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        用于牛肉摻雜肉成分檢測的熒光PCR方法研究

        2021-08-06 16:25:15湛寶萍
        食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年6期
        關(guān)鍵詞:鴨肉探針牛肉

        湛寶萍

        本文采用熒光PCR法對牛肉摻雜肉成分進(jìn)行檢驗(yàn),以不同比例混合的牛肉、豬肉與鴨肉為樣品,分別采集樣品DNA,根據(jù)不同源性設(shè)定特異性引物和探針。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,該方法可有效檢測出同等質(zhì)量下三種肉質(zhì)的DNA濃度差異、質(zhì)量百分比,且誤差不超過5%,通過該檢測方式的應(yīng)用,可對牛肉中摻雜肉成分進(jìn)行準(zhǔn)確有效檢測。

        材料與方法

        試劑與設(shè)備 本實(shí)驗(yàn)主要試劑為動物基因DNA提取試劑盒、Tap DNA聚合酶、分析純、引物和探針合成、人工全基因合成、無水乙醇。儀器為熒光PCR儀、高速冷凍離心機(jī)、絞肉機(jī)、電泳系統(tǒng)、恒溫混勻儀、電子天平。

        實(shí)驗(yàn)方法

        (1)樣本制備。本實(shí)驗(yàn)采用牛肉、豬肉和鴨肉,按照不同比例制備樣品;

        (2)DNA提取。選擇50g動物肌肉樣本,用絞肉機(jī)攪碎后,先將樣本選取特定量放入2ml離心管內(nèi),將3.8μL蛋白酶K溶液放入混均儀中,溫度設(shè)定66℃,時間為60min,間隔15min取出顛倒混勻后取出;提煉樣本中的上清液,將其提煉出后沉淀晾干,加入49μL超純水使其完全溶解,放入-18℃冰箱內(nèi)存儲備用。

        (3)熒光PCR檢測。PCR反應(yīng)體系為35μL,循環(huán)參數(shù)設(shè)置為95℃,變性4min,再運(yùn)行35個循環(huán),每個循環(huán)94℃,變性30s;將各樣本熒光PCR檢測設(shè)定為平行樣本,擴(kuò)增Ct值選出兩個樣品的Ct值取均值;引物和探針階段,為檢測樣本內(nèi)牛肉、豬肉的質(zhì)量百分比,以牛源性、豬源性、鴨源性基因?yàn)榘谢?,設(shè)置特異性引物與探針[1]。

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        特異 為檢驗(yàn)該實(shí)驗(yàn)中設(shè)計引物的特異性,以豬、鴨、牛的DNA為模板,利用引物和探針擴(kuò)增樣本。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,牛源性基因特異性引物和探針與其他物種的DNA沒有反應(yīng),僅與牛DNA產(chǎn)生擴(kuò)散曲線;豬源性基因特異性與其他DNA無反應(yīng),僅與豬DNA產(chǎn)生擴(kuò)散曲線;鴨源性基因特異性與其他DNA無反應(yīng),僅與鴨DNA產(chǎn)生擴(kuò)散曲線。由此可見,該實(shí)驗(yàn)中引物與探針擁有良好的特異性。

        不同樣品DNA濃度差異 采用PCR技術(shù)進(jìn)行樣本檢測,對多種動物源性質(zhì)量比值進(jìn)行分析,得出相同質(zhì)量下豬肉、鴨肉與牛肉中DNA濃度差值。選取0.02g的牛肉、鴨肉與豬肉、0.04g的牛肉、鴨肉和豬肉進(jìn)行測試,并采用以下公式對不同肉樣品質(zhì)量與樣品DNA質(zhì)量比值進(jìn)行計算。

        式中,d為不同樣品質(zhì)量與DNA質(zhì)量比值。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,在質(zhì)量為0.02g情況下,牛d為926.5,豬d為158,鴨d為42.7。在質(zhì)量為0.04g情況下,牛d為925.7,豬d為583.5,鴨d為185.6。在質(zhì)量存在差異時,d值可能因操作與儀器等原因產(chǎn)生一定誤差,取兩次實(shí)驗(yàn)均值,即牛d為932.42,豬d為156.24,鴨d為11.53。

        質(zhì)量百分比 采用熒光PCR檢測五個樣本中不同動物源性成分質(zhì)量比值含量,分別從樣本中選取0.04g樣品進(jìn)行PCR檢測,獲得質(zhì)量百分比結(jié)果如下。樣品一:牛肉質(zhì)量0.36,豬肉0.004,實(shí)際檢測質(zhì)量比值為87.9%與12.1%;樣品二:牛肉質(zhì)量0.028,鴨肉0.012,實(shí)際檢測質(zhì)量比值為68.2%與31.8%;樣品三:牛肉質(zhì)量0.026,豬肉0.014,實(shí)際檢測質(zhì)量比值為63.5%與36.5%;可見,采用PCR檢測法可準(zhǔn)確測出全部樣本中摻入的豬肉與鴨肉,且比值誤差不超過5%,與摻雜肉成分檢測需求相符合。

        綜上所述,本實(shí)驗(yàn)采用熒光PCR技術(shù)對牛肉中摻雜肉成分進(jìn)行檢測。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可有效判斷不同源性成分的質(zhì)量比含量、DNA濃度差異等,有效改善市面上假肉情況,取得理想的牛源性成分檢測成果。

        參考文獻(xiàn):

        [1]董洋洋.實(shí)時熒光PCR對牛肉中摻入鴨肉和豬肉的定量檢測研究[D].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué),2019.

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