魯玉杰 楊斌斌 苗世遠(yuǎn) 王爭(zhēng)艷 王隨隨 張金陽 何夢(mèng)婷
(河南工業(yè)大學(xué)糧油食品學(xué)院1,鄭州 450001)(江蘇科技大學(xué)糧食學(xué)院2,鎮(zhèn)江 212000)(廣東省糧食科學(xué)研究所3,廣州 510030)
嗜蟲書虱Liposcelisentomophila(Enderlein)屬于嚙蟲目書虱科,是儲(chǔ)糧中常見的一種書虱,起源于熱帶非洲,隨著貿(mào)易擴(kuò)散,現(xiàn)已全球分布。書虱微小,在糧庫中剛發(fā)生時(shí)一般不易被發(fā)現(xiàn),其適應(yīng)能力強(qiáng),繁殖快,食性雜,等發(fā)現(xiàn)其危害時(shí),種群已經(jīng)大量爆發(fā),防治難度極大。嗜蟲書虱的危害主要表現(xiàn)在:造成的糧食重量損失和品質(zhì)下降,對(duì)種子糧和高品質(zhì)糧食影響更大[1];書虱在糧堆中大量發(fā)生時(shí)可造成儲(chǔ)糧水分增高,引起糧堆發(fā)熱、結(jié)露甚至霉變;書虱尸體、蛻皮和排泄物等污染糧食和食品,其身體上粘附的排泄物攜帶并傳播病菌會(huì)直接威脅人體健康,如引起人過敏和呼吸系統(tǒng)疾病等[2]。
我國(guó)自20世紀(jì)90年代以來,就陸續(xù)報(bào)道書虱的猖獗現(xiàn)象,在廣東地區(qū)書虱猖獗時(shí),可布滿糧堆和墻面,書虱及其排泄物堆積厚度可達(dá)1 cm[3],嚴(yán)重時(shí)危害密度可達(dá)1 500~4 000頭/kg糧食[4]。近20年來,中國(guó)的糧食倉儲(chǔ)設(shè)施水平有了很大提高,儲(chǔ)藏技術(shù)也更加先進(jìn),但是由于嗜蟲書虱特殊的生物學(xué)特性和極強(qiáng)的環(huán)境抗逆性,對(duì)多種化學(xué)藥劑產(chǎn)生了抗性,成為最難徹底殺滅的儲(chǔ)糧蟲種之一,對(duì)我國(guó)的糧食安全構(gòu)成極大威脅。本文綜述了嗜蟲書虱的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性、環(huán)境抗逆性和種群猖獗的原因及防治手段,為今后科學(xué)有效防治嗜蟲書虱提供參考。
嗜蟲書虱體長(zhǎng)約1 mm,淺褐色,觸角絲狀,咀嚼式口器,無翅,營(yíng)兩性生殖,雌蟲明顯大于雄蟲,雌蟲體長(zhǎng)1.28~1.40 mm,雄蟲體長(zhǎng)0.80~0.90 mm。腹部3、4節(jié)和6~9節(jié)背板通常有一間斷的褐色橫帶[5]。
嗜蟲書虱屬于不完全變態(tài)昆蟲,共有卵,若蟲和成蟲三態(tài)。嗜蟲書虱卵為白色,橢圓形、半透明,卵期通常隨著溫度、濕度的升高而縮短,但溫度低于15℃時(shí)卵不能孵化,溫度高于35℃時(shí)卵的孵化率顯著降低。嗜蟲書虱雌性若蟲共四齡,雄蟲若蟲只有三齡,在適宜的生長(zhǎng)條件下,雌蟲22.3 d,雄蟲18.4 d即可完成一個(gè)世代[6]。
嗜蟲書虱的高繁殖力促進(jìn)了其猖獗危害。在適宜生長(zhǎng)環(huán)境下,嗜蟲書虱羽化后第2~7天開始交配,從交配到產(chǎn)卵的時(shí)間間隔為(2.06±0.89) d,每日平均產(chǎn)卵(2.41±0.71)粒,到交配后第10天達(dá)到產(chǎn)卵高峰期,此后產(chǎn)卵數(shù)基本保持穩(wěn)定[7]。書虱產(chǎn)卵時(shí)間長(zhǎng),交配一次可連續(xù)產(chǎn)卵,平均產(chǎn)卵時(shí)間達(dá)到40d以上[8],在低濕度條件下(60%RH),嗜蟲書虱每雌產(chǎn)卵量只有17.2粒,但在高濕度條件下(90%RH)卻高達(dá)75.6粒[9]。
書虱體型微小,在防治中容易被忽視。在現(xiàn)行的糧油儲(chǔ)藏技術(shù)規(guī)范(GB/T 29890—2013)中,未將書虱作為主要害蟲進(jìn)行檢測(cè)。在熏蒸后篩查檢測(cè)熏蒸效果和空倉殺蟲時(shí),經(jīng)常以甲蟲的存活數(shù)量作為評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn),而忽略了對(duì)書虱的防治效果評(píng)價(jià),使嗜蟲書虱后代能持續(xù)在糧倉中存留,當(dāng)新糧入倉后又能迅速建立種群。
環(huán)境溫濕度對(duì)嗜蟲書虱的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖有顯著影響[10]。嗜蟲書虱的卵孵化率在25 ℃最高,若蟲存活率在28 ℃最高[8]。結(jié)合室內(nèi)飼養(yǎng)情況發(fā)現(xiàn):嗜蟲書虱的適宜生長(zhǎng)發(fā)育溫度為25~34 ℃,過高(>39 ℃)和過低(<13 ℃)溫度都不利于嗜蟲書虱的生長(zhǎng)發(fā)育[10,11]。近期研究表明,嗜蟲書虱成蟲對(duì)于短期的高溫和低溫的脅迫均具有一定的適應(yīng)性[12],結(jié)合我國(guó)目前的儲(chǔ)糧條件,即使是20 ℃的準(zhǔn)低溫儲(chǔ)糧也可以保留書虱的種群基礎(chǔ),一旦環(huán)境滿足其適生條件,都有可能爆發(fā)。高濕度有利于嗜蟲書虱的生存發(fā)展,相對(duì)濕度高于85%最適于嗜蟲書虱種群的增長(zhǎng)[10]。同時(shí)書虱對(duì)較低的濕度條件也有一定的耐受性,能從相對(duì)濕度較高的空氣中(RH>60%)吸收水分,以保持體內(nèi)水分平衡[13]。而當(dāng)倉內(nèi)空氣相對(duì)濕度低于50%時(shí),書虱的卵不能孵化,若蟲和成蟲均不能存活[13,14]。溫度在34 ℃左右,相對(duì)濕度為85%左右條件下嗜蟲書虱的世代存活率相比于其他溫濕度組合,種群內(nèi)稟增長(zhǎng)率和成蟲繁殖率都比較高[10,15]。
嗜蟲書虱食性廣泛且耐饑餓能力強(qiáng)。嗜蟲書虱除主要取食谷類糧食外,還能取食面粉、面包、干酵母、凝膠粉、干果、干蘑菇等。當(dāng)書虱缺少食物時(shí),可取食蟲尸、蛻皮和自己或其他昆蟲的卵,極端條件下可存活近2個(gè)月[16],重新獲得食物后,種群又能快速擴(kuò)大。
嗜蟲書虱在藥劑選擇后生態(tài)競(jìng)爭(zhēng)能力增強(qiáng),取代其他儲(chǔ)糧害蟲成為優(yōu)勢(shì)種。在沒有熏蒸處理的情況下,赤擬谷盜Triboliumcastaneum和扁谷盜屬Cryptolestesspp可以抑制書虱種群的發(fā)展[17]。在實(shí)倉調(diào)查中也發(fā)現(xiàn),當(dāng)其他害蟲發(fā)生較多時(shí),書虱的數(shù)量就很少,以致于不易引起人們的注意。熏蒸劑處理后,其他儲(chǔ)糧害蟲種群數(shù)量減少時(shí),書虱卻大量發(fā)生[16]??赡苁怯捎跁牟妒痴吆透?jìng)爭(zhēng)者被消滅,從而使它的種群快速增加。
嗜蟲書虱之所以能成為眾多儲(chǔ)糧書虱中的優(yōu)勢(shì)種,最主要的原因在于其抗逆性強(qiáng)。長(zhǎng)期依賴磷化氫熏蒸不僅導(dǎo)致了嗜蟲書虱的抗性不斷增加,而且殺死了書虱的天敵,致使書虱的種群猖獗現(xiàn)象不斷發(fā)生。嗜蟲書虱對(duì)一些防護(hù)劑有較強(qiáng)的耐受性[18],且一些藥劑的使用不當(dāng)還會(huì)導(dǎo)致其對(duì)于防護(hù)劑抗性的進(jìn)一步提高。因此,我們需要合理評(píng)估化學(xué)藥劑對(duì)書虱的防治效果,正確全面地認(rèn)識(shí)嗜蟲書虱目前的抗性發(fā)展?fàn)顩r對(duì)于其猖獗治理具有重要意義。
目前PH3熏蒸難以防治嗜蟲書虱是我國(guó)儲(chǔ)糧行業(yè)的普遍性問題,尤其是華南、華中和沿海地區(qū),在我國(guó)南方省份的糧食儲(chǔ)備庫不得不增加劑量或重復(fù)熏蒸,個(gè)別糧庫每年甚至熏蒸4次以上仍然無法控制嗜蟲書虱[19]。白青云等[19]對(duì)我國(guó)儲(chǔ)糧書虱的PH3抗性進(jìn)行了調(diào)查,共采集到各地區(qū)15個(gè)品系的嗜蟲書虱,抗性程度從7倍到80倍不等,沒有發(fā)現(xiàn)敏感品系??剐宰罡叩氖认x書虱品系LC99可達(dá)6.6675 mg/L,遠(yuǎn)高于當(dāng)年磷化氫環(huán)流熏蒸技術(shù)規(guī)程(LS/T 1201—2002)殺蟲的推薦濃度。湖北和河南的幾個(gè)嗜蟲書虱品系的PH3抗性測(cè)定的結(jié)果表明,高抗性的嗜蟲書虱參考嗜卷書虱Liposcelisbostrychophila的相對(duì)抗性倍數(shù)高達(dá)1000倍以上[20]??焖贀舻箤?shí)驗(yàn)表明,嗜蟲書虱的KT50達(dá)到2 210 min,是赤擬谷盜的283倍、米象Sitophilusoryzae(Linnaeus)的81.8倍,說明嗜蟲書虱對(duì)PH3還有很強(qiáng)的耐藥性[20,21]。更嚴(yán)重的是,嗜蟲書虱的卵對(duì)PH3的抗性遠(yuǎn)高于成蟲,嗜蟲書虱的成蟲和若蟲在0.05 mg/L的PH3濃度下熏蒸24 h可達(dá)到100%死亡率,而卵則需在1.7 mg/L PH3濃度下熏蒸5 d才能致死[22]。而且PH3熏蒸可刺激生殖和推遲卵的孵化,這無疑增加了嗜蟲書虱的熏蒸防治難度[23]。
不恰當(dāng)?shù)腜H3熏蒸手段和PH3長(zhǎng)期單一頻繁的使用不僅增長(zhǎng)了嗜蟲書虱的PH3抗性,而且殺死了偽蝎和黃色花蝽XylocorisflavipesReuter等天敵昆蟲,一旦熏蒸失敗,嗜蟲書虱的種群便不受生物因素的限制而猖獗為害[24]。嗜蟲書虱對(duì)于磷化氫的高抗性是其種群猖獗的主要原因。
嗜蟲書虱對(duì)已經(jīng)注冊(cè)的的儲(chǔ)糧防護(hù)劑大都具有一定的耐受性[25]。與嗜卷書虱相比,嗜蟲書虱對(duì)有機(jī)磷類和氨基甲酸酯類殺蟲劑具有更高的耐藥性[26,27]。Collins等比較了4種有機(jī)磷殺蟲劑對(duì)嗜卷書虱、嗜蟲書虱和小眼書虱L.PaetaPearman3種儲(chǔ)糧書虱的毒力,嗜卷書虱對(duì)這4種藥劑最敏感,而嗜蟲書虱最不敏感[28]。Nayak等比較了3種書虱對(duì)甲萘威、溴氰菊酯和氯氰菊酯的敏感性,嗜蟲書虱也最不敏感[29]。實(shí)倉測(cè)定結(jié)果發(fā)現(xiàn),將甲基吡啶磷、甲基毒死蜱和甲基嘧啶磷這3種有機(jī)磷殺蟲劑中的任一種和甲萘威配合使用,都不能有效地控制嗜蟲書虱的危害[30]。Daglish等采用聯(lián)苯菊酯(蟲螨靈)和甲基毒死蜱可以控制嗜卷書虱的危害,而不能防治嗜蟲書虱[31]。說明嗜蟲書虱對(duì)多種保護(hù)劑均具有較強(qiáng)的耐藥性,是常見的儲(chǔ)糧書虱中最難防治的書虱種群,并且隨著保護(hù)劑的使用,對(duì)保護(hù)劑的抗性也在不斷上升,這無疑增加了其防治難度。
嗜蟲書虱兩性生殖的遺傳多態(tài)性,使其能夠替代嗜卷書虱成為儲(chǔ)糧書虱中的優(yōu)勢(shì)種。嗜卷書虱在世界范圍內(nèi)報(bào)道的抗性普遍較強(qiáng)[15,25],而在中國(guó)地區(qū),大多研究者發(fā)現(xiàn)嗜蟲書虱對(duì)PH3的抗性明顯高于嗜卷書虱[20]。魏丹丹對(duì)中國(guó)10個(gè)嗜蟲書虱地理種群及8個(gè)嗜卷書虱地理種群的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,研究發(fā)現(xiàn)兩性生殖的嗜蟲書虱具有更高的遺傳多樣性[32]。因此,推測(cè)有性生殖的嗜蟲書虱比孤雌生殖的嗜卷書虱更易于進(jìn)化出抗藥性。
由于嗜蟲書虱的特殊的生物學(xué)特性和極強(qiáng)的抗逆性,對(duì)于此害蟲的防治依靠單一防治方法是非常困難的,所以在實(shí)際儲(chǔ)糧工作中,在嚴(yán)把入庫關(guān)的基礎(chǔ)上,利用多種手段,因地制宜地采取“以防為主,綜合防治”的措施來防治嗜蟲書虱。
鑒于書虱的體型微小、易于鉆縫、不易檢測(cè)的問題,可根據(jù)書虱的趨溫濕性對(duì)其誘集檢測(cè)。采用陷阱檢測(cè)器對(duì)糧堆中的嗜蟲書虱的分布情況進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)書虱具有明顯的趨西南性[33]。在中高溫儲(chǔ)糧區(qū)的糧堆表層嗜蟲書虱大量發(fā)生。開發(fā)高效引誘嗜蟲書虱的誘芯提高引誘效率可以增強(qiáng)誘捕器在書虱監(jiān)測(cè)和監(jiān)測(cè)預(yù)警的準(zhǔn)確性。目前發(fā)現(xiàn)75%亞油酸+10%油酸+10%1-辛烯-3-醇+3%十六酸+2%香草醛組合的配方對(duì)嗜蟲書虱的實(shí)倉檢測(cè)具有很好的引誘效果[34],以多孔淀粉和瓊脂為釋放載體制備的誘芯D在包裝糧書虱的監(jiān)測(cè)具有較好的效果[35]。害蟲的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)識(shí)別和在線計(jì)數(shù)是蟲情監(jiān)測(cè)中的最難攻克的技術(shù)難題,目前圖像識(shí)別和紅外檢測(cè)等在線檢測(cè)方法大都依靠甲蟲的檢測(cè)作為主要指標(biāo),在今后有必要在將書虱等微小害蟲納入檢測(cè)范圍。采用多場(chǎng)耦合理論研究多種環(huán)境因子對(duì)書虱生長(zhǎng)發(fā)育的影響,建立各變量之間耦合效應(yīng)來加強(qiáng)對(duì)書虱種群的發(fā)生進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)警,書虱的常規(guī)種群發(fā)展模型已經(jīng)建立[10,36],但還需要對(duì)當(dāng)前模型進(jìn)行驗(yàn)證修正??茖W(xué)有效地對(duì)書虱進(jìn)行監(jiān)測(cè)預(yù)警是未來蟲情檢測(cè)的一個(gè)重要部分,也是防治嗜蟲書虱猖獗的一個(gè)重要手段。
4.2.1 化學(xué)藥劑的合理搭配施用
合適的熏蒸策略對(duì)抗性嗜蟲書虱的防治尤為重要。在實(shí)際生產(chǎn)中,需要對(duì)書虱的抗性水平進(jìn)行檢測(cè),設(shè)定相應(yīng)的有效劑量,同時(shí)也應(yīng)考慮到儲(chǔ)糧環(huán)境的影響、多蟲態(tài)混合發(fā)生、卵的耐藥力較強(qiáng)、PH3熏蒸后卵的發(fā)育時(shí)間延長(zhǎng)等因素,推薦保持有效濃度下熏蒸時(shí)間不宜小于1個(gè)月[37]。
將PH3熏蒸與其它藥劑防治方法結(jié)合,可在一定程度提高殺蟲效果。實(shí)踐證明PH3與CO2結(jié)合、PH3與敵敵畏結(jié)合、PH3與防護(hù)劑聯(lián)用等可有效防治嗜蟲書虱[38]。采用酒精稀釋敵敵畏配合磷化氫環(huán)流熏蒸可提高對(duì)書虱的殺滅效果[39],也可以把敵敵畏噴灑在麻袋上,再進(jìn)行PH3與CO2混合熏蒸,密閉熏蒸21~28 d,可完全殺死倉內(nèi)嗜蟲書虱[40]。溴氰·甲嘧磷和PH3聯(lián)用時(shí),即使在較低PH3濃度下,對(duì)嗜蟲書虱的防治也有很好的效果[41]。在PH3熏蒸之前用55%甲基嘧啶磷乳油或2%溴氰·甲嘧磷粉劑處理糧面,均對(duì)嗜蟲書虱具有很好的防治效果[42]。說明PH3與其他藥劑聯(lián)用可有效控制嗜蟲書虱。
4.2.2 開發(fā)新型熏蒸劑降低PH3抗性選擇壓力
目前國(guó)內(nèi)研究較多的PH3替代熏蒸劑有甲酸乙酯(Ethyl formate, EF)、硫酰氟(Sulfuryl fluoride, SF)和辣根素(異硫氰酸烯丙酯, allyl isothiocyanate, AITC)。EF作為一種對(duì)環(huán)境友好的熏蒸劑,在糧食熏蒸中具有較好前景[43]。由于糧食對(duì)EF的吸附作用,殺蟲效率會(huì)有所降低。在應(yīng)用中根據(jù)實(shí)際情況要選擇合適的施藥量才可以有效控制書虱的猖獗。SF具有殺蟲速度快、散氣時(shí)間短等特點(diǎn),在處理PH3抗性害蟲時(shí)具有顯著優(yōu)勢(shì)。實(shí)倉中SF熏蒸后可有效控制書虱和銹赤扁谷盜等PH3抗性害蟲[44]。研究發(fā)現(xiàn)SF對(duì)PH3抗性的谷蠹Rhizoperthadominica等甲蟲也具有良好的控制效果,且與PH3無交互抗性[45,46]。使用SF與PH3或CO2聯(lián)合熏蒸,不僅可以減少藥劑用量,而且可以提高對(duì)PH3抗性害蟲的殺蟲效果。AITC對(duì)常見的儲(chǔ)糧害蟲均有較好的熏蒸活性。嗜蟲書虱對(duì)AITC較為敏感[47],且AITC對(duì)非靶標(biāo)生物低毒,是一種應(yīng)用前景較好的熏蒸劑。PH3替代藥劑國(guó)際上研究較多的還有臭氧,然而臭氧對(duì)倉體金屬部件有很強(qiáng)的腐蝕作用。此外還有環(huán)氧丙烷、羰基硫化物、氰化氫、碘甲酯等熏蒸劑替代產(chǎn)品正在研發(fā)之中,成本和環(huán)保問題仍然是PH3替代產(chǎn)品開發(fā)受限的主要因素[48]。
4.3.1 糧食入倉前采用電子束輻照殺蟲
電子束輻照殺蟲具有殺蟲速度快、無殘留等優(yōu)點(diǎn),入倉前采用該方法有助于從源頭控制書虱的猖獗。經(jīng)50 Gy及以上劑量輻照后,嗜蟲書虱的卵不能孵化;經(jīng)300 Gy以上劑量輻照后,若蟲和成蟲在8周內(nèi)全部死亡,且輻照劑量越大,致死作用越快。推薦使用300 Gy的電子束輻照殺蟲作為參考劑量[49]。
4.3.2 推廣氣調(diào)殺蟲技術(shù)
氣調(diào)技術(shù)是目前國(guó)家綠色儲(chǔ)糧的主推技術(shù),采用40%~50%的CO2的氣調(diào)手段可有效控制嗜蟲書虱[50],但需要至少3周的密閉期才能達(dá)到完全控制[15]。在應(yīng)用中以200 mL/m3以上PH3和95%以上的氮?dú)饴?lián)合熏蒸治理嗜蟲書虱、殺蟲效果明顯優(yōu)于單種防治措施的殺蟲效果[51]。
4.3.3 合理使用硅藻土防治
硅藻土(diatomaceous earths, DE)主要通過物理摩擦或吸附等作用造成昆蟲失水死亡。在(25±1) ℃,55%~75%RH條件下,隨著環(huán)境濕度的增加,硅藻土對(duì)嗜蟲書虱成蟲的防治效果降低[52]。硅藻土在環(huán)境濕度較低時(shí)具有更好的殺蟲效果,因此,降低環(huán)境濕度對(duì)控制嗜蟲書虱的猖獗具有顯著作用。
在儲(chǔ)糧生態(tài)中,書虱與其它節(jié)肢動(dòng)物存在制約關(guān)系??刹妒臣凹纳鷷奶鞌澈芏?,緩步威偽蝎Withiuspiger(Simon)和黃色花椿對(duì)嗜蟲書虱具有捕食作用[24,53]。糧倉中的一些螨類也可以控制和捕食書虱的若蟲和卵,如普通肉食螨Cheyletuseruditus[54],馬六甲肉食螨CheyletusmalaccensisOudemans和鱗翅觸足螨Cheletomorphalepidopterorum(Shaw)[55]等。利用儲(chǔ)糧生態(tài)中捕食性天敵對(duì)書虱種群的制約關(guān)系可對(duì)書虱的防治起到很好的指導(dǎo)作用[16]。
采用植物源殺蟲劑有效防治書虱報(bào)道較多的是:苦皮藤素(Celastrus angulatus)、蛇床子素粉劑(Osthole)、多殺菌素(Spinosad)和植物精油等。多殺菌素對(duì)嗜蟲書虱有顯著的防治效果,處理28 d后,成蟲的死亡率達(dá)到100%[56]。在實(shí)倉中,1%苦皮藤素用量為1.5~2 mL/m2,施藥后1 d就可以達(dá)到95%以上的防治效果[57]。大蒜油對(duì)嗜蟲書虱也具有較好的熏蒸效果[58],且丁香油和桉樹油或山蒼子油的二元混劑對(duì)嗜蟲書虱表現(xiàn)出明顯的增效作用[59]。植物源殺蟲劑具有廣譜、高效低毒、可降解、不易產(chǎn)生抗藥性、對(duì)人畜和周圍環(huán)境安全等諸多優(yōu)點(diǎn),未來有望在儲(chǔ)糧害蟲綜合治理策略中的應(yīng)用比重上升。
嗜蟲書虱種群猖獗主要是由于以下原因:體型微小,易躲藏,不易被發(fā)現(xiàn),在檢測(cè)和監(jiān)測(cè)中容易被忽視;環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng),適生溫濕度范圍廣,在高濕條件下繁殖迅速,食性廣泛且耐饑餓能力強(qiáng);抗逆性強(qiáng),對(duì)磷化氫和多種保護(hù)劑均產(chǎn)生強(qiáng)抗性;不恰當(dāng)?shù)乃巹┓乐螝缙涮鞌澈透?jìng)爭(zhēng)者并篩選了其抗性。為了防治嗜蟲書虱猖獗,要綜合利用各方面的因素,采取“以防為主,綜合防治”的措施來治理嗜蟲書虱:在做好倉房圍護(hù)結(jié)構(gòu)防蟲措施的同時(shí)“嚴(yán)把入庫關(guān)”,采用搭配合理的防護(hù)劑對(duì)糧食均勻處理,入倉后加強(qiáng)對(duì)糧溫糧濕的把控和書虱的檢測(cè)和監(jiān)測(cè),對(duì)于書虱猖獗的治理,采用合理的PH3聯(lián)合熏蒸手段,提高對(duì)嗜蟲書虱種群發(fā)展的抑制作用。
關(guān)于嗜蟲書虱猖獗,目前在分子機(jī)理方面已經(jīng)有大量的研究報(bào)道,研究認(rèn)為,嗜蟲書虱對(duì)磷化氫和多種化學(xué)藥劑產(chǎn)生了抗藥性是其猖獗的主要原因,但是目前對(duì)其PH3抗性機(jī)制方面研究較為欠缺。如磷化氫抗性機(jī)制在以赤擬谷盜為代表的甲蟲中進(jìn)行了深入研究,而在書虱中研究極為匱乏。對(duì)防護(hù)劑的抗性研究發(fā)現(xiàn),三大代謝解毒酶P450s、ESTs 和 GSTs在書虱的藥劑代謝甚至抗藥性的形成和發(fā)展中起到重要的作用。對(duì)嗜蟲書虱抗性機(jī)制的深入研究有利于開發(fā)新的抗性快速檢測(cè)技術(shù)和新型農(nóng)藥設(shè)計(jì)和開發(fā)。
藥劑誘導(dǎo)害蟲生理再猖獗的實(shí)例在農(nóng)業(yè)昆蟲中已經(jīng)具有廣泛研究,其中與保幼激素和類胰島素信號(hào)通路調(diào)控的卵黃發(fā)生和卵巢發(fā)育具有重要關(guān)系。亞致死劑量磷化氫可刺激嗜蟲書虱的生殖,導(dǎo)致卵延遲孵化,雌蟲產(chǎn)卵期延后。但有關(guān)嗜蟲書虱猖獗的生理機(jī)制研究尚處于空白,對(duì)嗜蟲書虱藥劑誘導(dǎo)后的猖獗機(jī)制的深入研究對(duì)其防治和新型靶向治理藥劑開發(fā)具有非常重要的理論指導(dǎo)意義。