普樂沙福是一種CXC 趨化因子受體4（CXCR4）拮抗劑，可動(dòng)員造血干細(xì)胞自骨髓釋放至外周血中。普樂沙福分別于2018年12月和2020年8月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的自體造血干細(xì)胞動(dòng)員。截至目前，盡管普樂沙福已在國(guó)外上市10 余年，臨床中廣泛使用，但因其在國(guó)內(nèi)獲批上市時(shí)間較短，臨床實(shí)踐應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)尚少，對(duì)其臨床規(guī)范應(yīng)用國(guó)內(nèi)尚無(wú)相關(guān)共識(shí)。為此，2021年第9 期《中國(guó)腫瘤臨床》指南與解讀欄目刊發(fā)了由中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)組織撰寫的《普樂沙福用于動(dòng)員自體外周血造血干細(xì)胞的中國(guó)專家共識(shí)（2021 版）》一文，總結(jié)普樂沙福的相關(guān)研究數(shù)據(jù)，形成專家共識(shí)，供臨床醫(yī)師參考。

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