高 強(qiáng),宓文海,2,夏斯琦,劉明月,毛 偉,居 靜,趙海濤
(1.揚(yáng)州大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 揚(yáng)州 225127; 2.浙江大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院,浙江 杭州 310058; 3.揚(yáng)州市耕地質(zhì)量保護(hù)站,江蘇 揚(yáng)州 225101)
黃泥田是我國南方省份廣泛分布的一種低產(chǎn)水稻土[1],養(yǎng)分貧瘠和較差的土壤結(jié)構(gòu)是其生產(chǎn)力的重要限制因子。探究能夠提升其土壤養(yǎng)分含量及優(yōu)化土壤結(jié)構(gòu)的培肥模式對(duì)于提升黃泥田肥力、保障當(dāng)?shù)丶Z食生產(chǎn)具有重要意義。團(tuán)聚體作為土壤最基本的結(jié)構(gòu)單元,是有機(jī)質(zhì)分解與積累、養(yǎng)分遷移與轉(zhuǎn)化的主要場(chǎng)所[2]。良好的土壤團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)是保障調(diào)控作物生長(zhǎng)養(yǎng)分供應(yīng)的重要基礎(chǔ),其穩(wěn)定性容易受到土地利用方式、土地耕作制度、作物生長(zhǎng)發(fā)育以及人為施肥管理模式的影響[3]。有機(jī)質(zhì)作為重要的膠結(jié)物質(zhì),影響土壤的團(tuán)聚化作用?;袅盏萚4]對(duì)黑壚土的研究表明,增施有機(jī)肥及秸稈還田可以提高黑壚土的大團(tuán)聚體含量及其穩(wěn)定性。汪景寬等[5]針對(duì)棕壤的研究也得出相似的結(jié)論,長(zhǎng)期施用有機(jī)肥促進(jìn)了棕壤團(tuán)聚體的形成,提高了團(tuán)聚體穩(wěn)定性。對(duì)于紅壤水稻土的研究表明,不同施肥處理對(duì)>2 mm土壤團(tuán)聚體含量的影響最明顯,有機(jī)肥的施入顯著提高了>2 mm土壤團(tuán)聚體含量[6]。秸稈和牛糞是來源廣泛的農(nóng)業(yè)有機(jī)肥料資源,探明長(zhǎng)期秸稈和牛糞投入有機(jī)培肥模式下黃泥田土壤養(yǎng)分變化及團(tuán)聚體組成結(jié)構(gòu)特征對(duì)于提升黃泥田地力和農(nóng)業(yè)廢棄物處置具有重要意義。根系是植物與土壤的動(dòng)態(tài)界面,其分泌物可以為微生物活動(dòng)提供大量能源物質(zhì)[7],增強(qiáng)根系周圍的微生物活動(dòng)強(qiáng)度,影響土壤顆粒團(tuán)聚化作用,同時(shí)植物根系正?;顒?dòng)過程中對(duì)于周圍土體的纏繞、擠壓、穿插作用同樣會(huì)對(duì)團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)及其穩(wěn)定性產(chǎn)生影響[8]。目前已有關(guān)于施肥對(duì)黃泥田土壤結(jié)構(gòu)及養(yǎng)分的影響研究報(bào)道,主要集中于土地利用、管理方式等外部控制因素[9-12],缺少對(duì)作物生育期內(nèi)土壤團(tuán)聚體組成及養(yǎng)分分布的研究,同時(shí)黃泥田水稻土團(tuán)聚體穩(wěn)定性的影響機(jī)制尚不十分清晰。為此,系統(tǒng)研究長(zhǎng)期不同施肥措施下黃泥田水稻關(guān)鍵生育時(shí)期根際/非根際土壤團(tuán)聚體組成、穩(wěn)定性及養(yǎng)分分布特征,以期為黃泥田農(nóng)業(yè)區(qū)提供合適的施肥模式。
試驗(yàn)開始于2011年6月,試驗(yàn)田位于浙江省金華市瑯琊鎮(zhèn)新朱村(29°01′19″N,119°27′99″E)。耕地土壤類型為水稻土,試驗(yàn)開始前耕層土壤含有機(jī)質(zhì)27.75 g/kg、全氮1.64 g/kg、速效鉀79.33 mg/kg、有效磷11.84 mg/kg,pH值為5.10。
供試水稻品種早稻為秈稻金早09(浙江省金華市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院選育)、晚稻為秈稻岳優(yōu)9113(湖南省岳陽市農(nóng)科所選育)。試驗(yàn)所用化肥為尿素(含N 46%)、過磷酸鈣(含P2O512%)、氯化鉀(含K2O 60%)、控釋BB肥(N∶P2O5∶K2O=24∶12∶12),其中,控釋BB肥為硫磺樹脂雙包膜尿素,控釋期3個(gè)月,由山東金正大生態(tài)工程股份有限公司提供。秸稈和牛糞C含量分別為438、289 g/kg,N含量分別為9、21 g/kg,P含量分別為1、10 g/kg,K含量分別為20、12 g/kg。試驗(yàn)所用秸稈快腐菌劑為“寧糧”牌秸稈腐熟劑,購自南京寧糧生物肥料有限公司,該產(chǎn)品含有自然條件下適應(yīng)能力較強(qiáng),能夠快速降解秸稈中的粗蛋白、纖維素、半纖維素和木質(zhì)素的細(xì)菌、真菌和放線菌。
試驗(yàn)設(shè)置3個(gè)處理,分別為單施化肥(尿素+過磷酸鈣+氮化鉀,NPK)、化肥配施秸稈同時(shí)添加秸稈快腐菌劑(NPK+RS)、控釋BB肥配施牛糞(BBF+CM),每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)重復(fù)小區(qū),每個(gè)小區(qū)面積為30 m2(6 m×5 m)。每個(gè)試驗(yàn)小區(qū)之間設(shè)置田埂,同時(shí)用塑料薄膜包裹田埂。各處理氮、磷、鉀(不包括添加的有機(jī)物料養(yǎng)分)投入相同:N 180 kg/hm2、P2O590 kg/hm2、K2O 120 kg/hm2(在BBF+CM處理中補(bǔ)充施入氯化鉀來保證鉀素投入量相等,補(bǔ)充施入量為50 kg/hm2)。早稻氮肥按基肥∶蘗肥∶穗肥4∶3∶3施入,晚稻氮肥按基肥∶蘗肥4∶6施入。有機(jī)物料及秸稈快腐菌劑在早稻、晚稻種植前施入,其中,牛糞用量為13 500 kg/hm2,秸稈投入量(干質(zhì)量)為3 000 kg/hm2,秸稈快腐菌劑添加量為30 kg/hm2。牛糞、秸稈、秸稈快腐菌劑、鉀肥、磷肥及控釋BB肥均作基肥一次投入。水稻種植制度為雙季稻,2018年早稻于4月23日移栽,株距16.5 cm,行距19.8 cm,每穴5~6苗,7月27日收割,習(xí)慣施肥處理在生長(zhǎng)期間分別于5月10日、6月7日追施分蘗肥、穗肥。2018年晚稻于8月1日移栽,株距、行距均為19.8 cm,每穴1~2苗,10月16日收獲,習(xí)慣施肥處理于8月17日追施分蘗肥。
分別于2018年5月19日(分蘗期)、6月10日(拔節(jié)期)、7月25日(成熟期)在不同處理小區(qū)均勻布點(diǎn),布點(diǎn)避免試驗(yàn)田田埂等特殊地形的部位,每個(gè)試驗(yàn)小區(qū)按S形選擇10叢水稻進(jìn)行采樣。水稻根系周圍附著大量泥土,輕輕抖動(dòng)水稻時(shí),有大塊土壤掉落,將這部分土壤視為非根際土。將根系上仍附著部分土壤的水稻置于地頭,3~5 h后水分含量大幅下降,用毛刷小心將附著在根系上的土壤刷落至硬質(zhì)餐盒中,將這部分土壤視為根際土壤。各采樣點(diǎn)所取土樣混合后,按四分法采集部分土壤,將其裝入硬質(zhì)采樣盒中,避免受到外力擠壓而改變土壤原狀結(jié)構(gòu)。將采集的土樣帶回實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行風(fēng)干,在風(fēng)干過程中時(shí)刻關(guān)注土壤樣品含水率變化,在土樣達(dá)到塑限時(shí),按照土樣自然破碎紋理將其進(jìn)一步掰碎。待土樣完全風(fēng)干后,收集過5 mm篩土壤樣品備用。
1.4.1 團(tuán)聚體分級(jí)及理化性質(zhì) 不同粒徑團(tuán)聚體分級(jí)采用干篩法進(jìn)行。稱取分蘗期、拔節(jié)期、成熟期沿著土壤自然結(jié)構(gòu)面掰開并通過5 mm篩的風(fēng)干土壤樣品100 g,將其轉(zhuǎn)移平鋪至恩德OCTAGON 200振動(dòng)篩最上層套篩上(套篩孔徑由上到下分別為2.00、0.25 mm,最下層為配套托盤),于上層土壤篩上加蓋并擰緊螺絲固定,儀器通電運(yùn)行10 min,可以分離得到>2.00 mm、0.25~2.00 mm及<0.25 mm粒徑的土壤團(tuán)聚體,將不同粒徑土壤團(tuán)聚體收集到鋁盒中稱質(zhì)量,記錄不同粒徑團(tuán)聚體質(zhì)量,計(jì)算不同粒徑團(tuán)聚體所占比例。
對(duì)水稻成熟期(7月25日)耕層土壤及根際不同粒徑團(tuán)聚體理化性質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。其中,土壤有機(jī)質(zhì)及全氮含量使用元素分析儀(德國)直接測(cè)定,有效磷含量采用NaHCO3溶液浸提—分光光度法測(cè)定,速效鉀含量采用NH4OAC溶液浸提—火焰光度法測(cè)定,pH值用酸度計(jì)直接測(cè)定(水土比1∶5)。
1.4.2 團(tuán)聚體穩(wěn)定性 采用團(tuán)聚體平均質(zhì)量直徑(Mean weight diameter,MWD)、幾何平均直徑(Geometric mean diameter,GMD)來衡量分蘗期、拔節(jié)期、成熟期土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性。
式中,Xi為i粒級(jí)團(tuán)聚體平均直徑,Wi為i粒級(jí)團(tuán)聚體質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2017進(jìn)行整理;使用SPSS 19.0 Duncan’s新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較,并進(jìn)行Person相關(guān)性分析;使用Origin 8.5制圖。
長(zhǎng)期施肥對(duì)黃泥田水稻土耕層土壤養(yǎng)分含量的影響如表1所示。與試驗(yàn)開始前土壤相比,3種不同施肥模式均顯著提高了土壤有機(jī)質(zhì)、全氮含量, NPK、NPK+RS、BBF+CM處理土壤有機(jī)質(zhì)含量分別提高了12%、34%、41%,全氮含量分別提高了11%、34%、49%;NPK+RS、BBF+CM處理土壤有效磷含量分別顯著提高了37%、55%,速效鉀含量分別顯著提高了58%、25%,而NPK處理土壤速效鉀含量顯著降低了17%;BBF+CM處理土壤pH值顯著提高。
表1 不同施肥處理黃泥田水稻土耕層土壤養(yǎng)分含量及pH值
土壤團(tuán)聚體組成是決定土壤質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要因素。由圖1可知,NPK處理黃泥田水稻土>2.00 mm、0.25~2.00 mm和<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例分別為56.56%~65.25%、22.98%~31.63%和7.32%~11.80%,>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體是黃泥田水稻土團(tuán)聚體主要組成部分,<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例最小。對(duì)于根際土壤,>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例在水稻成熟期最高,為60.91%;對(duì)于非根際土壤,>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例則在水稻分蘗期最高,為65.25%。
由圖1可知,NPK+RS處理>2.00 mm、0.25~2.00 mm和<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例分別為61.28%~70.65%、22.64%~32.39%和2.97%~7.80%。水稻分蘗期根際土壤>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例顯著低于拔節(jié)期和成熟期,而非根際土壤>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例則顯著高于拔節(jié)期和成熟期。根際土壤0.25~2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例表現(xiàn)為分蘗期顯著高于成熟期和拔節(jié)期,而非根際土壤表現(xiàn)為拔節(jié)期顯著高于分蘗期和成熟期。根際土壤<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例表現(xiàn)為分蘗期和拔節(jié)期顯著高于成熟期,而非根際土壤表現(xiàn)為拔節(jié)期顯著高于分蘗期和成熟期。
由圖1可知,BBF+CM處理>2.00 mm、0.25~2.00 mm和<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例分別為67.72%~78.70%、22.50%~29.74%和2.70%~7.46%。不同生育時(shí)期根際土壤>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例無明顯變化,而非根際土壤>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例則出現(xiàn)降低趨勢(shì),表現(xiàn)為分蘗期顯著高于拔節(jié)期和成熟期。根際、非根際土壤0.25~2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例均表現(xiàn)為拔節(jié)期和成熟期顯著高于分蘗期。根際土壤<0.25 mm團(tuán)聚體所占比例表現(xiàn)為分蘗期和拔節(jié)期顯著高于成熟期,而非根際土壤表現(xiàn)為拔節(jié)期>分蘗期>成熟期,差異顯著。
不同小寫字母表示同一粒徑團(tuán)聚體在不同生育時(shí)期間差異顯著(P<0.05)
方差分析結(jié)果(表2)顯示,取樣位置對(duì)<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例有顯著影響,施肥處理、取樣時(shí)間及二者互作對(duì)3個(gè)粒徑團(tuán)聚體所占比例均有極顯著或顯著影響,取樣位置與施肥處理互作對(duì)<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例有極顯著影響,對(duì)>2 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例有顯著影響。取樣位置與取樣時(shí)間互作及取樣位置、取樣時(shí)間、施肥處理三者互作對(duì)3個(gè)粒徑團(tuán)聚體所占比例均有極顯著影響。
表2 不同影響因子對(duì)黃泥田水稻土團(tuán)聚體組成及穩(wěn)定性的影響
MWD和GMD是用來衡量土壤團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的常用指標(biāo)。由表3—4可知,NPK處理土壤團(tuán)聚體MWD和GMD分別為1.47~1.67和1.10~1.20,NPK+RS處理土壤團(tuán)聚體MWD和GMD分別為1.58~1.72和1.14~1.21,而BBF+CM處理土壤團(tuán)聚體MWD和GMD分別為1.64~1.76和1.16~1.24。與NPK處理相比,NPK+RS處理MWD、GMD分別提高了5%、2%,BBF+CM處理MWD、GMD分別提高了6%、3%。3個(gè)施肥處理水稻根際土壤團(tuán)聚體MWD和GMD均隨著水稻生育時(shí)期的推進(jìn)逐漸增大,與根際土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性變化規(guī)律不同,非根際土壤團(tuán)聚體MWD和GMD總體上在水稻分蘗期最大、拔節(jié)期最小。在水稻分蘗期,3個(gè)施肥處理非根際土壤團(tuán)聚體MWD和GMD大于根際土壤;而在水稻拔節(jié)期和成熟期,根際土壤團(tuán)聚體MWD和GMD總體上大于非根際土壤。
表3 不同施肥處理黃泥田水稻土團(tuán)聚體MWD
表4 不同施肥處理黃泥田水稻土團(tuán)聚體GMD
方差分析結(jié)果(表2)顯示,取樣位置及取樣位置、取樣時(shí)間、施肥處理三者互作對(duì)黃泥田水稻土團(tuán)聚體穩(wěn)定性均無顯著影響,而取樣時(shí)間、施肥處理、取樣時(shí)間與施肥處理互作、取樣時(shí)間與取樣位置互作、施肥處理與取樣位置互作均極顯著影響黃泥田水稻土團(tuán)聚體穩(wěn)定性。
將土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性評(píng)價(jià)指標(biāo)MWD、GMD與土壤理化性質(zhì)進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果見表5。由表5可以發(fā)現(xiàn),土壤有機(jī)質(zhì)含量、速效鉀含量是影響土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性的主要因素。土壤團(tuán)聚體MWD與有機(jī)質(zhì)、速效鉀含量的相關(guān)系數(shù)分別為0.856、-0.830,均達(dá)到極顯著水平。土壤團(tuán)聚體GMD與有機(jī)質(zhì)、速效鉀含量的相關(guān)系數(shù)分別為0.909、-0.801,均達(dá)到極顯著水平;與土壤全氮含量的相關(guān)性也達(dá)到了顯著水平,相關(guān)系數(shù)為0.730。
表5 團(tuán)聚體穩(wěn)定性與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性分析
與NPK處理相比,NPK+RS和BBF+CM處理均可以顯著提高各粒徑團(tuán)聚體有機(jī)質(zhì)、全氮、有效磷、速效鉀(BBF+CM處理0.25~2.00 mm團(tuán)聚體除外)含量(圖2)。其中,>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體有機(jī)質(zhì)含量分別提高19%和34%,0.25~2.00 mm粒徑團(tuán)聚體有機(jī)質(zhì)含量分別提高23%和28%,<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體有機(jī)質(zhì)含量均提高23%;>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體全氮含量分別提高19%和36%,0.25~2.00 mm粒徑團(tuán)聚體全氮含量分別提高22%和28%,<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體全氮含量分別提高29%和81%;>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體有效磷含量分別提高49%和114%,0.25~2.00 mm粒徑團(tuán)聚體有效磷含量分別提高26%和178%,<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體有效磷含量分別提高31%和47%;>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體速效鉀含量分別提高157%和41%,0.25~2.00 mm粒徑團(tuán)聚體速效鉀含量分別提高133%和17%,<0.25mm粒徑團(tuán)聚體速效鉀含量分別提高131%和38%。BBF+CM處理對(duì)各粒徑團(tuán)聚體有機(jī)質(zhì)、全氮、有效磷含量的提升效果優(yōu)于NPK+RS處理,而對(duì)速效鉀含量的提升幅度則小于NPK+RS處理。黃泥田水稻土不同粒徑團(tuán)聚體養(yǎng)分分布存在差異,其中有機(jī)質(zhì)和全氮含量均表現(xiàn)為>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體高于0.25~2.00 mm和<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體,而有效磷和速效鉀含量則表現(xiàn)為0.25~2.00 mm和<0.25 mm粒徑團(tuán)聚體高于>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體。
不同大、小寫字母分別表示不同施肥處理、不同粒徑之間差異達(dá)到顯著水平(P<0.05)
土壤結(jié)構(gòu)差、養(yǎng)分貧瘠是制約黃泥田生產(chǎn)力的重要因子[13],通過培肥使土壤形成良好的土壤團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)對(duì)于提升土壤保水保肥能力具有重要意義。有機(jī)質(zhì)的膠結(jié)作用是保證土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)形成的重要基礎(chǔ),通常有機(jī)質(zhì)含量豐富的土壤團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更強(qiáng)[14]。前人研究結(jié)果表明,有機(jī)培肥模式顯著改善了棕壤[15]、黑壚土[16]、紅壤[17-18]團(tuán)聚體結(jié)構(gòu),提高了團(tuán)聚體穩(wěn)定性。本研究結(jié)果表明,與NPK處理相比,NPK+RS和BBF+CM處理均提高了黃泥田水稻土>2.00 mm粒徑大團(tuán)聚體所占比例,而降低了<0.25 mm粒徑微團(tuán)聚體含量,增強(qiáng)了土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性,這與前人研究成果相似。對(duì)比NPK+RS和BBF+CM 2種有機(jī)培肥處理,發(fā)現(xiàn)BBF+CM處理對(duì)黃泥田水稻土團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)改善的效果優(yōu)于前者,可能是由于添加的秸稈快腐菌劑未能及時(shí)、快速、有效地起到促使秸稈腐爛降解的作用,導(dǎo)致進(jìn)入到農(nóng)田的秸稈仍舊存在腐熟較慢、有機(jī)酸積累等問題[19],對(duì)土壤形成良好團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)造成了不良影響[20]。添加到稻田中的牛糞是經(jīng)過充分發(fā)酵腐熟的,在水稻生長(zhǎng)前期相對(duì)于秸稈還田同時(shí)添加秸稈快腐菌劑能夠更好地促進(jìn)土壤團(tuán)聚化[21],增加土壤大團(tuán)聚體所占比例,提高團(tuán)聚體穩(wěn)定性。
有機(jī)培肥對(duì)土壤結(jié)構(gòu)及碳氮養(yǎng)分含量具有正向促進(jìn)效應(yīng)[22-26]。本研究結(jié)果表明,與NPK處理相比,NPK+RS和BBF+CM處理顯著提高了黃泥田水稻土各粒徑團(tuán)聚體有機(jī)質(zhì)、全氮、有效磷、速效鉀(BBF+CM處理0.25~2.00 mm團(tuán)聚體除外)含量,這是由于投入到田間的有機(jī)物料本身含有較多碳、氮、磷、鉀,另外有機(jī)培肥模式下土壤生產(chǎn)力較高,增加了作物殘茬量,形成正向促進(jìn)效應(yīng),增加了各粒徑團(tuán)聚體養(yǎng)分含量[27-28]。本研究發(fā)現(xiàn),BBF+CM處理對(duì)相同粒徑團(tuán)聚體有機(jī)質(zhì)、全氮、有效磷含量的提升效果優(yōu)于NPK+RS處理,這是由于投入到土壤中的牛糞是經(jīng)過充分發(fā)酵腐熟的,有利于更多養(yǎng)分的釋放,而秸稈進(jìn)入土壤后存在腐熟較慢、有機(jī)酸積累等不利于養(yǎng)分釋放的問題,同時(shí)有機(jī)物料碳氮比是影響其是否能夠被微生物充分分解利用的重要因素[29-31],牛糞的碳氮比明顯低于秸稈,這導(dǎo)致了這2種有機(jī)物料在被微生物利用難易程度上存在差異,從而導(dǎo)致對(duì)土壤的培肥效果出現(xiàn)差異。本研究發(fā)現(xiàn),>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體有機(jī)質(zhì)和全氮含量較高,表明土壤大團(tuán)聚體對(duì)于土壤碳氮具有一定的富集保護(hù)作用[32],新進(jìn)入到土壤中的有機(jī)質(zhì)首先會(huì)膠結(jié)在大團(tuán)聚體上,以免被微生物快速分解[33]。<0.25 mm粒徑微團(tuán)聚體速效鉀含量較其他粒徑團(tuán)聚體高,這可能是由于K+置換性較強(qiáng)[34],可以將土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)中的多價(jià)陽離子置換出來,而K+不具有鍵橋的作用,從而使大團(tuán)聚體結(jié)構(gòu)破裂為微團(tuán)聚體。綜上,NPK+RS和BBF+CM 2種培肥措施均可以提高黃泥田土壤養(yǎng)分含量,改善土壤團(tuán)聚體結(jié)構(gòu),但是培肥改良效果以BBF+CM處理較優(yōu),適合在該農(nóng)業(yè)區(qū)大面積推廣,值得注意的是,該培肥措施下適當(dāng)補(bǔ)施鉀肥是十分必要的。
水稻種植期間,由于水分、溫度、田間施肥、除草等農(nóng)事操作會(huì)對(duì)土壤結(jié)構(gòu)、養(yǎng)分轉(zhuǎn)化及微生物活動(dòng)產(chǎn)生影響[35-37],研究了水稻生育期內(nèi)土壤團(tuán)聚體組成及穩(wěn)定性變化規(guī)律,進(jìn)而探究人為干擾對(duì)土壤結(jié)構(gòu)的影響。本研究發(fā)現(xiàn),在水稻生育期內(nèi)黃泥田土壤結(jié)構(gòu)出現(xiàn)明顯季節(jié)性變化,這與蔣勝競(jìng)等[38]的研究結(jié)果相似;同時(shí)還發(fā)現(xiàn),在水稻生育期內(nèi)根際/非根際土壤結(jié)構(gòu)變化規(guī)律存在明顯差異。隨著水稻生育進(jìn)程的推進(jìn),根際土壤>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例逐漸增加,團(tuán)聚體穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),在水稻成熟期根際土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性最強(qiáng);而在水稻分蘗期非根際土壤>2.00 mm粒徑大團(tuán)聚體含量最高、穩(wěn)定性最強(qiáng),之后土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性降低。這可能是由于在水稻分蘗期,根系活動(dòng)旺盛,對(duì)于根際土壤擠壓穿插作用明顯,導(dǎo)致土壤大團(tuán)聚體破碎,土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性較弱,隨著水稻的日漸成熟,根系生長(zhǎng)延伸變緩,根系所分泌的高分子黏質(zhì)多糖等分泌物逐漸累積在根際周圍[39-40],對(duì)土壤顆粒的膠結(jié)作用明顯增強(qiáng),土壤大團(tuán)聚體數(shù)量隨之升高,團(tuán)聚體穩(wěn)定性隨之增強(qiáng)。日常的施肥、除草等人為田間管理措施對(duì)于非根際土壤結(jié)構(gòu)的影響作用較根際土壤明顯,由于當(dāng)?shù)剞r(nóng)戶習(xí)慣在水稻拔節(jié)期對(duì)稻田進(jìn)行曬田、除草、追肥等人為農(nóng)事操作,人為干擾因素導(dǎo)致非根際土壤大團(tuán)聚體破碎為微團(tuán)聚體,團(tuán)聚體穩(wěn)定性下降,耕層土壤可能會(huì)出現(xiàn)板結(jié)、持水通氣能力下降的現(xiàn)象,進(jìn)而影響水稻正常生長(zhǎng)。因此,進(jìn)行田間除草、施肥等農(nóng)事操作時(shí)不宜對(duì)土壤進(jìn)行大幅度人為擾動(dòng),避免破壞耕層土壤結(jié)構(gòu)。
根系作為植物正常生長(zhǎng)的支撐,保證了植物地上部的水分、養(yǎng)分的供應(yīng),同時(shí)由于根系具有獨(dú)特的生物學(xué)特征,增強(qiáng)了植物適應(yīng)生長(zhǎng)環(huán)境變化的能力[41]。植物根系的分泌物可以為微生物提供大量碳源和氮源[42],這使得植物根系周圍存在大量的微生物種群,從而產(chǎn)生更多的多糖,進(jìn)一步促進(jìn)了土壤顆粒團(tuán)聚化作用。同時(shí),植物根系正常活動(dòng)過程中對(duì)于周圍土體的纏繞、擠壓、穿插作用同樣會(huì)對(duì)土壤結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響[8]。本研究結(jié)果表明,在水稻分蘗期,不同施肥處理下非根際土壤>2.00 mm粒徑團(tuán)聚體所占比例及團(tuán)聚體MWD、GMD明顯高于根際土壤,這可能是由于在分蘗期水稻根系活動(dòng)旺盛,根系生長(zhǎng)時(shí)體積增大對(duì)周圍土體產(chǎn)生擠壓破碎作用,導(dǎo)致大團(tuán)聚體進(jìn)一步破碎、團(tuán)聚體穩(wěn)定性進(jìn)而降低;而在水稻拔節(jié)期和成熟期,根際土壤大團(tuán)聚體所占比例及MWD、GMD總體上高于非根際土壤,這是由于隨著水稻生育進(jìn)程的推進(jìn),水稻根系活力逐漸下降,其生長(zhǎng)蔓延對(duì)于周圍土體的擠壓、穿插、破碎作用變?nèi)?,同時(shí)根系周圍積累了大量根系分泌物及組織脫落物[43],多糖等根系分泌物促進(jìn)了土壤顆粒團(tuán)聚化,增加了土壤大顆粒團(tuán)聚體數(shù)量,提高了土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性。