袁小霞,孫紹榮,郗奎團△
(1.河北省唐山市灤南縣醫(yī)院,河北 唐山 063500; 2.河北省唐山市海港經(jīng)濟開發(fā)區(qū)醫(yī)院,河北 唐山 063500)
原發(fā)性高血壓臨床主要表現(xiàn)為耳鳴、乏力、多夢、失眠、健忘、頭暈、頭脹等,嚴重者會出現(xiàn)并發(fā)癥,甚至危及患者生命[1]。高血壓患者合并冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ê喎Q冠心?。┑母怕适欠歉哐獕夯颊叩?~4倍,原發(fā)性高血壓已成為導(dǎo)致冠心病發(fā)作的獨立危險因素[2]。目前,臨床對于原發(fā)性高血壓并冠心病常以西藥治療,雷米普利屬血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制劑,降壓作用較強,且能防治心臟病,但單用效果欠佳[3]。隨著中醫(yī)藥的深入研究,多種中成藥治療高血壓并冠心病均起到了較好療效[4]。步長腦心通膠囊有益氣活血、化瘀通絡(luò)功效,可起到積極預(yù)防冠心病的作用[5]。本研究中探討了步長腦心通膠囊聯(lián)合雷米普利治療原發(fā)性高血壓并冠心病的臨床療效?,F(xiàn)報道如下。
納入標準:符合《中國高血壓防治指南2010》[6]和《缺血性心臟病診斷的命名及標準》[7]中相關(guān)標準并確診;3次非同日測量舒張壓(DBP)≥90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),收縮壓(SBP)≥140 mmHg。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。
排除標準:不能和醫(yī)護人員有效溝通;對本研究擬用藥物嚴重過敏;伴糖尿病、惡性腫瘤、血液系統(tǒng)等疾病;中途退出研究。
病例選擇與分組:選取唐山市灤南縣醫(yī)院及海港經(jīng)濟開發(fā)區(qū)醫(yī)院2018年1月至2020年1月收治的原發(fā)性高血壓并冠心病患者168例,按隨機數(shù)字表法分為對照組和研究組,各84例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。
表1 兩組患者一般資料比較(n=84)Tab.1 Comparison of the patients′general data between the two groups(n=84)
兩組患者均予雷米普利片(昆山龍燈瑞迪制藥有限公司,國藥準字H20030724,規(guī)格為每片2.5 mg),每次1片,每日1次。研究組患者加服步長腦心通膠囊(陜西步長制藥有限公司,國藥準字Z20025001,規(guī)格為每粒0.4 g),每次4粒,每日3次。兩組均持續(xù)治療8周。
觀察指標:分別抽取患者空腹靜脈血各5 mL,常規(guī)離心,取血清,采用全自動生化分析儀檢測三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平;以酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清白細胞介素6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平;采用全自動生化分析儀檢測血清一氧化氮(NO)水平;采用全自動γ計數(shù)儀檢測內(nèi)皮素-1(ET-1)水平。
療效判定:DBP下降≥10 mmHg,冠心病臨床癥狀消除,為顯效;DBP下降<10 mmHg,冠心病臨床癥狀好轉(zhuǎn),為有效;DBP和冠心病臨床癥狀均無變化或加重,為無效??傆行?顯效+有效。
安全性:觀察治療期間頭痛、惡心嘔吐、疲倦、水腫等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計量資料以表示,行t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果見表2至表6。
表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=84]Tab.2 Comparison of clinical efficacy between the two groups[case(%),n=84]
表3 兩組患者血清炎性因子水平比較(±s,n=84)Tab.3 Comparison of serum inflammatory factors levels between the two groups(±s,n=84)
表3 兩組患者血清炎性因子水平比較(±s,n=84)Tab.3 Comparison of serum inflammatory factors levels between the two groups(±s,n=84)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。表4、表5同。Note:Compared with those before treatment,*P<0.05,as well as Tab.4 and Tab.5.
IL-6(ng/L) hs-CRP(mg/L)對照組研究組t值 P值治療前7.70±1.27 7.72±1.28 0.102 0.919治療后6.58±0.95*4.31±0.81*16.665 0.000治療前8.09±1.40 8.13±1.42 0.184 0.854治療后6.60±1.00*4.44±0.83*15.233 0.000組別
表4 兩組患者血脂水平比較(±s,mmol/L,n=84)Tab.4 Comparison of blood lipid levels between the two groups(±s,mmol/L,n=84)
表4 兩組患者血脂水平比較(±s,mmol/L,n=84)Tab.4 Comparison of blood lipid levels between the two groups(±s,mmol/L,n=84)
TC TG LDL-C HDL-C對照組研究組t值 P值治療前4.93±0.63 4.95±0.64 0.204 0.839治療后4.19±0.52*3.62±0.45*7.597 0.000治療前1.72±0.25 1.73±0.26 0.254 0.800治療后1.24±0.20*0.87±0.16*13.240 0.000治療前3.83±0.37 3.84±0.38 0.173 0.863治療后3.37±0.34*2.81±0.28*11.653 0.000治療前1.18±0.27 1.19±0.28 0.236 0.814治療后1.42±0.29*1.74±0.30*7.029 0.000組別
表6 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=84]Tab.6 Comparison of incidence of adverse reactions between the two groups[case(%),n=84]
原發(fā)性高血壓病情復(fù)雜、病程較長,若不及時治療,極易并發(fā)冠心病,進一步加重病情[8]。雷米普利屬雷米普利拉的前體藥物,能經(jīng)胃腸道吸收后在肝臟水解生成雷米普利拉并,作用于激肽釋放酶、激肽、前列腺素系統(tǒng),降低外周血管擴張,減少血管阻力,從而降低血壓[9-10]。但單一西藥治療原發(fā)性高血壓并冠心病效果欠佳[11]。
當(dāng)前,中藥在臨床的應(yīng)用更加廣泛,并取得了較好的效果[12]。步長腦心通膠囊組方中,丹參能降低主動脈壁膽固醇含量,抑制磷酸二酯酶,升高環(huán)磷酸腺苷濃度,增強前列腺素合成酶活性,減輕冠狀動脈的痙攣,清除氧自由基,促進纖維蛋白溶解,降低血壓;地龍、全蝎能減少動脈硬化斑塊,降低膽固醇水平,溶解血栓;川芎可透過血腦屏障,解除腎上腺素所致血管平滑肌痙攣;水蛭抗凝,黃芪益氣活血和抗氧化,紅花抑制血小板聚集,赤芍、桑枝、牛膝、桃仁、雞血藤和當(dāng)歸祛風(fēng)通絡(luò)、活血祛瘀,桂枝助衛(wèi)實表、發(fā)汗解肌、外散風(fēng)寒,乳香和沒藥(制)活血行氣止痛。多藥共奏益氣活血、化瘀通絡(luò)之功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,步長腦心通膠囊能明顯抑制血小板聚集、血栓形成,增加腦血流量,降低腦血管阻力,延長凝血時間[13]。
本研究中,研究組總有效率明顯高于對照組。研究組患者的TC,TG,LDL-C,ET-1,IL-6,hs-CRP水平均明顯低于對照組,HDL-C和NO水平均明顯高于對照組?;颊哐軆?nèi)皮功能得到修復(fù),血小板解聚,從而降低炎性因子水平[14]。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng),僅少數(shù)患者有輕度胃腸道反應(yīng)和皮膚反應(yīng),停藥后均消失[15]。
表5 兩組患者內(nèi)皮功能指標比較(±s,n=84)Tab.5 Comparison of endothelial function indexes between the two groups(±s,n=84)
表5 兩組患者內(nèi)皮功能指標比較(±s,n=84)Tab.5 Comparison of endothelial function indexes between the two groups(±s,n=84)
NO(μg/L) ET-1(μmol/L)對照組研究組t值 P值治療前46.10±4.61 45.92±4.59 0.254 0.800治療后52.33±5.23*58.24±5.82*6.923 0.000治療前72.38±7.23 72.42±7.24 0.036 0.972治療后67.15±6.72*60.38±6.04*6.867 0.000組別
綜上所述,步長腦心通膠囊聯(lián)合雷米普利治療原發(fā)性高血壓并冠心病,可明顯改善患者的血脂水平及內(nèi)皮功能,降低血清炎性因子水平。