huán)次數(shù)：3次。

1.3.3 標準溶液配制

準確移取1 mL的克百威、3-羥基克百威標準溶液于10 mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度得到10 mg/L的標準儲備液，用甲醇水溶液（1+1）逐級稀釋，得到0.02 mg/L、0.04 mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.40 mg/L和1.00 mg/L標準的工作液。

1.3.4 樣品前處理

稱取粉碎均勻的花生樣品5.0 g和5 g硅膠，放入干凈玻璃研缽種充分混合均勻，然后裝入33 mL萃取池中，加入1 g硅藻土填滿萃取池。裝好萃取池后，放入快速溶劑萃取系統(tǒng)中按照1.3.2的條件進行萃取。將萃取液轉移至雞心瓶中，45 ℃下旋轉蒸發(fā)至近干。用2.5 mL甲醇定容，過0.22 μm的有機濾膜，待上機檢測。

2 結果分析

2.1 萃取溶劑的選擇

萃取溶劑是影響萃取效率重要因素之一。本實驗選用丙酮和乙腈兩種有機試劑比對回收率的大小。經過實驗發(fā)現(xiàn)丙酮提取時，能把花生中的油提取出來，影響定容，并且雜質干擾多。乙腈萃取效果好，回收率高，因此選用乙腈為萃取溶劑。

2.2 流動相的選擇

流動相參考（NY/T 761—2008）中用到的甲醇和水，采用等度洗脫時，3-羥基克百威的的保留時間比較靠前，而克百威的保留時間比較靠后，兩者的保留時間相差比較大。因此采用梯度洗脫，前期甲醇的比例小，使3-羥基克百威的保留時間拖后，后期甲醇濃度增大，克百威出峰時間提前。這樣既能使目標物與雜質分離開來，又能保證一個樣品的分析時間不會太長。

2.3 線性范圍和檢出限

按照1.3.3制備的混合標準溶液，在優(yōu)化的色譜條件下，以峰面積為縱坐標，3-羥基克百威和克百威的含量（質量濃度）為橫坐標，繪制工作曲線，在0.02～1.00 mg/L質量濃度范圍內，濃度與色譜峰面積線性關系良好，且相關系數(shù)均大于0.999。以信噪比（S/N）的3倍計算檢出限，在取樣為5 g時，克百威、3-羥基克百威的檢出限為0.01 mg/kg。校準曲線方程見表1所示。

2.4 精密度和加標回收實驗

取空白的花生樣品進行加標實驗，加標濃度如表2所示，按照1.3.4樣品前處理方法對加標樣品進行前處理，按照1.3.1色譜條件進行測定，每個加標質量濃度水平平行測定6次。添加回收率實驗結果見下表2。

3 結論

本文建立了快速溶劑萃取-高效液相色譜法測定花生中的克百威，該方法操作簡單，有機試劑用量少，自動化程度高，適用于批量檢測工作。實驗結果表明，克百威和3-羥基克百威在0.02～1.0 mg/L濃度范圍內線性關系好，相關系數(shù)在0.999以上，在0.01～0.10mg/kg加標水平時，回收率為86.3%～97.2%，相對標準偏差為1.22%～4.73%（n=6），方法的檢出限為0.01 mg/kg。該方法適用于花生中克百威殘留量的檢測。

參考文獻

[1]賴勇，唐淑軍，梁幸，等.SPE-GC/MS法同時測定蔬菜中克百威和3-羥基克百威殘留[J].熱帶農業(yè)工程，2010，34（2）：1-5.

[2]張妮，王敏.氣相色譜法檢測農藥殘留過程中基質效應的研究[J].安徽農業(yè)科學，2014，42（21）：7073-7075.

[3]譚頭云，蔡磊明，賈福艷，等.氣相色譜法測定大豆中克百威及其代謝物的殘留量[J].農藥，2009，48（1）：58-59.

[4]李志，焦彥朝，王興寧.氣相色譜-質譜聯(lián)用法測定茶葉中21種農藥殘留[J].中國釀造，2019，38（3）：181-186.

[5]褚能明，楊俊英，李典宴，等.氣相色譜-串聯(lián)質譜法測定露地芹菜中丁硫克百威及其代謝物殘留[J].南方農業(yè)學報，2019，50（8）：1822-1828.

[6]吳定芳，王磊，何茫茫，等.高效液相色譜法測定蔬菜中19種氨基甲酸酯類農藥的殘留量[J].理化檢驗-化學分冊，2020，56：142-147.

[7]毛秀紅，郟征偉，苗水，等.高效液相色譜-柱后衍生-熒光檢測器測定中藥材中13種氨基甲酸酯類農藥殘留[J].中成藥，2010，32（3）：454-459.

[8]呂平，杜國冬，韋麗君，等.高效液相色譜-柱后衍生法測定東盟水果中氨基甲酸酯類農藥殘留[J].分析科學學報，2015，31（4）：589-592.

[9]宋佳，高春芳，朱衛(wèi)芳，等.液相色譜-柱后衍生法測定果蔬中克百威等農藥殘留量的前處理方法研究[J].上海農業(yè)科技，2020（1）：30-32.

[10]何叢薇，李亞麗，高文惠.高效液相色譜法同時檢測飼料中6種農藥殘留[J].中國飼料，2015（15）：26-28.

[11]吳新華，馮何松，周盾白.活性炭凈化-高效液相色譜法檢測蔬菜中氨基甲酸酯類農藥殘留[J].中國蔬菜，2020（3）：67-70.

[12]姚麗君，楊璐，代弟，等.液相色譜-串聯(lián)質譜法同時檢測蔬菜中克百威和3-羥基克百威殘留[J].食品安全質量檢測學報，2017（4）：294-299.

[13]GOLGE O，KABAK B.Determination of 115 pesticide residues in oranges by high-performance liquid chromatography-triple-quadrupole mass spectrometry in combination with QuEChERS method[J].Food Composition Analysis，2015（41）：86-97.

[14]姚清華，李捷，柯秋璇，等.固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質譜法同時測定銀耳中的8種農藥殘留[J].分析科學學報，2020，36（1）：106-110.

[15]葉玲，區(qū)碩俊，岑建斌，等.DLLME-UPLC-TOF-MS法測定新鮮果汁中5種氨基甲酸酯類農藥[J].食品研究與開發(fā)，2019，40（14）：176-181.

[16]胡紅芳，劉全斌，蘇璞，等.快速溶劑萃取-液相色譜法測定大豆中甲萘威殘留[J].解放軍預防醫(yī)學雜志，2014，32（5）：459.