胡娜 袁天佑 閆軍營 孫笑梅

一、材料與方法

（一）試驗地概況

試驗地位于南陽市臥龍區(qū)英莊鎮(zhèn)，該區(qū)域?qū)僭ツ夏详柵璧仄皆?，海?5～100 m，屬北亞熱帶大陸性季風氣候，水資源豐富，四季分明，氣候適宜，年均氣溫15 ℃，年均降水量805.8 mm，日照2116 h，無霜期229 d，日平均氣溫≥10 ℃的積溫為4 440.8～5 296.7 ℃。作物種植模式為冬小麥—夏玉米輪作，供試土壤為黃褐土。試驗前耕層土壤有機質(zhì)含量為13.21 g/kg，堿解氮含量為72.92 mg/kg，速效磷含量為26.35 mg/kg，速效鉀含量為90.26 mg/kg，pH為6.2。

（二）試驗設計

試驗田設在永久性耕地上，供試冬小麥品種為矮抗58，由河南金蕾種苗有限公司提供。供試肥料品種分別為：氮肥為尿素（含N 46%），磷肥為過磷酸鈣（含P2O5 12%），鉀肥為氯化鉀（含K2O 60%）。試驗中使用的腐殖酸pH為4.74，有機質(zhì)為80.92%、全氮為0.76%、全磷為0.38%、全鉀為0.23%，均由南陽市沃泰肥業(yè)有限公司提供。冬小麥于10月15日播種，翌年5月25日收獲。試驗設6個處理（見表1），隨機區(qū)組排列，重復3次，小區(qū)面積為48 m2（6 m×8 m），同時設置保護行和觀察道。

（三）試驗方法

光合特性參數(shù)測定：利用美國產(chǎn)Li-6400XT便攜式光合測定儀對不同施肥處理的冬小麥葉片進行測定。在冬小麥孕穗期和揚花期測定冬小麥第1片完全展開葉，在灌漿期測量冬小麥旗葉，測定部位均選擇距離葉節(jié)1 cm處。光合測定時間一般為晴朗天氣9：00—12：00，測定條件采用紅藍光源〔PAR 1000 μmoL/（m2·s）〕

和 CO2注入系統(tǒng)（400 μmol/moL）。

二、結(jié)果與分析

由試驗可知，各處理冬小麥葉片的凈光合速率（Pn）、氣孔導度（Gs）和蒸騰速率（Tr）變化趨勢基本一致，均隨著生育時期的推移呈先升后降的趨勢，在冬小麥開花期上升到最高，在成熟期下降到最低，特別是在冬小麥成熟期，其Pn、Gs和Tr下降較為劇烈。冬小麥不同時期的Pn、Gs和Tr高低總體呈現(xiàn)為：開花期>孕穗期>拔節(jié)期>灌漿期>成熟期。

在冬小麥整個生育時期，處理1和處理3冬小麥葉片的Pn、Gs和Tr顯著低于其他處理，且二者Pn、Gs和Tr比較接近，在冬小麥的整個生育期均處于較低水平。冬小麥葉片的Pn、Gs和Tr的大小總體上表現(xiàn)為：處理4高于處理2，處理1最低，其中，以處理5的冬小麥葉片的Pn、Gs和Tr最高。

各處理冬小麥細胞間隙CO2濃度（Ci）呈先緩慢下降后急劇上升的趨勢，均在冬小麥開花期下降到最低，在冬小麥成熟期上升到最高，這剛好與冬小麥葉片的Pn、Gs和Ci的變化趨勢相反，總體上呈現(xiàn)出處理3>處理1>處理2>處理6>處理4>處理5，處理3和處理1顯著高于其他各施肥處理。在冬小麥開花期之后，冬小麥葉片細胞間隙的CO2濃度隨著光合速率、氣孔導度和蒸騰速率的下降而迅速增加，這充分說明此時冬小麥葉片細胞光合活性下降和二氧化碳同化能力減弱限制了冬小麥葉片的光合作用的強度，同時也表明了冬小麥開花后其旗葉衰老加劇。在冬小麥開花期之后，處理3和處理1的Ci比其他施肥處理上升較為劇烈，說明二者冬小麥旗葉衰老較為嚴重，不利于冬小麥后期的光合作用。

三、結(jié)論

腐殖酸與化肥配施能夠有效改善冬小麥的光合特性，以處理5效果最佳。冬小麥葉片的凈光合速率（Pn）、氣孔導度（Gs）和蒸騰速率（Tr）變化趨勢基本一致，均隨著生育時期的推移呈先升后降的趨勢，而細胞間隙 CO2濃度（Ci）卻與之完全相反。處理5的冬小麥葉片的Pn、Gs和Tr最高，而Ci最低。