羅學(xué)軍,王 玨,趙 巍,馬國君,武 丹,王旭青
1)中國航發(fā)北京航空材料研究院先進高溫結(jié)構(gòu)材料重點實驗室,北京 100095
2)空軍裝備部駐北京地區(qū)第六代表室,北京 101300
整體葉盤(Blisk)是現(xiàn)代航空發(fā)動機一種新型結(jié)構(gòu),它將葉片和輪盤進行整體設(shè)計與制造[1-3]。為滿足服役條件下不同部位對力學(xué)性能的特定要求,輪盤和葉片通常采用粉末高溫合金和鑄造高溫合金組合實現(xiàn)[4-10]。整體葉盤結(jié)構(gòu)早期主要用于小型渦軸發(fā)動機上,后來在大型渦扇發(fā)動機輔助動力裝置(APU)、風(fēng)扇、壓氣機系統(tǒng)中也得到快速推廣應(yīng)用[11]。美國通用汽車公司(DDA)分別將PA101粉末盤和MAR-M246葉環(huán)復(fù)合的整體葉盤用于Allision250型渦軸發(fā)動機及GMA500渦軸發(fā)動機;Garrett公司將Astroloy粉末盤和定向凝固MAR-M247葉片連接制造的雙合金徑流式渦輪用于能源部的AGT發(fā)動機;美國霍尼韋爾 (Honeywell)公司的某型APU在二級燃?xì)鉁u輪上采用了雙合金整體葉盤,其中渦輪盤采用LC Astroloy粉末高溫合金,葉片環(huán)采用IN713LC鑄造高溫合金[12-14]。
熱等靜壓(hot isostatic pressing,HIP)擴 散連接技術(shù)是制備整體葉盤的重要方法。羅學(xué)軍等[15]采用“粉?固”方式進行了FGH95-K418B (與IN713LC相當(dāng))雙合金熱等靜壓復(fù)合工藝研究,實現(xiàn)了FGH95粉末高溫合金和K418B鑄造高溫合金之間的可靠連接。廖宗博等[16]對K418B和FGH91(與LC Astroloy相當(dāng))雙合金熱等靜壓擴散連接開展了動力學(xué)模擬研究。賈建等[17]分別采用“粉?固”和“固?固”方式證實了FGH91-K418B兩種合金進行熱等靜壓擴散的可行性。目前我國采用“固?固”連接FGH91-K418B雙合金整體葉盤已經(jīng)進入到某輔助動力裝置渦輪轉(zhuǎn)子的初步應(yīng)用階段,但擴散連接技術(shù)及冶金結(jié)合仍需優(yōu)化提升。
本文采用“固?固”方式將FGH91粉末高溫合金與K418B鑄造葉環(huán)進行熱等靜壓擴散連接,研究FGH91-K418B雙合金界面的擴散反應(yīng)、接頭顯微組織、元素分布及力學(xué)性能,評估冶金結(jié)合的可靠性,為熱等靜壓擴散連接技術(shù)優(yōu)化與提升提供數(shù)據(jù)支撐和理論依據(jù)。
實驗用FGH91合金和K418B合金的化學(xué)成分見表1。采用氬氣霧化(argon atomization,AA)制備FGH91高溫合金粉末,熱等靜壓致密化后去除包套,獲得擴散連接用FGH91盤芯。采用細(xì)晶鑄造工藝制備K418B鑄造模擬葉環(huán)。
表1 實驗用FGH91合金和K418B合金化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical composition of FGH91 and K418B alloys%
將FGH91盤芯與K418B鑄造葉環(huán)分別進行機加工,再經(jīng)表面凈化處理。先采用機械拋光將表面粗糙度打磨到0.4以上,再通過真空處理清除表面的有機膜和氣膜,得到凈化的連接界面,然后與包套組合,經(jīng)真空封焊后進行熱等靜壓擴散連接。選取1160、1175、1190和1205 ℃四個溫度進行熱等靜壓試驗,壓力170 MPa,圖1是獲得的FGH91-K418B雙合金整體葉盤模擬件。利用光學(xué)顯微鏡 (optical microscope,OM)、掃描電子顯微鏡 (scanning electron microscope,SEM)和能譜分析 (energy disperse spectroscopy,EDS)研究雙合金界面處微觀組織與接頭成分變化。
圖1 FGH91-K418B雙合金整體葉盤模擬件Fig.1 Simulated component of the FGH91-K418B dual alloy blisk
圖2為不同熱等靜壓溫度下,雙合金界面拋光態(tài)金相組織。由圖可知,隨著熱等靜壓溫度升高,界面處未連接和弱連接區(qū)域逐漸減少。在1190 ℃熱等靜壓處理時,雙合金界面已經(jīng)實現(xiàn)了良好的冶金連接;熱等靜壓溫度進一步升高至1205 ℃,連接處組織均勻致密,與1190 ℃熱等靜壓組織相比基本無變化。因此,確定FGH91-K418B雙合金合適的熱等靜壓溫度為1190 ℃。
圖2 不同熱等靜壓溫度下雙合金界面拋光態(tài)金相組織:(a)1160 ℃;(b)1175 ℃;(c)1190 ℃;(d)1205 ℃Fig.2 As-polished morphologies of the dual alloy interface at different HIP temperatures: (a)1160 ℃;(b)1175 ℃;(c)1190 ℃;(d)1205 ℃
圖3是不同熱等靜壓溫度下,雙合金界面腐蝕態(tài)金相組織。通過對雙合金界面處金相組織宏觀圖和局部放大圖的觀察可以發(fā)現(xiàn),經(jīng)1190 ℃熱等靜壓處理的合金界面金相組織致密,未觀察到弱連接區(qū)域,冶金連接質(zhì)量良好。再次驗證1190 ℃下熱等靜壓處理實現(xiàn)FGH91和K418B組織致密的可行性,為后續(xù)研究提供工藝參數(shù)制定依據(jù)。
圖3 熱等靜壓溫度1190 ℃下雙合金界面腐蝕態(tài)金相組織:(a)宏觀圖;(b)局部放大圖Fig.3 As-corroded morphologies of the dual alloy interface by HIP at 1190 ℃: (a)macrograph;(b)partial enlarged view
圖4為FGH91和K418B合金熱等靜壓擴散連接后接頭的典型顯微組織,其中細(xì)晶區(qū)為FGH91合金,粗晶區(qū)為K418B合金。由圖可知,原始界面完全消失,存在明顯的擴散帶,表明擴散連接比較充分;擴散連接接頭致密完整,無夾雜物和連續(xù)的第二相析出物等缺陷,達(dá)到冶金結(jié)合區(qū)預(yù)期的接頭顯微組織要求。
圖4 FGH91與K418B合金擴散連接接頭顯徽組織Fig.4 Microstructures of the diffusion bonding joint between FGH91 and K418B alloys
分析接頭區(qū)域Al、Ti、Nb、Cr、Mo、Co和Ni等元素垂直于連接界面的分布情況,測定長度約150 μm,結(jié)果如圖5所示。分析發(fā)現(xiàn),兩種合金擴散區(qū)寬度范圍80~120 μm,表明在熱等靜壓過程中,合金元素在界面附近進行不同程度的擴散,實現(xiàn)了界面合金元素的平穩(wěn)過渡。接頭區(qū)域元素含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))存在一定差異,Ni、Co元素含量梯度變化大,相互擴散效果明顯,A1、Nb、Ti元素含量變化略趨平緩,Cr、Mo元素?zé)o明顯的含量變化。
圖5 FGH91-K418B連接界面顯微形貌(a)及元素成分分布((b)和(c))Fig.5 SEM micrograph (a)and the elemental distribution ((b)and (c))at the bonding interface
基于本文研究內(nèi)容,可對式(1)中菲克第二定律[18]進行如下假設(shè):雙合金試錠長度相對擴散長度近似無限長,各截面元素分布均勻,體積濃度C2>C1;雙合金試錠對焊,擴散方向為x方向,焊接界面x=0;雙合金試錠無限長,試錠的兩端體積濃度不受擴散影響;擴散系數(shù)D是與體積濃度無關(guān)的常數(shù)。
式中:C是擴散物質(zhì)的體積濃度,kg·m?3;t是擴散時間,s;x是距離,m;D是擴散系數(shù),m2·s?1。
FGH91與K418B均為Ni基高溫合金,在熱等靜壓擴散連接過程中,可以認(rèn)為元素在純Ni中擴散,1200 ℃時各元素在Ni中的擴散系數(shù)見表2。將表2中的數(shù)據(jù)代入式(2)即可算出不同元素在不同距離對應(yīng)的體積濃度,計算結(jié)果見圖5。元素體積濃度的計算結(jié)果與實際檢測結(jié)果的變化規(guī)律基本一致。
表2 FGH91與K418B擴散連接的相關(guān)常數(shù)Table 2 Related constants of diffusion bonding FGH91 and K418B
圖6為熱等靜壓連接前后K418B合金γ?相組織變化。由圖可知,γ?相呈現(xiàn)網(wǎng)格狀分布,但尺寸明顯增大,體積分?jǐn)?shù)有所提高,γ?相仍呈標(biāo)準(zhǔn)立方形,且排列更加規(guī)則、有序。熱等靜壓基本消除了K418B合金中的顯微疏松,γ+γ?共晶相大部分溶解,心部的網(wǎng)格顯著減少。
圖6 熱等靜壓前后K418B合金γ?相的顯微形貌:(a)HIP前;(b)HIP后Fig.6 SEM images of γ? phase in K418B alloys before and after HIP: (a)before HIP;(b)after HIP
圖7所示為單合金盤與雙合金盤中FGH91合金γ?相顯微組織。由圖可知,熱等靜壓對FGH91合金的晶粒組織基本沒有影響,晶粒度為ASTM6~7級,γ?相組織無明顯變化,這主要由于熱等靜壓擴散連接溫度低于FGH91合金的熱等靜壓致密化成形溫度。組織中γ?相存在三種尺寸分布,大γ?相為固溶處理未能回溶到基體中的殘存γ?相,中等尺寸,方形γ?相是在冷卻過程中析出的,尺寸最小的γ?相是在時效處理過程中補充析出的。
圖7 單合金盤(a)與雙合金盤(b)中FGH91合金γ?相顯微組織Fig.7 SEM images of γ? phase in FGH91 alloys of the single alloy disk (a)and the dual alloy disk (b)
對FGH91-K418B雙合金整體葉盤模擬件進行拉伸和持久性能測試,結(jié)果見表3和表4。室溫和540 ℃高溫拉伸試樣均在K418B鑄造合金處斷裂,如圖8所示;持久試樣在FGH91粉末合金處斷裂,都未斷在雙合金界面結(jié)合處,如圖9所示。以上測試結(jié)果均表明K418B與FGH91兩種合金實現(xiàn)了良好的擴散連接。室溫和540 ℃高溫拉伸斷裂均發(fā)生在K418B一側(cè),這是因為K418B合金的平均晶粒尺寸約3.5 mm,F(xiàn)GH91合金平均晶粒尺寸僅為37.8 μm。由于擴散連接工藝處理,使得K418B合金中的γ?相聚集長大,雖然K418B合金的承溫能力高,但是在中低溫度區(qū)間,其強度較FGH91合金低。持久斷裂均出現(xiàn)在FGH91一側(cè),主要是因為持久性能測試條件為760 ℃+586 MPa,相對于K418B合金,F(xiàn)GH91合金性能降低更明顯,導(dǎo)致在超過使用溫度750 ℃情況下持久性能較差。
圖8 拉伸測試后FGH91-K418B復(fù)合試樣:(a)室溫;(b)540 ℃Fig.8 FGH91-K418B samples after the tensile testing: (a)room temperature;(b)540 ℃
圖9 持久測試后FGH91(a)、K418B(b)以及FGH91-K418B(c)復(fù)合試樣Fig.9 FGH91 (a),K418B (b),and FGH91-K418B (c)samples after the rupture testing
表3 FGH91-K418B雙合金整體葉盤模擬件拉伸性能Table 3 Tensile properties of the FGH91-K418B dual alloy blisk
表4 FGH91-K418B雙合金整體葉盤模擬件持久性能Table 4 Stress rupture properties of the FGH91-K418B dual alloy blisk
(1)在連接界面足夠清潔的條件下,采用合適的熱等靜壓“固?固”擴散連接工藝可以實現(xiàn)FGH91和K418B兩種合金良好的冶金連接,接頭致密完整,無夾雜物和連續(xù)的第二相析出物。
(2)FGH91-K418B雙合金連接擴散區(qū)寬度80~120 μm,界面處元素分布平穩(wěn)過渡。由于合金元素擴散常數(shù)不同,接頭處元素Co、Ni擴散效果明顯,Ti、Nb、Al元素變化略趨平緩,元素Cr、Mo無明顯變化。
(3)FGH91-K418B雙合金的拉伸強度、持久性能和顯微組織具有良好一致性,拉伸和持久試樣均未在界面結(jié)合處發(fā)生斷裂,持久性能達(dá)到了技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求。