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        中晚期NSCLC患者血清D-D、RDW和β2-MG水平變化及其對(duì)預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值分析

        2021-07-30 00:58:10胡加海陳荃
        臨床肺科雜志 2021年8期
        關(guān)鍵詞:血清水平分析

        胡加海 陳荃

        惡性腫瘤是現(xiàn)階段威脅全球人類生命安全的主要疾病,其中肺癌發(fā)病率和死亡率均居于首位,且隨著人均壽命延長(zhǎng)和環(huán)境污染加劇呈明顯上升趨勢(shì)[1]。非小細(xì)胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)在肺癌中占比約85%,中晚期患者因確診時(shí),常已錯(cuò)失手術(shù)機(jī)會(huì)導(dǎo)致預(yù)后情況相對(duì)較差,5年生存率僅約18%,且現(xiàn)階段仍缺少可準(zhǔn)確反映NSCLC患者預(yù)后的靈敏指標(biāo)[2]。既往研究認(rèn)為NSCLC病情進(jìn)展與慢性炎癥反應(yīng)緊密相關(guān),D-二聚體(D-dimer,D-D)、紅細(xì)胞分布寬度(red cell distribution width,RDW)及β2微球蛋白(β2- microglobulin,β2-MG)均為反應(yīng)機(jī)體炎癥狀態(tài)的常用參考指標(biāo),在NSCLC診斷中已表現(xiàn)出良好參考價(jià)值,且與患者預(yù)后緊密相關(guān),但對(duì)預(yù)測(cè)患者死亡風(fēng)險(xiǎn)是否具有參考價(jià)值目前尚未明確[3-5]。本文主要研究中晚期NSCLC患者血清D-D、RDW和β2-MG水平及其預(yù)測(cè)患者死亡風(fēng)險(xiǎn)的臨床價(jià)值,現(xiàn)將結(jié)果詳細(xì)報(bào)道如下。

        資料與方法

        一、一般資料

        選取2016年6月至2019年1月我院中晚期NSCLC患者75例為樣本進(jìn)行回顧性分析,其中男性39例,女性36例,年齡46~85歲,平均(59.17±9.91)歲,病理類型為腺癌61例,鱗癌10例及其他4例,TNM分期為Ⅲ期46例和Ⅳ期29例。納入標(biāo)準(zhǔn):① 均經(jīng)病理檢查結(jié)果證實(shí)為NSCLC;② 年齡≥18歲;③ 臨床分期Ⅲ~Ⅳ期;④ 均接受化療為主的綜合干預(yù);⑤ 患者及家屬完全了解本研究?jī)?nèi)容并自愿簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):① 合并胃癌、前列腺癌或乳腺癌等其他類型惡性腫瘤;② 伴終末期腎病、腦卒中或心臟病,其他可能導(dǎo)致患者預(yù)后不良的嚴(yán)重病變;③ 伴哮喘、胃炎或風(fēng)濕等慢性炎癥性病變;④ 合并糖尿病、慢阻肺或貧血等其他影響血液成分的因素;⑤ 臨床資料不完整。

        二、研究方法

        根據(jù)醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)采集患者病史、實(shí)驗(yàn)室檢查及隨訪結(jié)果,其中RDW采用XE-2100型血細(xì)胞分析儀(日本Sysmex公司)檢測(cè),血清D-D和β2-MG水平采用ELISA法(試劑盒均由上海太陽(yáng)生物有限公司生產(chǎn))檢測(cè),所有操作均嚴(yán)格執(zhí)行說(shuō)明書(shū)要求,所有患者基礎(chǔ)治療方案均為TP(順鉑+紫杉醇)方案化療,然后根據(jù)患者病情和自身意愿給予放療或靶向治療等輔助治療,化療后采用門診、住院和電話形式每3個(gè)月1次隨訪預(yù)后情況,截止時(shí)間為2020年4月30日,隨訪時(shí)間為12.0~42.0個(gè)月,中位隨訪時(shí)間27.0個(gè)月,隨訪期間根據(jù)患者病情和自身意愿給予放療和靶向治療等綜合干預(yù)。計(jì)算中晚期NSCLC患者總體生存(OS)期和無(wú)進(jìn)展生存期(DFS)并根據(jù)結(jié)果將患者分為死亡組和存活組,比較兩組入院第1d時(shí)D-D、RDW和β2-MG等指標(biāo)有無(wú)差異,分析D-D、RDW和β2-MG與中晚期NSCLC患者生存時(shí)間的關(guān)系及其對(duì)預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。

        三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        結(jié) 果

        一、中晚期NSCLC患者預(yù)后分析

        75例中晚期NSCLC患者隨訪期間死亡39例(52.00%),中位OS時(shí)間為18.0(95%CI:14.9~21.1)個(gè)月,中位DFS時(shí)間為12.0(95%CI:10.1~13.9)個(gè)月(見(jiàn)圖1)。

        圖1 中晚期NSCLC患者OS和DFS生存時(shí)間曲線

        二、 不同預(yù)后中晚期NSCLC患者臨床資料比較

        死亡組和存活組中晚期NSCLC患者性別、年齡、病理類型、臨床分期和輔助治療等臨床資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見(jiàn)表1)。

        表1 不同預(yù)后中晚期NSCLC患者臨床資料比較[n(%)]

        三、不同預(yù)后中晚期NSCLC患者血清D-D、RDW和β2-MG水平分析

        化療前死亡組血清D-D、RDW和β2-MG水平明顯高于存活組(P<0.05),化療后兩組血清D-D、RDW和β2-MG水平均明顯降低(P<0.05),且兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見(jiàn)表2)。

        表2 中晚期NSCLC患者血清D-D、RDW和β2-MG水平分析

        四、中晚期NSCLC患者D-D、RDW和β2-MG與預(yù)后相關(guān)性分析

        中晚期NSCLC患者D-D、RDW和β2-MG與OS時(shí)間和DFS時(shí)間均呈明顯負(fù)相關(guān)性(P<0.05),且單純化療者D-D、RDW和β2-MG與OS時(shí)間和DFS時(shí)間均呈明顯負(fù)相關(guān)性(P<0.05),接受放療或靶向治療等輔助治療者D-D、RDW和β2-MG與OS時(shí)間和DFS時(shí)間無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)(見(jiàn)表3,圖2)。

        表3 中晚期NSCLC患者D-D、RDW和β2-MG與預(yù)后相關(guān)系數(shù)

        五、D-D、RDW和β2-MG對(duì)中晚期NSCLC患者預(yù)后影響的Logistics回歸分析

        Logistics回歸分析顯示,D-D、RDW和β2-MG均為影響晚期NSCLC患者預(yù)后的獨(dú)立因子(P<0.05)(見(jiàn)表4)。

        表4 D-D、RDW和β2-MG對(duì)中晚期NSCLC患者預(yù)后影響的Logistics回歸分析

        六、D-D、RDW和β2-MG對(duì)中晚期NSCLC患者預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值

        D-D、RDW和β2-MG預(yù)測(cè)中晚期NSCLC患者死亡AUC分別為0.638、0.709和0.865(P<0.05),以D-D≥1.39mg/L,RDW≥15.00%,β2-MG≥5.13mg/L為閾值時(shí)靈敏度分別為為43.59%、56.41%和69.23%,特異度分別為86.11%、86.11%和94.44%,三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)AUC為0.885,敏感度為76.92%,特異度為97.22%(見(jiàn)表5,圖2)。

        表5 D-D、RDW和β2-MG對(duì)中晚期NSCLC患者預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值

        圖2 D-D、RDW、β2-MG及三者聯(lián)合預(yù)測(cè)中晚期NSCLC患者死亡的ROC曲線

        討 論

        目前NSCLC診斷和治療常用參考依據(jù)包括臨床分期、影像學(xué)檢查及血清腫瘤標(biāo)志物等,但各自均存在較多局限性,用于評(píng)估患者預(yù)后還需要參考其他臨床資料和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果[6-7]。隨著醫(yī)療水平進(jìn)步和對(duì)NSCLC認(rèn)識(shí)加深,多種診斷和治療技術(shù)已在臨床獲得廣泛應(yīng)用,患者生存時(shí)間明顯延長(zhǎng),且生活質(zhì)量獲得有效改善,但不同患者預(yù)后情況存在明顯個(gè)體差異,因此積極探尋反映NSCLC患者預(yù)后的敏感指標(biāo)極為重要[8]。

        NSCLC早期缺乏特異性癥狀或體征,確診時(shí)中晚期患者較多,其中多數(shù)已失去手術(shù)機(jī)會(huì),且生存時(shí)間較早期患者明顯縮短,因此提升中晚期NSCLC認(rèn)識(shí)水平,準(zhǔn)確評(píng)估病情進(jìn)展對(duì)積極改進(jìn)治療策略和延長(zhǎng)患者生存時(shí)間極為重要[9-10]。以化療為基礎(chǔ)的綜合干預(yù)是現(xiàn)階段中晚期NSCLC主要治療方案,近年來(lái)免疫治療、分子靶向治療和中醫(yī)藥等應(yīng)用逐漸增多,對(duì)改善患者預(yù)后和生活質(zhì)量具有積極作用[11]。張惠姍等[12]回顧性分析顯示局部晚期NSCLC化療后中位生存時(shí)間為23個(gè)月,1年、2年和3年生存率分別為81.7%、47.6%和34.5%,且慢性阻塞性肺疾病是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究75例中晚期NSCLC患者均采用TP等方案進(jìn)行化療,隨訪顯示中位OS時(shí)間為18.0(95%CI:14.9~21.1)個(gè)月,中位DFS時(shí)間為12.0(95%CI:10.1~13.9)個(gè)月,與張惠姍等[12]報(bào)道結(jié)果大致相近,表明化療后中晚期NSCLC患者預(yù)后情況仍不容樂(lè)觀,分析影響患者預(yù)后的因素和指標(biāo)有利于監(jiān)測(cè)病情進(jìn)展并合理選擇治療方案。

        近年來(lái)有研究認(rèn)為惡性腫瘤與慢性炎癥反應(yīng)緊密相關(guān),炎性微環(huán)境在腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲以及轉(zhuǎn)移過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,基于炎-癌轉(zhuǎn)化理論的癌癥進(jìn)化學(xué)說(shuō)已逐漸引起廣泛關(guān)注[13-14]。文獻(xiàn)報(bào)道NSCLC患者血清D-D水平明顯升高,且用于預(yù)測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性較高[15]。祝清清等[4]研究表明NSCLC患者RDW與腫瘤病灶轉(zhuǎn)移緊密相關(guān),對(duì)臨床分期具有良好參考價(jià)值。陳巧巧等[16]報(bào)道顯示檢測(cè)外周血β2-MG水平有利于提升NSCLC患者早期診斷準(zhǔn)確率。本研究中死亡組中晚期NSCLC患者血清D-D、RDW和β2-MG水平明顯高于存活組,表明D-D、RDW和β2-MG均可能參與NSCLC病情進(jìn)展并對(duì)患者預(yù)后造成不利影響,其機(jī)制可能為機(jī)體炎癥反應(yīng)導(dǎo)致微循環(huán)異常,并為化療后腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移創(chuàng)造有利條件。既往研究表明D-D和RDW均為反映血液流變學(xué)的常用指標(biāo),D-D表達(dá)水平增加提示凝血-纖溶系統(tǒng)激活,分析其機(jī)制可能與腫瘤細(xì)胞進(jìn)入血液循環(huán)后刺激內(nèi)皮細(xì)胞并導(dǎo)致凝血系統(tǒng)激活有關(guān)[17]。RWD代表紅細(xì)胞體積異質(zhì)性,其值增大表示紅細(xì)胞體積差異明顯,惡性腫瘤患者因機(jī)體長(zhǎng)期存在慢性炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致RDW明顯升高,且與病情嚴(yán)重程度和預(yù)后關(guān)系密切[18]。β2-MG主要由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,是人體MHCⅠ類抗原的β輕鏈,正常情況下血液中含量相對(duì)穩(wěn)定,但惡性腫瘤合成增加和正常細(xì)胞破壞等原因可導(dǎo)致血清β2-MG水平升高[19]。文獻(xiàn)報(bào)道β2-MG可參與腫瘤細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、增殖生長(zhǎng)和侵襲轉(zhuǎn)移等過(guò)程,從而導(dǎo)致患者預(yù)后不良[20]。本研究中兩組化療后血清D-D、RDW和β2-MG水平均明顯降低,且兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明化療有利于促進(jìn)D-D、RDW和β2-MG恢復(fù)正常,其原因可能與腫瘤病灶獲得有效控制有關(guān)。

        目前D-D、RDW和β2-MG與NSCLC患者預(yù)后的關(guān)系現(xiàn)已獲得大量研究證實(shí)[21-23],本研究采用Pearson積差進(jìn)行分析顯示D-D、RDW和β2-MG與OS時(shí)間和DFS時(shí)間均呈明顯負(fù)相關(guān)性,其中接受放療或靶向治療者D-D、RDW和β2-MG與OS時(shí)間和DFS時(shí)間無(wú)明顯相關(guān)性,提示輔助治療可對(duì)中晚期NSCLC患者預(yù)后和血清D-D、RDW、β2-MG表達(dá)水平造成影響。Logistics回歸分析顯示化療前D-D、RDW和β2-MG均為影響晚期NSCLC患者預(yù)后的獨(dú)立因子,表明三者均與患者預(yù)后存在密切聯(lián)系,監(jiān)測(cè)D-D、RDW和β2-MG表達(dá)水平可能有利于評(píng)估患者預(yù)后。ROC曲線分析顯示各指標(biāo)預(yù)測(cè)中晚期NSCLC患者死亡的AUC分別為0.681、0.718和0.865,均表現(xiàn)出良好參考價(jià)值,但三者靈敏度均較低,提示部分預(yù)后不良的患者血清D-D、RDW和β2-MG水平未明顯升高,因此單獨(dú)檢測(cè)上述指標(biāo)仍存在明顯不足,將三項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)進(jìn)行分析顯示AUC為0.885,敏感度為76.92%,特異度為97.22%,敏感度和特異度均獲得一定提升,可為預(yù)后評(píng)估提供參考信息。實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)操作容易且價(jià)格低廉,可對(duì)中晚期NSCLC患者病情和預(yù)后進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),對(duì)合理選擇治療方案具有重要意義。本研究不足之處為僅分析了化療前血清D-D、RDW和β2-MG水平與中晚期NSCLC患者預(yù)后的關(guān)系,可能導(dǎo)致預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率下降且存在一定偏倚,因此后續(xù)研究中對(duì)血清D-D、RDW和β2-MG水平進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀察,可能提升其對(duì)患者預(yù)后判斷的準(zhǔn)確性。

        綜上所述,中晚期NSCLC患者預(yù)后較差且血清D-D、RDW和β2-MG水平緊密相關(guān),檢測(cè)D-D、RDW和β2-MG可為評(píng)估患者預(yù)后提供參考依據(jù)。

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