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        拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明輔助治療早發(fā)型重度子癇前期患者的效果觀察

        2021-09-03 02:59:12李盼盼
        華夏醫(yī)學(xué) 2021年4期
        關(guān)鍵詞:酚妥拉明拉貝蛋白尿

        李盼盼

        (南陽市中心醫(yī)院產(chǎn)二科,河南 南陽 473000)

        重度子癇前期是妊娠期常見的一種并發(fā)癥,早發(fā)型重度子癇前期(Early onset severe pre-eclampsia,ES-PE)是指發(fā)生在34周前的重度子癇前期,具有發(fā)病急、病情重、并發(fā)癥多等特點(diǎn),若得不到及時干預(yù),會對母嬰健康造成極大影響[1]?,F(xiàn)階段,治療ES-PE的方法主要為降壓、解痙。硫酸鎂是臨床常用藥物,發(fā)揮解痙降壓的作用,可抑制疾病發(fā)展,但起效緩慢,降壓效果欠佳[2]。拉貝洛爾是一種腎上腺素拮抗劑,通過阻止交感神經(jīng)系統(tǒng)的α與β腎上腺素受體,達(dá)到降壓目的[3]。酚妥拉明屬α受體阻滯劑,通過擴(kuò)張血管起到降壓作用[4]。但臨床關(guān)于三者聯(lián)用治療ES-PE的效果鮮有報(bào)道?;诖?,本研究探討拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明治療早發(fā)型重度子癇前期患者的效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年11月至2021年3月本院收治的115例ES-PE患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)組56例和觀察組59例。常規(guī)組年齡22~34歲,平均(27.74±2.75)歲;孕周22~33周,平均(27.14±2.47)周;產(chǎn)婦類型:38例初產(chǎn)婦,18例經(jīng)產(chǎn)婦。觀察組年齡23~35歲,平均(28.66±2.53)歲;孕周23~33周,平均(28.02±2.39)周;產(chǎn)婦類型:42例初產(chǎn)婦,17例經(jīng)產(chǎn)婦。兩組年齡、孕周、產(chǎn)婦類型等基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

        ①納入標(biāo)準(zhǔn):符合《妊娠期高血壓疾病診治指南(2015)》[5]中ES-PE的診斷標(biāo)準(zhǔn);單胎妊娠;主動配合;資料齊全。②排除標(biāo)準(zhǔn):有藥物過敏史;伴有血液系統(tǒng)疾病、心肝腎功能障礙、精神疾病;既往接受過降壓治療;原發(fā)性高血壓;合并其他妊娠期疾病。

        1.3 方法

        常規(guī)組采用硫酸鎂(常州蘭陵制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H32024949,規(guī)格:10 ml∶1 g)治療,硫酸鎂4 g用25%葡萄糖注射液20 ml稀釋,靜脈注射,然后以1.5 g·h-1·d-1速度靜脈滴注。

        觀察組在常規(guī)組治療的基礎(chǔ)上增加拉貝洛爾(山東博山制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H37023798,規(guī)格:50 mg)聯(lián)合酚妥拉明(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H31020589,規(guī)格:1 ml∶10 mg)輔助治療,拉貝洛爾口服,100 mg/次,2次/d;酚妥拉明靜脈滴注,4 mg/次,4次/d。兩組均治療7 d。

        1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn)

        治療7 d后評估兩組療效。蛋白尿、水腫等臨床癥狀顯著緩解,血壓低于140/90 mmHg為顯效;蛋白尿、水腫等臨床癥狀有所緩解,血壓降至140/90~160/110 mmHg為有效;未達(dá)以上標(biāo)準(zhǔn)為無效[6]。顯效與有效之和即為總有效。

        1.5 觀察指標(biāo)

        ①比較兩組療效。②比較兩組治療前與治療7 d后收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、24 h尿蛋白定量(24 hUP)、24 h尿量(24 hUV)。③比較兩組妊娠結(jié)局,包括產(chǎn)后出血、新生兒窒息、早產(chǎn)。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        觀察組治療總有效率高于常規(guī)組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組臨床療效比較(n,%)

        2.2 兩組SBP、DBP比較

        治療前,兩組SBP、DBP比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7 d后,觀察組SBP、DBP低于常規(guī)組(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組SBP、DBP比較

        2.3 兩組24 hUP、24 hUV比較

        治療前,兩組24 hUP、24 hUV比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7 d后,觀察組24 hUP低于常規(guī)組,24 hUV高于常規(guī)組(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組24 hUP、24 hUV比較

        2.4 兩組妊娠結(jié)局比較

        觀察組產(chǎn)后出血、新生兒窒息、早產(chǎn)發(fā)生率低于常規(guī)組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05)。詳見表4。

        表4 兩組妊娠結(jié)局比較(n,%)

        3 討論

        ES-PE發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,其生理、病理變化可造成血管內(nèi)皮損傷,導(dǎo)致小動脈痙攣,減少多器官灌流量,引發(fā)蛋白尿、高血壓等癥狀[7]?,F(xiàn)階段,治療ES-PE首選藥物為硫酸鎂,可增加血鎂離子濃度,阻止神經(jīng)遞質(zhì)釋放,抑制運(yùn)動終板,達(dá)到解除痙攣、擴(kuò)張血管的目的[8]。但硫酸鎂降壓幅度小、起效慢,大劑量使用易引發(fā)鎂中毒,對于伴有腎功能異常的患者損傷較大。拉貝洛爾可選擇性阻滯α1受體,非選擇性阻滯β受體,減少腎素分泌,降低外周血管阻力,從而降低血壓,同時能解除冠脈痙攣,增加心肌組織血流量,減少心肌耗氧量,增加腎血流量,降低腎臟血管阻力[9]。有研究指出,在硫酸鎂基礎(chǔ)上加用拉貝洛爾能提升降壓效果,還可減少硫酸鎂劑量,防止出現(xiàn)鎂中毒現(xiàn)象[10]。酚妥拉明可提高心肌收縮力,擴(kuò)張小動脈,降低外周血管的阻力,發(fā)揮降壓作用,且能促使血液平衡分布于各器官,減輕心臟負(fù)荷,提高心肌耐受缺血的能力,減輕水腫,在維護(hù)母嬰生命體征中發(fā)揮重要作用[11]。

        ES-PE不僅會使血壓升高,還會損傷腎臟,導(dǎo)致蛋白尿、無尿或少尿,嚴(yán)重者可出現(xiàn)腎衰,選用有效藥物治療ES-PE,控制血壓、減輕腎臟損傷十分重要。本研究結(jié)果顯示,治療7 d后,觀察組治療總有效率、24 hUV較常規(guī)組高,SBP、DBP、24 hUP較常規(guī)組低(P<0.05),可知拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明輔助治療ES-PE患者可取得更好治療效果。ES-PE對母嬰預(yù)后影響較大,可造成產(chǎn)婦凝血功能障礙,損傷腎臟功能,引發(fā)高血壓腦病,增加出現(xiàn)缺陷兒、早產(chǎn)兒等風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果表明,觀察組產(chǎn)后出血、新生兒窒息、早產(chǎn)發(fā)生率較常規(guī)組低(P<0.05),說明拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明輔助治療ES-PE,可改善患者母嬰結(jié)局。

        綜上所述,拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明輔助治療ES-PE患者效果顯著,可改善血壓與蛋白尿,利于保證母嬰安全。

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