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        碳納米管補(bǔ)強(qiáng)丁苯橡膠/聚氯乙烯共混物的研究

        2021-07-20 02:38:32樊文禮劉奕麟瞿金磊張保崗
        橡膠工業(yè) 2021年11期
        關(guān)鍵詞:開(kāi)煉機(jī)物理性能牌號(hào)

        樊文禮,劉奕麟,瞿金磊,張保崗,劉 莉

        (青島科技大學(xué) 橡塑材料與工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266042)

        丁苯橡膠(SBR)是世界上產(chǎn)量和消費(fèi)量最高的通用合成橡膠[1],因具有優(yōu)異的低溫性能、較低的滾動(dòng)阻力和良好的耐磨性能,其成為汽車和輪胎等行業(yè)的重要原材料[2-3]。聚氯乙烯(PVC)是由氯乙烯單體在引發(fā)劑作用下聚合而成的高分子材料,具有耐腐蝕、耐磨損和阻燃性能好,原材料易獲取以及價(jià)格低廉等特點(diǎn),其產(chǎn)量約占世界合成樹(shù)脂的30%,是僅次于聚乙烯的第二大合成樹(shù)脂[4]。SBR與PVC共混可獲得耐油、耐熱、耐臭氧及耐酸堿的彈性體[5]。但由于SBR與PVC的極性相差較大,共混物的物理性能不理想,需要添加補(bǔ)強(qiáng)性能較好的填料才能滿足實(shí)際應(yīng)用需要。

        碳納米管是具有巨大長(zhǎng)徑比和比表面積的一維納米材料[6-13],獨(dú)特的結(jié)構(gòu)賦予其優(yōu)異的力學(xué)性能、導(dǎo)熱性能和導(dǎo)電性能[14-15],其在橡膠補(bǔ)強(qiáng)和改性領(lǐng)域獲得了廣泛的關(guān)注。

        本工作采用碳納米管補(bǔ)強(qiáng)SBR/PVC共混物,研究碳納米管用量對(duì)SBR/PVC共混物性能的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 主要原材料

        SBR,牌號(hào)1502,中國(guó)石油天然氣股份有限公司產(chǎn)品;PVC,牌號(hào)DG-1300,天津大沽化工股份有限公司產(chǎn)品;炭黑N330,上??ú┨鼗び邢薰井a(chǎn)品;多壁碳納米管,牌號(hào)CR1502,青島超瑞納米新材料科技有限公司產(chǎn)品;增塑劑DOTP,牌號(hào)LF-30,山東藍(lán)帆化工有限公司產(chǎn)品;環(huán)保型鈣鋅多官能團(tuán)熱穩(wěn)定劑,牌號(hào)XCL-XL02,青島新材料科技工業(yè)園發(fā)展有限公司產(chǎn)品;促進(jìn)劑MBTS,山東尚舜化工有限公司產(chǎn)品。

        1.2 配方

        SBR 80,PVC 20,炭黑N330 20,碳納米管 變量,氧化鋅 3,硬脂酸 1,增塑劑DOTP 2.5,熱穩(wěn)定劑 1,防老劑 2,硫黃 1,促進(jìn)劑MBTS 1.5。

        1#—5#配方的碳納米管用量依次為0,2,5,8,10份。

        1.3 主要設(shè)備和儀器

        X(S)K-160型開(kāi)煉機(jī),上海雙翼橡塑機(jī)械有限公司;哈克轉(zhuǎn)矩流變儀,德國(guó)Haake公司產(chǎn)品;XLB-D400×400型平板硫化機(jī),湖州東方機(jī)械有限公司產(chǎn)品;JSM-7500F型掃描電子顯微鏡(SEM),日本電子株式會(huì)社產(chǎn)品;LX-A型硬度計(jì),江蘇新真威試驗(yàn)機(jī)械有限公司產(chǎn)品;GTTCS-2000型萬(wàn)能拉力機(jī)和7017型熱氧老化箱,高鐵檢測(cè)儀器有限公司產(chǎn)品;RPA2000橡膠加工分析儀,美國(guó)阿爾法科技有限公司產(chǎn)品。

        1.4 試樣制備

        將PVC、增塑劑DOTP和熱穩(wěn)定劑進(jìn)行預(yù)混合,再將混合物置于哈克轉(zhuǎn)矩流變儀(165 ℃)中塑化4 min,制得PVC預(yù)混料;在開(kāi)煉機(jī)上依次加入SBR、氧化鋅、防老劑、硬脂酸,再加入碳納米管,最后加入炭黑N330,制得SBR母煉膠;最后在開(kāi)煉機(jī)(165 ℃)上將SBR母煉膠和PVC預(yù)混料進(jìn)行混煉,再在開(kāi)煉機(jī)(冷輥)上加入硫黃和促進(jìn)劑,制得SBR/PVC共混物。

        將共混物置于平板硫化機(jī)上硫化,硫化條件為175 ℃×5 min/10 MPa。

        1.5 性能測(cè)試

        碳納米管的微觀形態(tài):取少量碳納米管置于SEM基臺(tái)導(dǎo)電帶上,吹去未粘緊樣品,噴金處理后進(jìn)行觀察。

        SBR/PVC共混物的硫化特性和物理性能均按相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。

        動(dòng)態(tài)力學(xué)性能:采用RPA2000橡膠加工分析儀進(jìn)行應(yīng)變掃描,溫度為60 ℃,頻率為1 Hz,應(yīng)變范圍為0.28%~100%。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 碳納米管的微觀形態(tài)

        碳納米管的SEM照片如圖1所示。

        圖1 碳納米管的SEM照片F(xiàn)ig.1 SEM photos of carbon nanotubes

        從圖1(a)可以看出,碳納米管聚集體是由大量的碳納米管穿插糾纏而成,且聚集體有大量的空隙結(jié)構(gòu),整體粗糙度較大。

        從圖1(b)可以看出,碳納米管為細(xì)長(zhǎng)且彎曲的管狀結(jié)構(gòu),直徑為10~35 nm,由于聚集體糾纏程度比較嚴(yán)重,無(wú)法估計(jì)碳納米管的長(zhǎng)度。

        2.2 碳納米管用量對(duì)SBR/PVC共混物硫化特性的影響

        碳納米管用量對(duì)SBR/PVC共混物硫化特性的影響如表1所示。

        表1 碳納米管用量對(duì)SBR/PVC共混物硫化特性的影響Tab.1 Effect of carbon nanotube dosages on curing charactestics of SBR/PVC blends

        FL反映膠料加工流動(dòng)性,數(shù)值越小,加工流動(dòng)性越好。從表1可以看出,與未添加碳納米管的SBR/PVC共混物相比,添加碳納米管的SBR/PVC共混物的FL,F(xiàn)max和Fmax-FL增大,且隨著碳納米管用量的增大而增大,這可能是由于碳納米管長(zhǎng)徑比和比表面積較大,對(duì)共混物中聚合物分子鏈有吸附和糾纏作用,導(dǎo)致共混物流動(dòng)性降低[16]。

        從表1還可以看出,添加碳納米管的SBR/PVC共混物的t10和t90明顯縮短。

        2.3 碳納米管用量對(duì)SBR/PVC共混物物理性能的影響

        碳納米管用量對(duì)SBR/PVC共混物物理性能的影響如表2所示。

        表2 碳納米管用量對(duì)SBR/PVC共混物物理性能的影響Tab.2 Effect of carbon nanotube dosages on physical properties of SBR/PVC blends

        從表2可以看出:隨著碳納米管用量的增大,SBR/PVC共混物的硬度、定伸應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度都逐漸增大,拉斷伸長(zhǎng)率逐漸減?。划?dāng)碳納米管用量為10份時(shí),SBR/PVC共混物老化前的性能較優(yōu)。分析認(rèn)為,碳納米管與炭黑等填料類似,對(duì)聚合物的分子鏈有較為強(qiáng)烈的吸附和糾纏作用,同時(shí)碳納米管擁有較大的長(zhǎng)徑比,在高溫下與PVC混合時(shí),容易遷移穿插進(jìn)PVC相疇里[17],起到一定的界面補(bǔ)強(qiáng)等作用。

        從表2還可以看出,100 ℃×72 h熱氧老化后,SBR/PVC共混物的硬度以及100%和200%定伸應(yīng)力增大,拉斷伸長(zhǎng)率和撕裂強(qiáng)度減小。這是因?yàn)椋环矫嬗捎赟BR分子鏈中含有大量的丁二烯鏈段,在老化后分子鏈降解導(dǎo)致共混物變硬;另一方面PVC受熱脫氯化氫后生成共軛多烯烴結(jié)構(gòu),也會(huì)導(dǎo)致共混物硬度和定伸應(yīng)力增大,拉斷伸長(zhǎng)率和撕裂強(qiáng)度減小。

        2.4 碳納米管用量對(duì)SBR/PVC共混物動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響

        SBR/PVC共混物的儲(chǔ)能模量(G′)、損耗模量(G″)和損耗因子(tanδ)與應(yīng)變(ε)的關(guān)系曲線分別如圖2—4所示。

        從圖2和3可以看出,隨著應(yīng)變的增大,SBR/PVC共混物的G′和G″逐漸減小,而tanδ則逐漸增大。分析認(rèn)為,在小應(yīng)變(<1%)下,SBR/PVC共混物的填料網(wǎng)絡(luò)是瞬態(tài)網(wǎng)絡(luò),具有較高的模量;而隨著應(yīng)變的增大,SBR/PVC共混物的填料網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)逐漸被破壞,G′和G″逐漸減小,表現(xiàn)出明顯的Payne效應(yīng)[18]。

        圖2 SBR/PVC共混物的G′-ε關(guān)系曲線Fig.2 G′-ε relation curves of SBR/PVC blends

        圖3 SBR/PVC共混物的G″-ε關(guān)系曲線Fig.3 G″-ε relation curves of SBR/PVC blends

        從圖4可以看出,在小應(yīng)變(<1%)下,SBR/PVC共混物的tanδ增幅不大,而隨著應(yīng)變的增大,tanδ增幅逐漸增大,在應(yīng)變大于10%后,tanδ大幅增大。分析認(rèn)為,在小應(yīng)變下,SBR/PVC共混物的填料網(wǎng)絡(luò)沒(méi)有被大量破壞,故tanδ較??;當(dāng)應(yīng)變較大時(shí),SBR/PVC共混物的填料網(wǎng)絡(luò)被大量破壞,填料與填料以及填料與聚合物之間摩擦力增大,因此tanδ大幅增大。

        圖4 SBR/PVC共混物的tan δ-ε關(guān)系曲線Fig.4 tan δ-ε relation curves of SBR/PVC blends

        從圖2—4還可以看出,隨著碳納米管用量的增大,SBR/PVC共混物的G′和G″逐漸增大,而tanδ呈減小趨勢(shì)。分析認(rèn)為,隨著碳納米管用量的增大,SBR/PVC共混物中的填料網(wǎng)絡(luò)效應(yīng)增強(qiáng),使得材料的模量增大,而tanδ減小,說(shuō)明填料與填料、填料與聚合物之間的網(wǎng)絡(luò)更加牢固,束縛聚合物大分子鏈運(yùn)動(dòng)能力更強(qiáng)[11]。

        3 結(jié)論

        (1)碳納米管微觀呈長(zhǎng)條狀聚集態(tài),聚集體由大量碳納米管糾纏而成,碳納米管直徑為10~35 nm。

        (2)隨著碳納米管用量的增大,SBR/PVC共混物的FL,F(xiàn)max和Fmax-FL逐漸增大,t10和t90呈縮短趨勢(shì)。

        (3)隨著碳納米管用量的增大,SBR/PVC共混物的硬度、定伸應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度逐漸增大,拉斷伸長(zhǎng)率逐漸減小;當(dāng)碳納米管用量為10份時(shí),共混物的物理性能較優(yōu)。

        (4)在RPA2000橡膠分析儀測(cè)試中,SBR/PVC共混物的G′和G″隨著應(yīng)變的增大而減小,tanδ隨著應(yīng)變的增大而增大;碳納米管用量增大時(shí),SBR/PVC共混物的G′和G″逐漸增大,tanδ則呈減小趨勢(shì)。

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