宋 健,劉偉峰,魏喜喜,祿彩麗,張 梅,李建貴,張 磊

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830001；2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)林業(yè)研究所，新疆 烏魯木齊 830001；3.新疆大學(xué)，新疆 烏魯木齊 830001；4.新疆紅棗工程技術(shù)研究中心，新疆 烏魯木齊 830001)

【研究意義】世界紅棗產(chǎn)量的98%在中國(guó)，中國(guó)紅棗的主產(chǎn)區(qū)在新疆。2015年以來，全國(guó)棗產(chǎn)量的三分之一來自新疆。新疆獨(dú)特的氣候條件和豐富的光熱資源非常適合棗樹生長(zhǎng)，特別是新疆南部地區(qū)干旱少雨，日照時(shí)間長(zhǎng)，晝夜溫差大，生長(zhǎng)的棗果色澤優(yōu)良，含糖量高，具有天然品質(zhì)優(yōu)勢(shì)。近年來，為解決南疆脫貧致富問題，大力推進(jìn)優(yōu)質(zhì)棗品種種植面積。但隨著種植面積的增加和棗產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，盲目擴(kuò)張的隱患逐漸顯現(xiàn)。在種植過程中，為了提高紅棗產(chǎn)量和品質(zhì)，農(nóng)藥和化肥的使用較多，這既不能保證紅棗綠色有機(jī)的優(yōu)良品質(zhì)，又會(huì)對(duì)棗園土壤造成嚴(yán)重破壞和污染，同時(shí)對(duì)食用安全和人體健康也會(huì)造成嚴(yán)重威脅[1]。土壤是果樹的生存基礎(chǔ)，是僅次于氣候的重要自然生態(tài)因素，良好的土壤能夠滿足果樹對(duì)水、肥等條件的需求，從而使果樹獲得豐產(chǎn)，但不同類型土壤的形成條件不同，其土壤養(yǎng)分也會(huì)有差異[2]。過度施用化肥人為干預(yù)雖然能在短期內(nèi)提高土壤養(yǎng)分，但長(zhǎng)遠(yuǎn)來看嚴(yán)重破壞了土壤環(huán)境平衡，甚至?xí)绊懗霎a(chǎn)的果品質(zhì)量?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】微生物菌劑的出現(xiàn)，不僅響應(yīng)了國(guó)家提出的農(nóng)藥、化肥“雙減”政策，還能起到改善土壤環(huán)境的作用。由于其中含有大量的活性物質(zhì)，不僅能夠提高土壤微生物的豐富度，優(yōu)化土壤團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)，還可以調(diào)節(jié)根系的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。此外，在其生命活動(dòng)過程中產(chǎn)生的多種植物生長(zhǎng)激素，還能刺激植物生長(zhǎng)。相關(guān)研究表明，添加微生物制劑可以增加土壤有效養(yǎng)分含量，提高植物養(yǎng)分利用率，對(duì)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有深遠(yuǎn)意義[3-5]?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】土壤酶是一種能催化土壤生化反應(yīng)的蛋白質(zhì)，是衡量土壤肥力的重要指標(biāo)。土壤中的各種生化反應(yīng)均是在相應(yīng)的土壤酶參與下完成的。土壤酶來自土壤微生物和植物根系，也來自土壤動(dòng)物和進(jìn)入土壤的動(dòng)植物殘?bào)w。影響土壤酶活性的主要因素是土壤性質(zhì)和耕作管理措施，在相關(guān)研究中，施用微生物菌劑不僅可以減少化肥的施用量，而且對(duì)提高土壤酶活性也有一定的影響[6-9]。但是，在氣象條件無明顯差異的條件下，有關(guān)微生物菌劑施用效果是否會(huì)因?yàn)檠芯繀^(qū)及土壤類型的不同而產(chǎn)生差異的報(bào)道相對(duì)較少?！緮M解決的關(guān)鍵問題】本研究以新疆南疆地區(qū)庫(kù)爾勒博湖縣駿棗園棕漠土及喀什疏勒縣駿棗園灌淤土為研究對(duì)象，探究在不同土壤類型中施用微生物菌劑，0～30 cm土層土壤酶活性及土壤養(yǎng)分的差異，以期為微生物菌劑的推廣使用及當(dāng)?shù)貤棃@綠色發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

試驗(yàn)地位于巴州地區(qū)博湖縣的新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)林業(yè)研究所南山試驗(yàn)基地駿棗園(東經(jīng)86°26′，北緯41°44′)，土壤類型為棕漠土，以及位于疏勒縣的喀什西圣果業(yè)公司駿棗園(東經(jīng)76°25′，39°09′)，土壤類型為灌淤土。博湖縣屬溫帶大陸性干旱氣候，年平均氣溫9.1 ℃，年均降水量93.3 mm，潛在蒸發(fā)量1853 mm，年日照2793.6～3136.5 h，年均無霜期219 d；疏勒縣屬溫帶大陸性干旱氣候，年平均氣溫11.8 ℃，年均降水量64 mm，潛在蒸發(fā)量2306 mm，年日照時(shí)間總數(shù)2822 h，年平均無霜期215 d。

1.2 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)所用駿棗，分別采自博湖縣及疏勒縣駿棗園，棗樹樹齡7 a，均以酸棗為砧木，博湖縣棗園株行距為1.5 m×2.5 m，疏勒縣棗園株行距為1.0 m×1.5 m，田間管理措施保持相同。

供試微生物單菌株為前期從新疆棗園棗樹根際土壤分離獲得，低溫冷凍保存在新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)林業(yè)研究所微生物實(shí)驗(yàn)室。從中選取12株，包括固氮菌2株(Acinetobacter)：N21固氮量0.21 μg/mL及N22固氮量0.15 μg/mL；解磷菌7株，其中解有機(jī)磷菌株3株(Acinetobacter)：P4、P7、P8，解磷量分別為49.04、18.78、64.06 mg/L，解無機(jī)磷菌株4株(Enterobacter)：P3、P14、P15、P18，解磷量分別為127.38、94.21、197.46、123.58 mg/L；解鉀菌3株(Bacillus)：K7、K11、K24，解鉀量分別為：132.26、69.15、94.28 mg/L[10]。

菌劑配制：在田間試驗(yàn)布設(shè)前7 d進(jìn)行復(fù)合菌劑的配置，菌株接種全程在超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行，參照《土壤與環(huán)境微生物研究法》[11]，對(duì)各菌株進(jìn)行活化、純化、擴(kuò)繁等處理。以每瓶50 mL牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基為基質(zhì)，制成單菌株懸液，根據(jù)單菌株拮抗實(shí)驗(yàn)結(jié)果，按照1∶1∶1∶1的比例混勻裝入無菌袋中，配置成處理2(T2) N22P8P3K24、處理3(T3) N22P4P14K7、處理4(T4) N22P7P18K24、處理5(T5) N21P8P15K11、處理6(T6) N21P8P18K11及處理7 (T7)N21P8P18K7的組合，每袋200 mL。

實(shí)驗(yàn)儀器：光照培養(yǎng)箱(HPG-280B型)、超凈工作臺(tái)(SW-CJ-10型)、高速離心機(jī)(WJ-ZJX型)、全溫震蕩培養(yǎng)箱(HZQ-F-160型)、高壓滅菌鍋(LS-B50L型)及pH計(jì)(PHSJ-4A型)。

1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.3.1 田間試驗(yàn)布設(shè) 布設(shè)田間試驗(yàn)時(shí)，參照《微生物肥料田間試驗(yàn)技術(shù)規(guī)程及肥效評(píng)價(jià)指南(NY/T1536-2007)》進(jìn)行，以每3行駿棗樹為1個(gè)處理，每行中隨機(jī)選取4棵長(zhǎng)勢(shì)均一的駿棗樹作為1個(gè)試驗(yàn)小區(qū)，每個(gè)處理共計(jì)3個(gè)小區(qū)，共12棵駿棗樹，同時(shí)設(shè)置有機(jī)肥對(duì)照處理1(T1)，每個(gè)駿棗園共計(jì)7個(gè)處理，84棵棗樹。

菌劑澆施方式：將配置好的液體菌劑，于棗樹發(fā)芽前(3月27日至4月7日)分別在疏勒縣及博湖縣的駿棗園進(jìn)行澆施。施用前，用清水將200 mL原液稀釋至1 L。施用時(shí)，在距離棗樹根部30 cm處，采用穴施的方式，在棗樹行間距較大的兩側(cè)對(duì)稱下挖30 cm的施肥坑，每棵棗樹配施20 kg有機(jī)肥，將稀釋液澆入并回填土壤[12]。

1.3.2 土壤樣品采集與保存 于2019年5月7日(棗樹萌芽期)，6月4日(棗樹開花期)，7月4日(棗果幼果期)，8月4日(棗果白熟期)，9月20日(棗果脆熟期)及10月20日(棗果完熟期)前往博湖縣試驗(yàn)基地分6次采集土壤樣品；于2019年8月7日(棗果白熟期)，9月23日(棗果脆熟期)及10月23日(棗果完熟期)分3次前往疏勒縣駿棗園采集土壤樣品。在每一處理的12棵棗樹中，采用土鉆法環(huán)繞施肥坑進(jìn)行采集深度0～40 cm土層土樣，采集時(shí)，避開填埋的有機(jī)肥并除去表面雜草、石塊等[13]，將每一處理的土樣放置于無菌袋中混合均勻后編號(hào)帶回實(shí)驗(yàn)室，按照四分法，將土壤樣品分成兩部分，一部分及時(shí)風(fēng)干，并通過孔徑1.00及0.25 mm篩，裝入貼有標(biāo)簽的干凈無菌自封袋中，放置在陰涼通風(fēng)處密封備用，用于測(cè)定土壤化學(xué)特性，另一部分4 ℃低溫保存于冰箱中，并及時(shí)測(cè)定土壤酶活性。

1.3.3 室內(nèi)實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法 土壤pH使用酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定；土壤堿解氮含量測(cè)定使用堿解擴(kuò)散法；土壤速效磷含量測(cè)定使用鉬銻抗比色法；土壤速效鉀含量測(cè)定使用火焰光度法；土壤有機(jī)質(zhì)含量測(cè)定使用重鉻酸鉀容量法[14-15]。

2 結(jié)果與分析

2.1 微生物菌劑對(duì)駿棗園不同類型土壤養(yǎng)分的影響

棕漠土條件下，T7對(duì)土壤pH的降低效果最明顯(表1)，與對(duì)照差異顯著，相比對(duì)照下降2.8%；T6土壤有機(jī)質(zhì)含量顯著低于對(duì)照，但對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化顯著高于對(duì)照；T6堿解氮含量低于對(duì)照，差異不顯著，但對(duì)土壤堿解氮的轉(zhuǎn)化高于對(duì)照；T4土壤速效磷、土壤速效鉀含量均顯著低于對(duì)照，但對(duì)土壤速效磷及土壤速效鉀的轉(zhuǎn)化均顯著高于對(duì)照。灌淤土條件下，T6對(duì)土壤pH的降低效果最明顯，與對(duì)照差異顯著，相比對(duì)照下降了3%，效果優(yōu)于棕漠土；T5土壤有機(jī)質(zhì)含量、堿解氮顯著低于對(duì)照，但對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化顯著高于對(duì)照；T2土壤速效磷含量顯著低于對(duì)照，對(duì)土壤速效磷的轉(zhuǎn)化作用高于對(duì)照；T5土壤速效鉀含量顯著低于對(duì)照，對(duì)土壤速效鉀的轉(zhuǎn)化作用高于對(duì)照。

表1 微生物菌劑對(duì)駿棗園不同類型土壤養(yǎng)分的影響

T2、T3及T7對(duì)土壤pH的降低效果在2種類型土壤中差異顯著，在灌淤土條件下對(duì)土壤pH的降低效果優(yōu)于棕漠土；各微生物菌劑對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)含量的積累及轉(zhuǎn)化作用在2種類型土壤中均差異顯著，在灌淤土條件下對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化作用優(yōu)于棕漠土；T2、T4、T5及T6土壤堿解氮含量在2種類型土壤中差異顯著，T2及T5在灌淤土中的轉(zhuǎn)化作用優(yōu)于棕漠土，T4及T6在棕漠土中的轉(zhuǎn)化效果優(yōu)于灌淤土；T2、T3及T4土壤速效磷含量在2種類型土壤中差異顯著，整體上灌淤土條件下對(duì)土壤速效磷的轉(zhuǎn)化作用優(yōu)于棕漠土；T2、T3、T4及T6土壤速效鉀含量在2種類型土壤中差異顯著，整體上棕漠土條件下對(duì)土壤速效鉀的的轉(zhuǎn)化作用優(yōu)于灌淤土。

2.2 微生物菌劑對(duì)不同土壤類型土壤酶活性的影響

土壤系統(tǒng)中，土壤酶參與大多數(shù)復(fù)雜的生化過程，其活性大致反映了土壤生物化學(xué)過程的相對(duì)強(qiáng)度。通過對(duì)比施用微生物菌劑在不同土壤類型中對(duì)土壤酶活性的影響(圖1)，發(fā)現(xiàn)灌淤土中過氧化氫酶、脲酶、蔗糖酶及堿性磷酸酶活性總體高于棕漠土。

幾乎所有的生物體內(nèi)都有過氧化氫酶，在某些細(xì)菌中，其數(shù)量約為細(xì)胞干重的1%，過氧化氫酶能夠催化胞內(nèi)過氧化氫分解成水和氧，減小對(duì)細(xì)胞毒害作用，是一種重要的氧化還原酶。棗果白熟期時(shí)，棕漠土過氧化氫酶活性T2最大，T7最小，分別為0.26和0.13 mL/g，同一菌劑處理下，灌淤土中T2為0.35 mL/g，T7為0.29 mL/g，是棕漠土的1.3和2.2倍，差異顯著；棗果脆熟期時(shí)，棕漠土過氧化氫酶活性T3最大，T5最小，分別為0.21和0.17 mL/g，同一菌劑處理下，灌淤土中T3為0.37 mL/g，T5為0.42 mL/g，是棕漠土的1.7和2.5倍，差異顯著。棗果完熟期時(shí)，棕漠土過氧化氫酶活性T2最大，T6最小，分別為0.28和0.20 mL/g，同一菌劑處理下，灌淤土中T2為0.41 mL/g，T6為0.35 mL/g，是棕漠土的1.5和1.8倍，差異顯著；灌淤土條件下其余菌劑處理過氧化氫酶活性在棗果成熟期內(nèi)均與棕漠土差異顯著。

脲酶是廣泛存在土壤中的一種水解酶，能酶促有機(jī)質(zhì)分子中肽鍵的水解，酶促產(chǎn)物氨是植物氮源之一，脲酶活性可用來指示土壤氮素水平。棗果白熟期時(shí)，棕漠土脲酶活性T7最大，T3最小，分別為0.461和0.344 mg/(g·24 h)，同一菌劑處理下，灌淤土中T7為0.860 mg/(g·24 h)，T3為0.884 mg/(g·24 h)，是棕漠土條件的1.9和2.6倍，差異顯著；棗果脆熟期時(shí)，棕漠土脲酶活性T3最大，T6最小，分別為0.679和0.344 mg/(g·24 h)，同一菌劑處理下，灌淤土中T3為1.060 mg/(g·24 h)，T6為1.464 mg/(g·24 h)，是棕漠土條件的1.6和4.3倍，差異顯著；棗果完熟期時(shí)，棕漠土脲酶活性T2最大，T5最小，分別為0.451和0.372 mg/(g·24 h)，同一菌劑處理下，灌淤土中T2為0.665 mg/(g·24 h)，T5為0.647 mg/(g·24 h)，是棕漠土條件的1.5和1.7倍，差異顯著；灌淤土條件下其余菌劑處理脲酶活性在棗果成熟期內(nèi)均與棕漠土差異顯著。

土壤蔗糖酶參與土壤有機(jī)碳循環(huán)，其活性強(qiáng)弱能夠反映土壤熟化程度和肥力高低，對(duì)提高土壤中易溶性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量起著重要作用。棗果白熟期時(shí)，棕漠土蔗糖酶活性T7最大，T2最小，分別為0.050和0.032 mg/g，同一菌劑處理下，灌淤土中T7為0.189 mg/g，T2為0.235 mg/g，是棕漠土條件的3.8和7.3倍，差異顯著；棗果脆熟期時(shí)，棕漠土蔗糖酶活性T2最大，T5最小，分別為0.046和0.027 mg/g，同一菌劑處理下，灌淤土中T2為0.129 mg/g，T5為0.326 mg/g，是棕漠土條件的2.8和12倍，差異顯著；棗果完熟期時(shí)，棕漠土蔗糖酶活性T2最大，T7最小，分別為0.041和0.033 mg/g，同一菌劑處理下，灌淤土中T2為0.148 mg/g，T7為0.126 mg/g，是棕漠土條件的3.6和3.8倍，差異顯著；灌淤土條件下其余菌劑處理蔗糖酶活性在棗果成熟期內(nèi)均與棕漠土差異顯著。堿性磷酸酶是一種水解酶，能酶促有機(jī)磷化合物的水解，其活性大小能夠表征土壤磷素狀況。棗果白熟期時(shí)，棕漠土堿性磷酸酶活性T2最大，T3最小，分別為2.709和1.734 mg/100 g，同一菌劑處理下，灌淤土中T2為5.937 mg/100 g，T3為5.827 mg/100 g，是棕漠土條件的2.2和3.4倍，差異顯著；棗果脆熟期時(shí)，棕漠土堿性磷酸酶活性T7最大，T6最小，分別為2.517和2.009 mg/100 g，同一菌劑處理下，灌淤土中T7為3.259 mg/100 g，T6為4.337 mg/100 g，是棕漠土條件的1.3和2.2倍，差異顯著；棗果完熟期時(shí)，棕漠土堿性磷酸酶活性T2最大，T6最小，分別為2.984和1.823 mg/100 g，同一菌劑處理下，灌淤土中T2為1.803 mg/100 g，相比棕漠土下降0.6倍，T6為2.819 mg/100 g，是棕漠土條件1.5倍，差異顯著；灌淤土條件下其余菌劑處理堿性磷酸酶活性在棗果成熟期內(nèi)均與棕漠土差異顯著。

2.3 土壤酶活性與土壤養(yǎng)分因子冗余分析

不同地區(qū)土壤酶活性與土壤化學(xué)因子冗余分析結(jié)果(表2)表明，博湖縣棕漠土條件下，RDA排序的前兩軸保留了土壤酶數(shù)據(jù)總方差的35.36%，但前兩軸的土壤酶活性與土壤養(yǎng)分的相關(guān)系數(shù)較高，共解釋了土壤酶活性-土壤養(yǎng)分關(guān)系總方差的87.57%，蒙特卡洛檢驗(yàn)結(jié)果顯著(P<0.002)；疏勒縣灌淤土條件下，RDA排序的前兩軸保留了土壤酶數(shù)據(jù)總方差的51.46%，前兩軸的土壤酶活性與土壤養(yǎng)分的相關(guān)系數(shù)較高，共解釋了土壤酶活性-土壤養(yǎng)分關(guān)系總方差的98.37%，蒙特卡洛檢驗(yàn)結(jié)果顯著(P<0.002)。當(dāng)前3個(gè)主要特征向量的方差占總方差的40%以上時(shí)，排序效果滿意，因此保留前兩軸，能夠很好地反映不同類型土壤條件下土壤酶活性與土壤化學(xué)因子之間的關(guān)系。

表2 土壤酶活性與土壤養(yǎng)分因子RDA分析結(jié)果

RDA排序圖2～3中，箭頭所處的象限表示土壤因子與排序軸之間的正負(fù)相關(guān)性，箭頭連線的長(zhǎng)度代表某個(gè)土壤因子與研究對(duì)象分布相關(guān)程度的大小，箭頭之間的夾角余弦值大小表示二者相關(guān)性的大小，箭頭與排序軸的夾角代表著某個(gè)環(huán)境因子與排序軸的相關(guān)性大小[17-18]。博湖棕漠土條件下，RDA第一排序軸主要與土壤有機(jī)質(zhì)(r=0.5479，P<0.001)相關(guān)關(guān)系最為密切(表3)，與第一排序軸還存在顯著相關(guān)，但關(guān)系較弱的有土壤速效磷(r=0.2561，P<0.05)及土壤速效鉀(r=0.3063，P<0.05)，第二排序軸主要與土壤速效磷(r=-0.5113，P<0.001)相關(guān)關(guān)系最為密切，與土壤有機(jī)質(zhì)(r=0.284，P<0.05)及土壤堿解氮(r=0.248，P<0.05)也存在相關(guān)，但關(guān)系較弱，土壤因子對(duì)土壤酶活性的影響大小為：土壤pH>土壤有機(jī)質(zhì)>土壤速效鉀>土壤堿解氮>土壤速效磷，土壤有機(jī)質(zhì)對(duì)土壤蔗糖酶、堿性磷酸酶及脲酶的影響最大，土壤pH對(duì)土壤過氧化氫酶的影響最大；疏勒灌淤土條件下，RDA第一排序軸主要與土壤pH(r=-0.6986，P<0.001)及土壤堿解氮(r=0.5184，P<0.001)相關(guān)關(guān)系最為密切，第二排序軸僅與土壤速效磷(r=0.3429，P<0.01)存在相關(guān)關(guān)系，與其他土壤化學(xué)因子均無顯著相關(guān)關(guān)系，土壤因子對(duì)土壤酶活性的影響大小為：土壤pH>土壤堿解氮>土壤有機(jī)質(zhì)>土壤速效鉀>土壤速效磷，土壤速效磷對(duì)土壤過氧化氫酶及脲酶影響最大，土壤堿解氮對(duì)蔗糖酶及堿性磷酸酶的影響最大。

表3 RDA前兩軸與土壤養(yǎng)分因子相關(guān)性

3 討 論

土壤類型是根據(jù)土壤的屬性、成土過程和成土因素之間相關(guān)性而對(duì)土壤的系統(tǒng)劃分，不同土壤類型具有不同的理化性質(zhì)及微生物群落結(jié)構(gòu)，對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生著重要的影響。在針對(duì)不同土壤類型的研究報(bào)道中，一些植物、樹木以及農(nóng)作物會(huì)更偏好于在某一特定土壤類型中生長(zhǎng)[19-22]，棗樹雖然耐鹽堿，但也會(huì)因?yàn)橥寥李愋偷牟煌?，而在棗果外觀品質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)等方面表現(xiàn)出差異性[23-24]。土壤類型的不同，同樣會(huì)影響到菌劑中有益菌在土壤中的生長(zhǎng)與定殖，有研究表明，根據(jù)卡慶斯基土壤粒級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)，細(xì)菌在粒級(jí)較大的土壤中的定殖能力弱于粒級(jí)較小的土壤，也有研究指出，菌劑中的有益菌定殖能力與土壤中的有機(jī)質(zhì)含量也有一定關(guān)系，土壤有機(jī)質(zhì)可以提供所必需的碳源與氮源[25-26]。本研究結(jié)果與此相似，在以棕漠土與灌淤土為供試土壤的條件下，從土壤質(zhì)地來看，博湖縣棕漠土中，石礫含量較多，且測(cè)定的土壤有機(jī)質(zhì)及速效養(yǎng)分的含量明顯低于灌淤土，施入微生物菌劑后，灌淤土pH的降低效果、對(duì)土壤養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化利用以及土壤酶活性整體優(yōu)于棕漠土，說明同種微生物菌劑施用于不同類型土壤中，會(huì)因?yàn)橥寥李愋捅镜讞l件的不同而產(chǎn)生差異[27-29]。

在2種不同類型土壤中施用微生物菌劑后，均能降低土壤pH，這與微生物菌劑能夠分泌有機(jī)酸、增加土壤中的H+并能與土壤中的鹽分離子螯合有關(guān)[30-31]。除此之外，有機(jī)酸的分泌也是微生物溶磷、解鉀的主要因素之一，棗樹進(jìn)入成熟期后，棗果需要汲取大量養(yǎng)分供生長(zhǎng)發(fā)育，所需養(yǎng)分主要來自根際土壤，微生物菌劑的加入并通過自生有機(jī)酸的分泌，能夠溶解釋放出被土壤顆粒等吸附的難溶磷、鉀養(yǎng)分，及時(shí)補(bǔ)充被吸收利用而虧缺的土壤磷、鉀元素，進(jìn)一步提升養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化利用[32-34]。經(jīng)測(cè)定，在棗果成熟期時(shí)，各處理的土壤有機(jī)質(zhì)含量較低，可能與有機(jī)質(zhì)的分解轉(zhuǎn)化有關(guān)，土壤有機(jī)質(zhì)是土壤固相部分的重要組成成分，它含有植物生長(zhǎng)所需要的各種營(yíng)養(yǎng)元素，是主要的能量與營(yíng)養(yǎng)來源，添加微生物菌劑后，因微生物數(shù)量短暫的增長(zhǎng)以及土壤酶活性的提高，促進(jìn)了土壤有機(jī)質(zhì)的分解，又進(jìn)一步補(bǔ)充了土壤中缺失的氮磷鉀等養(yǎng)分[35-36]。

過氧化氫酶參與生物體的呼吸代謝和過氧化氫的清除，其活性與好氧微生物數(shù)量和土壤肥力密切相關(guān)，土壤蔗糖酶將蔗糖水解成葡萄糖和果糖，是植物和微生物的重要營(yíng)養(yǎng)來源，脲酶活性反映了土壤有機(jī)氮向有效氮的轉(zhuǎn)化能力和土壤無機(jī)氮的供應(yīng)能力，堿性磷酸酶活性的高低直接影響土壤中有機(jī)磷的分解、轉(zhuǎn)化和生物有效性[37-38]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，棕漠土條件下，T2處理對(duì)土壤過氧化氫酶及堿性磷酸酶活性，T7處理對(duì)土壤脲酶及蔗糖酶活性的提高有較大影響；灌淤土條件下，T4處理對(duì)土壤過氧化氫酶、脲酶及蔗糖酶活性，T3對(duì)土壤堿性磷酸酶活性的提高有較大影響。各菌劑處理土壤酶活性均顯著高于對(duì)照，這與多數(shù)學(xué)者的研究一致[39-41]，由于菌劑的施入，同時(shí)帶進(jìn)了大量有益菌群，使土壤中微生物數(shù)量發(fā)生了變化，土壤酶活性也隨之提高，二者存在正相關(guān)關(guān)系，在共同作用下加速了土壤中有機(jī)化合物的分解，而分解的過程中又不斷為酶促反應(yīng)提供底物，形成良性循環(huán)，但該循環(huán)效果可能會(huì)隨時(shí)間的增長(zhǎng)以及微生物定殖數(shù)量的減少而減弱。冗余分析的結(jié)果也進(jìn)一步證明，土壤養(yǎng)分含量與土壤酶活性的提高有密不可分的聯(lián)系。

4 結(jié) 論

與未施用微生物菌劑的對(duì)照相比，棕漠土條件下，T7降低土壤pH的效果最顯著，T6對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)及堿解氮的轉(zhuǎn)化作用最好，T4對(duì)土壤速效磷及速效鉀的轉(zhuǎn)化作用最好，T2能夠提高過氧化氫酶、蔗糖酶及堿性磷酸酶活性，T7能夠提高脲酶活性；灌淤土條件下，T6降低土壤pH的效果最顯著，T5對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)、堿解氮及速效鉀的轉(zhuǎn)化作用最好，T2對(duì)土壤速效磷的轉(zhuǎn)化作用最好，T4能夠提高過氧化氫酶、脲酶及蔗糖酶活性，T3能夠提高堿性磷酸酶活性。微生物菌劑的應(yīng)用效果會(huì)因?yàn)橥寥李愋偷牟煌a(chǎn)生差異，灌淤土中添加微生物菌劑對(duì)土壤酶活性及土壤化學(xué)特性的影響效果整體優(yōu)于棕漠土。