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        妊娠早期血清25(OH)D3水平與亞臨床甲狀腺功能減退癥的相關(guān)性

        2021-08-05 08:24:12鄒競(jìng)慧張燕萍薛愛嬌
        關(guān)鍵詞:血清水平功能

        鄒競(jìng)慧,張燕萍,薛愛嬌

        妊娠期亞臨床甲狀腺功能減退癥(SCH)的發(fā)病率為2%~5%[1],其發(fā)病機(jī)制與妊娠期自身免疫密切相關(guān)。甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)和甲狀腺球蛋白抗體(TG-Ab)是自身免疫性甲狀腺疾病的特異指標(biāo),妊娠合并高滴度TPOAb或TG-Ab,無論是臨床甲減還是亞臨床甲減,均損害胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育,增加流產(chǎn)、早產(chǎn)、低出生體質(zhì)量?jī)?、死胎及妊娠期高血壓等多種并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)[2]。維生素D是人體必需的一種脂溶性維生素,評(píng)價(jià)循環(huán)中維生素D狀態(tài)的最佳指標(biāo)是25(OH)D3[3]。本研究擬通過探討妊娠早期血清25(OH)D3在SCH患者免疫反應(yīng)中的相關(guān)性,為妊娠早期評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2018年1月至2020年6月在寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院行產(chǎn)檢并住院分娩的單胎產(chǎn)婦,于妊娠11~14周首次建卡產(chǎn)檢記錄資料,根據(jù)甲狀腺功能檢查分為SCH組85例,平均年齡(27.4±4.0)歲。另選120例健康孕婦作為對(duì)照組,平均年齡(28.6±4.0)歲。排除:(1)妊娠前合并代謝綜合征、肥胖、糖尿病、高血壓、心血管疾病、血液病和多囊卵巢綜合征者;(2)妊娠期感染、多胎妊娠和輔助生育技術(shù)妊娠者。

        1.2 方法 初次建卡產(chǎn)檢時(shí)收集血液化驗(yàn)指標(biāo),禁食8 h以上清晨空腹抽取靜脈血,檢測(cè)空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C);利用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)及促甲狀腺激素(TSH);利用放射免疫分析法檢測(cè)TG-Ab及TPO-Ab。采用MAGLUMI2000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀測(cè)定血清25(OH)D3水平,試劑盒由深圳新產(chǎn)業(yè)公司生產(chǎn)。25(OH)D3的相關(guān)分類標(biāo)準(zhǔn):<20 ng/ml為維生素D缺乏;20~30 ng/ml為維生素不足;>30 ng/ml為維生素D充足。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組比較采用t檢驗(yàn),多組比較采用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)檢驗(yàn),并進(jìn)行ROC曲線分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血糖、血脂、血清25(OH)D3和甲狀腺功能水平比較 兩組FPG、25(OH)D3、FT3、FT4、TPO-Ab及TG-Ab差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),但兩組TC、TG、HDL-C和LDL-C差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表1~2。

        表1 兩組血糖及血脂代謝指標(biāo)水平比較 mmol/L

        2.2 不同血清25(OH)D3水平分組甲狀腺功能水平比較 3組FT3、FT4、TSH、TPO-Ab和TG-Ab差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

        2.3 相關(guān)性分析 血清25(OH)D3水平與TPO-Ab、TG-Ab、TSH水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.229、-0.184、-0.272、均P<0.05),與FT3、FT4水平呈正相關(guān)(r=0.185、0.192,均P<0.05)。

        2.4 血清25(OH)D3水平對(duì)SCH發(fā)病的預(yù)測(cè)價(jià)值 ROC曲線分析顯示血清25(OH)D3水平曲線下面積為0.623(95%CI:0.547~0.699,P<0.05)。以血清25(OH)D3水平27.15 ng/ml為界,預(yù)測(cè)SCH的靈敏度為0.633,特異度為0.588,陽性預(yù)測(cè)值為0.685,陰性預(yù)測(cè)值為0.532。見圖1。

        3 討論

        流行病學(xué)調(diào)查顯示,全球人群維生素D不足或缺乏的現(xiàn)象比較普遍,特別是妊娠婦女較多見[4]。TPO-Ab和TG-Ab通過抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用和激活補(bǔ)體系統(tǒng)損傷甲狀腺細(xì)胞,造成甲狀腺功能紊亂[5],TG-Ab還可識(shí)別胎盤的自身抗原,引起胎盤功能及胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。TPO-Ab和TG-Ab是甲狀腺自身免疫紊亂的重要標(biāo)志,可與TSH、FT3、FT4等指標(biāo)互補(bǔ)協(xié)同用于評(píng)估孕婦發(fā)生自身免疫性甲狀腺疾病的風(fēng)險(xiǎn)[6]。

        杜麗莉[7]研究也發(fā)現(xiàn)橋本氏甲狀腺炎患者存在l,25(OH)D3缺乏,補(bǔ)充維生素D能顯著降低甲狀腺自身抗體(TPO-Ab、TG-Ab)水平。此外,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)l,25(OH)D3及其類似物在多種自身免疫性疾病中具有顯著的免疫抑制作用,除預(yù)防非肥胖糖尿病小鼠發(fā)生1型糖尿病外,還可以阻止實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓膜炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及免疫性甲狀腺炎等的發(fā)生[8]。D’Ambrosio等[9]發(fā)現(xiàn)l,25(OH)D3可抑制單核細(xì)胞的黏附活性及其抗原遞呈功能,抑制巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生白細(xì)胞介素IL-12。l,25(OH)D3不僅可以直接抑制T細(xì)胞增殖及其分泌IL-2和IFN-,還能直接抑制B細(xì)胞產(chǎn)生IgG和IgM,并干擾B細(xì)胞的激活與分化。在CD4+T細(xì)胞應(yīng)答中,維生素D可直接抑制Thl細(xì)胞分泌IL-12和IFN-,促進(jìn)Th2細(xì)胞分泌IL-4[10]。補(bǔ)充活性維生素D3可預(yù)防和治療多種自身免疫性疾病,這種作用已經(jīng)在多種自身免疫性疾病的動(dòng)物模型中和臨床研究中得到證實(shí)。

        本研究結(jié)果顯示SCH組血清FPG、25(OH)D3、FT3、FT4均低于對(duì)照組(均P<0.05),SCH組血清TSH、TPO-Ab、TG-Ab均高于對(duì)照組(均P<0.05);根據(jù)血清25(OH)D3水平分為3個(gè)亞組(正常組、不足組、缺乏組),隨著25(OH)D3水平的升高,血清FT3、FT4呈升高趨勢(shì),TSH呈下降趨勢(shì)(均P<0.05);而正常組TPO-Ab和TG-Ab低于不足組和缺乏組(均P<0.05),推測(cè)低水平血清25(OH)D3可能是SCH的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。血清25(OH)D3水平與FT3、FT4水平呈正相關(guān)(均P<0.05),與TPO-Ab、TGAb、TSH水平呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05),這說明妊娠早期SCH患者存在低25(OH)D3血癥,血清25(OH)D3可能在甲狀腺自身免疫反應(yīng)的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,維生素D水平與免疫細(xì)胞的調(diào)節(jié)和分化、淋巴細(xì)胞的活性以及炎性因子的表達(dá)可能存在明顯的相關(guān)性[11]。ROC曲線分析顯示以血清25(OH)D3水平27.15 ng/ml為界,預(yù)測(cè)SCH的靈敏度為0.633,特異度為0.588,陽性預(yù)測(cè)值為0.685,陰性預(yù)測(cè)值為0.532,這說明血清25(OH)D3水平<27.15 ng/ml對(duì)SCH發(fā)病有預(yù)測(cè)意義。

        表2 兩組血清25(OH)D3及甲狀腺功能水平比較

        綜上所述,對(duì)妊娠早期SCH患者在補(bǔ)充左旋甲狀腺素治療同時(shí),合理補(bǔ)充維生素D,有望降低SCH的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),改善臨床不良妊娠結(jié)局。但是妊娠早期SCH的遺傳背景以及維生素D基因多態(tài)性對(duì)免疫過程中的作用迄今為止尚未研究清楚,進(jìn)一步研究將探索維生素D受體及其編碼基因與SCH免疫過程的潛在關(guān)聯(lián),為探尋SCH的發(fā)病機(jī)制以及臨床治療提供新的思路。

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