陳 娟,高啟帥,閆海軍,閆 龍,李 健,馬向榮,張智芳,王玉飛
(1.榆林學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,陜西 榆林 719000;2.陜西省低變質(zhì)煤潔凈利用重點實驗室,陜西 榆林 719000;3.國家煤及鹽化工產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(榆林),陜西 榆林 719000)
生物質(zhì)是繼三大化石能源之后另一種最重要的可再生資源,來源廣,無二次污染且價格低,占世界總能耗的14%[1],具有巨大的資源潛力和廣闊的發(fā)展前景。
在環(huán)保壓力巨大的今天,一次化石能源(如煤炭)資源日趨緊缺。若將生物質(zhì)資源代替部分煤炭資源,不僅節(jié)約煤炭資源,還可有效減少環(huán)境污染,進而實現(xiàn)生物質(zhì)資源化和能源化利用[2-3]。
目前,關(guān)于廢棄生物質(zhì)-粉煤復(fù)合制備生物質(zhì)燃料燃燒炭化方面的研究已取得一定成果[4-10]。作者從宏觀、微觀角度通過工業(yè)分析、SEM分析、BET分析與熱重分析,研究改性生物質(zhì)(廢棄的玉米秸稈、葵花籽皮、花生殼)的基本質(zhì)量參數(shù)、形貌特征、比表面積及孔徑、熱解性能等,為生物質(zhì)-粉煤成型機理提供理論基礎(chǔ)。
分別用濃度為1.5%、2.0%、2.5%、3.5%、5.0%的NaOH對玉米秸稈、葵花籽皮、花生殼進行改性,其水分、灰分、揮發(fā)分、固定碳的含量變化如圖1所示。
圖1 改性生物質(zhì)的水分(a~c)、灰分(d~f)、揮發(fā)分(g~i)、固定碳(j~l)的含量變化Fig.1 Content changes of moisture(a-c),ash(d-f),volatile(g-i),and fixed carbon(j-l) of modified biomass
由圖1可知:(1)3種改性生物質(zhì)的水分含量隨NaOH濃度的增加基本呈上升趨勢。分析認為,高濃度NaOH對生物質(zhì)降解作用較強,可溶物溶出量較多,造成改性生物質(zhì)孔隙結(jié)構(gòu)較為豐富,可容納較多的游離水[11]。(2)3種改性生物質(zhì)的灰分含量較改性前高,因為NaOH溶解組分為有機質(zhì),而灰分屬于無機質(zhì);改性生物質(zhì)的灰分含量與NaOH濃度沒有呈現(xiàn)普適性規(guī)律,可能與生物質(zhì)本身不均一性與結(jié)構(gòu)復(fù)雜性有關(guān)。(3)3種改性生物質(zhì)的揮發(fā)分含量較改性前低,主要是因為NaOH將生物質(zhì)中可溶解有機質(zhì)溶出。改性生物質(zhì)的揮發(fā)分含量隨NaOH濃度的增加基本呈下降趨勢。(4)3種改性生物質(zhì)的固定碳含量較改性前高,且固定碳含量隨NaOH濃度的增加基本呈上升趨勢。可見,NaOH濃度越高,生物質(zhì)的改性效果越顯著,當(dāng)NaOH濃度較高時,對生物質(zhì)結(jié)構(gòu)有一定程度破壞,原來大分子有序結(jié)構(gòu)消失,殘留下來不被溶解的有機質(zhì)大分子即為固定碳[12-13],析出的揮發(fā)分越多,殘留下來的固定碳越少。
NaOH改性玉米秸稈、NaOH改性葵花籽皮、NaOH改性花生殼的SEM照片如圖2所示。
a,b.NaOH改性玉米秸稈 c,d.NaOH改性葵花籽皮 e,f.NaOH改性花生殼
由圖2可知,改性生物質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化顯著,大量纖維素分離暴露,呈現(xiàn)多孔隙或通道,比表面積增大,與煤粒結(jié)合活性位點增加,有利于成鍵。研究[14]表明,NaOH首先破壞生物質(zhì)中的木質(zhì)素,進一步溶解半纖維素,進而暴露纖維素,整個溶解過程中產(chǎn)生糖類、果膠、單寧等液態(tài)粘接性物質(zhì)。正因為生物質(zhì)改性后出現(xiàn)圖2所示的纖維絲之間相互粘連、交織狀態(tài),才賦予其在型煤中具有粘接和拉伸作用[15]。
NaOH改性玉米秸稈、NaOH改性葵花籽皮、NaOH改性花生殼的N2吸附-脫附等溫線如圖3所示。
由圖3可知,3種改性生物質(zhì)均具有Ⅲ型吸附等溫線典型特征,兩線之間滯后回環(huán)出現(xiàn),但滯后期有差異,說明有介孔結(jié)構(gòu)[16-17]。相對壓力<0.1時,吸附曲線與脫附曲線重合且上升緩慢,改性生物質(zhì)吸附量、脫附量都較少,主要為微孔單分子層吸附。相對壓力>0.1后,2條曲線均水平狀緩慢上升,且脫附量略大于吸附量,滯后回環(huán)圈開始形成,此時主要為介孔多分子層吸附。相對壓力接近1.0時,2條曲線均急劇上升,一直到接近飽和蒸氣壓時也未出現(xiàn)吸附飽和現(xiàn)象,吸附層數(shù)無限大,這是由于吸附質(zhì)在介孔內(nèi)發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象所致[18]。可見改性生物質(zhì)中主要分布大量介孔[10],且發(fā)生多分子層吸附。
NaOH改性玉米秸稈、NaOH改性葵花籽皮、NaOH改性花生殼的TG-DTG-DSC曲線如圖4所示。
由圖4可知,隨著溫度的升高,3種改性生物質(zhì)的熱解過程均大致分為三個階段:第一階段(<200 ℃),主要是生物質(zhì)孔隙中水分、小分子氣體(CO、CH4等)干燥析出過程,量少,失重緩慢;第二階段(200~500 ℃),最主要失重階段,為生物質(zhì)解聚與分解階段,揮發(fā)分析出量大,TG曲線急劇下降,DTG曲線呈現(xiàn)較大熱解峰,3種改性生物質(zhì)的熱解峰值溫度大小順序為:改性玉米秸稈(330 ℃)>改性葵花籽皮(321 ℃)>改性花生殼(319 ℃),可能與改性生物質(zhì)的個體差異性有關(guān);第三階段(>500 ℃),TG與DTG曲線趨于平緩,發(fā)生縮聚反應(yīng),析出少量的小分子,熱解基本完成,最終失重率在70%以上[19-22]。
a.1.5%NaOH改性玉米秸稈 b.2.0%NaOH改性玉米秸稈 c.2.0%NaOH改性葵花籽皮
a.1.5%NaOH改性玉米秸稈 b.2.0%NaOH改性葵花籽皮 c.2.0%NaOH改性花生殼
分別用濃度為1.5%、2.0%、2.5%、3.5%、5.0%的NaOH對玉米秸稈、葵花籽皮、花生殼進行改性,研究改性生物質(zhì)的基本質(zhì)量參數(shù)、形貌特征、比表面積及孔徑、熱解性能等。結(jié)果發(fā)現(xiàn):改性生物質(zhì)水分含量和固定碳含量隨NaOH濃度增加基本呈上升趨勢,揮發(fā)分含量則基本呈下降趨勢,灰分含量與NaOH濃度未呈現(xiàn)普適性規(guī)律;NaOH改性生物質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化明顯,大量纖維素分離暴露,呈現(xiàn)多孔隙或通道,微觀上以介孔為主,比表面積增大,與煤粒結(jié)合活性位點增加,具有粘接潛質(zhì);NaOH改性生物質(zhì)的熱解峰值溫度約320 ℃左右,低于煤的熱解峰值溫度,與煤混合熱解有利于提高熱解性能,降低活化能。
在環(huán)保壓力巨大的今天,清潔燃料——生物質(zhì)型煤的應(yīng)用是污染防治重要舉措。本研究目前主要是實驗室理論完善階段,后期將逐步放大生物質(zhì)型煤的制備,利用實驗室中試粉煤成型機制備橢球型煤,利用恒源煤化工有限公司成型設(shè)備——中天泰和成型機制備條狀型煤,為實現(xiàn)生物質(zhì)型煤的規(guī)模產(chǎn)業(yè)化奠定基礎(chǔ)。