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        低頻rTMS 聯(lián)合度洛西汀治療伴軀體癥狀抑郁癥的臨床研究

        2021-08-11 05:31:48馬會張永東
        關(guān)鍵詞:神經(jīng)遞質(zhì)血清癥狀

        馬會 ,張永東

        (1.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)部,山東青島 266071;2.濟寧市精神病防治院精神科,山東濟寧 272051;3.青島市精神衛(wèi)生中心精神科,山東青島 266000)

        抑郁癥是以情緒低落、思維遲緩為特點的精神疾病之一,部分患者會伴有軀體癥狀,且反復(fù)發(fā)作、有自殺傾向[1]。近些年抑郁癥的發(fā)病率逐年上升,患者的健康和生活質(zhì)量都受到嚴重影響。 目前,抑郁癥的治療方式有藥物治療、心理治療和電休克療法等,藥物療法使用最多,但不良反應(yīng)多,且起效緩慢,對抑郁癥伴隨軀體化癥狀患者的治療效果并不顯著[2]; 心理治療需要醫(yī)生與患者建立相互信任的醫(yī)患關(guān)系, 周期長,變數(shù)大;電休克療法需全麻,可能會造成患者的記憶損傷。 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)用于抑郁癥治療已成近年來的研究熱點, 作為抑郁癥新的輔助治療手段,其效果也被越來越多的臨床試驗證明[3]。 本文選取2018 年 12 月—2019 年 8 月我院收治的 107 例伴軀體癥狀抑郁癥患者為研究對象,研究低頻rTMS 聯(lián)合度洛西汀治療伴軀體癥狀抑郁癥的有效性和安全性,為臨床治療提供參考,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院收治的107 例伴軀體癥狀抑郁癥患者為研究對象。 納入標(biāo)準:符合《國際疾病分類第十版(ICD-10)》[4]抑郁癥的診斷標(biāo)準,且伴有睡眠障礙、慢性疼痛、心血管系統(tǒng)癥狀、消化系統(tǒng)癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等軀體癥狀中的兩項或兩項以上癥狀; 年齡18~75歲;漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17 項版評分>17 分;入院前未進行抗抑郁治療;簽署知情同意書。 排除標(biāo)準:合并冠心病、心肌病、高血壓、糖尿病等嚴重疾病患者[5];妊娠或哺乳期婦女;有自殺行為或自殺觀念者。該研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。按照數(shù)表法將患者分為觀察組54 例和對照組53 例。 觀察組中,男 26 例,女 28 例;年齡 18~72 歲,平均(47.75±9.93)歲;病程 3~42 個月,平均(19.82±6.74)個月;HAMD評分為 18~31 分,平均(26.52±4.39)分。 對照組中,男27 例,女 26 例;年齡 19~75 歲,平均(47.92±9.85)歲;病程 5~39 個月,平均(19.87±6.68)個月;HAMD 評分為 19~31 分,平均(26.49±4.40)分。 兩組患者在性別、年齡、病程、HAMD 評分等基線資料上比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者均口服40 mg 度洛西汀腸溶片(國藥準字H20061261;規(guī)格:20 mg)治療,1 次/d,視患者具體病情和耐受情況調(diào)整劑量,最高60 mg/d[6]。

        觀察組采用經(jīng)顱磁刺激儀 (YRD CCY-1 型)治療。 具體操作[7]:將“8”型線圈正面置于患者右側(cè)前額葉背外側(cè)區(qū)域,以1 Hz 頻率、80%運動閾值的強度刺激治療,刺激間隔 200 ms,持續(xù) 20 min/次,1 次/d,連續(xù)治療5 d,間歇2 d,持續(xù)治療8 周。

        對照組進行假性rTMS 治療。治療所用儀器、治療部位、治療參數(shù)和治療時間均與觀察組相同,但儀器的“8”型線圈反面置于治療部位,不產(chǎn)生磁場效應(yīng)[8]。

        1.3 療效判定

        采用HAMD 17 項版評估治療效果。 治療前后減分率≥75%為治愈, 治療前后減分率在25%~74%為有效,治療前后減分率<25%則為無效;總有效率=(治愈例數(shù)+有效例數(shù))/各組例數(shù)×100.00%。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)比較兩組患者的血清神經(jīng)遞質(zhì)水平。 于治療前、治療8 周后,采集兩組患者空腹肘靜脈血3 mL,使用AU5800 型全自動生化分析儀,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清多巴胺(DA)、5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)水平[9]。

        (2)比較兩組患者的抑郁情緒。采用HAMD 量表評估,包括焦慮/軀體化、認知障礙、阻滯、睡眠障礙等7 項因子,總分 64 分,輕度抑郁 8~17 分;中度抑郁18~24 分;重度抑郁>24 分。

        (3)記錄兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,組間差異采用t 檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者血清神經(jīng)遞質(zhì)水平變化比較

        治療前, 兩組患者的血清神經(jīng)遞質(zhì)水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的血清DA、5-HT、NE 等神經(jīng)遞質(zhì)水平均顯著高于治療前,且觀察組的上述指標(biāo)均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。

        表1 兩組患者血清神經(jīng)遞質(zhì)水平比較[(),μg/L]

        表1 兩組患者血清神經(jīng)遞質(zhì)水平比較[(),μg/L]

        組別觀察組(n=54)t 值P 值對照組(n=53)t 值P 值t 值組間治療后比較P 值組間治療后比較時間DA 5-HT NE治療前治療后治療前治療后464.85±50.74 852.09±93.52 21.738<0.001 469.31±52.67 715.28±86.93 16.215<0.001 7.044 0.012 129.47±14.65 241.02±32.98 30.427<0.001 131.65±15.22 208.74±29.07 23.683<0.001 6.951 0.017 39.94±4.58 141.76±17.25 39.614<0.001 40.11±4.63 113.87±16.49 31.295<0.001 14.087<0.001

        2.2 兩組患者治療效果比較

        觀察組患者的治療總有效率為87.04%, 明顯高于對照組的69.91%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

        表2 兩組患者治療效果比較

        2.3 兩組患者HAMD 各因子評分情況比較

        觀察組患者的HAMD 中焦慮/軀體化、 認知障礙、阻滯、睡眠障礙評分及總評分均明顯低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表 3。

        表3 兩組患者 HAMD 評分比較[(),分]

        表3 兩組患者 HAMD 評分比較[(),分]

        組別觀察組(n=54)對照組(n=53)t 值P 值焦慮/軀體化2.04±1.52 3.11±1.64 4.077 0.039認知障礙 阻滯0.45±0.39 0.62±0.50 5.973 0.032 1.89±1.26 2.58±1.71 9.162 0.015睡眠障礙 HAMD 總評分1.26±0.95 1.78±1.04 7.368 0.027 5.97±3.80 8.69±5.22 10.439 0.007

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況比較

        觀察組中,頭痛頭暈4 例,嗜睡3 例,惡心2 例,口干2 例,性欲下降1 例,腹瀉1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為 24.07%(13/54);對照組中,頭痛頭暈 2 例,嗜睡 4例,失眠 2 例,惡心 2 例,便秘 1 例,口干 1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為22.64%(12/53),兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.031, P>0.05)。

        3 討 論

        伴軀體癥狀抑郁癥是指在抑郁發(fā)作中有明顯軀體癥狀、自主神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的精神性疾病。 國內(nèi)有研究認為,軀體癥狀可能與大腦內(nèi)部DA 失調(diào)及降低相關(guān), 情感與疼痛性軀體癥狀可能受大腦內(nèi)5-HT 與NE 特殊通路調(diào)節(jié)[10]。 國外 Haftgoli N 等[11]也認為,腦干中的5-HT、NE 的水平降低時,大腦皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)的5-HT 與NE 數(shù)量就會明顯減少,從而引起抑郁及軀體癥狀。

        度洛西汀是具有選擇性阻斷5-HT 和NE 回收機制的新型抗抑郁劑, 還具有弱阻斷DA 回收機制。有研究表明,度洛西汀能顯著增加腦組織中的5-HT和NE 水平,通過提高這兩種神經(jīng)遞質(zhì)而改善抑郁癥狀,起效快,具有緩解焦慮、抑郁情緒,改善軀體癥狀的作用[12]。 但是,單藥治療效果受限,且存在藥物不良反應(yīng),長期用藥費用高,致患者服藥依從性差,進一步影響治療效果。 rTMS 是一種神經(jīng)精神疾病非侵入式物理治療的新措施,具有操作簡單、無損傷、不良反應(yīng)少、患者易耐受且能有效緩解癥狀等優(yōu)點,已被廣泛用于抑郁癥、精神分裂癥、癲癇、帕金森等疾病的輔助治療, 而且在抑郁患者中單一應(yīng)用亦有效。 目前rTMS 的抗抑郁作用機制尚無定論。 國外研究認為,rTMS 可引起腦內(nèi)單胺類、β-腎上腺素受體水平變化,明顯增加血清腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的含量,從而影響腦內(nèi)局部代謝[13]。 湯超華等[14]認為,rTMS 通過提高神經(jīng)傳遞的速度或頻率,促進5-HT 分泌,提高突觸間隙中神經(jīng)遞質(zhì)的濃度, 改善患者焦慮或抑郁癥狀。 高頻rTMS 用于抑郁癥治療的相關(guān)研究較多,均顯示有顯著的療效。 但是高頻rTMS 易誘發(fā)患者出現(xiàn)抽搐、頭痛等不良反應(yīng),相對來說低頻 rTMS 治療患者更耐受,更具安全性[15]。

        在本次研究中,采用低頻rTMS 聯(lián)合度洛西汀治療伴軀體癥狀抑郁癥。 研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者血清DA、5-HT、NE 等神經(jīng)遞質(zhì)水平均顯著高于對照組的水平(P<0.05),與前人研究結(jié)果一致,說明低頻 rTMS 可能通過促進血液循環(huán),影響腦內(nèi)組織代謝,提升神經(jīng)遞質(zhì)含量,從而改善抑郁情緒和軀體癥狀。本次研究顯示,觀察組的治療效果和HAMD 各因子評分均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),與相關(guān)文獻研究一致, 說明低頻 rTMS 不僅有助于提高治療效果,還有利于改善軀體癥狀。 本次研究還顯示,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率略高于對照組, 但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 且rTMS 通常會有的頭痛癥狀也未明顯增加,說明低頻rTMS 用于伴軀體癥狀抑郁癥安全性高。

        綜上所述,低頻rTMS 聯(lián)合度洛西汀治療伴軀體癥狀抑郁癥可顯著提高療效,緩解軀體癥狀,安全可靠。

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